移液管
- 離子選擇電極法測定食品添加劑磷酸中氟化物含量的不確定度評定
）；10 mL移液管（A級）；氟標準溶液（1 000 mg·L-1）；檬酸-檸檬酸三鈉緩沖溶液（pH=5.5～6.0）；溴甲酚綠指示液（1 g·L-1）。1.2 實驗方法1.2.1 樣品處理和測定稱取10 g試樣（精確至0.01 g）置于100 mL燒杯中，加入少量水稀釋，用氫氧化鈉溶液（200 g·L-1)調至中性，轉移至100 mL容量瓶，用水稀釋至刻度，混勻。移取10.00 mL該溶液置于50 mL容量瓶中，加入1 mL鹽酸溶液（1+1）、5滴檸檬酸
食品安全導刊 2023年13期2023-08-01
- 水中火
杯，一次性塑料移液管。圖1實驗步驟1.用一次性塑料移液管往燒杯中加入5 mL無水乙醇。圖22.用一次性塑料移液管沿著燒杯壁往燒杯中緩緩加入5 mL濃硫酸。圖33.靜置1分鐘，待無水乙醇與濃硫酸分層（切記不能攪拌），再用一次性塑料移液管往燒杯中加入少量高錳酸鉀固體。圖44.仔細觀察你會發(fā)現(xiàn)，高錳酸鉀固體在無水乙醇層與濃硫酸層的中間停留，并不斷反應，在“水”中產(chǎn)生了許多火花。圖5特別注意：該實驗會使用到危險的濃硫酸，實驗者一定要佩戴好面罩、手套等防護裝備，備好
發(fā)明與創(chuàng)新 2022年31期2022-11-03
- 鉬銻抗分光光度法測定水中磷酸鹽不確定度的評定
00 mL單標移液管（A級）、250 mL容量瓶(A級)、10.0 mL分度移液管（A級）、5.00 mL單標移液管（A級）；磷酸二氫鉀（優(yōu)級純）；鉬酸鹽溶液；抗壞血酸溶液。1.2 實驗原理實驗原理為《水和廢水監(jiān)測分析方法第四版增補版》（2002）鉬銻抗分光光度法。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍色絡合物，通常稱為磷鉬藍。1.3 分析步驟（1）磷酸鹽標準使用液的配制。稱取0.219 7 g已干燥
安徽化工 2022年5期2022-09-28
- 鉬銻抗分光光度法測定水中磷酸鹽不確定度的評定
00 mL單標移液管（A級）、250 mL容量瓶(A級)、10.0 mL分度移液管（A級）、5.00 mL單標移液管（A級）；磷酸二氫鉀（優(yōu)級純）；鉬酸鹽溶液；抗壞血酸溶液。1.2 實驗原理實驗原理為《水和廢水監(jiān)測分析方法第四版增補版》（2002）鉬銻抗分光光度法。在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，變成藍色絡合物，通常稱為磷鉬藍。1.3 分析步驟（1）磷酸鹽標準使用液的配制。稱取0.219 7 g已干燥
安徽化工 2022年5期2022-09-28
- 水中火
杯，一次性塑料移液管。實驗步驟1.用一次性塑料移液管往燒杯中加入5 mL無水乙醇。2.用一次性塑料移液管沿著燒杯壁往燒杯中緩緩加入5 mL濃硫酸。3.靜置1分鐘，待無水乙醇與濃硫酸分層（切記不能攪拌），再用一次性塑料移液管往燒杯中加入少量高錳酸鉀固體。4.仔細觀察你會發(fā)現(xiàn)，高錳酸鉀固體在無水乙醇層與濃硫酸層的中間停留，并不斷反應，在“水”中產(chǎn)生了許多火花。特別注意：該實驗會使用到危險的濃硫酸，實驗者一定要佩戴好面罩、手套等防護裝備，備好充足的清水，并在教師
發(fā)明與創(chuàng)新·中學生 2022年11期2022-05-30
- ICP-AES法測定煙花爆竹中16種化學成分的不確定度評定
以1.00mL移液管為測量范例，從以下數(shù)據(jù)中可以清楚得出標準不確定度來源：（1）移液管體積的不確定度，根據(jù)標準給出的數(shù)據(jù)為±0.007mL，對這個數(shù)據(jù)進行勻分布換算，通過計算得到0.0040mL的標準偏差。（2）進行重復實驗，次數(shù)為10次，統(tǒng)計充滿液體至移液管刻度的差值。10次之后進行計算得出0.010mL的標準偏差。（3）溫度導致的體積不確定度。主要是由移液管、溶液的溫度落差導致的。假設溫度誤差為2℃，水體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃。設定條件95%
化工設計通訊 2022年5期2022-05-25
- 硫酸氧鈦分光光度法測定水中過氧化氫的不確定度評定
級），2 mL移液管（A 級），5 mL 移液管（B 級），10 mL 比色管。1.4 操作步驟1.4.1 校正曲線1.4.1.1 配置標準應用液標準溶液由北京北方偉業(yè)計量技術研究院提供，編號20200522，質量濃度為1 000 μg/mL,不確定度為20 μg/mL（k=2），用5 mL 移液管精確移取2.5 mL 標準溶液于25 mL 容量瓶中，用煮沸后放置冷卻的水稀釋至刻度，該應用液質量濃度為100 μg/mL。1.4.1.2 繪制標準曲線1）分別
山西化工 2022年1期2022-03-08
- 石墨爐原子吸收分光光度法測定石腦油中鉛含量的測量不確定度評定
