• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      胃腸道微生態(tài)與幽門(mén)螺桿菌根除治療的相關(guān)性

      2015-03-18 06:41:57張振玉
      胃腸病學(xué) 2015年10期
      關(guān)鍵詞:桿菌屬菌門(mén)益生菌

      關(guān) 月 張振玉

      南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)消化科(210006)

      人是由人體和共生共棲微生物組成的“超級(jí)生物”,胃腸道微生物是這一“超級(jí)生物”的重要組成成分之一。每一個(gè)體都擁有其獨(dú)特的胃腸道菌群組成,胃腸道微生態(tài)的變化受包括遺傳、飲食、藥物、環(huán)境等在內(nèi)的多種因素影響[1]。幽門(mén)螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)是一種定植于人胃黏膜的微需氧革蘭陰性桿菌,其感染與多種常見(jiàn)胃十二指腸疾病相關(guān)。Hp感染可通過(guò)改變胃腸道生物、機(jī)械屏障等機(jī)制影響胃腸道微生態(tài),同時(shí)胃腸道微生態(tài)亦可對(duì)Hp在胃黏膜的定植等產(chǎn)生影響。本文就胃腸道微生態(tài)與Hp根除治療間的關(guān)系作一綜述。

      一、正常人體胃腸道微生態(tài)

      1.胃微生態(tài):長(zhǎng)久以來(lái),人們對(duì)口腔、食管、腸道等部位的微生態(tài)組成進(jìn)行了大量研究,對(duì)胃微生態(tài)的組成卻知之甚少。究其原因,首先是由于胃內(nèi)pH<4,不利于絕大多數(shù)微生物生存,在Hp發(fā)現(xiàn)之前,胃一直被認(rèn)為是一個(gè)無(wú)菌環(huán)境;其次,在Hp發(fā)現(xiàn)之后,人們開(kāi)始對(duì)胃內(nèi)是否還存在其他微生物產(chǎn)生了疑問(wèn),然而由于缺乏有效的取樣手段和培養(yǎng)技術(shù),始終無(wú)法完全了解胃內(nèi)微生態(tài)狀況[2]。直至高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)明和應(yīng)用,研究者才完成了胃內(nèi)微生態(tài)分布的生物學(xué)地圖。

      胃內(nèi)細(xì)菌有上百種之多,主要包括變形菌門(mén)、厚壁菌門(mén)、放線菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、梭菌門(mén)、芽單胞菌門(mén)等,胃黏膜標(biāo)本中厚壁菌門(mén)和放線菌門(mén)細(xì)菌數(shù)量最多,胃黏液中則多為厚壁菌門(mén)、擬桿菌門(mén)、梭菌門(mén)細(xì)菌[3]。

      2.腸道微生態(tài):腸道微生態(tài)為一極其龐大而復(fù)雜的系統(tǒng),由細(xì)菌、古菌和真核生物組成,數(shù)量可達(dá)1012~1014個(gè),是人體自身細(xì)胞數(shù)量的10倍,質(zhì)量可達(dá)1.5 kg。新生兒腸道內(nèi)為無(wú)菌環(huán)境,后通過(guò)與外界環(huán)境接觸而獲得微生物,成人腸道內(nèi)微生物門(mén)水平保守,順應(yīng)性相對(duì)較高,不易因飲食等原因發(fā)生變化,但屬組成變異大[1]。Arumugam 等[4]采用宏基因組學(xué)高通量測(cè)序技術(shù)分析了歐洲、美國(guó)、日本等地400余人的腸道菌群組成,將人類(lèi)腸道微生物群落分為以擬桿菌屬、普里沃菌屬和瘤胃球菌屬為代表的3種腸型。

      二、Hp對(duì)胃腸道微生態(tài)的影響

      Hp為第一種被發(fā)現(xiàn)的胃內(nèi)微生物,主要分布于胃黏膜,少量分布于胃液中[5]。國(guó)內(nèi)外Hp相關(guān)共識(shí)已明確Hp感染與慢性胃炎、消化性潰瘍、萎縮性胃炎、胃癌等多種疾病有關(guān)[6]。Hp感染者的糞便中可分離出Hp,提示其可能作為外源性細(xì)菌,與胃腸道微生態(tài)產(chǎn)生相互影響。個(gè)體感染Hp前后的胃腸道微生態(tài)會(huì)發(fā)生一些變化,如有研究[7]發(fā)現(xiàn)Hp感染者胃內(nèi)變形菌門(mén)和酸桿菌門(mén)數(shù)量高于Hp陰性者,放線菌門(mén)、擬桿菌門(mén)和厚壁菌門(mén)數(shù)量則低于Hp陰性者。另有研究[8]指出,Hp感染后腸道內(nèi)腸桿菌、梭菌、韋榮球菌數(shù)量均有所下降,乳桿菌屬(主要是嗜酸乳桿菌)數(shù)量則可增加。Hp感染時(shí),胃內(nèi)細(xì)菌培養(yǎng)以 Hp為主,比率可達(dá)93% ~97%,厚壁菌門(mén)、放線菌門(mén)、擬桿菌門(mén)數(shù)量大幅降低[9],其機(jī)制可能為Hp與其他細(xì)菌之間存在競(jìng)爭(zhēng)作用[10]以及Hp引起胃黏液屏障[11]和機(jī)械屏障[12]變化。

