黃 強江麗霞曾 靖

(1江西省新余市新鋼中心醫(yī)院，新余338001；2江西省贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗科，贛州341000；3江西省贛南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，贛州341000)

桑白皮多糖對小鼠實驗性肝損傷的保護作用

黃 強1江麗霞2曾 靖3*

(1江西省新余市新鋼中心醫(yī)院，新余338001；2江西省贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院檢驗科，贛州341000；3江西省贛南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，贛州341000)

目的 研究桑白皮多糖(PCM)對小鼠實驗性肝損傷的保護作用。方法 采用四氯化碳(CCl4)、撲熱息痛(AAP)、硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝損傷模型，測定小鼠血清ALT、AST活性。結(jié)果 PCM對CCl4、AAP所致小鼠實驗性肝損傷有明顯保護作用。但PCM對TAA所致小鼠實驗性肝損傷無明顯的保護作用。結(jié)論 PCM可明顯降低CCl4、AAP致小鼠急性肝損傷模型血清ALT、AST活性，而對TAA致小鼠急性肝損傷模型血清ALT、AST活性無明顯作用。

桑白皮多糖；肝損傷；保肝作用；血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶；中藥

桑白皮始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》列為中品，為?？坡淙~灌木或小喬木植物桑(Morus alba L.MAL)的干燥根皮。桑白皮具有瀉肺平喘，利水消腫功效。用于肺熱喘咳，水腫脹滿尿少，面目肌膚浮腫［1］。桑白皮的藥理作用報道較少。有人報道桑白皮提取物具有降低血糖、血脂作用，抗炎鎮(zhèn)痛作用，平喘、利尿作用，氣管平滑肌松弛作用［2-7］。現(xiàn)報道桑白皮多糖(Polysaccharides in Cortex Mori；PCM)對小鼠實驗性肝損傷的保護作用。

1 材料

1.1 試驗藥物 桑白皮多糖(PCM)臨用前用生理鹽水配成PCM溶液備用。四氯化碳，上海長江化工廠；硫代乙酰胺，陶灣化工廠；撲熱息痛，汕頭金石制藥總廠。

1.2 動物 健康成年昆明種小鼠(由江西中醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供)，雌雄各半，體重18～22g，隨機分為5組：花生油(對照)組、四氯化碳(撲熱息痛、硫代乙酰胺)組、小劑量(1.0mg·kg-1)、中劑量(3.0mg· kg-1)和大劑量(10.0mg·kg-1)PCM組。實驗動物合格證號：JXA2004119。實驗動物機構(gòu)許可證號：021-9703。

1.3 儀器 7060型全自動生化儀(日本產(chǎn)日立)。

2 方法［8-10］與結(jié)果

2.1 桑白皮多糖對四氯化碳致小鼠肝損傷的影響 小鼠50只，隨機分為5組：ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1·d-1PCM或同體積的生理鹽水，連續(xù)10d，末次給藥后1h，給藥組和四氯化碳組按10ml·kg-1ip 0.1%CCl4花生油溶液，對照組i／p同體積的花生油溶液，禁食16h后，取血分離血清，測定血清ALT和AST的活性。結(jié)果可見PCM對CCl4致小鼠肝損傷測定血清ALT和AST的活性升高，具有明顯的拮抗作用。見表1。

表1 桑白皮多糖對四氯化碳致小鼠肝損傷的影響(，n=10)

表1 桑白皮多糖對四氯化碳致小鼠肝損傷的影響(，n=10)

注：與四氯化碳組比較，*P＜0.05，**P＜0.0

組別劑量mg·kg-1ALT(U／dl)AST(U／dl)花生油92.8±12.6**76.5±8.8**CCl40.001 864.8±121.2 626.1±116.5 CCl4+PCM 0.001+1.0 55.7±131.6 424.7±96.2 CCl4+PCM 0.001+3.0 362.6±82.9*301.2±85.3*CCl4+PCM 0.001+10.0 321.6±88.6**265.8±73.2**1

2.2 桑白皮多糖對撲熱息痛致小鼠肝損傷的影響 小鼠50只，隨機分為5組，ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1·d-1PCM或同體積的雙蒸水，連續(xù)10d，末次給藥24h后，給藥組和撲熱息痛組按150mg·kg-1ip AAP溶液，對照組ip同體積的生理鹽水溶液，禁食16h后，取血分離血清，測定血清ALT和AST的活性。結(jié)果可見PCM可明顯降低AAP致小鼠肝損傷血清ALT和AST的活性。見表2。

表2 桑白皮多糖對撲熱息痛致小鼠肝損傷的影響，n=10)

