冒樹泉 鄒明妤 王春生 宋理平 王秉利 許 鵬
(1.山東省淡水漁業(yè)研究院,濟南 250013;2.四川農(nóng)業(yè)大學(xué),雅安 625014)
投喂頻率是影響水產(chǎn)養(yǎng)殖的一項重要因子。不合理的投喂頻率往往會降低魚類的生長速度,使個體間規(guī)格分化差異較大[1]。投喂頻率過低會降低魚類的生長性能,而投喂頻率過高則往往導(dǎo)致飼料效率降低、養(yǎng)殖成本上升以及養(yǎng)殖環(huán)境的惡化[2]。因此,深入研究投喂頻率對魚類消化吸收與飼料利用的影響,有助于建立合理的養(yǎng)殖投喂模式,以取得良好的經(jīng)濟效益,同時對漁業(yè)資源管理以及養(yǎng)殖水環(huán)境的保護具有重要意義[3]。
許氏平鲉(Sebastes schlegeli),隸屬于鲉形目(Scorpaeniformes)鲉科(Scorpaenidae)平鲉屬(Sebastes),又稱黑 、黑頭、黑寨等,是一種冷溫性魚類,分布于我國黃海、渤海和東海[4]。因其具有生長速度快、適溫范圍廣、環(huán)境適應(yīng)強、養(yǎng)殖病害少、飼養(yǎng)方便等優(yōu)點,成為韓國第二大海水養(yǎng)殖魚類,也是我國北部沿海重要的魚類養(yǎng)殖對象。許氏平鲉肉質(zhì)嫩滑爽口、無肌間刺、含肉率高、味道鮮美,深受廣大消費者的歡迎,在其他亞洲國家鮮活魚市場上廣泛銷售,是市場潛力巨大的一種高檔名貴海水魚類品種。許氏平鲉洄游范圍小,卵胎生,喜好棲息于巖礁附近水域,是以人工魚礁進行資源增殖與網(wǎng)箱養(yǎng)殖的優(yōu)良種類[5]。目前,國內(nèi)外學(xué)者對許氏平鲉進行了營養(yǎng)與形態(tài)學(xué)等方面的研究[6-8],但有關(guān)投喂頻率方面的研究未見報道。本試驗旨在通過研究不同投喂頻率對許氏平鲉幼魚生長性能、飼料利用、營養(yǎng)成分及消化酶活性等方面的影響,確定最適投喂頻率,進而為許氏平鲉營養(yǎng)生理與養(yǎng)殖生產(chǎn)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
試驗飼料為同一批制作的顆粒飼料,其組成及營養(yǎng)水平見表1。所有原料粉碎過60目篩,微量原料采用逐級擴大法添加,按配比稱量后加適量水混合均勻,經(jīng)螺旋擠壓機制粒成直徑為2 mm的顆粒飼料,自然避光晾干,置于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
表1 試驗飼料組成及營養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of the experimental diet(DM basis) %
試驗用許氏平鲉為煙臺海洋科技有限公司提供的同一批孵化幼魚,馴養(yǎng)15 d后正式開始試驗。選取體質(zhì)健壯且規(guī)格相近的個體300尾,平均初始體重為(5.63±0.17)g,平均體長為(6.20±0.26)cm,隨機分為5組,每組3個重復(fù),每個重復(fù)20尾魚,以重復(fù)為單位隨機放養(yǎng)于15個網(wǎng)箱(50 cm×50 cm×100 cm)中,網(wǎng)箱放置在同一水泥池(5 m×6 m)中,網(wǎng)箱內(nèi)有效水位為65 cm,海水流水養(yǎng)殖,養(yǎng)殖60 d。試驗設(shè)置不同的投喂頻率和時間,具體如下:1 d 4 次(08:00、11:00、13:30、18:00)、1 d 3 次(08:00、13:30、18:00)、1 d 2 次(08:00、18:00)、2 d 3 次(08:00、18:00、次日13:30)和1 d 1次(08:00)。試驗期間飽食投喂,觀察幼魚攝食情況,投喂后3 min若餌料臺上有飼料剩余,則結(jié)束投喂并撈出殘餌,每5 d清理1次網(wǎng)箱內(nèi)糞便,整個試驗期間水質(zhì)監(jiān)測情況為:水溫(23.5±1.5)℃,鹽度 28‰ ~31‰,溶解氧濃度(7.63±0.05)mg/L,pH 7.23± 0.12,氨氮 濃度(0.17± 0.01)mg/L,亞 硝 酸 鹽 濃 度 (0.04 ±0.01)mg/L。養(yǎng)殖室為透明塑料屋頂,光周期為自然周期,試驗結(jié)束前1天停止投喂。
