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      拇指鈣化性腱膜纖維瘤1例報(bào)告

      2014-09-26 03:33:54曾坤青任志堅(jiān)郭華春
      重慶醫(yī)學(xué) 2014年4期
      關(guān)鍵詞:胞漿組織化學(xué)拇指

      曾坤青,任志堅(jiān),劉 悅,郭華春

      (廣東省廣州市天河區(qū)人民醫(yī)院骨科 510660)

      體表腫物是人體常見的病變,可發(fā)生于任何年齡及身體表面的任何部位,多為良性,切除后易復(fù)發(fā)。手指部位較常見的腫瘤為血管球瘤、海綿狀血管瘤。本科最近收治了1例拇指腫物病例,術(shù)后經(jīng)病理檢查為纖維瘤,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      患者,男,48歲,廣東豐順人,因“發(fā)現(xiàn)右拇指無痛性腫物2年余”于2012年11月25日入院。查體右拇指指間關(guān)節(jié)背側(cè)見1個(gè)橢圓形腫物,大小約3.5cm×2.5cm×1.5cm,外觀粉紅色,表面局部皮膚角質(zhì)化,質(zhì)韌,活動(dòng)小,用力擠捏有微痛感,拇指甲根部破壞,見圖1。X線片未見有拇指骨質(zhì)異常改變,見圖2。內(nèi)容如脂肪球樣,切面灰白色,質(zhì)實(shí)略韌。拇指甲床根部破壞,腫物基底與指間關(guān)節(jié)囊相連,較腫物稍小,見圖3。

      圖1 右拇指指間關(guān)節(jié)背側(cè)見1個(gè)橢圓形腫物

      圖2 X線片未見指骨骨質(zhì)的異常改變

      圖3 腫瘤壁形如蛋殼,內(nèi)容如球狀,表面散布毛細(xì)血管,切面灰白色,質(zhì)實(shí)韌

      病理檢查:腫瘤細(xì)胞呈梭形,核小,胞漿紅染,異形不明顯,見圖4、5。建議做免疫組織化學(xué)檢測(cè):Vim、S-100、SMA協(xié)助鑒別診斷。病理(免疫組織化學(xué)):Vim(+)、S-100(-)、SMA(-);(右拇指)纖維瘤。

      圖4 腫瘤細(xì)胞呈梭形,核小,胞漿紅染,異形不明顯

      圖5 腫瘤細(xì)胞呈梭形,核小,胞漿紅染,異形不明顯

      2 討 論

      手指纖維瘤見諸報(bào)道的有軟纖維瘤、鈣化性腱膜纖維瘤,外觀皆呈類圓形或橢圓形腫物。軟纖維瘤又稱皮贅、軟瘊或有莖纖維瘤,多發(fā)生于中老年人[1],好發(fā)于面部、頸項(xiàng)、腋窩、軀干及女性外陰等全身各部位。病理特征為疏松的纖維結(jié)締組織,無細(xì)胞增生。鈣化性腱膜纖維瘤多見于16歲以下的青少年及嬰幼兒,男女比例為2∶1,70%左右發(fā)生于手及腕部的深筋膜及肌腱;腫瘤早期生長(zhǎng)較快,后期發(fā)生鈣化后生長(zhǎng)極為緩慢[2]。呈浸潤(rùn)性生長(zhǎng),術(shù)后易復(fù)發(fā),約半數(shù)患者在術(shù)后1個(gè)月至7年內(nèi)復(fù)發(fā),且年齡越小復(fù)發(fā)率越高,但未見惡變及轉(zhuǎn)移[3]。病理特征為:光鏡下瘤組織由梭形細(xì)胞及膠原纖維構(gòu)成,呈編織狀或束狀結(jié)構(gòu),瘤細(xì)胞間見大小不等軟骨小島及鈣化灶,軟骨小灶周圍局部圍繞多核巨細(xì)胞,中心部分鈣化,周邊界限不清。免疫組織化學(xué)檢查顯示瘤細(xì)胞表達(dá)Vimentin,而SMA和S-100不表達(dá)[4]。從性質(zhì)上分類,此類腫瘤屬良性,可以手術(shù)治療,部分病例術(shù)后可能會(huì)復(fù)發(fā)。有學(xué)者認(rèn)為,治療上即使復(fù)發(fā)病例也應(yīng)以外科保守治療為宜[5]。該患者從其生長(zhǎng)部位與病理的免疫組織化學(xué)檢查結(jié)果可以診斷為鈣化性腱膜纖維瘤,因其病程較短,腫瘤可能處于初期階段,尚未鈣化,但瘤體較大,影響手指功能,所以予以切除。因此,對(duì)于此類病例,在不影響手指功能下,采取嚴(yán)密觀察,保守治療是較佳治療方案。

      [1]倪國(guó)驊,馮厚海,楊紅海,等.手部軟纖維瘤一例[J].中華手外科雜志,2010,26(6):362.

      [2]Goldman RL.The cartilage analogue of fibromatosis(aponeurotic fibroma).Further observations based on 7new cases[J].Cancer,1970,26(6):1325-1331.

      [3]Allen PW,Enzinger FM.Juvenile aponeurotic fibroma[J].Cancer,1970,26(4):857-867.

      [4]岑紅兵,桂華偉,毛永榮.鈣化性腱膜纖維瘤5例臨床病理分析[J].腫瘤研究與臨床,2012,24(7):484-485.

      [5]fetsch JF,Miettinen M.Calcifying aponeurotic fibroma:a clinicopathologic study of 22cases Arising in uncommon sites[J].Hum Pathol,1998,29(12):1504-1510.

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