表2 桑白皮多糖對撲熱息痛致小鼠肝損傷的影響，n=10)

注：與撲熱息痛組比較，*P＜0.05，**P＜0.01

組別劑量mg·kg-1ALT(U／dl)AST(U／dl)生理鹽水92.8±12.6**76.5±8.8**AAP 150.0 362.1±59.3 273.6±48.8 AAP+PCM 150.0+1.0 271.3±46.6 241.4±38.2 AAP+PCM 150.0+3.0 242.5±25.3*213.1±21.9*AAP+PCM 150.0+10.0 226.8±20.4**188.2±16.7**

2.3 桑白皮多糖對硫代乙酰胺致小鼠肝損傷的影響 小鼠50只，隨機分為5組，ig 1.0、3.0、10.0mg·kg-1· d-1PCM或同體積的雙蒸水，連續(xù)10d，末次給藥1h后，給藥組和硫代乙酰胺組按50mg·kg-1ip TAA溶液，對照組ip同體積的生理鹽水溶液，禁食16h后，取血分離血清，測定血清ALT和AST的活性。PCM對TAA致小鼠肝損傷血清ALT和AST的活性無影響。見表3。

表3 桑白皮多糖對硫代乙酰胺致小鼠肝損傷的影響，n=10)

表3 桑白皮多糖對硫代乙酰胺致小鼠肝損傷的影響，n=10)

注：與硫代乙酰胺組比較無顯著性差異

組別劑量(mg.kg-1)ALT(U／dl)AST(U／dl) 92.8±12.6 76.5±8.8 TAA 50.0 264.7±42.1 192.5±25.1 TAA+PCM 50.0+1.0 296.3±56.2 225.1±29.3 TAA+PCM 50.0+3.0 280.1±51.4 230.2±24.8生理鹽水TAA+PCM 50.0+10.0 272.0±48.8 242.1±27.3

3 討論

四氯化碳、撲熱息痛、硫代乙酰胺損傷肝臟的生化機制不同。一般認為，四氯化碳損傷肝組織機制是四氯化碳經(jīng)肝細胞色素P450代謝激活后生成三氯甲基(·CCl3)自由基，可引起生物膜脂質(zhì)過氧化，造成膜結(jié)構(gòu)和功能損傷，蛋白質(zhì)等物質(zhì)合成代謝發(fā)生障礙。而硫代乙酰胺損傷肝細胞機制可能是損害了細胞膜結(jié)構(gòu)和功能。大劑量撲熱息痛經(jīng)肝細胞色素P450代謝后，生成的半醌自由基過多使肝內(nèi)SGH消耗，并與肝細胞蛋白質(zhì)進行共價結(jié)合，引起肝細胞壞死。以上實驗結(jié)果提示：桑白皮多糖對四氯化碳、撲熱息痛所致小鼠急性肝損傷均有明顯的保護作用，能使急性肝損傷小鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶活性明顯降低，具有明顯的保肝作用。說明桑白皮多糖對三氯甲基(·CCl3)自由基、半醌自由基引起生物膜脂質(zhì)過氧化，造成膜結(jié)構(gòu)和功能損傷，蛋白質(zhì)等物質(zhì)合成代謝所引起的障礙及肝細胞壞死具保護作用。而桑白皮多糖對硫代乙酰胺所致小鼠肝細胞膜結(jié)構(gòu)和功能無明顯的保護作用。

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Protective effects of Morus alba L polysaccharide on experimental liver injuries

Chen Jianglin1Jiang Lixia2Zeng Jing3?
（1 Xiyu city new steel centra hospital of ganzhou，Jiangxi province，Xiyu，341000 china；2 The first affiliated hospital of gannan medical university，Jiangxi province，ganzhou，341000，China；3 gannan Medical College，ganzhou 341000，china）

Objective To study the protective effect of Morus alba L polysaccharide on experimental liver injuries.Methods The activity of serum ALT，AST were measured in the model mice of liver injury induced by carbon tetrachloride(CCl4)，Acetaminophen(AAP)and Thioacetamide (TAA).Results The serum ALT，AST activity was significantly lowered in the model mice of liver injure induced by CCl4AAPand TAA after Morus alba L polysaccharide was given orally.Conclusion Morus alba L polysaccharide exhibited protective effect on experimental liver injuries.

Morus alba L polysaccharide；Liver injuries；Protective liver；ALT；AST；Chinese herb

10.3969／j.issn.1672-2779.2014.03.100

1672-2779(2014)-03-0155-02

蘇 玲 本文校對：朱珍梅

2013-10-22)

*通訊作者