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      豚鼠過敏試驗影響因素探討

      2013-08-06 11:42:38管志美張德波
      關(guān)鍵詞:蛋白組豚鼠過敏原

      管志美,張德波

      (1.湖南省藥品審評認證與不良反應(yīng)監(jiān)測中心,長沙 410013;2.成都市食品藥品檢測中心,成都 610000)

      使用豚鼠研究藥物的過敏反應(yīng)是常規(guī)實驗手段,但豚鼠全身主動過敏反應(yīng)發(fā)生率是否與試驗動物性別有關(guān)、在藥物中添加過敏原對藥物過敏反應(yīng)發(fā)生率有無影響、過敏試驗中能否采用再一次激發(fā)的方式來增加過敏反應(yīng)發(fā)生率等問題卻是需要深入研究和探討的。本文對上述問題作了研究與探討,現(xiàn)報道如下。

      1 材料與方法

      1.1 試藥與試劑

      注射用炎琥寧,性狀:淡黃色塊狀物,規(guī)格80 mg,批號:A-080704;注射用阿奇霉素,性狀:白色疏松塊狀物,規(guī)格0.125g,批號:A-080702。均由峨眉山通惠制藥有限公司生產(chǎn)并提供。

      5%葡萄糖注射液,規(guī)格250mL,批號:00706009,青島華仁藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品;滅菌注射用水,規(guī)格500mL,批號:A060313,四川科倫藥業(yè)股份有限公司產(chǎn)品;卵白蛋白,批號:BP0124,Sigma公司產(chǎn)品。

      1.2 實驗動物

      英國種豚鼠,體質(zhì)量300~350g,雌雄均用,由四川省實驗動物專委會養(yǎng)殖場提供。正常飼養(yǎng)5~7d后選擇健康活潑者使用。飼料:全價營養(yǎng)飼料,四川省醫(yī)科院醫(yī)學(xué)實驗動物中心生產(chǎn)供應(yīng)部提供。試驗在成都市藥物研究所藥理實驗動物室進行。上述供貨單位均擁有合法資質(zhì)。

      1.3 實驗方法

      1.3.1 急性毒性試驗 取禁食不禁水12h健康活的雄性豚鼠隨機分為卵白蛋白5mg/mL組、注射用炎琥寧16mg/mL組、注射用阿奇霉素20mg/mL、10mg/mL、5mg/mL組,每組3只。各組動物由趾靜脈注射相應(yīng)的藥液進行毒性試驗,注射劑體積均為1mL/只。注射后正常飼養(yǎng),觀察24h,記錄動物發(fā)生的毒性反應(yīng)及死亡情況[1]。

      1.3.2 不同性別豚鼠過敏反應(yīng)發(fā)生率比較 取豚鼠,隨機分為陰性對照組(雌雄各半)、陽性雌性組、陽性雄性組,每組10只。陰性對照組動物給予5%葡萄糖注射液,陽性組均給予用5%葡萄糖注射液配制的0.15mg/mL卵白蛋白液。各組動物均采用腹腔注射法致敏,隔日1次,共4次,每次劑量均為0.5mL/只。于末次致敏后第11天,各組動物分別由趾靜脈注射相應(yīng)的藥液進行激發(fā),劑量均為1 mL/只。激發(fā)注射藥液后觀察60min,并記錄動物反應(yīng)情況及死亡情況。

