王志紅,周宏偉,劉 默,曹志剛,周敏航,邢 麗,馮少美,古永建,彭朝津,孫君重,楊清明
解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院 老年血液腫瘤科,北京 100048
非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin lymphoma,NHL)是一類異質(zhì)性較高的惡性腫瘤,在世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)分類中有70多種。大多數(shù)非霍奇金淋巴瘤一線或二線化療有效率可達(dá)到50% ~ 90%,但60% ~ 70%最終會(huì)發(fā)展成為復(fù)發(fā)或難治淋巴瘤,自體干細(xì)胞移植雖有較好的療效,但復(fù)發(fā)患者沒有有效的化療方案,使得患者沒有進(jìn)一步自體干細(xì)胞移植的機(jī)會(huì)[1-2]。我科應(yīng)用GNP(吉西他濱、奈達(dá)鉑聯(lián)合甲潑尼松龍)聯(lián)合化療方案治療難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤取得了良好的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 對(duì)象 選擇本科2009年1月- 2013年7月難治復(fù)發(fā)(診斷標(biāo)準(zhǔn)見[3])的NHL患者30例,自愿接受至少2個(gè)療程的GNP(吉西他濱、奈達(dá)鉑聯(lián)合甲潑尼松龍)聯(lián)合化療方案。其中難治12例,復(fù)發(fā)13例,進(jìn)展5例。男性21例,女性9例,年齡20 ~ 74歲,中位年齡48.5歲。30例中,B細(xì)胞淋巴瘤18例,T細(xì)胞或NK/T細(xì)胞淋巴瘤12例;Ⅲ期9例,Ⅳ期21例;聯(lián)合美羅華12例,未聯(lián)合美羅華18例。既往應(yīng)用的化療方案為常用的治療淋巴瘤的一線或二線方案。發(fā)病至GNP聯(lián)合化療前的病史中位時(shí)間為12(2 ~ 72)個(gè)月?;颊咧委熐把R?guī)基線水平(中位數(shù)),白細(xì)胞為3.95(1.7 ~15.8)×109/L,血紅蛋白為104(58 ~ 161)g/L,血小板為192(14 ~ 683)×109/L?;颊呔唧w情況見表1。
2 治療 30例應(yīng)用GNP聯(lián)合化療方案:吉西他濱1 g/m2,靜滴,d1、d8;奈達(dá)鉑 35 mg/m2,靜滴,d1 ~ d2;甲潑尼松龍120 ~ 240 mg,靜滴,1/d,d1 ~ d4。21 d為1個(gè)周期。接受治療的中位周期數(shù)為2(2~7)個(gè)療程。其中2例接受3個(gè)周期,2例接受4個(gè)周期,1例接受7個(gè)周期,余25例均接受2個(gè)周期。
表1 30例難治復(fù)發(fā)NHL患者一般資料Tab. 1 Clinical data about 30 cases of NHL w ith refractory and relapse
3 療效及安全性評(píng)價(jià) 采用1999年IWC的Cheson等的淋巴瘤療效標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合實(shí)體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)[4]。療效判斷分別為完全緩解(complete remission,CR)、未確定的完全緩解(uncertain complete remission,CRU)、部分緩解 (partial remission,PR)、穩(wěn)定 (stable disease,SD)、復(fù)發(fā) /進(jìn)展 (relapse/progress disease,R/PD)。觀察2個(gè)周期后的總反應(yīng)率(over response rate,ORR)=CR+CRU+PR。觀察30例患者的總生存(overall survival,OS)和無進(jìn)展生存(progression free survival,PFS)。評(píng)判方法為CT或PET/CT。觀察GNP方案的血液學(xué)或非血液學(xué)不良反應(yīng),評(píng)價(jià)其耐受性。
4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用Kaplan-Meier生存分析軟件繪制總生存圖及無進(jìn)展生存圖。
1 GDP方案對(duì)難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤的療效 2個(gè)周期GNP方案治療難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤的療效顯示CR 3例,PR 20例,SD 7例。ORR為76.7%。
2 生存分析 GNP方案治療本組30例難治復(fù)發(fā)非霍奇金淋巴瘤的1年OS為86.7%(圖1)。1年的PFS占40%,中位PFS為10個(gè)月(95% CI:5.8 ~14.2個(gè)月)。見圖2。
