趙春龍
【摘 要】 目的 分析肝硬化合并自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎(SBP)的臨床特點(diǎn)。方法 回顧性分析我院2014年1月—2014年8月間收治的59例慢性重型肝炎及肝硬化并發(fā)SBP患者的臨床資料,并與同期非SBP患者的臨床資料進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果 腹水檢查SBP組患者腹水多形核白細(xì)胞比值≥0.50比例為83.05%,非SBP組該數(shù)據(jù)為12.96%,兩組相比,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);SBP組經(jīng)過(guò)藥物治療后,治愈率37.29%。結(jié)論 SBP是肝病晚期嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,腹水多形核白細(xì)胞是診斷SBP的可靠指標(biāo);治療方面,以第三代頭孢菌素類(lèi)藥物為首選。
【關(guān)鍵詞】 肝硬化;自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎
【中圖分類(lèi)號(hào)】 R657.3+1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A
1 資料與方法
1.1 臨床資料 回顧性分析我院2014年1月—2014年8月間收治的59例慢性重型肝炎及肝硬化并發(fā)SBP患者臨床資料,其中男49例,女10例;年齡31-82歲,平均年齡48.7歲;其中45例慢性重型肝炎者,14例肝硬化者;與同期54例非SBP慢性重型肝炎及肝硬化患者進(jìn)行比較,兩組患者的一般資料差異不具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 發(fā)熱、患者有不同程度的腹痛、腹部壓痛等刺激征;腹水白細(xì)胞≥500×106/L,多形核白細(xì)胞比值≥0.50/L;腹水增加迅速,使用利尿劑無(wú)效;腹水細(xì)菌培養(yǎng)呈陽(yáng)性;無(wú)自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎。
1.3 治療方法 限制鈉水?dāng)z入,每日限鈉2.3g,限水1000ml;選擇1-2種保肝藥物進(jìn)行治療;保護(hù)胃腸黏膜防止出血;利尿、對(duì)癥支持,及時(shí)糾正電解質(zhì)紊亂及酸堿平衡失調(diào);血漿與人血白蛋白交替輸注進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)支持治療;若患者腹水量大可視情況進(jìn)行放腹水治療;根據(jù)患者臨床情況選擇兩種抗生素進(jìn)行抗感染治療;如患者腹水或血培養(yǎng)細(xì)菌呈陽(yáng)性,則根據(jù)菌株的種類(lèi)、藥敏結(jié)果等選擇敏感的抗菌藥物進(jìn)行治療。
1.4 療效判定 體溫恢復(fù)正常,癥狀、體征有所好轉(zhuǎn)或消失,血、腹水白細(xì)胞總和及分類(lèi)計(jì)數(shù)處于正常水平,腹水消退,肝功能主要指標(biāo)改善明顯,細(xì)菌培養(yǎng)呈陰性判定為治愈;癥狀、體征有所改善、腹水減少,肝功指標(biāo)有所改善,血、腹水白細(xì)胞總數(shù)及分類(lèi)計(jì)數(shù)均有所下降,細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果呈陰性判定為好轉(zhuǎn);癥狀、體征無(wú)改善甚至加重,腹水無(wú)減少甚至增加,血、腹水白細(xì)胞總數(shù)及分類(lèi)未下降,肝功能較原來(lái)有所惡化則判定無(wú)效。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
SBP組與非SBP組腹水檢查結(jié)構(gòu)構(gòu)成比如下所示:SBP組腹水白細(xì)胞(10×106/L)<300有14例(23.73%)、300-500有20例(33.90%)、>500有25例(42.37%);腹水PMN比值:≥0.5有49例(83.05%)、<0.5有10例(16.95%);腹水蛋白(g/L):≤10有28例(47.46%)、>10有21例(35.59%)。非SBP組腹水白細(xì)胞(10×106/L)<300有45例(83.33%)、300-500有6例(11.11%)、>500有3例(5.56%);腹水PMN比值:≥0.5有7例(12.96%)、<0.5有47例(87.04%);腹水蛋白(g/L):≤10有15例(27.78%)、>10有39例(72.22%)。SBP組各個(gè)項(xiàng)目構(gòu)成比與非SBP組相比,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
SBP組治療效果:59例患者中,22例治愈,19例好轉(zhuǎn),余者18例無(wú)效,總有效率69.49%。
3 討論
SBP是由致病菌經(jīng)過(guò)腸道、血液或淋巴系統(tǒng)進(jìn)行腹腔導(dǎo)致感染,其發(fā)生機(jī)制如下:(1)細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng),腸壁通透性增加導(dǎo)致腸道菌群易位,經(jīng)胸導(dǎo)管入血或直接進(jìn)入腹腔引發(fā)感染;(2)肝硬化患者體內(nèi)毒素積累過(guò)多,由于肝臟清除能力減弱,體循環(huán)中內(nèi)毒素水平增加,形成內(nèi)毒素血癥;(3)肝硬化患者免疫功能下降,腹腔積液中調(diào)理素、免疫球蛋白、補(bǔ)體、纖維連接素、趨化因子活性下降,無(wú)法及時(shí)、有效的清除腹腔積液中的細(xì)菌;(4)肝硬化腹水時(shí)并存門(mén)脈高壓,導(dǎo)致腸道黏膜水腫,增加腸道通透性,導(dǎo)致腸道細(xì)菌進(jìn)入腹膜腔繁殖細(xì)菌。
SBP患者的腹水培養(yǎng)細(xì)菌檢出率僅在40%左右,因此如果懷疑肝硬化患者有腹膜炎,則要及時(shí)進(jìn)行相關(guān)檢查,包括腹水常規(guī)、血培養(yǎng)、腹水培養(yǎng)等,再根據(jù)檢查結(jié)果進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療;并根據(jù)患者的臨床癥狀、體征、血常規(guī)、腹水常規(guī)及既往治療情況等,選擇適用的抗菌藥物。
由于預(yù)防用藥會(huì)增加耐藥菌株,因此并非所有肝硬化腹水患者均需預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物??咕幬锏念A(yù)防性應(yīng)用僅限于以下兩種情況:并發(fā)上消化道出血者、既往多次發(fā)生SBP者??傊斡不顾颊咭M早做腹水常規(guī)檢查,早期診斷,早期治療,以提高患者的生存率。
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