試驗開始前取主要飼料原料和飼料樣品分析其營養(yǎng)成分。試驗開始與結(jié)束時,對各組試驗魚記數(shù)、稱重,計算其增重率和特定生長率;統(tǒng)計飼料投喂量,計算飼料系數(shù)。60 d的生長試驗結(jié)束后,每個網(wǎng)箱各隨機取4尾魚,每組共取12尾魚,分別稱重、烘干,用于測全魚主要營養(yǎng)成分;每組另取18尾魚,分別稱重、量體長,解剖取內(nèi)臟、肝臟,稱重,計算肥滿度、臟體指數(shù)與肝體指數(shù),留取肝臟待測主要營養(yǎng)成分;投喂3 h后,每個網(wǎng)箱各隨機取3尾魚麻醉,取魚體同一部位消化道保存于-20℃冰箱中,用于測定消化酶活性。
飼料原料、飼料樣品以及全魚、肝臟中水分、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和粗灰分含量均按AOAC(1995)[9]中相關(guān)方法測定。
消化酶活性使用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒進行測定,具體檢測方法參照說明書進行。胃蛋白酶活性單位定義為:每毫克組織蛋白質(zhì)在37℃下每分鐘分解蛋白質(zhì)生成1μg氨基酸為1個酶活性單位。淀粉酶活性單位定義為:每毫克組織蛋白質(zhì)在37℃下與底物作用30 min,水解10 mg淀粉為1個酶活性單位。脂肪酶活性單位定義為:在37℃條件下,每克組織蛋白質(zhì)在本反應(yīng)體系中與底物反應(yīng)1 min,每消耗1μmol底物為1個酶活性單位。
相關(guān)指標計算公式如下:
式中:Wt為試驗結(jié)束時體重(g);W0為試驗開始時體重(g);F為攝食量(g);Wv為內(nèi)臟重(g);Wh為肝臟重(g);Wb為魚體重(g);t為試驗時間(d);L為魚體長(cm)。
試驗數(shù)據(jù)用平均值±標準誤(mean±SE)表示,采用SPSS 17.0軟件對組間數(shù)據(jù)進行單因素方差分析,差異達到顯著(P<0.05)者,采用 Duncan氏法進行組間的多重比較。
試驗過程中,各組幼魚未出現(xiàn)死亡,成活率均為100%。由表2可知,采用不同投喂頻率的各組幼魚經(jīng)過60 d養(yǎng)殖后均獲得生長,終末體重隨著投喂頻率的增加呈上升趨勢,1 d 1次組顯著低于其他4組(P<0.05),1 d 2~4次組間無顯著差異(P>0.05)。增重率以 1 d 4次組最高,1 d 1次組最低,2組間差異顯著(P<0.05),1 d 2~4 次組間無顯著差異(P>0.05)。2 d 3次和1 d 1次組的飼料系數(shù)顯著低于 1 d 2~4次組(P<0.05),1 d 2~4次組間無顯著差異(P>0.05)。除1 d 2~4次組間無顯著差異(P>0.05)外,攝食率隨著投喂頻率的增加顯著提高(P<0.05)。特定生長率隨著投喂頻率的增加而提高,1 d 2~4次組顯著高于2 d 3次和 1 d 1 次組(P<0.05),2 d 3次組顯著高于 1 d 1次組(P<0.05)。
由表3可知,肝體指數(shù)隨著投喂頻率的增加呈降低趨勢,1 d 4次組顯著低于除1 d 3次組外的其他各組(P<0.05)。臟體指數(shù)以1 d 4次組最低,顯著低于其他4組(P<0.05),其他4組間臟體指數(shù)隨著投喂頻率的增加呈降低趨勢,但組間差異不顯著(P>0.05)。各組間肥滿度沒有顯著差異(P>0.05)。
表2 投喂頻率對許氏平鲉幼魚生長的影響Table 2 Effects of feeding frequency on growth of Sebastes schlegeli juveniles
