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      工業(yè)廢水中CODCr測量不確定度的評(píng)定

      2015-02-03 13:36:10李紅艷張坤李一明徐艷紅張慶民劉成剛
      油氣田環(huán)境保護(hù) 2015年3期
      關(guān)鍵詞:移液管重鉻酸鉀硫酸亞鐵

      李紅艷 張坤 李一明 徐艷紅 張慶民 劉成剛

      (中國石油吉林石化公司研究院環(huán)境監(jiān)測站)

      工業(yè)廢水中CODCr測量不確定度的評(píng)定

      李紅艷 張坤 李一明 徐艷紅 張慶民 劉成剛

      (中國石油吉林石化公司研究院環(huán)境監(jiān)測站)

      文章主要敘述用重鉻酸鉀法測定工業(yè)廢水中的CODCr值,通過對(duì)測量過程重復(fù)性、所使用的計(jì)量器具、標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度等影響測量結(jié)果的不確定度分量進(jìn)行分析,找出影響測量結(jié)果的因素,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過對(duì)工業(yè)廢水中CODCr值不確定度評(píng)估,能夠準(zhǔn)確反映在實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的不確定度的所有來源。不確定度是對(duì)測量結(jié)果質(zhì)量的定量表示,測量結(jié)果的有用性,在很大程度上取決于不確定度的大小。

      CODCr;測定;不確定度;評(píng)定

      0 引 言

      CODCr主要測定的是以直鏈化合物在水中的有機(jī)污染物和無機(jī)還原性物質(zhì),它反映水中受還原性物質(zhì)污染的程度。GB11914—1989《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法》是當(dāng)前CODCr監(jiān)測的主要方法,每年依此產(chǎn)生大量的監(jiān)測數(shù)據(jù)。根據(jù)其數(shù)值的高低指導(dǎo)操作人員嚴(yán)格控制排出廢水的有機(jī)物含量,減少污染。近年來,不確定度的概念在化學(xué)領(lǐng)域日益受到重視,無論是測試實(shí)驗(yàn),還是校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn),都必須建立并實(shí)施測量不確定度的評(píng)估程序,以保證測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性一個(gè)完整的測量結(jié)果,不僅要表示其量值的大小,還需給出測量的不確定度,表示了被測量真值在一定概率水平所處的范圍(所指的測量結(jié)果應(yīng)該是已修正了的最佳估計(jì)值);給出不確定度便于使用者評(píng)定其可靠性,同時(shí)也增強(qiáng)了測量結(jié)果之間的可比性。

      本文主要對(duì)工業(yè)廢水中CODCr含量的測量不確定度進(jìn)行評(píng)定,找出影響測量結(jié)果的因素,更好地提高分析準(zhǔn)確度。從影響測定過程中的各個(gè)方面如移液管、滴定過程、天平的稱量、所用試劑的純度、容量瓶及試劑的濃度進(jìn)行不確定度評(píng)定。

      1 實(shí) 驗(yàn)

      1.1 CODCr測定方法

      按照GB/T11914—1989《水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法》取20mL混勻水樣(或適量水樣稀釋至20mL)于磨口錐形瓶中,加入10mL重鉻酸鉀及0.4g硫酸汞。從冷凝管上口加入硫酸-硫酸銀溶液30mL;加熱氧化回流2h。同時(shí)取20mL蒸餾水做空白對(duì)照?;亓魍戤吚鋮s后,用80mL蒸餾水沖洗冷凝管壁。加入3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定至終點(diǎn)[1]。

      1.2 被測量與輸入量的函數(shù)關(guān)系

      ◆0.10mol/L硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的計(jì)算

      式中,c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O為硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;Q為滴定時(shí)消耗硫酸亞鐵銨溶液的毫升數(shù);0.250為重鉻酸鉀的濃度cK2Cr2O7。

      水樣化學(xué)需氧量計(jì)算公式

      式中,c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mg/L;V1為空白試驗(yàn)所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V2為試料測定所消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V0為試料的體積,mL;8000為1/4O2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位的換算值。

      根據(jù)函數(shù)關(guān)系,采用分布評(píng)定的方式,評(píng)定CODCr的測量不確定度。

      1.3 因果關(guān)系圖

      CODCr測量不確定度因果關(guān)系[2]見圖1。

      圖1 CODCr測量不確定度因果關(guān)系

      2 結(jié)果與討論

      2.1 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度

      2.1.1 重鉻酸鉀基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量m稱量帶來的不確定度

      稱量的質(zhì)量m=3.0645g在105℃干燥2h后,溶于水中,定溶到250mL容量瓶中,重鉻酸鉀溶液的濃度為0.25mol/L。

      容器和重鉻酸鉀的質(zhì)量為65.7540g(觀測);容器和減量的重鉻酸鉀質(zhì)量為62.6895g(觀測);重鉻酸鉀的質(zhì)量為3.0645g(計(jì)算)。

