黃 珊
(西寧市第二人民醫(yī)院急診科,西寧 810003)
有機磷中毒是目前較為常見的急性農(nóng)藥中毒,存在發(fā)病快、病情危重、易并發(fā)呼吸衰竭、病死率高等特點,雖然伴隨機械通氣救治技術(shù)的廣泛應用,使并發(fā)呼吸衰竭所導致的病死率有所下降,但在治療過程中該并發(fā)癥的發(fā)生率依然居高不下,嚴重影響治療效果,降低患者的生存質(zhì)量[1]。本研究通過回顧性分析緊急救治且并發(fā)呼吸衰竭的有機磷中毒患者的臨床資料,旨在降低有機磷中毒患者呼吸衰竭的發(fā)生率,考查其高危影響因素,改善預后效果,提高患者的生存率。
1.1一般資料 選擇2007年4月至2012年4月西寧市第二人民醫(yī)院接受緊急救治的有機磷中毒患者168例,按照治療后呼吸衰竭的發(fā)生與否分為發(fā)生組與未發(fā)生組,發(fā)生組41例,男18例、女23例,年齡19~75(47.8±2.6)歲;其中毒情況:三唑磷15例,甲胺磷8例,敵百蟲9例,敵敵畏4例,其他5例。治療前格拉斯哥昏迷評分(Glasgow Coma Scale,GCS)評分<8分24例,≥8分17例;急性生理學及慢性健康狀況評分(acute physiology and chronic health evaluateⅡ,APACHEⅡ)評分<12分16例,≥12分25例。未發(fā)生組127例,男64例、女63例,年齡19~71(35.4±1.3)歲;其中毒情況:三唑磷36例,甲胺磷34例,敵百蟲27例,敵敵畏18例,其他12例。治療前GCS評分<8分37例,≥8分90例;APACHEⅡ<12分106例,≥12分21例。
1.2方法 對兩組患者的臨床資料,包括年齡、性別、治療前GCS評分、APACHEⅡ評分、中毒到采取救治時間、血乳酸水平、血糖、肌酸激酶水平、乙酰膽堿酯酶(acetylcholine esterase,AChE)、肌顫消失時間、屈頸抬頭無力、口服中呼吸機相關(guān)肺炎、哮喘病史、慢性阻塞性肺病病史、既往自殺史進行統(tǒng)計分析,查找引發(fā)有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的高危影響因素。
1.3統(tǒng)計學方法 應用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,多因素分析采用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的單因素分析 χ2檢驗分析結(jié)果顯示,兩組患者的年齡、治療前GCS評分、APACHEⅡ評分、中毒至采取救治時間、血乳酸、肌酸激酶、AChE、AChE恢復至正常時間、屈頸抬頭無力、口服中毒、呼吸機相關(guān)肺炎及既往自殺史等方面比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。
2.2有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析顯示,APACHEⅡ評分、血乳酸、AChE、呼吸機相關(guān)肺炎、中毒至采取救治時間及屈頸抬頭無力是有機磷中毒患者并發(fā)呼吸衰竭的高危險因素(P<0.05)(表2)。
表1 有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的單因素分析
表2 有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的多因素Logistic回歸分析
有機磷中毒是臨床治療過程中較為常見的中毒性病變,調(diào)查發(fā)現(xiàn),該種農(nóng)藥中毒尤其在發(fā)展中國家有極高的致死率[2]。因其病理過程復雜,如救治不及時、使用方法不當,中重度患者所吸收的有機磷就會通過血腦屏障,抑制腦部呼吸中樞神經(jīng)系統(tǒng),極易并發(fā)呼吸衰竭,增加患者病死率[3],因此在治療過程中,準確判斷患者的中毒程度,累計臟器范圍,掌握引發(fā)有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的高危影響因素,及時采取有效的干預性治療措施,是提高臨床治療效果、改善預后的重要舉措。
