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      原發(fā)性氣管癌的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)

      2015-07-18 12:07:05王思云WANGSiyun
      中國醫(yī)學影像學雜志 2015年8期
      關鍵詞:腺樣囊性癌鱗癌

      王思云WANG Siyun

      王淑俠1WANG Shuxia

      陳 剛2CHEN Gang

      論著 Original Research

      原發(fā)性氣管癌的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)

      王思云1WANG Siyun

      王淑俠1WANG Shuxia

      陳 剛2CHEN Gang

      目的原發(fā)性氣管癌非常少見,本研究探討原發(fā)性氣管癌的18F-FDG PET/ CT表現(xiàn)及其診斷價值,提高對本病的認識。資料與方法 回顧性分析經(jīng)病理證實的11例原發(fā)性氣管癌患者的18F-FDG PET/CT顯像資料,其中9例行CT增強掃描,分析其PET/CT和CT增強掃描表現(xiàn)。結果 11例患者中,5例腺樣囊性癌,4例鱗癌,2例腺癌。PET顯像示氣管腔內(nèi)或管壁見類圓形或長條狀放射性濃聚灶,腺樣囊性癌、鱗癌及腺癌的最大標準化攝取值分別為4.5±1.2、8.1±1.7、4.5±2.4,惡性腫瘤的診斷準確率為100%(11/11);CT示氣管腔內(nèi)或管壁見軟組織密度結節(jié)或腫塊影,惡性腫瘤的診斷準確率為81.8%(9/11)。9例行CT增強掃描者中,3例呈明顯強化,6例呈中度強化。1例發(fā)生縱隔淋巴結轉移。11例均未見遠處轉移。結論原發(fā)性氣管癌的PET/CT表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)或管壁的軟組織結節(jié)或腫塊伴FDG代謝增高,PET/CT能夠清晰地顯示腫瘤的功能代謝信息與解剖形態(tài)學特點,判斷有無淋巴結和遠處轉移,對指導臨床診療有重要意義。

      氣管腫瘤;正電子發(fā)射斷層顯像術;體層攝影術,X線計算機;氟脫氧葡萄糖F18;淋巴轉移

      氣管原發(fā)腫瘤發(fā)生率低,不及全身腫瘤的4%[1],但80%以上為惡性[2-3]。原發(fā)性氣管癌是發(fā)生于第一氣管環(huán)至氣管隆突間的惡性腫瘤,病因尚不明確,最常見的病理類型是鱗癌,其次是腺樣囊性癌[4]。由于氣管原發(fā)腫瘤位置特殊,可危及患者生命,早期診斷尤為重要[5]。對于局部原發(fā)性氣管惡性腫瘤,手術是一線治療方案[4],治療前腫瘤的解剖形態(tài)顯示和分期對治療方案的選擇至關重要。但本病早期臨床表現(xiàn)缺乏特異性,誤漏診率較高[6]。目前關于氣管癌的纖維支氣管鏡和CT研究較多,而18F-FDG PET/CT研究較少,且多為病例分析[6-9]。本文回顧性分析經(jīng)病理證實的11例原發(fā)氣管癌的18F-FDG PET/CT和CT增強掃描表現(xiàn),以提高對本病的認識,準確判斷臨床分期,指導治療。

      1 資料與方法

      1.1 研究對象 回顧性分析2007年7月—2014年12月于廣東省人民醫(yī)院PET中心行18F-FDG PET/CT檢查并經(jīng)病理證實的11例原發(fā)氣管癌患者的資料,其中9例行同機CT增強掃描,11例均經(jīng)纖維支氣管鏡檢查取得病理?;颊吣挲g21~72歲,中位年齡51歲。11例患者的基本資料見表1。

      1.2 PET/CT檢查18F-FDG為本PET中心CTI回旋加速器生產(chǎn),藥物經(jīng)放化純、無菌、無熱源、無內(nèi)毒素等嚴格檢測合格。采用Siemens Somatom Sensation Biography 16 PET/CT儀。所有受檢者空腹4~6 h以上,空腹血糖在正常范圍者經(jīng)靜脈注射18F-FDG,劑量0.59 MBq/kg。注藥后受檢者安靜避光平臥55~65 min進行檢查。檢查前排尿,飲水300~500 ml,去除全身金屬物品。先行CT定位像掃描,確定掃描范圍。CT衰減校正(CT attenuation correction,CTAC)掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流50 mA,準直16×0.75 mm,掃描范圍為鼻咽部至會陰部,自由呼吸狀態(tài)下掃描。體部掃描,3D采集模式,2 分鐘/床位;頭部單獨采集,3D采集模式,5分鐘/床位,1個床位。能窗設為425~650 keV。采用迭代法重建,迭代為4,子集為8。重建層厚2.5 mm,重建矩陣168×168,放大倍數(shù)1。PET/CT圖像重建完畢后于WIZARD工作站的MSV軟件中進行觀察處理。CT增強掃描部位為胸部,采用非離子型對比劑歐乃派克(370 mgI/ml)1.8 ml/kg,最大用量100 ml,靜脈注射,注射速度為2.5~3.0 ml/s。掃描參數(shù)120 kV,140 mA。

