周 羽 王 鎂
1.遼寧中醫(yī)藥大學,遼寧沈陽 110847;2.遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,遼寧沈陽 110032
糖尿病是多種因素引起的以慢性血葡萄糖(簡稱血糖)水平增高為特征的代謝性疾病,胰島β細胞功能缺陷和(或)胰島素抵抗和(或)胰高血糖素升高均可導致血糖升高[1]。國際糖尿病聯(lián)合會(IDF)公布2011年全球糖尿病患者人數(shù)已經(jīng)達到了3.66億,2030年,糖尿病人數(shù)將可能達到5.52億[2]。隨著經(jīng)濟發(fā)展,人們生活水平的提高,糖尿病患者對治療各方面要求也相應提高。
利拉魯肽作為新型注射型抗高血糖藥物,自2011年10月中國正式上市以來,國內(nèi)未見2型糖尿病患者對利拉魯肽的治療滿意度或使用評價的報道,本文就應用利拉魯肽的患者進行問卷調(diào)查研究,以期為臨床應用利拉魯肽提供有價值的依據(jù)。
采取隨機抽樣法,對2011年 10月 1日~2013年4月20日于遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院住院期間使用利拉魯肽(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn),產(chǎn)品批號BP51601)115例2型糖尿病患者進行編號,利用隨機數(shù)表抽取37例患者作為本次研究對象。
參照糖尿病治療滿意度問卷(DTSQ)[5],設計利拉魯肽治療滿意度和使用評價問卷并進行調(diào)查。問卷包括基本信息、滿意度評價及使用評價。滿意度評價包含10個項目的測量,滿意度評價1~6題采用Likert 5級標度值給予相應評分,即非常滿意記5分、比較滿意記4分、一般滿意記3分、不太滿意記2分、很不滿意記1分。7~10題相應分為5個等級分別記1~5分。其中 1、2、5、6~10題分數(shù)越高說明患者對治療滿意度及費用滿意度越高,而3、4題分數(shù)越高說明出現(xiàn)血糖過高或低血糖反應越頻繁,治療滿意度通過使用利拉魯肽前后滿意度問卷得分進行對比評價,使用評價則從操作技術(shù)層面及社會層面分別進行評價。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差(±s)表示,計量資料與等級資料均采用自身前后對照,進行秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
共調(diào)查37例患者,其中男 20人,女 17人;年齡29~74 歲,平均(50.10±11.75)歲;糖尿病病程 1~18 年,平均(6.75±4.80)年;原使用磺酰脲類、噻唑烷二酮類、雙胍類、胰島素等藥物或聯(lián)合用藥以控制血糖,后使用利拉魯肽0.6 mg或1.2 mg日1次皮下注射配合或不配合二甲雙胍、胰島素等其他降糖藥物,使用1~18個月,平均(4.62±5.18)個月。 其中,合并血脂異常癥23例次,占總?cè)藬?shù)的 62.2%,合并高血壓病 15例次,占總?cè)藬?shù)40.5%,合并下肢動脈硬化癥 10例次,占總?cè)藬?shù)27.0%。見表1。
表1 調(diào)查對象的基本情況
調(diào)查對象中有1人因出國失訪,1人因用藥第1天嘔吐劇烈而停藥,3人因經(jīng)濟原因停用本藥退出研究。余32例調(diào)查對象降糖方案加用利拉魯肽后,體重從(83.91±13.44)kg 降至(80.14±11.90)kg(P < 0.001);體重指數(shù)(BMI)明顯下降,從(29.91±3.78)kg/m2降至(28.58±3.31)kg/m2(P < 0.001);空腹血糖及餐后 2 h血糖水平降低,空腹血糖從(9.03±1.76)mmol/L降至(6.31±1.13)mmol/L,餐后 2 h 血糖從(12.39±2.45)mmol/L降至(8.59±1.87)mmol/L(P < 0.001)。