用1ml單標線移液管移取1ml 1000mg/L的鉛標液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。1mg/L的鉛標液：用10ml單標線移液管移取10ml 10mg/L的鉛標液至100ml容量瓶，10%硝酸定容。30μg/L和15μg/L鉛標液：用1ml和2ml單標線移液管移取3ml的1mg/L的鉛標液至100ml和200ml容量瓶，10%硝酸定容。3.不確定度分量分析不確定度分量的主要來源有：（1）重復測試帶來的A類相對標準不確定度UArel。（2）B類相對標準
當代化工研究 2022年3期2022-03-06
- 復方營養(yǎng)混懸劑中鐵元素的測定及其不確定度評定*
主要為容量瓶和移液管引起的不確定度，包括校準的不確定度及溫度效應的不確定度。本研究中標準溶液稀釋過程中會使用到100 mL、20 mL A 級容量瓶，0.5 mL、1 mL、3 mL A 級單標線移液管，5 mL、10 mL A級刻度移液管。（1）容量瓶引起的不確定度①100 mL A 級容量瓶：允許誤差為± 0.10 mL；矩形分布，k=，則100 mL容量瓶引起的校準不確定度為u100，1= 0.1÷= 0.058 mL。溶液的實際溫度與校正時溫度的差
中國藥業(yè) 2022年4期2022-03-02
- 高效液相色譜法測定N-甲基-對硝基苯胺含量的不確定度評定
、5mL單刻度移液管， A級；MNA標樣，化工研究院提供，與用戶雙方認可標樣，純度≥99.5%；乙腈，色譜純。2.2 測量方法依據(jù)國軍標GJB 5395-2005液相色譜分析條件進行測定。2.3 液相色譜測試條件色譜柱：Discovery C18；流動相：V乙腈∶V水=60∶40；流速：1.0mL/min；檢測波長： 254nm；進樣量：20μL ； 柱溫：35℃。2.4 數(shù)學模型x——MNA的含量，g/g；m——MNA樣品的質量，g；c0——MNA標樣的
分析儀器 2022年1期2022-02-24
- 微波消解-原子熒光法測定土壤中砷含量的不確定度評估
用A 級單標級移液管移取5.00ml 試液于25ml 容量瓶中，加入濃鹽酸5.0ml、硫脲和抗壞血酸混合溶液（100g/L）10.0ml，混勻。室溫放置30min 后用超純水定容至刻度并混勻。1.2.3 標準曲線的繪制用A 級5mL 單標線移液管分取5.00mL 試液置于500ml 容量瓶中，加入100mL 鹽酸溶液（1+1），用超純水定容至標線，混勻制備成砷標準中間液（10.00mg/L）。用10mL 移液管準確移取10.00 mL 標準中間液（10.0
江西化工 2022年6期2022-02-12
- 微波消解-原子熒光法測定土壤中砷含量的不確定度評估
用A 級單標級移液管移取5.00ml 試液于25ml 容量瓶中，加入濃鹽酸5.0ml、硫脲和抗壞血酸混合溶液（100g/L）10.0ml，混勻。室溫放置30min 后用超純水定容至刻度并混勻。1.2.3 標準曲線的繪制用A 級5mL 單標線移液管分取5.00mL 試液置于500ml 容量瓶中，加入100mL 鹽酸溶液（1+1），用超純水定容至標線，混勻制備成砷標準中間液（10.00mg/L）。用10mL 移液管準確移取10.00 mL 標準中間液（10.0
江西化工 2022年6期2022-02-01
- 二維色譜測定嬰幼兒米粉中維生素A、D3和E含量的不確定度評定
槍的不確定度、移液管的不確定度、容量瓶的不確定度、重復性測量的不確定度和標準曲線計算不確定度。3 不確定度分量的評定3.1 標準品定值的相對不確定度urel(1)通過標準證書可知，維生素 A、D3和E 不確定度均為0.5%，由均勻分布，K=2，則計算得出標準品定值引入的相對不確定度見表1。3.2 稱量的相對不確定度urel(2)根據(jù)電子天平檢定證書，可知偏載誤差和重復性誤差數(shù)值，則由矩形分布計算其相對不確定度見表2。表2 稱量相對不確定度表其中：3.3 移
福建輕紡 2021年9期2021-09-15
- 淺談凱氏定氮法測定豆粕中氫氧化鉀蛋白質溶解度的不確定度評定
FC5714；移液管：15mL。1.3 數(shù)學模型氫氧化鉀蛋白質溶解度X（%）=式中：V1—滴定豆粕樣品消耗鹽酸標液的體積，mL；V0—滴定空白消耗鹽酸標液的體積，mL；c—鹽酸標液的濃度，mol/L；0.014—每毫摩爾質量氮的克數(shù)；m—稱樣量，g；K—豆粕的換算系數(shù)為6.25；W1—豆粕溶解于0.2%KOH溶液中的粗蛋白質含量，%。1.4 測量不確定度來源分析鹽酸標準溶液（c）標定試驗引入的不確定度u（c）；稱量豆粕質量（m）過程中引入的不確定度u（m）
食品安全導刊 2021年15期2021-06-16
- 雙指示劑法滴定混合堿結果偏差原因分析
量標準溶液潤洗移液管3 次，用移液管準確移取混合堿待測液于蒸餾水洗滌過的錐形瓶中，加2～3 滴酚酞，用已標定好的HCl 標準溶液滴定至溶液由紅色變成微紅色為第一終點，記下體積V1；再加入2～3 滴甲基橙，繼續(xù)用已標準溶液滴定至溶液由黃色恰好變?yōu)槌壬珵榈诙K點，記下體積V2，平行測定三次。3 滴定結果偏差分析3.1 移液操作不當移液管的使用對混合堿的分析影響較大，其正確操作是獲得準確分析結果的前提，主要有以下注意事項。移液管移取溶液之前，由于移液管壁或者尖端