3 GNP治療的安全性評(píng)估 GNP方案治療30例難治復(fù)發(fā)淋巴瘤血液學(xué)毒性較輕,Ⅲ~Ⅳ度的白細(xì)胞減少占43%,血紅蛋白減少占26.7%,血小板減少占20%。非血液學(xué)毒性主要為消化道不良反應(yīng),未見Ⅲ~Ⅳ度的消化道不良反應(yīng),0 ~Ⅱ度的消化道不良反應(yīng)經(jīng)過止吐對(duì)癥處理后均好轉(zhuǎn),患者耐受良好。1例Ⅰ度皮膚過敏,經(jīng)過抗過敏治療后皮疹消失。治療期間5例體溫超過38.0℃,經(jīng)抗感染處理后好轉(zhuǎn),且2 ~ 5 d時(shí)體溫均可控制正常。沒有因化療不良反應(yīng)停止治療或化療相關(guān)死亡。不良反應(yīng)見表2。
圖 1 GNP方案治療30例難治復(fù)發(fā)淋巴瘤的生存圖Fig. 1 OS survival of GNP for refractory and relapse NHL in 30 cases
圖 2 GNP方案治療30例難治復(fù)發(fā)淋巴瘤的PFS圖Fig. 2 PFS curve of GNP for refractory and relapse NHL in 30 cases
表2 GNP方案治療難治復(fù)發(fā)淋巴瘤不良反應(yīng)Tab. 2 Adverse response of GNP for refractory and relapse lym phoma (n)
4 后續(xù)治療 GNP產(chǎn)生療效后進(jìn)一步鞏固治療:放療1例,化療1例,化療聯(lián)合細(xì)胞治療1例,苯達(dá)莫斯丁、克拉曲濱1例,2例自體造血干細(xì)胞移植后獲得3年以上的無病生存期。
NHL是一組惡性程度較高,難以治愈的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。60% ~ 70%的NHL會(huì)發(fā)展成為難治復(fù)發(fā)的病例[5],再次治療的緩解率為50% ~70%[6],但持續(xù)時(shí)間短,生活質(zhì)量下降,導(dǎo)致生存期縮短,文獻(xiàn)報(bào)道的無進(jìn)展生存期為2 ~ 7個(gè)月[7]。由于自體干細(xì)胞移植或異體干細(xì)胞移植可以達(dá)到較高的長(zhǎng)期生存率[1-2],GNP化療方案治療難治復(fù)發(fā)NHL的良好療效可以為患者創(chuàng)造下一步移植的機(jī)會(huì),達(dá)到更好的緩解率及生存期。
鉑類(奧沙利鉑、順鉑、奈達(dá)鉑)聯(lián)合其他藥物治療實(shí)體瘤已取得了確切的療效[8-12]。鉑類(奧沙利鉑、順鉑)聯(lián)合吉西他濱治療難治淋巴瘤也有很多報(bào)道[13-18],但順鉑嚴(yán)重的消化道不良反應(yīng)以及奧沙利鉑的神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)限制其聯(lián)合方案的臨床應(yīng)用。本研究應(yīng)用GNP聯(lián)合化療(2個(gè)療程)治療本組難治復(fù)發(fā)NHL的近期療效,ORR達(dá)到76.7%,與其常用難治復(fù)發(fā)的方案如ESHAP、MINE、ICE等方案的ORR 50% ~ 70%[19-21]相似。本研究的1年總生存率達(dá)到86.7%,略高于有關(guān)吉西他濱聯(lián)合順鉑或奧沙利鉑方案的20% ~ 80%[13-18]。1年P(guān)FS 40%,中位PFS達(dá)到10個(gè)月,略高于同類含順鉑方案的PFS 2 ~ 7個(gè)月[7]。
GNP方案的安全性很高。以往難治復(fù)發(fā)NHL的方案大多血液學(xué)毒性較重,而吉西他濱聯(lián)合鉑類的化療方案血液學(xué)毒性相對(duì)較輕。本組GNP化療不良反應(yīng)的結(jié)果也進(jìn)一步證實(shí)這一點(diǎn)。這也成為老年或者難治復(fù)發(fā)病例更適合的方案[6]。GNP化療后感染出血的風(fēng)險(xiǎn)明顯減少。其非血液學(xué)毒性也較常用的難治復(fù)發(fā)淋巴瘤的化療方案低,這有利于該方案順利地進(jìn)行,患者的依從性均良好。
GNP方案不能完全治愈NHL,但可以使患者更好的緩解,為下一步化療或自體、異體造血干細(xì)胞移植提供機(jī)會(huì)。本組6例經(jīng)過其他治療獲得了再次緩解或長(zhǎng)期生存。
GNP有局限性,其反應(yīng)率雖然較高,但PFS時(shí)間不長(zhǎng),故在達(dá)到CR或PR時(shí)應(yīng)盡快根據(jù)患者的具體情況采取下一步治療。
1 Rodríguez J, Conde E, Gutiérrez A, et al. The ad justed International Prognostic Index and beta-2-microglobulin predict the outcome after autologous stem cell transplantation in relapsing/refractory peripheral T-cell lymphoma[J]. Haematologica, 2007,92(8): 1067-1074.
2 Reimer P, Rüdiger T, Geissinger E, et al. Autologous stem-cell transplantation as first-line therapy in peripheral T-cell lymphomas:results of a prospective multicenter study[J]. J Clin Oncol, 2009,27(1):106-113.
3 張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].北京:科學(xué)出版社,2007:133,225.