滿意度調(diào)查顯示,使用利拉魯肽后的體重控制滿意度、血糖控制滿意度、病情控制滿意度、治療效果滿意度與原降糖方案相比均有提高(P<0.001)。血糖過高和低血糖發(fā)生頻率均明顯降低(P<0.001),其中,低血糖由原來8人(25.00%)偶爾發(fā)生降至3人(9.38%)偶爾發(fā)生,高血糖由20人(62.50%)降至5人(15.63%)。調(diào)查對象表示更愿意繼續(xù)使用利拉魯肽治療:原方案3人(9.4%)比較愿意繼續(xù)當前方案,19人(59.4%)一般愿意,10人(31.3%)不太愿意繼續(xù)當前方案治療;使用利拉魯肽后,1人(3.1%)非常愿意,13人(40.6%)比較愿意,13人(40.6%)一般愿意,5人(15.6%)不太愿意繼續(xù)使用利拉魯肽治療。87.5%的患者認為醫(yī)療費用較原方案有所增加(P<0.001),生活質(zhì)量變化不明顯(P>0.05),推薦目前治療方案給其他患者與原降糖方案相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2、3。
表2 糖尿病患者滿意度情況[n(%)]
表3 原方案和使用利拉魯肽后治療滿意度調(diào)查得分情況(分,±s)
表3 原方案和使用利拉魯肽后治療滿意度調(diào)查得分情況(分,±s)
問題 原方案 利拉魯肽 Z值 P值1.你對目前體重控制滿意嗎?2.44±0.713.41±0.754.382<0.001 2.你對目前血糖控制滿意嗎?2.47±0.623.91±0.774.543<0.001 3.你經(jīng)常出現(xiàn)血糖過高的情況嗎?2.72±0.991.50±0.843.725<0.001 4.你經(jīng)常出現(xiàn)低血糖的情況嗎?1.41±0.491.09±0.292.8870.004 5.你對目前病情控制滿意嗎?2.72±0.454.09±0.684.928<0.001 6.你對目前治療效果滿意嗎?2.72±0.633.94±0.714.601<0.001 7.你覺得現(xiàn)在的醫(yī)療費用貴嗎?3.63±0.492.41±0.754.795<0.001 8.你覺得目前生活質(zhì)量怎么樣?2.25±0.562.44±0.711.7320.083 9.你愿意推薦目前的治療方案給3.28±0.773.72±1.021.7180.086其他人嗎?10.你愿意繼續(xù)維持當前的治療方2.78±0.603.31±0.782.8740.004案嗎?
從操作技術(shù)層面和社會層面分析,調(diào)查對象認為利拉魯肽容易操作、時間控制靈活、調(diào)量簡便、劑量視窗易讀等方面高達100%,31人(96.88%)認為利拉魯肽簡單易學;31人(96.88%)因為注射時間靈活、步驟簡單,認為利拉魯肽私密性好、減少使用尷尬;30人(93.75%)認為能增加治療信心(圖1)。在剛使用利拉魯肽時,有5例患者(15.6%)出現(xiàn)一過性惡心反應,1例患者(3.1%)出現(xiàn)一過性腹瀉,1例患者(3.1%)有一過性嘔吐,3~4 d后一過性癥狀均消失。13例患者(34.4%)表示食欲稍有減退,1例患者(3.1%)表示食欲嚴重減退,9例患者(28.1%)表示對食欲沒有影響。
圖1 利拉魯肽使用評價
現(xiàn)有糖尿病的治療方法往往會增加低血糖風險,使體重增加,導致患者依從性的下降,血糖控制不理想[6]。而利拉魯肽在較好的降低血糖的同時能減輕體重,不增加其他代謝性疾病的風險,利拉魯肽治療使糖化血紅蛋白<7%、無體重增加、無低血糖事件的患者復合終點達標率遠高于其他2型糖尿病治療藥物[7]。體重增加是傳統(tǒng)降糖藥物常見的副作用之一,如胰島素類、磺脲類和噻唑烷二酮類,而體重指數(shù)是心血管疾病的獨立危險因素,利拉魯肽無論是單獨應用還是和其他口服降糖藥聯(lián)合應用,均能減輕2型糖尿病患者的體重,部分研究對象出現(xiàn)食欲減退、胃腸道反應,考慮其降低體重的機制可能是:其一,抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),通過對大腦食欲的信號調(diào)節(jié)來抑制食欲[8],本調(diào)查結(jié)果中14例患者(43.8%)表示對食欲有抑制作用;其二,延緩胃排空以延緩食物吸收;其三,胃腸道副作用,使用利拉魯肽雖然有惡心、嘔吐、腹瀉等一過性胃腸道反應,本次研究中有7例患者(21.9%)出現(xiàn)一過性不良反應,但無論有無該反應,均出現(xiàn)有統(tǒng)計學意義的體重減輕,且鄒大進[9]認為體重的減輕與胃腸道副作用無關(guān)。