      1.3.3 藥物中添加與不添加過敏原試驗比較 1)動物分組及致敏:取雄性豚鼠隨機分為陰性對照組、陽性對照組、注射用炎琥寧+卵白蛋白組、注射用炎琥寧組、注射用阿奇霉素組+卵白蛋白組、注射用阿奇霉素組,每組10只。陰性對照組動物給予5%葡萄糖注射液,陽性組均給予5%葡萄糖注射液配制的0.15mg/mL卵白蛋白液。藥物添加過敏原組均采用藥物中添加卵白蛋白的方法配制,藥物不添加過敏原組均直接用5%葡萄糖注射液配制。各組動物采用腹腔注射法致敏,隔日1次,共4次,每次劑量均為0.5mL/只。2)動物激發(fā)方法:每組動物在末次致敏后第11天由趾靜脈注射給藥激發(fā),各組動物激發(fā)劑量均為1mL/只。共激發(fā)3次。第1次激發(fā):陰性對照組給予5%葡萄糖注射液;注射用炎琥寧組、注射用炎琥寧+卵白蛋白組均給予用5%葡萄糖注射液配制的4mg/mL注射用炎琥寧液;注射用阿奇霉素組、注射用阿奇霉素+卵白蛋白組均給予用5%葡萄糖注射液配制的2mg/mL注射用阿奇霉素;陽性組均給予5%葡萄糖注射液配制的0.15mg/mL卵白蛋白液。激發(fā)注射后,觀察3h。第2次激發(fā):第1次激發(fā)觀察后的注射用炎琥寧+卵白蛋白組、注射用阿奇霉素+卵白蛋白組,再用5%葡萄糖注射液配制的卵白蛋白液激發(fā),激發(fā)注射后觀察1h[2]。第3次激發(fā):第2次激發(fā)觀察后的注射用炎琥寧+卵白蛋白組、注射用阿奇霉素+卵白蛋白組存活動物,再用5%葡萄糖注射液配制的卵白蛋白液激發(fā);陰性、陽性對照組也用相應(yīng)供試液激發(fā),激發(fā)劑量均為2mL/只。激發(fā)注射后再觀察3 h。激發(fā)后立即觀察并記錄反應(yīng)情況及死亡情況[3]。

      2 結(jié)果

      2.1 豚鼠急性毒性試驗

      實驗表明:卵白蛋白5mg/mL、注射用炎琥寧16mg/mL、注射用阿奇霉素10mg/mL供試液對豚鼠靜脈注射1mL/只不會引起動物發(fā)生毒性反應(yīng),可用不大于該量的劑量進行過敏試驗(見表1)。

      2.2 不同性別豚鼠過敏反應(yīng)發(fā)生率比較研究

      實驗結(jié)果表明,不同性別的豚鼠過敏反應(yīng)發(fā)生率沒有明顯區(qū)別,激發(fā)后過敏反應(yīng)發(fā)生的時間及過敏反應(yīng)的程度均無明顯區(qū)別(見表2)。

      表1 豚鼠急性毒性試驗結(jié)果

      表2 不同性別豚鼠過敏反應(yīng)發(fā)生率比較

      表3 藥液中添加與不添加過敏原試驗(第1次激發(fā))

      表4 藥液中添加與不添加過敏原試驗(對第1次激發(fā)存活動物用卵白蛋白激發(fā))

      表5 藥液中添加與不添加過敏原試驗(對第2次激發(fā)存活動物再次用卵白蛋白激發(fā))

      2.3 藥物中添加與不添加過敏原試驗比較

      實驗結(jié)果表明,陰性組動物激發(fā)后無過敏反應(yīng)發(fā)生;陽性組動物激發(fā)后全部出現(xiàn)過敏反應(yīng),并且大部分出現(xiàn)極強陽性(死亡);藥物+卵白蛋白組動物用藥液激發(fā)后,動物無過敏反應(yīng)發(fā)生(見表3);藥物+卵白蛋白組動物用卵白蛋白液激發(fā)后均出現(xiàn)過敏反應(yīng),并且部分動物出現(xiàn)極強陽性致死亡(見表4);藥物+卵白蛋白組存活動物再次用卵白蛋白液激發(fā)后,動物無明顯過敏反應(yīng)發(fā)生;陽性組存活動物再次出現(xiàn)過敏反應(yīng)(見表5)。