化工管理 2021年13期2021-05-21
- 芯顏植物飲料中多酚含量檢測的不確定度評定
，臨用現(xiàn)配。用移液管分別移取1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL、6.0 mL、8.0 mL和10.0 mL的沒食子酸標準儲備溶液于100 mL容量瓶中，分別用水定容至刻度搖勻。1.2 試驗方法1.2.1 樣品處理及檢測用移液管精密移取1.00 mL芯顏植物飲料于100 mL容量瓶中，加水定容至刻度，混勻待用。用移液管精密移取樣品液1.00 mL于刻度試管內，按標準曲線繪制步驟進行檢測。1.2.2 標準曲線的繪制用移液管分別精密移取沒食子酸工作液1.0
食品安全導刊 2021年35期2021-02-10
- 可分解致癌芳香胺染料檢測不確定度評定
A級20 mL移液管允許誤差為±0.1 mL；A級5 mL移液管允許誤差為±0.025 mL；A級50 mL單標容量瓶允許誤差為±0.05 mL。2.1.4Agilent 7890C-5975A氣相色譜質譜聯(lián)用儀不確定度由計量證書查的為3%，k=2。2.1.5數(shù)學模型式中：X-試樣中可分解芳香胺含量(mg/kg)；Ai-樣液中芳香胺i的峰面積；C-標準溶液中芳香胺的濃度(mg/L)；Ais-標準溶液中芳香胺的峰面積；m-試樣質量(g)；V-樣液最終體積(m
山東紡織科技 2020年5期2020-10-27
- EDTA容量法測定三氧化二鋁含量不確定度
定度為：⑵觀察移液管標線不一致而引入的標準不確定度⑶溶液溫度與移液管校準時溫度不一致而引入的標準不確定度移液管校準時溫度為23℃，實驗室了取溫度變化為±5℃，水體積膨脹系數(shù)為2.1ⅹ10-4℃，按均勻分布，包含因子則溶液溫度與移液管校準時溫度不一致而引入的標準不確定度為：由以上3個不確定度分量合成求得：因此，由移液管吸取溶液體積引入的相對確定度為：3.4 由EDTA標準溶液配制引入的相對標準不確定度⑴由天平稱量引入的相對不確定度分量按標準要求樣品稱重準確至
商品與質量 2020年23期2020-10-09
- “零垃圾”實驗室能否變?yōu)楝F(xiàn)實？
垃圾，其中包括移液管嘴、丁腈手套、細胞培養(yǎng)燒瓶等實驗室廢棄物。在全球垃圾污染的時代，塑料在我們周圍無處不在，這樣的垃圾污染實在太嚴重了。盡管我們無法徹底扭轉這一態(tài)勢，但仍有可能在某些領域做出改善。縱觀全球，幾乎所有的海灘都被垃圾占滿了，世界各大海洋上都漂浮著巨大垃圾帶，充斥著一次性塑料制品和消費類產(chǎn)品。越來越多的塑料產(chǎn)品不受控制地被拋棄到環(huán)境之中，塑料污染問題逐漸得到主流關注。塑料制品因其優(yōu)異的耐溶劑性、耐化學性、重量輕，以及較低廉的生產(chǎn)成本，使得塑料成為
實驗與分析 2020年2期2020-09-06
- 原子吸收分光光度法測定葡萄酒中鐵含量的不確定度評定
0）、1 mL移液管引起的相對不確定度ur（V1）和100 mL 容量瓶引起的相對不確定度ur（V2）。2.3.1.2.1 1 mL移液管引起的相對不確定度ur（V1）來自兩個分量：①移液管的容量引起的不確定度u（V11）1 mL A 級單標移液管的容量允許偏差為±0.01 mL，按均勻分布有：②移液管溫度變化引起的不確定度u（V12）設溫度變化為±5 ℃，20 ℃時水的膨脹系數(shù)α=2.1×10-4/℃，按均勻分布，則有：1 mL A 級單標移液管引起的相
釀酒科技 2020年8期2020-08-27
- 非離子表面活性劑中羥值的不確定度評定
的錐形瓶中。用移液管準確移取15 mL?；噭踁（吡啶）∶V（乙酐）＝10∶1］于放有樣品的錐形瓶中，將錐形瓶與冷凝接頭相連。在沸水浴中加熱10min后，搖動錐形瓶繼續(xù)加熱50min。將2mL水通過冷凝器進入錐形瓶中，沸水浴繼續(xù)加熱5 min，將錐形瓶及樣品冷卻到30℃以下，再將70 mL水通過冷凝管注入錐形瓶中。加入3～4滴酚酞指示劑，用0.5 mol／L氫氧化鈉標準溶液進行滴定，當溶液呈粉紅色時，且保持15 s內不褪色，記錄其體積，并進行空白試驗。2
云南化工 2020年7期2020-08-12
- 電感耦合等離子體質譜法測玻璃制品重金屬遷移量的不確定度評定
0.2 mL 移液管、1 mL 移液管、2 mL移液管、5 mL 移液管、10 mL 移液管、100 mL 容量瓶、1000 mL 量筒，分析天平：感量0.01 g；電感耦合等離子體質譜儀（ICP-MS）。試劑：多元素混合標準儲備液（10 μg/mL）。1.2 實驗方法根據(jù)待測樣品的預期用途和使用條件，按照GB 5009.156、GB 31604.1 和GB 4806.5 規(guī)定的遷移試驗方法及試驗條件進行樣品清洗后，用4%乙酸作為食品模擬物，于22 ℃放置
釀酒科技 2020年7期2020-08-03
- 高職分析化學實驗教學微課的設計與制作