表3 投喂頻率對許氏平鲉幼魚形體指標的影響Table 3 Effects of feeding frequency on body indexes of Sebastods schlegeli juveniles %
由表4可知,隨著投喂頻率的增加,魚體水分含量逐步降低,粗脂肪含量逐步升高,1 d 1次組魚體水分含量顯著高于1 d 2~4次組(P<0.05),1 d 1次組魚體粗脂肪含量顯著低于2 d 3次和1 d 2~4次組(P<0.05)。1 d 4次組魚體粗蛋白質(zhì)和粗灰分含量顯著低于1 d 1次組(P<0.05),其余3組間無顯著差異(P>0.05)。
表4 投喂頻率對許氏平鲉幼魚體成分的影響Table 4 Effects of feeding frequency on body composition of Sebastods schlegeli juveniles %
由表5可知,投喂頻率對肝臟中粗蛋白質(zhì)、粗灰分含量的影響不顯著(P>0.05)。1 d 1次組肝臟中水分含量顯著低于1 d 3~4次組(P<0.05)。隨著投喂頻率的增加,肝臟中粗脂肪含量逐漸降低,2 d 3次和1 d 1次組顯著高于1 d 4次組(P<0.05)。
表5 投喂頻率對許氏平鲉幼魚肝臟成分的影響Table 5 Effects of feeding frequency on liver composition of Sebastods schlegeli juveniles %
由表6可知,1 d 1次組的胃蛋白酶和淀粉酶活性顯著高于其他各組(P<0.05),其余4組間無顯著差異(P>0.05)。1 d 1次組與2 d 3次組的脂肪酶活性無顯著差異(P>0.05),但上述2組均顯著高于其他各組(P<0.05)。
表6 投喂頻率對許氏平鲉幼魚消化酶活性的影響Table 6 Effects of feeding frequency on digestive enzyme activities of Sebastods schlegeli juveniles
魚類攝食量可以隨著投喂頻率的增加而增加,從而達到提高生長速度的效果[10]。目前,關(guān)于投喂頻率對魚類生長與飼料系數(shù)的影響主要有3種不同的觀點:1)魚類攝食率隨著投喂頻率的改變而變化,從而促進其生長,與飼料系數(shù)不相關(guān),如星斑川鰈(Platichthys stellatus)[11]、斑點叉尾
(Ictalurus punctatus)[12]等;2)魚類特定生長率隨著投喂頻率的增加而提高,飼料系數(shù)也隨之降低,如瓦 式 黃 顙 魚 (Pelteobagrus vachelli)[13]、虹 鱒(Salmo gairdnerii)[14]等;3)飼料系數(shù)隨著投喂頻率的增加而增加,如大黃魚(Pseudosciaena crocea R.)[15]、大吻鱸 (Dicentrarchus labrax)[16]等。
本試驗發(fā)現(xiàn),投喂頻率對許氏平鲉幼魚的增重率、特定生長率與飼料系數(shù)均有顯著影響。隨著投喂頻率的增加,許氏平鲉幼魚的特定生長率不斷提高,但飼料系數(shù)也相應(yīng)不斷提高。1 d 4次組的特定生長率最高,比其他組高 2.25%~15.43%,但其飼料系數(shù)也最高,比其他組高2.82%~23.94%,說明 1 d 4次組獲得的高生長速度是以較高的攝食量與較低的飼料轉(zhuǎn)化得來的,造成了飼料的浪費與養(yǎng)殖成本的增加。這一結(jié)果與 Charles 等[17]對鯉魚(Cyprinus carpio)、Sampath[18]對生魚(Channa striatus)、張瑞鍵等[15]對大黃魚的研究結(jié)果相一致。1 d 1次組的飼料系數(shù)雖然顯著低于其他各組,但其增重率與特定生長率在所有組中均是最低的,說明該組許氏平鲉幼魚未能獲得足夠的飼料,不能滿足其生長的需求。本試驗條件下,許氏平鲉幼魚的增重率、特定生長率與飼料系數(shù)均隨著投喂頻率增加而提高,但是當投喂頻率超過1 d 2次后,魚體的增重率、特定生長率與飼料系數(shù)則無顯著差異,從而得出許氏平鲉幼魚的適宜投喂頻率為1 d 2次。