在本研究中,使用利拉魯肽與未使用利拉魯肽的原方案相比總體治療滿意度提高,與國外關(guān)于利拉魯肽與西格列汀相比能提高治療滿意度[10]的研究結(jié)果相似。使用利拉魯肽治療的患者的血糖下降更顯著,并伴有明顯的體重減輕,對于同等程度的體重下降,利拉魯肽組比西格列汀組血糖改善更明顯;調(diào)查對象體重減輕,血糖控制達標,且沒有嚴重的低血糖反應,血糖過高現(xiàn)象顯著減少。患者血糖下降明顯,考慮與聯(lián)合用藥,藥物共同作用降低血糖相關(guān)。調(diào)查對象表示對體重控制、血糖控制、病情控制、治療效果滿意度顯著提高,且表示愿意繼續(xù)使用。治療費用增加,與利拉魯肽價格直接相關(guān)。推薦他人使用方面表示愿意推薦他人使用,與原方案相比未見明顯差異,考慮與治療費用密切相關(guān)。生活質(zhì)量與原方案相比沒有顯著差異,考慮本調(diào)查研究未對生活質(zhì)量做系統(tǒng)評價,將來可以參考健康調(diào)查簡表(SF-36)、糖尿病患者生活質(zhì)量評估(DQOL)和糖尿病癥狀檢測表(DSC-r)對糖尿病患者進行生活質(zhì)量的系統(tǒng)評估,從而評價利拉魯肽對生活質(zhì)量的影響。
使用評價方面,其操作技術(shù)層面評價及社會層面結(jié)果極高與利拉魯肽為皮下注射劑,絕大多數(shù)患者有胰島素皮下注射使用基礎,且利拉魯肽刻度值清晰、刻度少、注射時間靈活、一天一次使用及私密性好等方面密切相關(guān)。
綜上所述,利拉魯肽作為新型降糖藥物,能明顯提高2型糖尿病患者治療滿意度,并在使用者中使用評價極高,接受度良好。
[1]Gerasi E.胰島素生成,胰島素分泌及 2型糖尿病:問題的核心在于 β 細胞[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,21(3):194-198.
[2]Whiting DR,Guariguata L,Weil C,et al.IDF diabetes atlas:global estimates of the prevalence of diabetes for 2011 and 2030[J].Diabetes Res Clin Pract,2011,94(3):311-321.
[3]John B,Aristidis V.DPP 4 inhibitors a new approach in diabetes treatment[J].Adv Ther,2008,25(7):627-643.
[4]Russell JD.Molecular,pharmacological and clinical aspects of liraglutide,a once-daily human GLP-1 analogue[J].Mol Cell Endocrinol,2009,297(1-2):137-140.
[5]Bradley C.Handbook of Psychology and Diabetes:a Guide to Psychological Measurement in Diabetes Research and Practice [M].Chur Switzerland:Harwood Academic Publishers,1994:111-32.
[6]Green J,F(xiàn)einglos M.Update on type 2 diabetes mellitus:understanding changes in the diabetes treatment paradigm[J].International Journal of Clinical Practice,2007,61(s154):3-11.
[7]陸菊明.利拉魯肽提高2型糖尿病患者復合終點達標率[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28(7):609-612.
[8]Astrup A,Rossner S,Van Gaal L,et al.Effects of liraglutide in the treatment of obesity:a randomised, doubleblind,placebo-controlled study[J].The Lancet, 2009,374(9701):1606-1616.
[9]鄒大進.人胰升糖素樣肽1類似物利拉魯肽減輕2型糖尿病患者體重的作用[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2011,27(8):703-706.
[10]Davies M,Pratley R,Hammer M,et al.Liraglutide improves treatment satisfaction in people with Type 2 diabetes compared with sitagliptin,each as an add on to metformin[J].Diabetic Medicine,2011,28(3):333-337.