徐進(jìn)

摘 要：EGFR基因的突變、擴(kuò)增和重排與非小細(xì)胞肺癌發(fā)生與預(yù)后相關(guān)，其相應(yīng)的抑制劑亦在臨床治療研究中取得一定進(jìn)展，該篇就根據(jù)EGFR-TKI的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

關(guān)鍵詞：非小細(xì)胞；肺癌；靶向治療

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤，約占每年新發(fā)癌癥病例的12%，是惡性腫瘤死亡的首要原因。肺癌分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌約占肺癌病例的80%，其對(duì)放化療不敏感，總緩解率低，目前對(duì)于非小細(xì)胞肺癌的治療主要是以手術(shù)為主的綜合治療，但患者的總體5年生存率仍較低，晚期患者的5年生存率僅為15%，嚴(yán)重威脅患者的生命。對(duì)于非小細(xì)胞肺癌患者而言，其治療大體思路為早期手術(shù)治療，經(jīng)病理分型后選擇定期復(fù)查、放化療及分子靶向藥物治療，應(yīng)遵循個(gè)體化治療的原則。隨著分子靶向藥物研究的不斷發(fā)展，以表皮生長(zhǎng)因子受體和間變性淋巴瘤激酶抑制劑為代表的分子靶向藥物解開非小細(xì)胞肺癌治療的新篇章，為經(jīng)手術(shù)治療后復(fù)發(fā)的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)新的希望。EGFR基因的突變、擴(kuò)增和重排與非小細(xì)胞肺癌發(fā)生與預(yù)后相關(guān)，其相應(yīng)的抑制劑亦在臨床治療研究中取得一定進(jìn)展，該篇就根據(jù)EGFR-TKI的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

EGFR屬于erbB（HER）家族的一種具有酪氨酸激酶活性的跨膜蛋白。EGFR酪氨酸激酶功能區(qū)由外顯子第18～24編碼、突變主要集中在第18～21外顯子。其中19外顯子747～750 Leu-Arg-Glu-Ala片段的缺失和21外顯子L858R點(diǎn)突變是最常見的類型，主要與酪氨酸激酶抑制劑TKIs治療沒(méi)感性有關(guān)者為G719X突變（18外顯子）、LREA缺失（19外顯子）和L858R及L861Q突變（21外顯子）。在我國(guó)以18外顯子突變和19外顯子缺失多件，18和21外顯子突變后腫瘤細(xì)胞對(duì)EGFR-TKIs的敏感性增加。

大量研究結(jié)果表明EGFR突變?cè)谌蛉巳褐写嬖诓町?，EGFR突變和多種因素有關(guān)，亞裔、非吸煙、女性、腺癌的患者是EGFR-TKIs治療的優(yōu)勢(shì)人群，在此人群中EGFR-TKIs治療有效性可達(dá)40%以上。IPASS研究是首個(gè)比較EGFR-TKIs吉非替尼和一線標(biāo)準(zhǔn)化療（紫杉醇/卡鉑方案）的Ⅲ期臨床試驗(yàn)，顯示吉非替尼單藥比紫杉醇/卡鉑化療具有更優(yōu)的PFS、ORR和生活質(zhì)量，但總生存期相似。分層分析顯示EGFR突變型者一線應(yīng)用吉非替尼的無(wú)進(jìn)展生存期較化療組顯著延長(zhǎng)，野生型剛好相反。WJTOG3405研究對(duì)比了吉非替尼與多西他賽+順鉑治療EGFR突變的晚期NSCLC患者的療效，結(jié)果吉非替尼的客觀緩解率和PFS均優(yōu)于化療。North-East Japan研究入組了200例伴有EGFR突變的緩則，對(duì)比化療方案為吉西他濱/順鉑，發(fā)現(xiàn)對(duì)于伴有EGFR突變的緩則，吉非替尼的有效率均明顯優(yōu)于常規(guī)化療，而無(wú)進(jìn)展生存也達(dá)到9個(gè)月，較常規(guī)化療的5.6個(gè)月明顯提高 。由此可見，對(duì)于伴有EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌選擇性人群，TKI在有效率和無(wú)進(jìn)展生存方面的療效是肯定的，因此推薦用于一線治療。目前尚無(wú)確切的數(shù)據(jù)說(shuō)明TKI具有改善總生存的作用，但隨著研究的深入，這一結(jié)果會(huì)逐漸清晰。

個(gè)體化治療是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最高的目標(biāo)，是對(duì)每一個(gè)患者獨(dú)特性的最大化尊重，也是群體治療經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上的合理延伸，因此隨著分子靶向治療臨床研究的深入，肺癌的治療已經(jīng)進(jìn)入嶄新的分子時(shí)代，而根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分子分型，進(jìn)而合理選擇合理的治療方案實(shí)施個(gè)體化治療必將成為今后肺癌臨床治療的主流。

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