      稱量的重復(fù)性

      已經(jīng)包括在測量重復(fù)性中,不再評(píng)定。

      稱量因素

      天平鑒定證書指出,稱量誤差為±0.1mg,按均勻分布產(chǎn)生的不確定度[3]μ(mK2Cr2O7)=0.0577mg。在稱重時(shí)應(yīng)重復(fù)計(jì)算兩次,一次為燒杯和重鉻酸鉀的質(zhì)量,另一次為燒杯和減量的重鉻酸鉀質(zhì)量,所以應(yīng)記兩次不確定度,所以重鉻酸鉀質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度μ(mK2Cr2O7)=8.16×10-2mg;則重鉻酸鉀質(zhì)量的相對(duì)不確定度μrel(mK2Cr2O7)=2.66×10-5。

      2.1.2 重鉻酸鉀純度的不確定度

      重鉻酸鉀的純度為99.8%±0.2%,按均勻分布,標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:式中,μ(PK2Cr2O7)為重鉻酸鉀純度的標(biāo)準(zhǔn)不確定度,g;a為重鉻酸鉀純度的置信度[4],g;k為相關(guān)系數(shù)。則重鉻酸鉀純度的相對(duì)不確定度μrel(PK2Cr2O7)= 1.157×10-3。

      2.1.3 配制250mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的不確定度容量瓶的校正

      按檢定證書給定±0.15mL,按照均勻分布換算成不確定度重復(fù)性

      充滿液體至容量瓶刻度的變動(dòng)性(重復(fù)性),通過重復(fù)稱量測定進(jìn)行統(tǒng)計(jì),例如重復(fù)10次統(tǒng)計(jì)出標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.02mL[5],則:μ2(V250)=0.02mL。

      ◆溫度

      容量瓶和溶液的溫度與校正時(shí)的溫度不同引起的體積不確定度(假設(shè)溫差為2℃,水膨脹系數(shù)為2.1×10-4,k1=1.96)ΔV=V×液體的膨脹系數(shù)×ΔT=0.105mL式中,μ3(V250)為溫度帶來的不確定度,mL;ΔV為體積變化,mL;k1為相關(guān)系數(shù)。

      人員讀數(shù)

      體積容器讀數(shù)的允許誤差為≤1%,則按三角分布,μ4(V250)=1.02mL。

      以上四項(xiàng)合成得出250mL容量瓶的不確定度μ(V250)=1.03mL。則配制250mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的相對(duì)不確定度μrel(V250)=4.12×10-3mL。則重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的相對(duì)不確定度為:式中,μrel(cK2Cr2O7)為重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的相對(duì)不確定度;μrel(mK2Cr2O7)為重鉻酸鉀基準(zhǔn)物質(zhì)的質(zhì)量m稱量帶來的相對(duì)不確定度;μrel(PK2Cr2O7)為重鉻酸鉀純度的相對(duì)不確定度;μrel(V250)為配制250mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的相對(duì)不確定度。

      2.2 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度

      稱取9.7515g硫酸亞鐵銨于水中,加入5mL硫酸,待其溶液冷卻后定溶到250mL容量瓶中。取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液置于錐形瓶中,用水稀釋至100mL,加入30mL硫酸,混勻,冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液滴定。分別取3個(gè)進(jìn)行平行滴定,消耗體積為22.01,22.00,22.00mL。重鉻酸鉀溶液的濃度為0.25mol/L,硫酸亞鐵銨的濃度分別為0.11358,0.11364,0.11364mol/L。

      2.2.1 三次重復(fù)性標(biāo)定的不確定度

      2.2.2 稱量帶來的不確定度

      2.2.3 硫酸亞鐵銨的純度

      2.2.4250 mL容量瓶定溶

      2.2.510 mL移液管的不確定度

      移液管的校正

      移液管的重復(fù)性已經(jīng)包括在標(biāo)定的重復(fù)性中,不再統(tǒng)計(jì)。溫度因素

      溫差為2℃,水膨脹系數(shù)為2.1×10-4,k=1.96,不確定度分量μ2(V10)=0.00242mL,10mL移液管帶來的標(biāo)準(zhǔn)不確定度μ(V10)=6.257×10-3mL,則10mL移液管帶來的相對(duì)不確定度μrel(V10)= 6.257×10-4。

