孫 昕,谷媛媛,楊雪萍,劉 衛(wèi)(解放軍88醫(yī)院藥劑科,山東 泰安 271000)
在心臟修補(bǔ)術(shù)中,為了便于手術(shù)縫合,往往先使用心包固定液將其硬化。將心包片用心包固定液固定后,可塑性良好,且能保持心包片的組織彈性和順應(yīng)性,有利于手術(shù)順利進(jìn)行。戊二醛堿性溶液[1]為臨床常用的心包固定液,既能凝固蛋白,固定心包,又能起消毒作用。戊二醛的水溶液在酸性(pH 4~5)環(huán)境下相對(duì)穩(wěn)定,殺菌力較弱;在堿性(pH 7.5~8.5)條件下殺菌效果好,但穩(wěn)定性下降[2,3],配制的心包固定液放置時(shí)間不宜超過(guò)2周[4],冷藏(4℃)下的有效期能達(dá)87 d[5]。戊二醛堿性溶液的不穩(wěn)定性,給制劑配制和臨床使用帶來(lái)很大不便。為解決這一難題,筆者對(duì)心包固定液的制備工藝[6]進(jìn)行改進(jìn),并對(duì)制劑進(jìn)行穩(wěn)定性考察,結(jié)果表明,其儲(chǔ)存時(shí)間可延長(zhǎng)至1年。該方法已在解放軍88醫(yī)院臨床使用4年,取得滿意效果。
PHS-3C數(shù)字式酸度計(jì)(上海雷磁儀器廠);LHH-150 SD藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司);50%戊二醛(醫(yī)用級(jí),天津市百世化工有限公司,批號(hào)20110709) ,磷酸氫二鈉(分析純,西安化學(xué)試劑廠,批號(hào)081121),磷酸二氫鉀(分析純,天津歐博凱化工有限公司,批號(hào)20101006)。
2.1.1緩沖液(A液)的制備 精密稱取磷酸氫二鈉1.91 g、磷酸二氫鉀0.18 g溶于適量注射用水中,用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò),并在濾器上添加注射用水至50 ml,搖勻即得。
2.1.2戊二醛溶液(B液)的制備 量取50%戊二醛2.4 ml溶于適量注射用水中,以孔徑為0.45 μm微孔濾膜濾過(guò),并在濾器上添加注射用水至100 ml,搖勻即得。
2.1.3心包固定液(AB混合液)的制備 將A、B兩液分別分裝于50 ml輸液瓶中,每瓶裝量均為20 ml,嚴(yán)封后于100℃流通蒸汽滅菌30 min。將消毒后的樣品置于冰箱冷藏備用,且臨用前將A液與B液混合均勻,即得到含0.6%戊二醛的心包固定液。
2.2心包固定液的pH值測(cè)定 參考pH值7.2~7.5[7],測(cè)定樣品3批,其pH值分別為7.42、7.38、7.46。
2.3心包固定液的含量測(cè)定[8]采用羥胺鹽法測(cè)定戊二醛含量。本品含戊二醛0.54%~0.66%,測(cè)定樣品3批,其濃度分別為0.57%、0.61%、0.62%。
2.4穩(wěn)定性考察 以pH值和戊二醛含量為指標(biāo),分別考察樣品滅菌消毒前、后置于穩(wěn)定性試驗(yàn)箱(溫度25℃,濕度60%)、冰箱冷藏(4℃)于1、3、6、12月觀察pH值及含量的變化情況。
2.4.1消毒前、后穩(wěn)定性考察 對(duì)A液、B液及AB液考察消毒后pH值及含量變化。結(jié)果如表1所示,消毒后A液、B液pH值及含量均有所減少,二者混合后所得的心包固定液pH值及含量亦有所降低,但均降幅較小,且在規(guī)定范圍內(nèi)。
表1 消毒前、后不同溶液的pH值及含量測(cè)定結(jié)果
2.4.2常溫放置不同時(shí)間固定液穩(wěn)定性考察 將A液、B液置于穩(wěn)定性試驗(yàn)箱中,設(shè)定溫度25℃,濕度60%。A液為緩沖鹽,性質(zhì)穩(wěn)定,重點(diǎn)考察B液及AB混合液在1年內(nèi)的1、3、6、12月份戊二醛的pH值及含量變化情況。結(jié)果如表2所示,1年內(nèi)B液的pH值、戊二醛含量逐漸下降,至12月降至低線附近;AB混合液在第6個(gè)月含量已不符合規(guī)定。
2.4.3冷藏放置不同時(shí)間固定液穩(wěn)定性考察 將A液、B液置于冰箱中冷藏(4℃),分別考察1年內(nèi)的1、3、6、12月份B液及AB混合液中戊二醛的pH值及含量變化情況。測(cè)定結(jié)果如表3所示,隨著放置時(shí)間的增加,B液及混合后的心包固定液中戊二醛的含量、pH值有所下降,但在1年內(nèi),相對(duì)于室溫放置降幅小,且在規(guī)定范圍內(nèi)。
表2 常溫(25℃)放置1年戊二醛的pH值及含量測(cè)定結(jié)果
心包固定液中所含戊二醛在堿性條件下穩(wěn)定性較差,一般放置2周含量及pH值即超出規(guī)定范圍,
表3 冷藏(4℃)放置1年戊二醛的pH值及含量測(cè)定結(jié)果
且多次少量配制增加了配制的時(shí)間和成本。本實(shí)驗(yàn)對(duì)心包固定液的配制工藝進(jìn)行了改進(jìn),將配好的緩沖鹽溶液和戊二醛溶液消毒后分別置于冰箱中4℃冷藏儲(chǔ)存,使用前等量混合均勻,調(diào)節(jié)pH值在7.4左右,與血液pH值相近,且在堿性條件下,具有強(qiáng)殺菌活性,固定作用增強(qiáng)。此方法同時(shí)解決了堿性戊二醛溶液穩(wěn)定性差、保質(zhì)期短的難題,減少了過(guò)期試劑對(duì)環(huán)境的污染,避免了配制試劑給受試者帶來(lái)的健康損害。
由本實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),筆者對(duì)制備方法的改進(jìn)可行且可靠,1年內(nèi)使用穩(wěn)定性好,為心包固定液的儲(chǔ)存及使用提供了依據(jù)。
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