計 ?制作 ?移液管【中圖分類號】G ?【文獻標識碼】A【文章編號】0450-9889（2020）04C-0186-02“微課”是指按照課程標準及教學實踐要求，以視頻為主要載體，記錄教師在課堂內外教育教學過程中圍繞某個知識點（重點、難點、疑點）或教學環(huán)節(jié)而開展的教與學活動的全過程。微課作為新型的教學資源，是傳統(tǒng)課堂學習的一種重要補充和資源拓展，也是翻轉課堂、網(wǎng)絡學習的基本素材和資源。微課制作方法簡單，可以用智能手機、DV、DC拍攝，也可在他人幫助下進行拍攝
廣西教育·C版 2020年4期2020-07-09
- 工業(yè)分析檢驗技能大賽實操評分標準解析
潔凈的10mL移液管移取純水于干凈且晾干的100mL容量瓶中，重復操作10次后，觀察液面的彎月面下緣是否恰好與標線上緣相切，若不相切，則用膠布在瓶頸上另作標記，以后實驗中，此移液管和容量瓶配套使用時，應以新標記為準。容量瓶使用時，首先要進行正確試漏，之后再用自來水、蒸餾水洗滌，轉移溶液進入容量瓶時，借助玻璃棒將全部溶液移入容量瓶中，包括涮洗燒杯的溶液也要移入容量瓶，溶液加至容量瓶三分之二處水平搖動，離容量瓶刻線約1cm處改用膠頭滴管加蒸餾水，準確稀釋至刻線
化工設計通訊 2020年1期2020-01-12
- 氣相色譜法測定蒸餾酒中甲醇的不確定度評定
10.0 mL移液管進行吸取。4.5.1 移液管體積誤差根據(jù)國家檢定規(guī)程的規(guī)定，20 ℃時10 mL（A級）移液管的最大允許誤差為±0.020 mL，按矩形分布，則最大允許誤差引入的標準不確定度：4.5.2 重復性重復用同一10 mL移液管進行10次取樣和稱量，試驗得出重復吸取樣品體積的重復性引起的標準偏差為0.006 mL。4.5.3 溫度引入的標準不確定度該移液管在20 ℃時檢定，而實驗室溫度在±2 ℃之間變動。該影響引起的不確定度可通過估算該溫度范圍
食品安全導刊 2019年30期2020-01-06
- 石墨爐原子吸收法測定食品中鎘含量的不確定度評定
mL，A級）；移液管（10.00mL，A級）。試劑：濃硝酸、高氯酸，均為優(yōu)級純，購于國藥集團化學試劑有限公司；鎘標準儲備液（GSB-1721-2004），購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心；磷酸二氫銨（基體改進劑10g/L），購于國藥集團化學試劑有限公司。1.2 測定方法依照GB/T 5009.15-2014《食品中鎘的測定》[5]石墨爐原子吸收法，稱取制備均勻的小黃魚、皇帝柑1.0000g，大米0.5000g于三角燒杯中，加入10mL混合酸（硝酸∶高
食品安全導刊 2019年31期2019-11-21
- 重量法測定生活飲用水中溶解性總固體的不確定度評定
樣品移取過程由移液管體積校準、重復性、溫度校正和人員讀數(shù)四個分量組成。圖1 因果圖5.3 質量稱量過程的不確定度質量稱量過程由天平校準和天平重復性這兩個分量組成。6 因果圖分析將影響實驗的不確定度因素主要分為：稀釋、移取和質量稱量三方面，并繪制成圖，如圖1所示。7 不確定度計算7.1 稀釋用5 mL移液管吸取溶液，用純水稀釋并定容至500 mL。7.1.1 移取標準品（1）移液管體積校準：U1(V移)=a/k=0.015/1.732=0.008 7 mL（
食品安全導刊 2019年21期2019-10-24
- 容量法測定醬油中銨鹽含量的不確定度評定
器2 mL單標移液管( A 級)、10 mL滴定管(A級)、0.1 mol/L鹽酸標準溶液、硼酸、甲基紅、溴甲酚綠、乙醇。1.3 分析步驟用移液管準確吸取2 mL混勻的醬油試樣，使其置于規(guī)格為500 mL的蒸餾瓶中，加入150 mL蒸餾水以及1 g氧化鎂，安裝并連接好蒸餾裝置，并使冷凝管下端連接彎管處伸入接收瓶液面以下，吸收瓶內盛有10 mL硼酸溶液(20 g/L)及2滴混合指示劑，加熱蒸餾，溶液沸騰約30 min后，用少量水沖洗彎管，用鹽酸標準滴定液(0
山東化工 2019年19期2019-10-23
- 原子吸收分光光度計石墨爐法測定食品中鎘的不確定度評定
爐；1 mL 移液管、5 mL 移液管、25 mL 容量瓶、100 mL 容量瓶。注1：除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純，配制溶液用水為GB/T 6682規(guī)定的二級水。注2：所用玻璃儀器均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24 h 以上，用水反復沖洗，最后用去離子水沖洗干凈。1.2 標準溶液配制1.2.1 鎘標準儲備液（1000 μg/mL）直接購買經(jīng)國家認證并授予標準物質證書的鎘標準溶液(1000 μg/mL)作為鎘標準儲備液。其標準溶液編號為GSB 04
釀酒科技 2019年8期2019-09-03
- 探究光照強度對簀藻光合作用強度的影響