      1.3 圖像分析 PET圖像由2名核醫(yī)學科主治醫(yī)師以上醫(yī)師獨立閱片,CT增強掃描圖像由2名放射科主治醫(yī)師以上醫(yī)師獨立閱片,意見不一致時共同討論得出一致結論。病灶最大標準化攝取值(SUVmax)測量由工作站自動得出,沿病灶邊緣勾畫感興趣區(qū)。以SUVmax=2.5作為良惡性腫瘤的分界,SUVmax>2.5診斷為惡性[10]。病灶CT強化程度按照增強掃描和平掃CT差值計算,CT值增加0~20 HU為輕度強化,21~40 HU為中度強化,>40 HU為明顯強化。

      2 結果

      2.1 病變部位 11例患者的病變及病灶部位見表1。

      2.2 PET/CT影像表現(xiàn) 11例原發(fā)氣管癌患者行PET/CT檢查,9例為治療前檢查,2例為纖維支氣管鏡消融后檢查。所有患者顯像清晰,均可用于診斷。9例治療前和2次消融后PET/CT顯像均為陽性。9例治療前PET顯示氣管腔內(nèi)或管壁結節(jié)狀或條形放射性濃聚,2例消融后患者顯示氣管壁高濃聚灶。代謝最長徑線1.0 ~3.5 cm,平均(2.4±0.8)cm。PET/CT診斷準確率為100%(11/11)。11例原發(fā)氣管癌病灶SUVmax、淋巴結轉移及侵犯見表1、2及圖1~3,其中鱗癌的SUVmax較高。

      表1 11例患者的臨床、病理資料及CT增強掃描表現(xiàn)

      2.3 CT增強掃描表現(xiàn) 9例行CT增強掃描,均顯示氣管內(nèi)結節(jié)或腫塊,局部管腔變窄。3例病灶呈明顯強化,CT值增加約60~70 HU,2例為鱗癌,1例為腺癌;6例呈中度強化,CT值增加20~40 HU。根據(jù)腫瘤生長方式,2例診斷為腺瘤或息肉,其余均診斷為惡性腫瘤,惡性腫瘤的診斷準確率為81.8%(9/11)。見表1。

      2.4 病理類型 11例原發(fā)氣管癌患者的病理類型見表1。3例行手術治療患者的病理測量長度分別為1.1 cm、1.0 cm、1.8 cm,PET/CT中測量代謝長度分別為1.2 cm、1.0 cm、1.9 cm,CT增強掃描測量長度分別為1.6 cm、1.5 cm、2.0 cm。

      表2 11例原發(fā)氣管癌病灶SUVmax比較

      圖1 男,65歲,氣管鱗癌。PET示氣管內(nèi)結節(jié)樣FDG藥物濃聚(箭),SUVmax為6.2(A);肺窗(B)、縱隔窗(C)和仿真內(nèi)鏡(D)顯示氣管右側壁結節(jié),突入氣管腔(箭)

      圖2 女,51歲,氣管腺樣囊性癌,纖維支氣管鏡電切術后。PET示氣管壁腫物條形FDG藥物濃聚(箭),SUVmax為3.9(A);肺窗(B)和縱隔窗(C)冠狀面顯示氣管左后壁腫物,沿氣管壁內(nèi)外呈浸潤性生長(箭);仿真內(nèi)鏡示氣管左后壁腫物(箭),表面凹凸不平(D)

      圖3 男,31歲,氣管腺癌。PET示氣管內(nèi)結節(jié)樣FDG藥物攝取增高(箭頭),SUVmax為2.8(A);肺窗(B)和縱隔窗(C)示氣管腔內(nèi)結節(jié),呈分葉狀,管腔基本堵塞(箭);仿真內(nèi)鏡示氣管腔內(nèi)分葉狀腫物(箭),基本堵塞管腔(D)