4 克曉燕,高子芬.淋巴瘤[M].北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2009:110-111.
5 Baetz T, Belch A, Couban S, et al. Gemcitabine, dexamethasone and cisplatin is an active and non-toxic chemotherapy regimen in relapsed or refractory Hodgkin’s disease: a phase II study by the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group[J]. Ann Oncol,2003, 14(12): 1762-1767.
6 Crump M, Baetz T, Couban S, et al. Gemcitabine, dexamethasone,and cisplatin in patients with recurrent or refractory aggressive histology B-cell non-Hodgkin lymphoma: a Phase II study by the National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group (NCICCTG)[J]. Cancer, 2004, 101(8): 1835-1842.
7 Arkenau HT, Chong G, Cunningham D, et al. Gemcitabine, cisplatin and methylprednisolone for the treatment of patients with peripheral T-cell lymphoma : the Royal Marsden Hospital experience[J].Haematologica, 2007, 92(2): 271-272.
8 韓雅琳,陳麗,吳志勇,等.伊立替康聯(lián)合奧沙利鉑三線治療晚期胃癌的療效分析[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,35(5):416-419.
9 張淼慈,哈敏文.培美曲塞或雷替曲塞聯(lián)合順鉑一線治療惡性胸膜間皮瘤的療效與安全性觀察[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,35(10):1004-1007.
10 Yamashita H, Omori M, Takenaka R, et al. Involved-field irradiation concurrently combined with nedaplatin/5-fluorouracil for inoperable esophageal cancer on basis of (18)FDG-PET scans: a phase II study[J]. Radiother Oncol, 2014, 113(2): 182-187.
11 Fujiwara M, Isohashi F, Mabuchi S, et al. Efficacy and safety of nedaplatin-based concurrent chemoradiotherapy for FIGO Stage IB2-IVA cervical cancer and its clinical prognostic factors[J]. J Radiat Res, 2015, 56(2):305-314.
12 Hoshikawa H, Kishino T, Mori T, et al. Clinical outcomes of nedaplatin and S-1 treatment with concurrent radiotherapy in advanced head and neck cancer[J]. Acta Otolaryngol, 2015, 135(1): 103-108.
13 Velasquez WS, Mclaughlin P, Tucker S, et al. ESHAP--an effective chemotherapy regimen in refractory and relapsing lymphoma: a 4-year follow-up study[J]. J Clin Oncol, 1994, 12(6): 1169-1176.
14 Elsamany S, Farooq MU, Elsirafy M, et al. Phase II study of lowdose fixed-rate infusion of gemcitabine combined with cisplatin and dexamethasone in resistant non-Hodgkin lymphoma and correlation with Bcl-2 and MDR expression[J]. Med Oncol, 2014, 31(3):872.
15 Wang L, Wang WD, Xia ZJ, et al. Combination of gemcitabine,L-asparaginase, and oxaliplatin (GELOX) is superior to EPOCH or CHOP in the treatment of patients with stage IE/IIE extranodal natural killer/T cell lymphoma: a retrospective study in a cohort of 227 patients with long-term follow-up[J]. Med Oncol, 2014, 31(3):860.
16 Aota Y, Tanaka M, Watanabe N, et al. Outpatient reinduction therapy with gemcitabine, dexamethasone, Cisplatin (GDP) for patients with relapsed and refractory lymphoma[J]. Gan To Kagaku Ryoho, 2015, 42(1): 51-55.
17 Fields PA, Townsend W, Webb A, et al. De novo treatment of diffuse large B-cell lymphoma with rituximab, cyclophosphamide,vincristine, gemcitabine, and prednisolone in patients with cardiac comorbidity: a United Kingdom National Cancer Research Institute trial[J]. J Clin Oncol, 2014, 32(4): 282-287.
18 Gutierrez A, Rodriguez J, Martinez-Serra J, et al. Gemcitabine and oxaliplatinum: an effective regimen in patients with refractory and relapsing Hodgkin lymphoma[J]. Onco Targets Ther, 2014, 7 :2093-2100.
19 Mounier N, El Gnaoui T, Tilly H, et al. Rituximab plus gemcitabine and oxaliplatin in patients with refractory/relapsed diffuse large B-cell lymphoma who are not candidates for high-dose therapy. A phase II Lymphoma Study Association trial[J]. Haematologica, 2013, 98(11):1726-1731.
20 Fan Y, Huang ZY, Luo LH, et al. MINE regimen for patients with relapsed or chemo-resistant invasive non-Hodgkin’s lymphoma[J].Ai Zheng, 2005, 24(12): 1503-1506.
21 Abali H, Urün Y, Oksüzo?lu B, et al. Comparison of ICE(ifosfam ide-carboplatin-etoposide) versus DHAP (cytosine arabinoside-cisplatin-dexamethasone) as salvage chemotherapy in patients with relapsed or refractory lymphoma[J]. Cancer Invest,2008, 26(4):401-406.