      三、Hp根除治療對(duì)胃腸道微生態(tài)的影響

      質(zhì)子泵抑制劑(PPIs)和抗菌藥物是Hp根除治療方案中的重要組分,以下分別簡(jiǎn)要介紹兩者對(duì)胃腸道微生態(tài)的影響。

      1.抗菌藥物:抗菌藥物的使用是腸道菌群失調(diào)的重要誘因之一,具體表現(xiàn)為抗菌藥物敏感菌數(shù)量減少,耐藥菌大量繁殖,各菌種數(shù)量和比例失衡[13]。抗菌藥物對(duì)胃腸道微生態(tài)的影響程度與其種類(lèi)、療程、給藥途徑等有關(guān)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示,予豬長(zhǎng)效阿莫西林灌腸可致腸道內(nèi)產(chǎn)丁酸菌和羅氏菌數(shù)量減少[14]。

      2.PPIs:PPIs同樣可影響胃腸道微生態(tài),具體機(jī)制可能為:①通過(guò)抑制胃酸分泌升高胃內(nèi)pH值,導(dǎo)致胃內(nèi)環(huán)境破壞,打破菌群穩(wěn)態(tài);②通過(guò)抑制細(xì)菌和真菌自身的質(zhì)子泵,影響正常菌群生長(zhǎng)和繁殖[15]。美國(guó)一項(xiàng)對(duì)因慢性咳嗽接受氣管鏡和內(nèi)鏡檢查的1~18歲兒童的研究[16]顯示,應(yīng)用和未用抑酸藥者分別有46%和18%出現(xiàn)胃內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng);應(yīng)用抑酸藥者胃液中葡萄球菌屬、鏈球菌屬、韋榮球菌屬、皮桿菌屬、羅氏菌屬更為常見(jiàn),且胃內(nèi)細(xì)菌濃度中位數(shù)高于未用抑酸藥者。李榮富等[17]發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)期(8周)使用PPIs可致腸道內(nèi)雙歧桿菌屬、乳桿菌屬數(shù)量減少,且PPIs的使用劑量、頻率與難辨梭菌感染風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān)[18]。

      3.PPIs與抗菌藥物:Tanaka等[19]對(duì)Hp感染的日本獼猴行PPIs、阿莫西林和克拉霉素三聯(lián)療法根除治療,結(jié)果顯示根除治療結(jié)束后1 d動(dòng)物腸道內(nèi)鏈球菌屬數(shù)量明顯減少,腸球菌和腸桿菌屬數(shù)量明顯增多,總體需氧菌數(shù)量無(wú)明顯減少;總體厭氧菌數(shù)量雖無(wú)明顯變化,但乳桿菌屬、雙歧桿菌屬、消化鏈球菌屬、韋榮球菌屬數(shù)量明顯減少。研究[8]發(fā)現(xiàn),以甲硝唑、克拉霉素和奧美拉唑三聯(lián)療法根除Hp后,短期內(nèi)腸道酵母菌定植增多,嗜酸乳桿菌數(shù)量減少,有患者檢出難辨梭菌。Hp根除治療后多個(gè)菌種的青霉素耐藥性較治療前明顯增加,可能與耐藥基因質(zhì)粒在菌株間的擴(kuò)散有關(guān)[20]。Jakobsson等[13]對(duì)以含克拉霉素和甲硝唑方案根除Hp患者治療前后的口腔和下消化道菌群數(shù)量、種類(lèi)進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)治療1周后兩個(gè)部位的細(xì)菌多樣性均降低,放線菌門(mén)數(shù)量明顯減少,且菌群狀態(tài)恢復(fù)至治療前水平所需時(shí)間最長(zhǎng)可達(dá)4年。

      四、胃腸道微生態(tài)對(duì)Hp根除治療的影響

      1.胃內(nèi)微生態(tài)對(duì)致病菌的抵抗作用:胃內(nèi)菌群可通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用抑制病原菌定植,具體機(jī)制包括占據(jù)相應(yīng)位點(diǎn)、與病原菌競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)成分、自身產(chǎn)生以及刺激宿主產(chǎn)生抑制微生物的物質(zhì)等[21],這也是益生菌輔助根除Hp的理論基礎(chǔ)。蒲瑞雪等[22]發(fā)現(xiàn)Hp陰性者胃內(nèi)乳桿菌屬為優(yōu)勢(shì)菌群,Hp陽(yáng)性無(wú)癥狀者和有癥狀者乳桿菌屬數(shù)量和占比均降低,表明胃內(nèi)菌群可能呈現(xiàn)一種此消彼長(zhǎng)的狀態(tài)。