本研究多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,APACHEⅡ評分、血乳酸、中毒至采取救治時間、AChE、屈頸抬頭無力及呼吸機相關(guān)肺炎是有機磷中毒患者合并呼吸衰竭的高危影響因素。胡念丹等[4]通過對死亡和存活病例的APACHEⅡ評分比較發(fā)現(xiàn),該評分可以較為科學真實地反映有機磷中毒的病情程度,累及臟器情況,評分越高并發(fā)呼吸衰竭的概率越大,病死率越高。文獻報道顯示[5-6],血乳酸是糖經(jīng)無氧代謝產(chǎn)生的終端產(chǎn)物,在有機磷中毒引發(fā)的機體呼吸功能損傷時,造成供氧量不足,為獲得能量,機體增強糖的代謝功能,引發(fā)血液內(nèi)乳酸水平增加。本研究中通過調(diào)查發(fā)現(xiàn),發(fā)生組患者的血乳酸>2 mmol/L的患者占68.3%,顯著高于未發(fā)生組,且經(jīng)多因素分析證實,血乳酸水平為引發(fā)有機磷中毒患者并發(fā)呼吸衰竭的高危影響因素。鄧穎等[7]研究表明,患者出現(xiàn)有機磷中毒后,抑制膽堿酯酶活性,引發(fā)神經(jīng)肌肉突觸處的乙酰膽堿大量聚集,影響到外周膽堿神經(jīng),從而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),導致呼吸肌麻痹,并發(fā)呼吸衰竭。本研究中發(fā)生組患者AChE水平顯著低于未發(fā)生組,進一步提示AChE水平是引發(fā)有機磷中毒并發(fā)呼吸衰竭的又一影響因素,與程開俊等[8]報道一致。本研究中發(fā)生組患者呼吸機相關(guān)肺炎發(fā)生率為65.9%,顯著高于未發(fā)生組,且經(jīng)多因素分析結(jié)果進一步證實,呼吸機相關(guān)肺炎是有機磷中毒患者并發(fā)呼吸衰竭的獨立危險因素。陳永強[9]在對有機磷中毒患者的治療過程中發(fā)現(xiàn),因藥物中毒反應后引發(fā)患者意識模糊,很容易引發(fā)誤吸,由于大量吞服有機磷類農(nóng)藥后將直接引發(fā)有毒成分對胃腸道黏膜的損傷,造成胃腸道消化吸收功能異常,引發(fā)機體免疫力低下,長期應用抗膽堿類藥物進行治療,使患者呼吸道干燥,同時因其中毒后引發(fā)急性肺部水腫等癥狀,促進氣管內(nèi)的分泌物分泌,加之機體內(nèi)毒素增加等因素都將增加患者出現(xiàn)呼吸機相關(guān)肺炎的發(fā)生率。徐崗[10]在研究后報道,患者并發(fā)吸機相關(guān)肺炎后會引發(fā)機體細胞及內(nèi)皮功能損傷,促進體內(nèi)炎性因子釋放,引發(fā)全身性炎性反應,最終導致呼吸系統(tǒng)功能衰竭。本研究在治療過程中未發(fā)生組患者的平均救治時間顯著低于發(fā)生組,經(jīng)多因素分析得到證實,提示中毒至采取救治時間也是影響并發(fā)呼吸衰竭的高危因素。文獻報道顯示[11],發(fā)生有機磷中毒后2 h為救治的最佳時間,臨床治療數(shù)據(jù)顯示,救治時間越早,患者體內(nèi)代謝的有害成分越少,相應降低并發(fā)臟器衰竭的機率,患者預后越良好。屈頸抬頭無力是在實際的臨床救治過程中,醫(yī)護人員對于中毒后患者病情程度、累及器官范圍的早期評價方法,直觀、快速,有較高的應用價值,當有毒成分經(jīng)人體吸收后,傷及呼吸肌群,引發(fā)參與呼吸功能的肌肉神經(jīng)麻痹;患者取平臥位時,屈頸抬頭的力量能真實地反映參與呼吸作用的肌肉群力量[12-13]。郭清曉等[14]在治療過程中發(fā)現(xiàn),中毒后一般不會影響患者四肢末端肌力,但有不同程度的屈頸抬頭無力,表明患者可能出現(xiàn)呼吸衰竭。本研究中發(fā)生組中超過80%的患者表現(xiàn)為屈頸抬頭無力,顯著高于未發(fā)生組,提示屈頸抬頭無力是引發(fā)呼吸衰竭的高危影響因素。
綜上所述,在對患者救治過程中,通過有效的預防措施,如盡量縮短中毒至開始救治時間,預防呼吸機相關(guān)肺炎的發(fā)生等都將有利于降低并發(fā)呼吸衰竭的發(fā)生率,提高臨床治療效果,改善患者生存質(zhì)量。
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