、1 mL刻度移液管、三角架、乳膠管、溫度計、2 L燒杯、秒表。2.3 實驗裝置 實驗裝置如圖2所示，首先在抽濾瓶內加入400 mL富含CO2溶液(10 mmol/L NaHCO3溶液)，然后放入實驗材料簀藻，接著用洗耳球吸取少量有色液滴(龍膽紫溶液或有色墨水等)到移液管中，再用乳膠管連接抽濾瓶口和帶有有色液滴的移液管，蓋上抽濾瓶塞子。為防止移液管從三角架中滑脫引起安全性問題，可用透明膠和小紙條在三角架設置2個卡槽，卡住移液管。圖2 測定光合作用強度實驗裝
生物學教學 2019年8期2019-08-30
- 濁度計測量結果不確定度評定
一般使用5mL移液管和100mL容量瓶，5mL移液管的最大允許誤差為±0.025mL，100mL容量瓶的最大允許誤差為±0.10mL，均屬于三角分布，，則：3.2.3 移液管和容量瓶實際溫度與校準溫度不同引入的標準不確定度u(V2) 實驗室的溫度在±2℃之間變動，該影響引起的不確定度可通過估算該溫度范圍和體積膨脹系數(shù)來計算。取水的體積膨脹系數(shù)約為2.1×10-4/℃(大于玻璃的膨脹系數(shù))，為均勻分布，，則：4 標準不確定度分量匯總標準不確定度分量一覽表5
探索科學(學術版) 2019年12期2019-06-15
- 檢測食用酒精氰化物含量的不確定度評定
1℃，1 mL移液管A級，2 mL移液管A級，10 mL移液管A級，10 mL具塞比色管，100 mL容量瓶A級。1.2 實驗方法1.2.1 實驗原理食用酒精在堿性條件下加熱，然后在pH7.0條件下，用氯胺T將氰化物轉變?yōu)槁然?，再與異煙酸-吡唑啉酮作用，生成藍色染料，與標準系列比較定量。1.2.2 操作步驟（1）吸取1.0 mL試樣于50 mL燒杯中，加入5 mL的2 g/L氫氧化鈉溶液，放置10 min，然后置于120℃電加熱板上加熱至溶液剩余約1 m
釀酒科技 2019年5期2019-06-05
- 氣相色譜法檢測食用酒精中甲醇含量不確定度分析評定
10.0 mL移液管，最大允差為±0.020 mL，0.2 mL移液管，最小刻度為0.002 mL，250 mL容量瓶，10 μL微量注射器，安捷倫GC7890A氣相色譜儀。1.2 試驗原理及方法模型1.2.1 原理及方法簡述試驗原理：試驗蒸餾除去發(fā)酵酒及其配制酒中不揮發(fā)性物質，加入內標（酒精、蒸餾酒及其配制酒直接加入內標），經(jīng)氣相色譜分離，氫火焰離子化檢測器檢測，以保留時間定性，內標法定量。方法簡述：吸取樣品10.0 mL于10 mL比色管中，加入內標標
釀酒科技 2019年5期2019-06-05
- 探究“舞動的”微生物
瓶、5 支無菌移液管和洗耳球、5 個載玻片、5 個標簽紙、5 個蓋玻片、量筒（高于移液管的高度）、記號筆、擦鏡紙和未經(jīng)稀釋的漂白劑。4 實驗操作1）用裝有消毒劑的噴霧瓶對實驗臺進行消毒，并用紙巾將其擦拭干凈；2）將量筒中盛滿漂白劑；3）用擦鏡紙對鏡頭進行擦拭（該操作可去除鏡頭表面的油層）；4）將干凈的載玻片置于實驗操作臺上，并注明所觀察菌株的名稱；5）打開培養(yǎng)瓶的瓶蓋；6）將洗耳球置于移液管上端（不要將用過移液管放回原處）；7）用手握住移液管的同時，用小手
生物學通報 2019年9期2019-02-15
- 返滴定法測定未知物中的鋁含量測量不確定度的評定＊
溶液的稀釋使用移液管準確移取20.00 mL 0.100 0 mol/L氯化鋅容量分析用溶液標準物質（GBW（E）080460）于100 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻待用。1.2 返滴定法測定試樣中鋁的含量用減量法準確稱取試樣約0.3 g于100 mL燒杯中，加1∶1 HCl溶液2 mL，溶解后定量轉移至250 mL容量瓶中，加水稀釋至刻度，用移液管移取25.00 mL于250 mL錐形瓶中。移取25.00 mL 0.02 mol/L乙二胺四乙酸（E
科技與創(chuàng)新 2018年17期2018-09-10
- 紡織品中甲酰胺溶劑殘留量測定的不確定度評定
L，用10mL移液管移取一次完成，這個過程需要使用10mL移液管一次。查標準JJG 196—2006可知10mL移液管（A級）的最大允許誤差（MPE）為±0.020mL。由校準誤差引起的標準不確定度按三角分布評定溫度的最大允許變化范圍為±5℃，甲醇的膨脹系數(shù)（1.18×10-3℃-1）大大超過玻璃器具的膨脹系數(shù)（9.75×10-6℃-1），因此可忽略玻璃器具體積變化所引起的不確定度，溫度差異引起的標準不確定度按均勻分布評定，k= 3。則使用10mL移液管引
中國纖檢 2018年7期2018-07-10
- 高效液相色譜法測定梔子苷含量的不確定度評定
量瓶、25mL移液管和10mL移液管，此過程的不確定度分量計算如下：（1）由玻璃容器校準引入的不確定度：20℃時，25mL（A級）容量瓶最大允差為±0.03mL，25mL移液管的最大允差為±0.01mL，10mL移液管的最大允差為±0.02mL，按矩型分布，取k=25mL容量瓶校準引入的不確定度u容1（V25）=25mL移液管校準引入的不確定度u移1（V25）=（2）由溫度效應引入的不確定度：經(jīng)統(tǒng)計，實驗室的溫差為±2℃，假設矩形分布，取k=10mL移液管
