張洪波+張春霞+孫亞麗+多杰才旦+康明
摘要:采用玉米瓊脂粉培養(yǎng)基對(duì)祁連縣、共和縣和澤庫(kù)縣4個(gè)地區(qū)的不同土壤樣品進(jìn)行捕食線蟲(chóng)性真菌的分離,并利用藏綿羊馬歇爾線蟲(chóng)第3期幼蟲(chóng)誘導(dǎo)真菌捕食器官的產(chǎn)生。結(jié)果表明,從祁連縣土壤樣品中分離到1株捕食線蟲(chóng)性真菌,根據(jù)菌絲及捕食器官的形態(tài)特征,鑒定為少孢節(jié)叢孢菌(Arthrobotrys oligospora)。
關(guān)鍵詞:高原地區(qū);捕食線蟲(chóng)性真菌;分離鑒定
中圖分類號(hào):S853.32 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號(hào):1002-1302(2014)08-0222-02
真菌是一類具有真正細(xì)胞核、能產(chǎn)生孢子的微小生物,一般都進(jìn)行有性繁殖和無(wú)性繁殖。捕食線蟲(chóng)性真菌是自然界的寶貴資源,廣泛分布于土壤、動(dòng)物糞便、動(dòng)植物殘?bào)w、苔蘚及植物根中,營(yíng)腐生或寄生生活。捕食線蟲(chóng)性真菌在土壤中處于低代謝狀態(tài),初期營(yíng)腐生生長(zhǎng),后期由于營(yíng)養(yǎng)競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)入捕食階段,把線蟲(chóng)作為主要營(yíng)養(yǎng)來(lái)源或作為腐生生活的補(bǔ)充。目前,已發(fā)現(xiàn)殺線蟲(chóng)性真菌200多種,可分為3種類型:第1類是捕食線蟲(chóng)性真菌,這類真菌能產(chǎn)生捕食線蟲(chóng)性結(jié)構(gòu)(器官)如黏性菌環(huán)(收縮或不收縮)、黏性菌絲、黏性菌網(wǎng)、黏性菌結(jié)等[1],通過(guò)捕食性器官捕獲并殺死線蟲(chóng)幼蟲(chóng)[2-3],其最大優(yōu)點(diǎn)是對(duì)人和動(dòng)物安全無(wú)害[4-5];第2類是內(nèi)寄生性真菌,這類真菌借助分生孢子來(lái)感染線蟲(chóng),在線蟲(chóng)體內(nèi)生長(zhǎng)形成菌體,消化吸收掉線蟲(chóng);第3類是包囊體和根瘤線蟲(chóng)寄生性真菌,主要利用營(yíng)養(yǎng)菌絲來(lái)進(jìn)攻線蟲(chóng)蟲(chóng)卵或雌蟲(chóng)。捕食線蟲(chóng)性真菌在自然界中分布最廣泛,其特有的捕食線蟲(chóng)性結(jié)構(gòu)特征明顯,較其他2種類型易于在培養(yǎng)基上進(jìn)行觀察、分離和培養(yǎng)。
寄生蟲(chóng)病嚴(yán)重危害著畜牧業(yè)的發(fā)展,而胃腸道線蟲(chóng)病又是其中一種主要的寄生蟲(chóng)病,分布廣、危害大,造成的畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)損失巨大。目前,對(duì)線蟲(chóng)病的防治主要依賴于化學(xué)藥物。反復(fù)使用同一種化學(xué)藥物易產(chǎn)生抗藥性蟲(chóng)株,還會(huì)造成動(dòng)物性食品的藥物殘留,對(duì)人身體健康帶來(lái)危害,另外,藥物代謝的某些有害成分排出家畜體外,也會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。生物防治因其節(jié)能、環(huán)保、低毒的特點(diǎn)而被人們廣泛研究,國(guó)內(nèi)外普遍重視利用殺線蟲(chóng)性真菌對(duì)寄生蟲(chóng)性線蟲(chóng)病的防治[6-8],其中,利用線蟲(chóng)天敵——捕食線蟲(chóng)性真菌[9]進(jìn)行生物防制研究是最多的。近年來(lái),我國(guó)在動(dòng)物寄生蟲(chóng)病的生物防治領(lǐng)域研究取得一定的進(jìn)展,楊曉野等對(duì)捕食線蟲(chóng)性真菌的分離、鑒定及生物防治等進(jìn)行了大量研究[2-4]。但是,對(duì)于高原地區(qū)捕食線蟲(chóng)性真菌的研究及生物防治尚未見(jiàn)報(bào)道。現(xiàn)對(duì)青海省祁連縣、共和縣和澤庫(kù)縣3個(gè)高原地區(qū)的不同土壤樣品,開(kāi)展捕食線蟲(chóng)性真菌的分離和鑒定,為青海省牛羊線蟲(chóng)病的防制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù),達(dá)到生物控制牛羊寄生蟲(chóng)病的目的。