      3 討論

      3.1 臨床特征 氣管和支氣管解剖結構基本一致,但原發(fā)于支氣管的惡性腫瘤即肺癌的發(fā)病率遠高于原發(fā)性氣管癌,可能與氣管直徑較大、咳嗽和纖毛運動有關。本組11例患者中,男女比例約為2∶1,男性發(fā)病率高,與既往研究[11-12]一致。原發(fā)性支氣管癌好發(fā)于40~60歲人群,本組40歲以下4例,與腫瘤發(fā)病率升高和腫瘤年輕化趨勢有關。本組僅3例患者行手術治療,其余均行纖維支氣管鏡介入手術和放化療,與既往研究[4]不一致,其原因可能為腫瘤部位不適合手術治療、腫瘤侵犯鄰近結構、患者拒絕手術治療和纖維支氣管鏡介入手術聯(lián)合放療后未見腫瘤復發(fā)。手術是根治氣管癌的唯一方式[13],目前國內(nèi)多采用氣管腔內(nèi)纖維支氣管鏡等姑息治療[14]。

      3.218F-FDG PET/CT和CT增強掃描特征18F-FDG PET/CT在氣管腫瘤的良惡性鑒別中具有明顯優(yōu)勢,本組患者以SUVmax=2.5為良惡性界值,準確率達100%。原發(fā)性氣管癌的18F-FDG PET/CT表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)或管壁結節(jié)狀或條形放射性濃聚,本組患者SUVmax為2.8~10.3,平均5.7±2.6,與既往研究[5,10]結果一致。CT增強掃描常表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)結節(jié)、附壁腫物或環(huán)狀生長腫物[15]。CT圖像上部分病灶的良惡性難以鑒別,本組2例氣管癌CT增強掃描誤診為腺瘤或息肉,因其呈結節(jié)樣突向氣管腔,邊緣淺分葉但尚光滑。18F-FDG PET/CT因病灶良惡性和分化程度不同而代謝程度不同,惡性腫瘤細胞增殖旺盛,糖酵解活動增加,攝取FDG較正常組織增加而濃聚。

      3.3 病理類型與影像特征的關系 FDG的攝取程度與腫瘤惡性程度有關,中高度惡性腫瘤多表現(xiàn)為FDG攝取明顯增高。本研究中鱗癌病灶SUVmax明顯高于腺樣囊性癌和腺癌,其最低值與后兩者的最高值類似。鱗癌是最常見的病理類型,惡性程度高、代謝高[16]。約33%的患者就診時已發(fā)生縱隔淋巴結或肺轉移。氣管鱗癌起自支氣管黏膜上皮,CT表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)分葉狀或偏心生長腫物,生長快、惡性程度高。本組氣管鱗癌病灶SUVmax均>6.0。本組患者中1例鱗癌發(fā)生淋巴結轉移,且生長速度快,多次行纖維支氣管鏡消融治療后仍生長迅速,提示惡性程度高。腺樣囊性癌也是常見的病理類型之一,起源于黏液腺上皮,好發(fā)部位為氣管后壁軟骨和膜連接部。氣管腺樣囊性癌是一種低度惡性腫瘤,但預后不佳,容易局部復發(fā)。腺樣囊性癌根據(jù)病變形態(tài)可以分為3種類型:①管腔內(nèi)廣基底腫物,基底較寬,與氣管壁分界不清;②管壁浸潤性增厚,沿氣管壁短軸或長軸浸潤全層;③管腔內(nèi)外生長型,腫瘤向管腔內(nèi)外生長,可累及周圍結構[8,11]。氣管腺樣囊性癌的SUVmax變化范圍較大,與病灶分化程度有關,中低分化者表現(xiàn)為均勻的局灶性放射性濃聚,而高分化者SUVmax較低[5,11]。本組中SUVmax最高的1例氣管腺樣囊性癌患者術后6個月出現(xiàn)肺部轉移。腺癌為較少見的病理類型,代謝高低可能與分化程度有關。

      3.418F-FDG PET/CT對臨床的指導意義 術前診斷和分期對氣管癌治療方案的選擇至關重要[15,17],手術方案的制訂取決于氣管腫瘤的侵犯范圍和距離氣管隆突的距離。本組3例手術患者中,腫瘤影像和病理最大徑線比較:1例窄基底病灶PET代謝徑線、CT增強掃描和病理長度差別不大;2例寬基底病灶,PET代謝徑線與病理長度一致性高于CT增強掃描,其原因可能與CT增強掃描后腫瘤與氣管軟骨密度類似有關,邊界難以判斷,測量長度包括軟骨環(huán)的長度。而氣管軟骨環(huán)18F-FDG代謝不高,與腫瘤高代謝灶分界清晰,代謝徑線相對準確。但CT增強掃描在顯示鄰近結構侵犯方面優(yōu)于PET/CT。PET/CT中CT增強掃描彌補了PET解剖結構顯示不清這一不足。本組1例氣管癌侵犯鄰近食管,CT增強掃描顯示清晰。本組2例纖維支氣管鏡消融后患者PET代謝影像和CT增強掃描形態(tài)特征相互驗證,顯示了殘留腫瘤的部位、形態(tài)及代謝活性。另外,18F-FDG PET/CT是一種全身檢查,對轉移性病變的敏感性高,可以提供準確的臨床分期[18]。本組1例發(fā)生縱隔淋巴結轉移、1例侵犯食管,均未見遠處轉移,可以指導臨床對局部病灶的處理和放療范圍的選擇[17]。