機電信息 2018年17期2018-06-21
- 移液操作精密度評價與提高①
作的精密度。將移液管用純水潤洗三遍備用，將干燥的100ml稱量瓶置于分析天平上稱量，記錄稱量瓶質量m1，用移液管移取純水至稱量瓶中，蓋蓋，將稱量瓶再次置于分析天平上稱量，記錄稱量瓶和水的總質量為m2，將m2減去m1即得到水的質量m水，多次（3次及以上）實驗，計算相對平均偏差不應大于實驗允許誤差的50%。二、如何提高移液操作的精密度移液操作一般可分為潤洗、吸液、擦拭、調零、放液5個步驟，其中擦拭、調零和放液對精密度的影響較大，下面我們從這三個環(huán)節(jié)來分析影響操
現(xiàn)代職業(yè)教育·中職中專 2018年4期2018-05-14
- 硫酸銨中總氮含量測定的不確定度
后用,50mL移液管移取50mL試液至蒸餾瓶,并加入一定量的氫氧化鈉溶液；2）在吸收瓶中加入50mL硫酸標準溶液；3）加熱蒸餾直至吸收瓶中收集液達到250mL～300mL時,停止加熱。圖1 實驗儀器1.3.3 滴定將吸收瓶中的蒸餾液以C（NaOH）＝0.5mol/L標準溶液滴定,直至指示劑呈灰綠色為終點。1.4 計算公式1）硫酸銨中總氮含量計算公式見式（1）：2 不確定度［2］的來源及各分量計算2.1 稱量樣品時天平引起的不確定度分量計算本實驗中使用天平的
山西化工 2018年1期2018-05-11
- 火焰原子吸收光度法測定水中銅的不確定度評定
用5 mL天玻移液管（A級）移取標準貯備液于100 mL BOMEX容量瓶（A級）中，定容得到50 mg/L銅標準中間溶液。3.2.1 溶液移取過程中引起的相對標準不確定度Urel12（V1）用5 mL天玻移液管（A級）移取溶液，包括三部分不確定度。第一是移液管體積的標準不確定度U1（v）。制造商提供的5 mL天玻移液管（A級）最大允許誤差為±0.015 mL，假設服從矩形分布，標準不確定度為：第二是充滿液體至移液管刻度線的標準不確定度U2（v）。充滿液體
中國資源綜合利用 2018年1期2018-03-29
- ICP-AES測定食品接觸用不銹鋼中Mn遷移量的不確定度評定
100.0mL移液管加入4%乙酸，其體積不確定度有：移液管校準產(chǎn)生的不確定度和實驗室溫度波動引入的不確定度（移取溶液的重復性已考慮，溫度變化對移液管的容積大小略有影響，根據(jù)經(jīng)驗，該變化可以忽略不計）。所用100.0mL移液管的校準證書給出的結果為“符合A級”，相應的體積允差為±0.08mL，按平均分布，則：該移液管的校準溫度為20℃，水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4,實驗室室溫為（20±5）℃，溫度變化為平均分布，則：樣品加入4%乙酸浸泡液體積引入的合成不確
綠色包裝 2017年4期2017-06-01
- 32%離子膜液堿濃度測定方法
；25 mL 移液管和 250 mL 三角瓶；10 mL 移液管和 500 mL 錐形瓶；洗耳球一個。4.3 酸堿滴定法分析原理將試樣按一定比例配制好后，采用酚酞溶液作為 指 示 劑 ， 將 試 樣 調 整 為 微 紅 色 ， 再 用 1 mol/L 鹽 酸標液將試樣滴定至微紅色消失為終點；讀取鹽酸消耗量做好記錄，用于計算。吸取 10 mL 試樣放入 250 mL 容量瓶中，加 水至刻 度 搖勻，吸取 此 溶 液 10 mL 于 250 mL 三 角 瓶
中國氯堿 2017年2期2017-03-13
- 超高效液相色譜法測定皮革中甲醛含量的不確定度評定
容量瓶、1mL移液管、2mL移液管、5mL移液管，其允許誤差分別為：±0.02mL、±0.1mL、±0.008mL、±0.012mL、±0.025mL。甲醛標準工作溶液由10g/L稀釋到100mg/L過程中用1mL移液管移取1mL10g/L甲醛溶液定容至100mL；甲醛標準工作溶液由100mg/L稀釋到2mg/L過程中用2mL移液管移取2mL100mg/L甲醛溶液定容至100mL；甲醛標準工作溶液由2mg/L稀釋到1mg/L過程中用5mL移液管移取5mL2
質量技術監(jiān)督研究 2016年6期2017-01-17
- “分子間有間隙”實驗的改進和反思
合；實驗改進；移液管；注射器中圖分類號：G633.8 文獻標識碼：B文章編號：1672-1578（2016）06-0265-01現(xiàn)行人教版義務教育課程標準實驗教科書化學（九年級上冊）第53頁家庭小實驗中"1+1是否一定等于2"[1]，通過"將100mL水與100mL酒精混合，所得體積小于200mL"的結論，驗證分子間有間隙。老教材中是作為演示實驗，用量筒和膠頭滴管來完成的，但這兩種方法都存在一定的不足：（1）酒精用量為100mL，比較浪費；（2）200mL
讀與寫·下旬刊 2016年6期2016-06-24
- 化學實驗課中的信息化