      2.2.650.00 mL酸式滴定管的不確定度滴定管讀數(shù)的變動(dòng)性

      由于滴定管的變動(dòng)性已包括在測量重復(fù)性中,不再評(píng)定。

      體積因素

      溫度因素

      2.2.7 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的不確定度

      式中,μrel(S1)為三次重復(fù)性標(biāo)定的相對(duì)不確定度;μrel(m(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)為稱量帶來的相對(duì)不確定度;μrel(P(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)為硫酸亞鐵銨純度的相對(duì)不確定度;μrel(V250)為250mL容量瓶定溶的相對(duì)不確定度;μrel(V10)為10mL移液管的相對(duì)不確定度;μrel(V50)為50.00mL酸式滴定管的相對(duì)不確定度;μrel(cK2Cr2O7)為重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的相對(duì)不確定度。

      2.3 CODCr不確定度的評(píng)定

      2.3.1 測量重復(fù)性的不確定度

      2.3.2 氧摩爾質(zhì)量M的不確定度

      2.3.3 兩次滴定體積的不確定度體積V1的不確定度

      2.3.4 取樣體積V0的不確定度重復(fù)性

      20mL移液管,移液的重復(fù)性已包括在標(biāo)定的重復(fù)性中,不再統(tǒng)計(jì)。

      體積

      實(shí)驗(yàn)室溫度在±2℃內(nèi)變動(dòng),水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4,其體積的變化為0.0084mL,按矩形分布計(jì)算不確定度分量為0.017mL。

      2.3.5 CODCr的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

      2.3.6 擴(kuò)展不確定度

      取包含因子

      2.3.7 不確定度報(bào)告

      工業(yè)廢水CODCr=(105.14±2.47)mg/L,k2=2。

      量值及不確定度見表1。根據(jù)結(jié)果不確定度的評(píng)定可看出工業(yè)廢水中CODCr測量實(shí)驗(yàn)中不確定度的主要來源于試劑的純度、稱量的質(zhì)量以及在操作過程中所使用的計(jì)量器具。其中由硫酸亞鐵胺和重鉻酸鉀試樣濃度的所帶來的不確定度對(duì)結(jié)果的影響較大,分別是硫酸亞鐵銨的不確定度μrel(c(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O)=6.659×10-3和重鉻酸鉀的不確定度μrel(cK2Cr2O7)=4.279×10-3,所以操作中要注意這些因素對(duì)CODCr測量的影響。

      表1 量值及不確定度

      3 結(jié)束語

      通過對(duì)工業(yè)廢水中CODCr測量不確定度的評(píng)定,表明不確定度越小,所述結(jié)果與被測量的真值越接近,質(zhì)量越高可信度越大,其測量數(shù)據(jù)的使用價(jià)值也就越高,合理評(píng)定測量不確定度所反映測量的精度。

      從分析測量評(píng)定來看,要想獲得滿意的不確定度測量,對(duì)測量中選擇適合的量器,標(biāo)準(zhǔn)溶液也嚴(yán)格按照規(guī)定制備,操作的規(guī)范及設(shè)備環(huán)境都要嚴(yán)格要求,使用器具按A級(jí)使用要求,才可以使測量數(shù)據(jù)更加可信,保證監(jiān)測工作嚴(yán)格按照規(guī)范進(jìn)行,更好地對(duì)實(shí)驗(yàn)室的各種影響因素加以控制。

      [1] 國家環(huán)境保護(hù)總局.水和廢水監(jiān)測分析方法[M].北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社,2002.

      [2] 李慎安,王玉蓮,范巧成.化學(xué)實(shí)驗(yàn)室測量不確定度[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007.

      [3] 國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計(jì)量司.測量不確定度評(píng)定與表示指南[M].北京:中國計(jì)量出版社,2005.

      [4] 華東理工大學(xué)分析化學(xué)教研組.分析化學(xué)(第六版) [M].北京:高等教育出版社,2009.

      [5] CNAS—GL06化學(xué)分析中不確定度的評(píng)估指南[S].

      [6] 劉珍.化驗(yàn)員讀本[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2004.

      (編輯 王蕊)

      10.3969/j.issn.1005-3158.2015.03.016

      :1005-3158(2015)03-0046-04

      2014-08-14)

      李紅艷,2006年畢業(yè)于西安石油大學(xué)應(yīng)用化學(xué)專業(yè),現(xiàn)在中國石油吉林石化公司研究院環(huán)境監(jiān)測站從事環(huán)境監(jiān)測水質(zhì)分析工作。通信地址:吉林省吉林市遵義東路27號(hào)吉林石化公司研究院環(huán)境監(jiān)測站,132021

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