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      胃血管球瘤6例分析

      2015-04-04 05:20:59王勝良許銀霞毛天敏河南科技大學(xué)附屬三門峽市中心醫(yī)院河南三門峽472000
      山東醫(yī)藥 2015年31期
      關(guān)鍵詞:球瘤核分裂胃壁

      王勝良,許銀霞,毛天敏(河南科技大學(xué)附屬三門峽市中心醫(yī)院,河南三門峽472000)

      胃血管球瘤6例分析

      王勝良,許銀霞,毛天敏
      (河南科技大學(xué)附屬三門峽市中心醫(yī)院,河南三門峽472000)

      胃血管球瘤在胃腸道起源的腫瘤中非常罕見,其病因尚不明確。筆者回顧性分析了6例胃血管球瘤患者的臨床資料,以提高胃血管球瘤的診斷及治療水平。

      資料分析: 2010年1月~2015年1月三門峽市中心醫(yī)院診治胃血管球瘤患者6例,其中男4例、女2例,年齡25~62歲,所有患者均經(jīng)病理診斷確診,未合并其他惡性疾病。6例患者中,4例首發(fā)癥狀為上腹部不適,1例為消化道出血,1例在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。6例患者病變均位于胃竇,3例腫瘤位于胃壁肌層、3例位于黏膜下層。6例患者腫瘤直徑1~4 cm、平均2.5 cm。胃鏡檢查表現(xiàn)為胃壁黏膜下腫物,大多數(shù)患者胃壁黏膜光滑。CT檢查表現(xiàn)為邊界清晰的軟組織腫塊影,增強(qiáng)后病灶不均勻強(qiáng)化,術(shù)前CT檢查5例診斷為胃間質(zhì)瘤、1例診斷為神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。6例血管球瘤均手術(shù)切除,3例局部切除,3例胃部分切除。病理檢查中核分裂象偶見,2例核分裂細(xì)胞<5/50HPF。6例患者免疫組化結(jié)果提示腫瘤細(xì)胞SMA均為+,2例患者CD34+,CD117均為-。所有患者術(shù)后隨訪3月至5年,均無(wú)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。

      討論:血管球瘤是起源于血管球的良性腫瘤,又名血管神經(jīng)瘤、Popoff氏瘤、血管肌肉神經(jīng)瘤等。1812年由Wood首先報(bào)告,1924年由Masson正式命名為血管球瘤。血管球瘤大多發(fā)生于四肢末端,發(fā)生于內(nèi)臟器官者較少見,通常表現(xiàn)為良性腫瘤,也有部分學(xué)者認(rèn)為本瘤是分化較成熟和高度組織化的錯(cuò)構(gòu)瘤[1]。胃血管球瘤于1951年首次報(bào)道[2],發(fā)病率較低,與胃間質(zhì)瘤的比值約為1∶100[3]。胃血管球瘤好發(fā)于胃竇,本研究6例胃血管球瘤患者均位于胃竇部,多以腹部不適為首發(fā)癥狀,有時(shí)也可表現(xiàn)為消化道出血。該疾病的病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,有待進(jìn)一步研究。胃血管球瘤由血管球細(xì)胞構(gòu)成,且含有正常血管球成分,多因血管球細(xì)胞異常增生所致。術(shù)前不易明確診斷,6例患者術(shù)前CT均誤診為胃間質(zhì)瘤或神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。目前最新的研究[4]認(rèn)為,超聲和CT聯(lián)合應(yīng)用可較好地鑒別血管球瘤與間質(zhì)瘤。胃血管球瘤確診需要依靠病理檢查。免疫組化中SMA呈陽(yáng)性。本研究的6例胃血管球瘤生物學(xué)行為均屬良性,全部手術(shù)治療,3例局部切除,3例胃大部切除,手術(shù)切除即可治愈。因此,在不影響賁門與幽門功能的情況下,建議采用局部切除。惡性胃血管球瘤可轉(zhuǎn)移至腎、腦[5]。Folpe等[6]認(rèn)為出現(xiàn)如下情況需考慮惡性可能:腫瘤位置侵犯黏膜下較深,直徑>2 cm,細(xì)胞有中至高度核異型性,核分裂細(xì)胞≥5個(gè)/50 HPF以及不典型核分裂。而Miettinen等[7]認(rèn)為評(píng)估細(xì)胞核異型性帶有主觀性,血管球瘤體積一般都比較小,發(fā)生惡性轉(zhuǎn)移時(shí)直徑多>5 cm,認(rèn)為腫瘤直徑>5 cm更需警惕惡性可能。

      參考文獻(xiàn):

      [1]宗佩君.胃竇部血管球瘤1例[J].中華胃腸外科雜志,2005,8 ( 1) : 49.

      [2]Kay S,Callahan WP Jr,Murray MR,et al.Glomus tumors of the stomach[J].Cancer,1951,4( 4) : 726-736.

      [3]Lee HW,Lee JJ,Yang DH,et al.A Clinicopathologic study of glomustumor of the stomach[J].J Clin Gastroenterol,2006,40 ( 8) : 717-719.

      [4]Baek YH,Choi SR,Lee BE,et al.Gastric glomus tumor: analysis of endosonographic characteristics and computed tomographic findings[J].Dig Endosc,2013,25( 1) : 80-83.

      [5]Song SE,Lee CH,Kim KA.glomustumor of the stom- ach with multiorgan metastases: report of a case[J].Surg Today,2010,40 ( 7) : 662-667.

      [6]Folpe AL,F(xiàn)anburg-Smith JC,Miettinen M,et al.Atypical and malignant glomus tumors: analysis of 52 cases,with a proposal for the reclassification of glomus tumors[J].Am J Surg Pathol,2001,25( 1) : 1-12.

      [7]Miettinen M,Paal E,Lasota J,et al.Gastrointestinal glomus tumors: a clinicopathologic,immunohistochemical,and molecular genetic study of 32cases[J].Am J Surg Pathol,2002,26( 3) : 301-311.

      收稿日期:( 2015-05-18)

      doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.31.041

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