術》課程中的“移液管的使用”內容進行了信息化教學設計，力求與同行交流學習。一、課程分析《化學實驗技術基礎》作為中職化工專業(yè)的一門重要課程，主要介紹各種儀器的結構和操作，其內容抽象，操作精細。由于傳統(tǒng)的理論教學缺乏直觀性，實驗教學雖然直觀，但教師全程演示較費時，班級學生多又不利于觀察，而采用信息化教學手段，將大大提升課堂的教學效果。二、教材分析和教學內容本次課程教學設計內容選自中等職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，由初玉霞主編的《化學實驗技術基礎》，該教材是依據(jù)教育部審
現(xiàn)代職業(yè)教育·中職中專 2016年5期2016-05-30
- 移液管最后殘留溶液量的測定與解釋
67000）?移液管最后殘留溶液量的測定與解釋孟玲菊王曉忠梁娜（河北民族師范學院化學系，河北 承德067000）摘要：移液管中最后殘留溶液如何處理的問題一直備受人們關注，而移液管中最后殘留溶液的體積量與溶液的表面張力有關，不同溶液的表面張力不同，在移液管中的殘留量也不同。實驗通過表面張力儀利用最大泡壓法測定不同溶液的表面張力，然后用質量法和體積法測定不同溶液在移液管中最后殘留溶液的體積，通過比較分析，得出溶液的表面張力越大，殘留在移液管中的體積量越大；溶液
河北民族師范學院學報 2016年2期2016-03-21
- 集成無屑在線切割工序的移液管擠出生產(chǎn)線
在線切割工序的移液管擠出生產(chǎn)線文/Boston Matthews 擠出設備制造有限公司基于與國內醫(yī)療設備企業(yè)的多年合作，英國Boston Matthews擠出設備制造有限公司推出了一款專為醫(yī)用移液管生產(chǎn)而設計，集成了擠出、定型、風干和無塵無屑切割功能的擠出生產(chǎn)線。得益于在線無屑切割功能，此生產(chǎn)線完美地滿足了加工商們對產(chǎn)能以及潔凈室生產(chǎn)的高要求。為更好地滿足國內市場對醫(yī)用移液管穩(wěn)步增長的需求，英國Boston Matthews擠出設備制造有限公司（以下簡稱“
現(xiàn)代塑料 2016年3期2016-02-08
- 化工檢驗中玻璃儀器的規(guī)范操作與使用
高度重視。一、移液管的規(guī)范操作與使用分析移液管在化工檢驗中的應用，其作用主要對量取液體的體積。液體溫度需要在規(guī)定狀態(tài)下，液體的彎月面下緣需要與移液管標線相切，然后讓液體以某種方式自由流出，移液管中流出液體的體積與管上說標準的體積時保持一致的。(一)移液管的清洗在移液管應用前化工檢驗工作人員需要對移液管進行清洗，保證移液管具有良好的清潔性，清洗標準為移液管內壁只存留下一層均勻的水膜，在內壁不會形成水滴。操作人員可以先用清水對移液管進行清洗，如果發(fā)現(xiàn)移液管內壁
魅力中國 2016年12期2016-02-05
- 分光光度法測定汽車內飾材料中甲醛釋放量的不確定度分析
級)；10mL移液管(A級)；50mL移液管(A級)。水(1級水)、乙酰丙酮(分析純)、乙酸銨(分析純)和甲醛標準溶液(1000(g/mL，美國AccuStandard公司)。1.2 檢測原理1.2.1 水分含量測定將樣品(汽車坐墊套)放入103℃±2℃電熱恒溫鼓風干燥箱2h后取出，放入干燥器內冷卻30min后稱量并記錄；然后，再放進入電熱恒溫鼓風干燥箱內30min后取出，放入干燥器內冷卻30min后再稱量，兩次稱量質量之差不得超過0.1%。干燥前與干燥后
計量技術 2015年1期2015-06-09
- ICP-MS測定飲用水源水中鋅的不確定度評定方法
準溶液用1mL移液管移取1.0mL到20mL2%的稀硝酸中，經(jīng)過稱量計算得到濃度467.75ug/L的鋅標準中間溶液。因此，配制標準溶液的不確定度來源于稀釋使用的移液管和稱量使用的天平。3.1.2.1 移液管引入的不確定度1mL移液管的示值允許誤差為±0.007mL。實驗室溫度的最大允許變化范圍為±5℃，水的膨脹系數(shù)（2.1×10-4/℃）大大超過玻璃器具的膨脹系數(shù)（9.75×10-6/℃）,因此可忽略玻璃器具體積變化所引起的不確定度，按均勻分布計算k=3
化工管理 2015年24期2015-06-08
- 粗銅中銅含量測定方法的改進
管改用校準大度移液管與酸式滴定管進行滴定，這樣易掌控終點顏色變化。對電解銅片標樣平行測定12份，相對標準偏差RSD為0.046%，相對誤差RE為-0.070%，其測定值與參考值基本相符。關鍵詞：移液管；酸式滴定管；硫代硫酸鈉；分析方法銅是與人類關系非常密切的有色金屬，被廣泛地應用于電氣、輕工、機械制造、建筑工業(yè)、國防工業(yè)等領域。在我國銅主要用火法從黃銅礦中提煉，而粗銅是在煉銅轉爐吹煉后，鑄造成型的銅，含銅約98.5%。其外表粗糙含氣孔，由此得名，又稱“泡銅
云南地質 2015年4期2015-03-09
- 冷原子吸收分光光度法測定水中汞的不確定度評定
