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      分析高效液相色譜法及在藥品檢驗中的應用

      2015-10-21 20:03:36劉立謝浩
      醫(yī)學美學美容·中旬刊 2015年1期
      關(guān)鍵詞:薄層色譜高效液相色譜法臨床應用

      劉立 謝浩

      【摘要】目的:探究分析高效液相色譜法及在藥品檢驗中的應用,并總結(jié)檢驗經(jīng)驗。方法:本研究選擇銀杏葉提取物中銀杏黃酮類藥物為研究對象,平均分為對照組和實驗組,樣品量均稱取0.2g,其中對照組采用薄層色譜(TLC)法進行檢測,實驗組組采用高效液相色譜法(HPLC)進行檢測,之后,比較兩組不同檢測方法下的分離率、純度、精密度和產(chǎn)品回收率。結(jié)果:實驗組采用高效液相色譜法(HPLC)進行檢測后,銀杏黃酮水解分離三種主要黃酮貳元,分別為黃酮貳元槲皮素、山萘素和異鼠李素純組分分離率分別為98.79%、98.77、98.89(P<0.05),純度分別為99.89%、99.99%、99.97%(P<0.05);實驗組山萘素加樣后的產(chǎn)品回收率為99%,明顯高于對照組(P<0.05);以上差異均具有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:采用高效液相色譜法進行藥品檢驗,具有方法簡便、優(yōu)化、精密度高的優(yōu)點,能夠獲得比較好的分離效果和產(chǎn)品回收率,測定結(jié)果可靠且快速可行,值得推廣應用。

      【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法;薄層色譜;銀杏黃酮;臨床應用

      【中圖分類號】R562.21【文獻標識碼】B【文章編號】1005-0019(2015)01-0598-01

      本研究選擇銀杏耶提取物中銀杏黃酮類藥物為研究對象,平均分為對照組和實驗組,樣品量均稱取0.2g,探究分析高效液相色譜法及在藥品檢驗中的應用,并總結(jié)檢驗經(jīng)驗?,F(xiàn)報告如下。

      1.主要試劑與儀器

      1.1主要試劑和藥品

      銀杏葉提取物(EGb德國威瑪舒培博士藥廠,注冊證號H20090296)

      重蒸水(超純水儀濾膜過濾)

      甲醇(分析純AR,深圳市華昌化工有限公司)

      磷酸(分析純,深圳市華昌化工有限公司)

      黃酮貳元槲皮素對照品(上海亞培生物科技有限公司)

      1.2儀器

      美國光譜物理公司高效液相色譜儀SP8800泵,54400型積分儀,ChromDe脫氣機,Spheri一5RP一18(5um)色譜柱(22ommx4.6mm),進樣器配10uL定量管。WatersM490可編程序紫外檢測器。

      2.實驗方法

      本研究選擇銀杏葉提取物中銀杏黃酮類藥物為研究對象,平均分為對照組和實驗組,樣品量均稱取0.2g,其中對照組采用薄層色譜(TLC)法進行檢測,實驗組組采用高效液相色譜法(HPLC)進行檢測,之后,比較兩組不同檢測方法下的分離率、純度、精密度和山萘素產(chǎn)品回收率。

      2.1樣品制備

      稱取0.2g銀杏葉提取物,加入40ml甲醇,震蕩搖勻,使其完全溶解,然后加入1.5mol/L的鹽酸溶液40mL,混勻,置水浴鍋中37°C加熱120分鐘,待冷卻后,置于50ml容量瓶中,利用甲醇進行定容。室溫下放置備用。

      2.2高效液相色譜法(HPLC)條件

      流動相:甲醇一0.4%磷酸溶液(55:45)

      流速:1.omL/mini

      柱溫:25℃

      進樣體積:10uL

      檢測波長:360nm

      3統(tǒng)計學方法

      本研究中,所有的檢測統(tǒng)計學數(shù)據(jù)采均用SPSS18.0軟件進行處理,結(jié)果采用均數(shù)±標準差(X±s)進行表示,數(shù)據(jù)均經(jīng)由SPSS18.0軟件進行t檢驗。P<0.05表示數(shù)據(jù)具有差異性以及具有統(tǒng)計學意義。P<0.01表示數(shù)據(jù)具有顯著性差異以及具有統(tǒng)計學意義。

      4.結(jié)果

      4.1比較兩組不同檢測方法下的分離率、純度、精密度

      比較兩組不同檢測方法下的分離率、純度、精密度。結(jié)果如表1所示。實驗組采用高效液相色譜法(HPLC)進行檢測后,銀杏黃酮水解分離三種主要黃酮貳元,分別為黃酮貳元槲皮素、山萘素和異鼠李素純組分、分離率分別為98.79%、98.77、98.89(P<0.05),純度分別為99.89%、99.99%、99.97%(P<0.05);以上差異均具有統(tǒng)計學意義。

      5.討論

      色譜法最初僅僅是作為一種分離手段,是根據(jù)混合物中不同組分在流動相和固定相中具有不同的分配系數(shù),當兩相作相對運動時,這些組分在兩相間進行反復多次的分配從而得到分,高效液相色譜法(HPLC)是近年來逐漸應用到藥品、食品等物質(zhì)的監(jiān)測工作當中,本實驗通過采用高效液相色譜法(HPLC)分析銀杏葉提取物中銀杏黃酮類藥物,研究發(fā)現(xiàn),采用高效液相色譜法(HPLC)分析后,銀杏黃酮水解分離三種主要黃酮貳元,分別為黃酮貳元槲皮素、山萘素和異鼠李素純組分、分離率分別為98.79%、98.77、98.89(P<0.05),純度分別為99.89%、99.99%、99.97%,分離率和純度值都相對于薄層色譜均較高,另外通過外部加樣山萘素,檢測得知產(chǎn)品回收率為99%??梢?,臨床上采用尿常規(guī)檢驗聯(lián)合C-反應蛋白診斷小兒急性闌尾炎,能夠有效提高診斷的準確率,降低誤診概率,具有一定的診斷價值,對于急性闌尾炎確診以及及時治療具有重要的意義。值得臨床推廣應用。

      參考文獻

      [1]金蕊,王寶慶,金哲雄.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在中藥鑒定中的應用[J].生命科學儀器.2009(05)

      [2]劉艷芳,劉艷明,董軍,李偉,王超然,張秀莉,梁鑫淼.中藥物質(zhì)基礎(chǔ)的高效液相色譜分離分析方法研究[J].中國科學(B輯:化學).2009(08)

      [3]付秀娟,王卓偉,譚生健.高效液相色譜法測定丹芩滴丸中黃芩苷和隱丹參酮含量[J].中國醫(yī)院藥學雜志.2005(07)

      [4]趙云麗,袁永越,于治國,吳紅霞,高曉霞,劉濤.高效液相梯度洗脫法測定氨芐西林丙磺舒分散片中的有關(guān)物質(zhì)[J].中國醫(yī)院藥學雜志.2005(05)

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