      2.益生菌可提高Hp根除率并減少不良反應(yīng):Madden等[23]開(kāi)展的一項(xiàng)雙盲安慰劑對(duì)照研究將30例Hp感染者分為3組,試驗(yàn)組在7 d Hp根除治療的基礎(chǔ)上于不同時(shí)間段輔以嗜酸乳桿菌和雙歧桿菌,結(jié)果顯示不服用益生菌的對(duì)照組腸道內(nèi)兼性厭氧菌數(shù)量明顯增加,試驗(yàn)組腸道內(nèi)兼性厭氧菌數(shù)量則相對(duì)穩(wěn)定,不易出現(xiàn)由腸道菌群紊亂所致的腹痛、腹瀉等不良反應(yīng)。一項(xiàng)納入11項(xiàng)臨床研究的meta分析顯示,三聯(lián)療法聯(lián)合與未聯(lián)合益生菌根除Hp感染,按意向治療根除率分別為81.8%和72.4%,總的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為24.6%和38.7%,證實(shí)聯(lián)合益生菌可有效提高Hp根除率(OR=1.82,95%CI:1.31 ~2.51),并減少根除治療過(guò)程中的不良反應(yīng)(OR=0.44,95%CI:0.30 ~0.66)[24]。一項(xiàng)關(guān)于益生菌發(fā)酵乳與Hp根除治療的meta分析同樣顯示,嗜酸乳桿菌可抑制Hp定植,從而提高Hp根除率(OR=1.91,95%CI:1.38 ~ 2.67)[25]。

      五、結(jié)語(yǔ)

      胃腸道微生態(tài)系統(tǒng)龐大而復(fù)雜,影響因素眾多,目前人們對(duì)它的認(rèn)識(shí)還只是冰山一角,對(duì)于Hp根除治療前后胃內(nèi)微生態(tài)的改變以及益生菌對(duì)胃內(nèi)菌群的影響仍缺少相關(guān)研究。此外,關(guān)于胃腸道微生態(tài)與Hp根除治療之間關(guān)系的研究尚涉及人種、生活環(huán)境、根除治療藥物的種類(lèi)和療程、給藥方式等以及益生菌的菌種、劑型等因素,研究間缺乏同質(zhì)性,難以得出明確結(jié)論。今后需開(kāi)展大樣本多中心隨機(jī)對(duì)照研究,以明確胃腸道微生態(tài)與Hp根除治療的關(guān)系,從而有效提高Hp根除率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1 高秀芬,蔭士安,計(jì)融.嬰兒腸道菌群的建立及其與健康的關(guān)系[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2011,45(8):745-748.

      2 Wu WM,Yang YS,Peng LH.Microbiota in the stomach:new insights[J].J Dig Dis,2014,15(2):54-61.

      3 Bik EM,Eckburg PB,Gill SR,et al.Molecular analysis of the bacterial microbiota in the human stomach[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2006,103(3):732-737.

      4 Arumugam M,Raes J,Pelletier E,et al.Enterotypes of the human gut microbiome[J]. Nature,2011,473(7346):174-180.

      5 Amieva MR,El-Omar EM.Host-Bacterial Interactions in Helicobacter pylori Infection[J].Gastroenterology,2008,134(1):306-323.

      6 Malfertheiner P,Megraud F,O’Morain CA,et al.Management of Helicobacter pylori infection-the MaastrichtⅣ/Florence consensus report[J].Gut,2012,61(5):646-664.

      7 Maldonado-Contreras A,Goldfarb KC,Godoy-Vitorino F,et al.Structure of the human gastric bacterial community in relation to Helicobacter pylori status[J].ISME J,2010,5(4):574-579.

      8 Bühling A,Radun D,Müller WA,et al.Influence of anti-Helicobacter triple-therapy with metronidazole,omeprazole and clarithromycin on intestinal microflora[J].Aliment Pharmacol Ther,2001,15(9):1445-1452.

      9 Andersson AF,Lindberg M,Jakobsson H,et al.Comparative analysis ofhuman gutmicrobiota by barcoded pyrosequencing[J].PloS One,2008,3(7):e2836.

      10 劉素梅,王正強(qiáng),于新娟,等.胃黏膜菌群與幽門(mén)螺桿菌的相關(guān)性[J].中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,2014,26(5):609-613.