      3.5 鑒別診斷 原發(fā)性氣管癌需與以下良性病變[19-20]相鑒別:①氣管良性腫瘤,包括錯構瘤、乳頭狀瘤、脂肪瘤、平滑肌瘤等,一般表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)結節(jié),邊緣光滑,F(xiàn)DG攝取僅輕度增高或無攝??;②氣管淀粉樣變,表現(xiàn)為管壁均勻一致增厚,F(xiàn)DG藥物攝取輕度增高。FDG的攝取程度即SUV值為鑒別診斷氣管良惡性腫瘤提供依據(jù),PET/CT是氣管腫瘤良惡性鑒別診斷的最佳影像學檢查之一。

      總之,原發(fā)性氣管癌的PET/CT表現(xiàn)為氣管腔內(nèi)結節(jié)、附壁腫物或環(huán)狀生長腫物伴FDG攝取增高,可以提供精確的解剖信息和代謝信息。18F-FDG PET/CT在氣管鱗癌、腺樣囊性癌和腺癌的診斷中準確率高,對臨床分期、診斷和治療具有重要的指導意義。然而本組樣本量較少,僅包含3種病理類型,需增加樣本量進一步完善氣管癌的各種病理類型;在原發(fā)性氣管癌手術和纖維支氣管鏡介入聯(lián)合放化療的療效評價和預后方面尚需進一步研究。

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      (本文編輯 張春輝)

      Manifestations of18F-FDG PET/CT in Primary Tracheal Cancer

      PurposeTo improve the understanding of features and diagnostic value of PET/CT imaging in primary tracheal cancer as it is a rare disease.Materials and MethodsThe18F-FDG PET/CT image data of 11 patients with primary tracheal cancer confirmed pathologically were retrospectively analyzed. The contrast-enhanced CT scan was performed in 9 patients. The PET/CT and contrast-enhanced CT imaging data were analyzed.ResultsOut of the 11 cases, 5 were adenoid cystic carcinoma, 4 were squamous cell carcinoma and 2 were adenocarcinoma. Endotracheal round or elongated uptake lesions were found in PET imaging. The maximum standardized uptake value of adenoid cystic carcinoma, squamous cell carcinoma and adenocarcinoma were 4.5±1.2, 8.1±1.7 and 4.5±2.4, respectively. The accuracy of diagnosis of PET/CT was 100% (11/11). Soft tissue density nodule or mass in trachea was found in CT scan. The accuracy of CT diagnosis was 81.8% (9/11). Among the 9 patients who underwent enhanced CT scan, 3 had signif i cantly enhanced lesions and 6 had moderate enhanced ones. Mediastinal lymph node metastasis was found in 1 patient. There was no distant metastasis in all the 11 patients.ConclusionPrimary tracheal cancer has features of PET/CT imaging such as soft tissue nodules or mass in tracheal lumen or on its walls accompanied by FDG increase. The utilization of metabolic and anatomic imaging of PET/CT has great signif i cance in clinical diagnosis and therapy of primary tracheal cancer.

      Tracheal neoplasms; Positron-emission tomography; Tomography, X-ray computed; Luorodeoxyglucose F18; Lymphatic metastasis

      1. 廣東省醫(yī)學科學院 廣東省人民醫(yī)院PET中心 廣東廣州 510080

      2. 廣東省醫(yī)學科學院 廣東省人民醫(yī)院胸外科 廣東廣州 510080

      陳 剛

      Department of Thoracic Surgery, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangdong General Hospital, Guangzhou 510080, China

      Address Correspondence to: CHEN Gang

      E-mail: chenganggz@aliyun.com

      R734.1;R730.42

      2015-03-03

      修回日期:2015-06-17

      中國醫(yī)學影像學雜志

      2015年 第23卷8期:591-595

      Chinese Journal of Medical Imaging

      2015 Volume 23(8): 591-595

      10.3969/j.issn.1005-5185.2015.08.007

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