袁艷

免疫熒光技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用

袁艷

目的 研究免疫熒光技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用。方法 120例甲狀腺疾病患者, 其中80例甲狀腺功能亢進(jìn)的患者為研究組, 剩余40例作為對(duì)照組, 另選健康體檢者80例作為健康組。利用時(shí)間分辨方式的免疫熒光分析法(研究法)以及放射方式的免疫分析法(對(duì)照法)依次對(duì)所選患者以及健康體檢人員的甲狀腺激素(TSH)、游離甲狀腺素(FT4)、血清游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)予以檢測(cè), 并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的比較。結(jié)果 研究法的靈敏度、抗干擾能力、檢測(cè)精確性均明顯優(yōu)于對(duì)照法, 比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 免疫熒光分析方法的檢測(cè)精密度高、檢測(cè)結(jié)果精確性高、檢測(cè)抗干擾能力強(qiáng)而且檢測(cè)的靈敏度高, 與放射方式的免疫分析方法相比效果更佳, 值得臨床上推廣和使用。

免疫熒光技術(shù)；臨床檢驗(yàn)；應(yīng)用

新時(shí)代背景下, 科學(xué)和醫(yī)療技術(shù)不斷發(fā)展, 臨床檢驗(yàn)的技術(shù)及方法也隨之不斷更新, 免疫熒光技術(shù)是新時(shí)代臨床檢驗(yàn)技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物, 是通過(guò)熒光色素對(duì)檢測(cè)目標(biāo)予以顯色標(biāo)記的一種免疫檢測(cè)方法, 檢測(cè)的對(duì)象包括抗原以及抗體等,目前已在臨床上得到大范圍的推廣以及使用［1］。本文對(duì)免疫熒光技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用進(jìn)行分析研究, 現(xiàn)將研究結(jié)果進(jìn)行如下詳細(xì)回顧性報(bào)告。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年6月～2014年6月于本院接受住院治療的甲狀腺疾病患者120例作為本次的研究對(duì)象,選取其中80例甲狀腺功能亢進(jìn)的患者為研究組, 其中男46例, 女34例, 年齡21～76歲, 平均年齡(60.00±6.03)歲。剩余40例作為對(duì)照組, 其中男18例, 女22例；年齡21～73歲, 平均年齡(52.00±8.15)歲。另選健康體檢者80例作為健康組, 其中男38例, 女42例, 年齡18～77歲, 平均年齡(46.00±11.58)歲。三組間一般資料比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05), 具有可比性。

1.2 操作方法 利用時(shí)間分辨方式的免疫熒光分析法(研究法)以及放射方式的免疫分析法(對(duì)照法)依次對(duì)所選患者以及健康體檢人員的TSH、FT4、FT3予以檢測(cè), 并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的比較進(jìn)而得出分析結(jié)果, 檢測(cè)試驗(yàn)包括：抗干擾、精確性、靈敏性等方面的試驗(yàn)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料用率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩種檢測(cè)方法的檢驗(yàn)精密度比較 研究法以及對(duì)照法對(duì)檢測(cè)指標(biāo)予以多次檢驗(yàn)核對(duì), 檢測(cè)指標(biāo)比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見(jiàn)表1。

2.2 兩種檢測(cè)方法組間檢測(cè)結(jié)果比較 研究法以及對(duì)照法對(duì)研究組、對(duì)照組患者以及健康組人員進(jìn)行甲狀腺功能方面的檢測(cè), 組間比較, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。見(jiàn)表2。

2.3 兩種檢測(cè)方法靈敏度的比較 用研究法以及對(duì)照法分別對(duì)批內(nèi)的零標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)核定, 次數(shù)為20次, 之后比較不同方法的最低檢測(cè)限度, 得出的結(jié)果是：時(shí)間分辨方式的研究法FT3、FT4、TSH的最低檢測(cè)限度依次為：0.15 pmol/L、0.16 pmol/L、0.11 mU/L。放射方式的對(duì)照法FT3、FT4、TSH的最低檢測(cè)限度依次為：1.13 pmol/L、1.88 pmol/L、0.26 mU/L。經(jīng)數(shù)據(jù)比較可知研究法的靈敏度較高。