      3 討論

      本研究對豚鼠全身主動過敏試驗的供試品均先做了急性毒性試驗,確保過敏試驗動物在激發(fā)注射后所產(chǎn)生的反應(yīng)不是供試品毒性作用引起的。本研究對兩種藥品進行了溶血與凝聚試驗,注射用炎琥寧7mg/mL、注射用阿奇霉素5mg/mL,恒溫3h均未產(chǎn)生溶血與凝聚作用,結(jié)果表明小于該濃度的藥液直接靜脈使用不會引起動物發(fā)生溶血與凝聚作用。性別試驗表明,豚鼠的性別與過敏反應(yīng)發(fā)生率并無明顯相關(guān)性;但本研究所用的過敏原卵白蛋白的劑量較大,能使動物發(fā)生強烈的過敏反應(yīng),當(dāng)過敏原劑量較小,剛能引起動物輕微過敏反應(yīng)時,是否會發(fā)生因動物性別不同而過敏反應(yīng)發(fā)生率不同的現(xiàn)象,值得研究[4]。本研究進行了藥物中添加與不添加過敏原試驗,目的為:1)考查添加已知的過敏原是否會引起藥物過敏反應(yīng)發(fā)生率增加;2)如果添加過敏原對藥物過敏試驗無影響,能否在常規(guī)檢驗時將藥物組與陽性對照組合二為一,節(jié)約動物使用數(shù)量。添加與不添加過敏原的試驗結(jié)果表明,添加的過敏原-卵白蛋白對注射用炎琥寧和注射用阿奇霉素的過敏試驗無影響,但用卵白蛋白液激發(fā)時過敏反應(yīng)程度與陽性組比較有明顯差別,可能是這兩種藥物對混合于供試液中的卵白蛋白有分解或破壞作用,導(dǎo)致供試液中卵白蛋白量減少,因此添加卵白蛋白組動物的致敏效果不如陽性組好。本研究的結(jié)果并不能說明其他藥物中添加過敏介質(zhì),或炎琥寧和阿奇霉素中添加其他過敏原對藥物的過敏試驗無影響。本研究對激發(fā)后3h未死亡的動物進行了再激發(fā),主要是考查當(dāng)提高激發(fā)量時,會不會使動物過敏反應(yīng)更強烈,結(jié)果陽性組動物再激發(fā)后又出現(xiàn)了劇烈的過敏反應(yīng),表現(xiàn)出過敏反應(yīng)與激發(fā)量多少有正相關(guān)性,這與筆者以前的研究結(jié)果一致。而添加過敏原的藥物組卻未出現(xiàn)這種情況,表明過敏反應(yīng)是否出現(xiàn),除了與激發(fā)量有較大關(guān)系外,還與致敏量有較大關(guān)系,提示我們在進行過敏試驗時,無論是致敏還是激發(fā),試驗劑量都要盡可能的大[5]。

      目前,有部分血管內(nèi)使用藥品進行安全性試驗或按標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗時動物均未出現(xiàn)過敏反應(yīng),但臨床應(yīng)用時卻有過敏現(xiàn)象發(fā)生,是否是動物的試驗劑量或標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的檢驗劑量偏小造成的,值得我們研究。

      [1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典(一部)[S].2005年版,北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005,附錄116.

      [2]化學(xué)藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則課題研究組.化學(xué)藥物刺激性、過敏性和溶血性研究技術(shù)指導(dǎo)原則[S].國家食品藥品監(jiān)督管理局,2005,3:5,18.

      [3]張德波,楊幼琪,馮誠,等.過敏反應(yīng)與致敏劑量和致敏時間的關(guān)系研究[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2007,8(3):18-20.

      [4]張德波,蒲旭峰,楊奎,等.豚鼠過敏試驗方法探討[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2009,10(2):112-116.

      [5]楊偉峰,余學(xué)釗,何萍,等.丹參滴注液及其組分致豚鼠過敏反應(yīng)的實驗研究[J].中國中藥雜志,2012,37(13):1894-1897.

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