本試驗中,隨著投喂頻率的增加,許氏平鲉幼魚全魚水分含量逐漸下降,粗脂肪含量逐漸上升。這與在星斑川鰈[11]、大黃魚[15]、鱸魚(Lateolabrax japonicus)[19]、褐鱒(Salmo trutta)[20]上的研究結(jié)果一致。研究發(fā)現(xiàn),魚類體成分中粗脂肪含量一般跟隨外界因素的改變而變化,如生存環(huán)境、飲食因素、投喂頻率等[21]。隨著投喂頻率的增加,魚類攝食量增加,飼料中的營養(yǎng)在滿足了魚體生長需求外,剩余的蓄積在體內(nèi),以脂肪的形式存在,導(dǎo)致魚體粗脂肪含量升高,水分含量降低[22]。本試驗中也發(fā)現(xiàn),1 d 1次組全魚粗脂肪含量顯著低于其余各組,而水分、粗蛋白質(zhì)含量則高于其余各組。雜交鱧(Hybrid snakehead)在饑餓期間會利用自身儲存的能量來維持生命活動,饑餓狀態(tài)下主要消耗體內(nèi)的脂肪與糖原2種儲能物質(zhì),對體內(nèi)蛋白質(zhì)的利用則相對較少[23],與本研究結(jié)果一致。周勤勇等[24]對卵形鯧鲹(Trachinotus ovatus)的研究得出,低投喂頻率組中魚體粗脂肪含量顯著低于其余各組,而肝臟中粗脂肪含量顯著高于其余各組。本試驗結(jié)果表明,隨著投喂頻率的增加,許氏平鲉幼魚肝臟中粗脂肪含量逐漸降低,粗灰分、粗蛋白質(zhì)含量各組間無顯著差異,與周勤勇等[24]在卵形鯧鲹上的研究結(jié)果相一致。而孫立慧等[11]在不同投喂頻率下對星斑川鰈體成分進行分析時發(fā)現(xiàn),星斑川鰈肝臟中粗蛋白質(zhì)含量隨著投喂頻率的增加而升高,肝臟中水分、粗脂肪含量無顯著變化,研究結(jié)果的差異可能受到魚的種類、魚體規(guī)格、飼料利用或養(yǎng)殖環(huán)境的影響[21]。對許氏平鲉全魚、肝臟的營養(yǎng)成分分析得出,投喂頻率的減少降低了全魚粗脂肪含量,增加了肝臟粗脂肪含量,說明在本試驗條件下,低投喂頻率下魚體消耗的脂肪來源于魚體內(nèi)臟(去肝臟),也就是說隨著投喂頻率的降低,許氏平鲉對脂肪的消耗可能是由腸系膜脂肪提供的[25]。
本試驗中,1 d 4次組幼魚的肝體指數(shù)與臟體指數(shù)最小,除肝體指數(shù)與1 d 3次組差異不顯著外,顯著小于其余各組,推測其原因為:在動物生長過程中,根據(jù)生存環(huán)境的不同,魚體體重的變化幅度有時要比多數(shù)臟器器官的變化幅度大很多[26]。在許氏平鲉幼魚由于投喂頻率的增加使得體重明顯上升的這個階段,臟器重量沒有上升或雖出現(xiàn)上升趨勢但還不十分明顯,而臟器重量明顯上升的時候試驗已經(jīng)結(jié)束,從而導(dǎo)致了該組幼魚的肝體指數(shù)與臟體指數(shù)小于其他各組。
魚類在饑餓環(huán)境中只能動用自身能源物質(zhì)才能維持生存,魚體為適應(yīng)饑餓狀態(tài),需要通過調(diào)整自身各種酶的活性,以達到合理利用體內(nèi)的儲存物質(zhì)維持生存的目的[3]。本試驗中,1 d 1次組胃蛋白酶、脂肪酶與淀粉酶活性均高于其余各組,這與研究者在奧尼羅非魚(Oreochromis niloticus×O.aureus)[27]、條石鯛(Oplegnathus fasciatus)[3]、灰海馬(Hippocampus erectus)[28]中所得結(jié)論相一致。推測其原因可能是由于1 d 1次組相較于其他組來說,可攝入的飼料量相對較少,幼魚需要通過提高自身的消化酶活性以充分吸收轉(zhuǎn)化飼料中的營養(yǎng)成分來滿足其生長需要。
綜合考慮生長性能、飼料利用、營養(yǎng)成分與消化酶活性,在本試驗條件下,許氏平鲉幼魚的適宜投喂頻率為1 d 2次。
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