表1 不同檢測(cè)方法的檢驗(yàn)精密度比較［, n=200］

表1 不同檢測(cè)方法的檢驗(yàn)精密度比較［, n=200］

注：不同檢測(cè)方法的檢驗(yàn)精密度比較, P＞0.05

檢測(cè)方法檢測(cè)指標(biāo)批間批內(nèi)濃度變異率(%)濃度變異率(%)研究法TSH(mU/L) 2.00±3.283.62 1.00±1.253.46 FT3(pmol/L) 6.00±0.134.04 6.00±0.053.31 FT4(pmol/L)23.00±1.044.8322.00±0.544.79對(duì)照法TSH(mU/L) 2.00±4.324.09 1.00±1.153.63 FT3(pmol/L) 6.00±0.023.59 5.00±1.293.38 FT4(pmol/L)22.00±2.085.0221.00±0.034.98

表2 兩種檢測(cè)方法組間檢測(cè)結(jié)果比較

表2 兩種檢測(cè)方法組間檢測(cè)結(jié)果比較

注：兩種檢測(cè)方法比較, P＞0.05

方法組別例數(shù)TSH(mU/L)FT3(pmol/L)FT4(pmol/L)研究法研究組800.15±0.197.21±1.8821.03±3.84對(duì)照組4033.28±16.670.68±0.47 3.76±1.63健康組802.37±1.183.42±1.4612.52±3.72對(duì)照法研究組800.20±0.288.02±1.3820.13±4.76對(duì)照組4032.78±16.020.74±0.11 3.59±1.62健康組802.57±1.483.69±1.2811.57±4.28

2.4 兩種檢測(cè)方法抗干擾能力的比較 分別提取FT3、FT4、TSH中的血清成分, 將其分為4份依次加入人絨毛膜促性腺激素(HCG)50 U/L、卵泡刺激素(FSH)25000 U/L、黃體生成素(LH)1000 U/L, 用研究法以及對(duì)照法進(jìn)行抗干擾指標(biāo)的分析, 得出的結(jié)果是：研究法的抗干擾能力明顯優(yōu)于對(duì)照法。

3 討論

臨床免疫檢驗(yàn)中使用的熒光技術(shù)還有另一個(gè)醫(yī)學(xué)名稱(chēng)叫做熒光素標(biāo)記檢驗(yàn)技術(shù), 該技術(shù)通過(guò)熒光色素對(duì)機(jī)體中的抗原或者抗體予以標(biāo)記, 并將其運(yùn)用到免疫學(xué)的鑒定以及檢測(cè)當(dāng)中［2］。近幾年臨床免疫檢驗(yàn)中的熒光技術(shù)得到了較為迅速的發(fā)展, 放射方式的免疫分析方法以及時(shí)間分辨方式的免疫熒光分析方法都在臨床上得到了廣泛的使用, 其中時(shí)間分辨方式的免疫熒光分析方法可以對(duì)酶以及同位素等物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)記, 并且不再受檢測(cè)物中自然熒光的干擾［3］。本次研究免疫熒光技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用, 結(jié)果顯示：研究法的靈敏度、抗干擾能力、檢測(cè)精確性明顯優(yōu)于對(duì)照法, 比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

綜上所述, 免疫熒光分析方法的檢測(cè)精密度高、檢測(cè)結(jié)果精確性高、檢測(cè)抗干擾能力強(qiáng)而且檢測(cè)的靈敏度高, 與放射方式的免疫分析方法相比效果更佳, 值得在臨床上推廣和使用。

［1］ 蘇東梅.電化學(xué)發(fā)光免疫分析及其在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析.中國(guó)醫(yī)藥科學(xué), 2014, 6(3):187-189.

［2］ 施麗娟, 張建明.化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)及在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床, 2012, 5(13):238.

［3］ 劉愛(ài)國(guó).化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)在臨床檢驗(yàn)中的應(yīng)用分析.內(nèi)蒙古中醫(yī)藥, 2013, 4(11):138-140.

10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.24.020

2015-04-01］

136200 吉林省遼源市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科