1 材料與方法
1.1 材料
1.1.1 設(shè)備及藥品 隔水式恒溫培養(yǎng)箱;普通顯微鏡;搪瓷盤(pán);直徑90 mm、高60 mm的玻璃培養(yǎng)皿。瓊脂粉(北京奧博星生物技術(shù)責(zé)任有限公司,批號(hào):20121308);青霉素(華北制藥股份有限公司,批號(hào):s1110609);鹽酸(白銀良友化學(xué)試劑有限公司,批號(hào):050315);氫氧化鈉(天津市化學(xué)試劑三廠,批號(hào):850629);氯化鈉(北京化工廠,批號(hào):821212);新鮮玉米粉(超市購(gòu)買)。
1.1.2 玉米粉瓊脂培養(yǎng)基(CMA) 稱取新鮮玉米粉40 g,加蒸餾水1 000 mL,微火煮沸1 h,補(bǔ)蒸餾水至1 000 mL,多層紗布過(guò)濾;取濾液5 mL,加蒸餾水495 mL,調(diào)pH值至6.0~6.2,加瓊脂粉20 g,經(jīng)0.68 MPa高壓滅菌20 min后傾注于滅菌玻璃培養(yǎng)皿。
1.1.3 玉米粉瓊脂單抗培養(yǎng)基(SACMA) 配制方法同玉米粉瓊脂培養(yǎng)基,經(jīng)0.68 MPa高壓滅菌20 min后,冷卻至50~60 ℃,每1 mL玉米粉培養(yǎng)基中加入青霉素200 IU,混勻后再傾注于滅菌玻璃培養(yǎng)皿中,備用。
1.1.4 土壤樣品及綿羊糞便的采集 土壤采于青海省祁連縣、共和縣、湟源縣和澤庫(kù)縣4個(gè)地區(qū),共40份土樣。其中,祁連縣采集10份土樣,土質(zhì)濕潤(rùn);湟源縣采集3份土樣,土質(zhì)較濕潤(rùn);日月山采集4份土樣,土質(zhì)干燥;青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院動(dòng)物房依次在樹(shù)根、圈口、墻根采集3份土樣,墻根土質(zhì)干燥,其他2份土質(zhì)較濕潤(rùn);共和縣采集10份土樣,土質(zhì)較濕潤(rùn);澤庫(kù)縣采集10份土樣,土質(zhì)較濕潤(rùn)。線蟲(chóng)幼蟲(chóng)培養(yǎng)物質(zhì)使用采自青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院試驗(yàn)動(dòng)物房飼養(yǎng)的綿羊糞便,利用線蟲(chóng)幼蟲(chóng)培養(yǎng)法得到第3期幼蟲(chóng)備用。
1.1.5 分生孢子洗脫液 取蒸餾水500 mL,加入4.5 g NaCl配成生理鹽水,分裝于250 mL鹽水瓶中,經(jīng)0.68 MPa高壓滅菌20 min。
1.2 方法
1.2.1 第3期線蟲(chóng)幼蟲(chóng)的培養(yǎng) 取新鮮羊糞,捏碎后加入少量蒸餾水混勻,捏成山丘狀,放在大平皿中將平皿蓋壓緊,加蒸餾水至平皿2/3處,于25~27 ℃通風(fēng)溫箱中培養(yǎng)5~7 d。從綿羊真胃中挑取馬歇爾屬或奧斯特屬線蟲(chóng)雌蟲(chóng),從子宮中擠出蟲(chóng)卵,置于每平皿加2~4粒鹽的蒸餾水中,于 25~27 ℃ 通風(fēng)溫箱中培養(yǎng)7~10 d,每隔2~4 h攪動(dòng)1次蟲(chóng)卵。
1.2.2 捕食線蟲(chóng)性真菌的分離鑒定 土壤樣品以“十”字形撒在玉米粉瓊脂平板培養(yǎng)基中,每份土樣接種3皿,并在每個(gè)玉米粉瓊脂平板培養(yǎng)基內(nèi)加入約50條線蟲(chóng)第3期幼蟲(chóng);將培養(yǎng)皿置于搪瓷盤(pán)內(nèi),保持一定濕度,在(20±1) ℃溫箱內(nèi)培養(yǎng),每周用普通顯微鏡觀察1次,并加1次幼蟲(chóng),誘導(dǎo)真菌捕食器官;在3~5 d后若出現(xiàn)捕蟲(chóng)現(xiàn)象,利用顯微鏡(10×、40×)觀察并拍攝照片,根據(jù)出現(xiàn)捕食線蟲(chóng)的特征性結(jié)構(gòu)菌環(huán)及菌網(wǎng),參照李天飛等資料[10]進(jìn)行分類鑒定。
1.2.3 菌株的純化 對(duì)具有捕蟲(chóng)現(xiàn)象的分離菌株,在顯微鏡下用接種環(huán)鉤取,接種到玉米粉瓊脂培養(yǎng)基上,27 ℃通風(fēng)溫箱培養(yǎng)3~5 d,觀察真菌生長(zhǎng)情況。endprint
2 結(jié)果與分析
2.1 菌株形態(tài)學(xué)特征