刻度為1ml的移液管移取由環(huán)保部標準物質研究所提供的相對不確定度為1%的100mg/L的汞標準溶液(標準溶液A)1ml，加入到100ml的容量瓶中定容，所配溶液濃度為1mg/L(標準溶液B)；2)使用刻度為10ml的移液管移取濃度為1mg/L的標準溶液B10ml，加入到100ml的容量瓶中定容，所配溶液濃度為100ug/L(標準溶液C)；3)使用刻度為1ml的移液管移取濃度為100ug/L的標準溶液B1ml，加入到100ml的容量瓶中定容，所配溶液濃度為1
化工管理 2014年6期2014-12-10
- 對幾種量取儀器精確性的探究
器如，滴定管、移液管是否就一定精確呢？一、移液管使用的探究與發(fā)現(xiàn)移液管讀數(shù)是到小數(shù)點后的2 位，它是用來準確移取一定體積溶液的儀器。使用移液管有三個步驟：吸取溶液、調節(jié)液面、放液。放液的最后一步操作是，移液管垂直，準備盛待吸溶液的錐形瓶（或其他容器）傾斜，管尖靠錐形瓶內壁，待溶液完全放出后停留15s 再移開移液管［1］。從移液管使用的三個步驟來看，似乎也未考慮到液體殘留在移液管內壁量有多有少這個問題。［猜想］ 如果不考慮殘留在移液管內壁液體的量與液體粘稠性
化學教與學 2013年7期2013-03-15
- 高效液相色譜法測定飲料中咖啡因含量的不確定度分析
，包括1 ml移液管讀數(shù)重復性、1 ml移液管允差、移液管校準和使用溫度引起的不確定度。③樣品溶液中濃度的U(X)，包括標準重復測定、樣品重復測定以及標準溶液引起的不確定度。而標準溶液導致的不確定度由1 ml移液管、標準儲備液和標準使用液體積組成。5 計算標準不確定度5.1 標準溶液引起的不確定度U/(C0)/C0國家標準物質中心提供咖啡因(GBW(E)100063)標準物質，經(jīng)逐級稀釋后得到100 μg/ml標準使用液。即用1 ml單標線移液管取1 ml
中國實用醫(yī)藥 2013年5期2013-01-29
- 石墨爐原子吸收光譜法測定蝦粉中鎘含量的不確定度評定
1 mL單標線移液管（A級）吸取鎘標準儲備液1 mL于100 mL容量瓶（A級）中定容，配制成10 μg／mL鎘標準溶液，用1 mL單標線移液管（A級）移取鎘標準溶液1 mL于100 mL容量瓶（A級）中定容，得到100 μg／L標準溶液，用5 mL移液管（A級）取5 mL 于100 mL容量瓶（A級）中定容，得到5 μg／L標準溶液，再由自動進樣器逐級稀釋為1，2，4，5 μg／mL系列標準工作溶液。(1)1 mL移液管引入的標準不確定度u（c21）①移
化學分析計量 2012年1期2012-08-22
- 化工檢驗中玻璃儀器的規(guī)范操作與使用
紹了玻璃儀器中移液管、容量瓶、滴定管的規(guī)范操作和使用，并強調了安全在化學檢驗操作中的重要性?；瘜W檢驗；規(guī)范操作；使用為了保障產(chǎn)品質量安全，適應我省食品、化工工業(yè)迅速發(fā)展對化學檢驗技能人才的需求，為了培養(yǎng)出更多更好的高技能人才，我校每年組織相關專業(yè)的學生進行實驗實訓并參加技能鑒定所的技能鑒定考試，如煤化工及應用化工的學生每年要參加化工技能鑒定考試；食品檢測的學生要參加食品檢驗技能鑒定考試。化工技能鑒定主要是要求學生在有限的時間內將課堂上所學知識熟練地應用到實
食品工程 2012年1期2012-08-15
- 對移液管法中烘干測重的改進
包括密度計法和移液管法。比重計法操作及設備相對簡單，精密度也相對較高。但是這種方法有一些弊端難以克服，經(jīng)過計算，實際進行實驗操作時需等待較長時間，粒徑越小的土壤測定時耗時越多。經(jīng)過初步計算直徑小于0.001 mm的顆粒需等待三天左右的時間，因此當需測定的土樣數(shù)量多、所含細顆粒相對較多時此種方法耗時太多。本文介紹在移液管法顆粒分析試驗中的一些改進，使測定能在保證精確度的條件下更有效率的完成。1 實驗改進的理論基礎比重，是指一物質的密度與取作標準的某一物密度之
華北理工大學學報(自然科學版) 2012年4期2012-06-15
- 廢水中氨氮濃度測定結果的不確定度評定
。（1）5mL移液管體積引入的不確定度①5mL移液管允差引入的不確定度5mLB級單標線移液管允差為±0.030mL，服從均勻分布,進行B類評定，則其不確定度為=0.0173mL②5mL移液管和溶液實際溫度與標準溫度不同引入的不確定度移液管出廠校正溫度為20℃，配制溶液時，實驗室溫度波動在±3℃，水體積膨脹系數(shù)為2.1×10-4/℃,設其不確定度服從均勻分布進行B類評定，其不確定度為：移液管體積引入的不確定度為：其相對標準不確定度為：（2） 500mL容量瓶
科技傳播 2012年15期2012-02-01
- ICP-MS法測定水中銀的測量不確定度評定
配制過程中使用移液管引起的不確定度分量。a.先將銀標準儲備溶液(1 000 μ g/L)用 5.0 mL移液管稀釋成標準使用溶液(10.0 μ g/L)。然后再配制成銀標準溶液系列，用5.0 mL移液管將標準使用溶液配制成0.10 μ g/L標準溶液，用10.0 mL移液管將標準使用溶液配制成0.20 μ g/L標準溶液，用15.0 mL移液管將標準使用溶液配制成0.30 μ g/L標準溶液，用25.0 mL移液管將標準使用溶液配制成0.50 μ g/L標
山西建筑 2010年16期2010-04-14