      11 Navabi N,Johansson ME,Raghavan S,et al.Helicobacter pylori infection impairs the mucin production rate and turnover in the murine gastric mucosa[J].Infect Immun,2013,81(3):829-837.

      12 Wroblewski LE,Peek RM Jr.Targeted disruption of the epithelial-barrier by Helicobacter pylori[J].Cell Commun Signal,2011,9(1):29.

      13 Jakobsson HE,Jernberg C,Andersson AF,et al.Shortterm antibiotic treatment has differing long-term impacts on the human throat and gut microbiome[J].PLoS One,2010,5(3):e9836.

      14 Janczyk P,Pieper R,Souffrant WB,et al.Parenteral longacting amoxicillin reduces intestinal bacterial community diversity in piglets even 5 weeks after the administration[J].ISME J,2007,1(2):180-183.

      15 吳麗麗,彭麗華,楊云生,等.根除幽門(mén)螺桿菌療法對(duì)腸道菌群影響的研究現(xiàn)狀[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(12):1075-1076.

      16 Rosen R,Amirault J,Liu H,et al.Changes in gastric and lung microflora with acid suppression:acid suppression and bacterial growth[J].JAMA Pediatrics,2014,168(10):932-937.

      17 李榮富,李欣,吳姍珊,等.長(zhǎng)期使用質(zhì)子泵抑制劑對(duì)腸道菌群的影響[J].臨床薈萃,2011,26(22):1940-1943.

      18 Howell MD,Novack V,Grgurich P,et al.Iatrogenic gastric acid suppression and the risk ofnosocomial Clostridium difficile infection[J].Arch Intern Med,2010,170(9):784-790.

      19 Tanaka J,F(xiàn)ukuda Y,Shintani S,et al.Influence of antimicrobial treatment for Helicobacter pylori infection on the intestinal microflora in Japanese macaques[J].J Med Microbiol,2005,54(3):309-314.

      20 Karami N,Martner A,Enne VI,et al.Transfer of an ampicillin resistance gene between two Escherichia coli strains in the bowel microbiota of an infant treated with antibiotics[J].J Antimicrob Chemother,2007,60(5):1142-1145.

      21 Sekirov I,Russell SL,Antunes LC,et al.Gut microbiota in health and disease[J].Physiol Rev,2010,90(3):859-904.

      22 蒲瑞雪,郭紅,廖亞玲,等.幽門(mén)螺桿菌感染對(duì)胃內(nèi)正常菌群結(jié)構(gòu)的影響[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2010(5):450-453.

      23 Madden JA,Plummer SF,Tang J,et al.Effect of probiotics on preventing disruption ofthe intestinalmicroflora followingantibiotictherapy:adouble-blind,placebocontrolled pilot study[J].Int Immunopharmacol,2005,5(6):1091-1097.

      24 童錦祿,冉志華,沈駿,等.益生菌聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法根除幽門(mén)螺桿菌的薈萃分析[J].胃腸病學(xué),2007,12(11):662-666.

      25 Sachdeva A,Nagpal J.Effect of fermented milk-based probiotic preparations on Helicobacter pylori eradication:a systematic review and meta-analysis of randomizedcontrolled trials[J].Eur J Gastroenterol Hepatol,2009,21(1):45-53.

      猜你喜歡
      桿菌屬菌門(mén)益生菌
      潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道菌群分布特征分析
      野生樹(shù)鼩與人工飼養(yǎng)樹(shù)鼩消化道不同部位微生物組成的比較研究
      饑餓與重?cái)z食對(duì)河蟹腸道菌群結(jié)構(gòu)的影響
      養(yǎng)豬微生物發(fā)酵床芽胞桿菌空間生態(tài)位特性
      昆蟲(chóng)體內(nèi)微生物多樣性的影響因素研究進(jìn)展
      妊娠期糖尿病腸道菌群變化及臨床價(jià)值分析
      益生元和益生菌促進(jìn)豬生長(zhǎng)和健康
      益生菌別貪多
      幸福(2017年18期)2018-01-03 06:34:45
      神奇的小小腸道益生菌
      中國(guó)益生菌網(wǎng)
      神池县| 西盟| 句容市| 讷河市| 邛崃市| 富源县| 九寨沟县| 三河市| 英山县| 武冈市| 融水| 靖西县| 呈贡县| 双牌县| 台中市| 萨迦县| 中西区| 涿鹿县| 扬州市| 堆龙德庆县| 宁海县| 靖安县| 清新县| 永福县| 大冶市| 巧家县| 青冈县| 浦东新区| 白朗县| 高淳县| 磐安县| 呼伦贝尔市| 乐亭县| 和平区| 嘉义县| 杨浦区| 郴州市| 建德市| 墨江| 米易县| 镇巴县|