分離菌株的菌絲發(fā)達(dá),呈較密集的絲狀體,菌絲無(wú)色有隔;線蟲(chóng)幼蟲(chóng)存在時(shí),菌絲上形成菌環(huán);分離菌株分生孢子梗細(xì)長(zhǎng)、無(wú)色、直立、不分枝,分生孢子圍繞著分生孢子梗輪狀排列生長(zhǎng),一般在2輪以上,分生孢子在孢子梗頂部密集成簇狀;分生孢子呈倒卵形,形態(tài)豐滿,無(wú)色雙胞,雙胞分隔處向內(nèi)收縮,遠(yuǎn)端(上端)細(xì)胞較大,孢子基部(下部)較尖(圖1)。
參考文獻(xiàn):
[1]Nansen P,Grnvold J,Henriksen S A,et al. Interactions between the predacious fungus Arthrobotrys oligospora and third-stage larvae of a series of animal-parasitic nematodes[J]. Veterinary Parasitology,1988,26(3/4):329-337.
[2]楊曉野,楊蓮茹,劉珍蓮,等. 捕食線蟲(chóng)性真菌——少孢節(jié)叢孢菌CIMH1株捕食特性研究[J]. 中國(guó)獸醫(yī)寄生蟲(chóng)病,1999,7(2):16-19.
[3]楊玉琴,楊曉野,楊蓮茹,等. 少孢節(jié)叢孢菌的生長(zhǎng)特性研究[J]. 中國(guó)獸醫(yī)科技,1998,28(10):24-25.
[4]楊蓮茹,楊曉野,楊玉琴,等. 捕食線蟲(chóng)真菌的分離鑒定[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,7(S2):76-78.
[5]秦澤榮,繆作清,李美子,等. 新鮮牛糞便中食線蟲(chóng)真菌的分離和鑒定[J]. 中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào),2001,21(1):58-59.
[6]楊曉野,汪 明,楊連茹,等.寄生蟲(chóng)生物控制概述[J].中國(guó)獸醫(yī)雜志,2003,39(7):30-32.
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[8]Waller P J,Larsen M. The role of nematophagous fungi in the biological control of nematode parasites of livestock[J]. International Journal for Parasitology,1993,23(4):539-546.
[9]Cooke R C,Godfrey B . A key to the nematode-destroying fungi[J]. Transactions of the British Mycological Society,1964,47(1):61-74.
[10]李天飛,張克勤,劉杏忠.食線蟲(chóng)菌物分類學(xué)[M]. 北京:中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社,2000.endprint
2 結(jié)果與分析
2.1 菌株形態(tài)學(xué)特征
分離菌株的菌絲發(fā)達(dá),呈較密集的絲狀體,菌絲無(wú)色有隔;線蟲(chóng)幼蟲(chóng)存在時(shí),菌絲上形成菌環(huán);分離菌株分生孢子梗細(xì)長(zhǎng)、無(wú)色、直立、不分枝,分生孢子圍繞著分生孢子梗輪狀排列生長(zhǎng),一般在2輪以上,分生孢子在孢子梗頂部密集成簇狀;分生孢子呈倒卵形,形態(tài)豐滿,無(wú)色雙胞,雙胞分隔處向內(nèi)收縮,遠(yuǎn)端(上端)細(xì)胞較大,孢子基部(下部)較尖(圖1)。
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分離菌株的菌絲發(fā)達(dá),呈較密集的絲狀體,菌絲無(wú)色有隔;線蟲(chóng)幼蟲(chóng)存在時(shí),菌絲上形成菌環(huán);分離菌株分生孢子梗細(xì)長(zhǎng)、無(wú)色、直立、不分枝,分生孢子圍繞著分生孢子梗輪狀排列生長(zhǎng),一般在2輪以上,分生孢子在孢子梗頂部密集成簇狀;分生孢子呈倒卵形,形態(tài)豐滿,無(wú)色雙胞,雙胞分隔處向內(nèi)收縮,遠(yuǎn)端(上端)細(xì)胞較大,孢子基部(下部)較尖(圖1)。
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