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      心痛方對急性心肌梗死大鼠血漿ICAM -1、VCAM -1的影響※

      2015-12-09 02:02:24范金茹廖建萍周斐然王美香肖正文陳學(xué)娟
      中醫(yī)藥通報 2015年6期
      關(guān)鍵詞:方組心痛心梗

      ●熊 杜 范金茹 陳 彤 廖建萍 周斐然 王美香 肖正文 周 波 陳學(xué)娟

      ACS是一組冠狀動脈粥樣硬化、斑塊破裂或糜爛、血栓形成或血管痙攣導(dǎo)致的急性或亞急性心肌缺血的臨床綜合征[1]。ICAM -1、VCAM -1起著轉(zhuǎn)運(yùn)白細(xì)胞粘附轉(zhuǎn)運(yùn)的功能,在ACS的開始階段中起重要作用[2]。本研究以疏肝豁痰化瘀之心痛方對急性心肌梗死大鼠進(jìn)行干預(yù),觀察其對給藥前后大鼠血漿ICAM-1、VCAM-1水平以及心肌梗死面積的影響,以探討炎癥反應(yīng)在ACS發(fā)病中的意義以及心痛方的療效機(jī)制。

      1 材料與方法

      1.1 實(shí)驗(yàn)動物 SPF級SD雄性大鼠40只,體量180~250g,鼠齡8~10W,購自湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動物有限公司[許可證號SCXK(湘)2013-0003]。

      1.2 主要儀器及試劑 酶標(biāo)儀:芬蘭(Labsystems Multiskan MS),離心機(jī):微量高速離心機(jī)(德國heraeus公司),呼吸機(jī):DH-140動物人工呼吸機(jī)(浙江醫(yī)科大學(xué)儀器實(shí)驗(yàn)廠),深低溫冰箱:中科美菱,培養(yǎng)箱:隔水式恒溫培養(yǎng)箱(德國 heraeus公司),ICAM-1、VCAM-1抗體:由上?;鶢栴D生物科技有限公司提供,批號:201402。

      1.3 藥物 心痛方(組成:柴胡10g、栝蔞10g、川芎10g、桃仁 10g、蒲黃 10g、白芥子 10g、郁金 10g、九香蟲5g、甘草5g;由湖南中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院中藥房提供)中藥超微顆粒按成人劑量換算成大鼠用量;單硝酸異山梨酯片(魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),批號:08131012);水合氯醛(上海國藥集團(tuán),批號:20130516)。

      1.4 分組 將40只大鼠按體重分層,再隨機(jī)分為假手術(shù)組、模型組、心痛方組、欣康組。

      1.5 造模 采用冠脈結(jié)扎法[3]:大鼠稱重后,采用腹腔注射水合氯醛麻醉;麻醉滿意后備皮,術(shù)區(qū)碘酒消毒,行氣管插管(深度0.5~1cm),連接呼吸機(jī),調(diào)節(jié)呼吸頻率75次/min,呼吸時比1∶1,穩(wěn)定后,在左側(cè)胸部從右下至左上做一斜行切口開胸,在肺動脈圓錐與左心耳交界處下方2mm迅速以6-0線縫扎左前降支近端(進(jìn)針深度0.5mm,縫扎寬度為2mm左右),以左心室前壁顏色變白和運(yùn)動減弱且心電圖顯示Ⅱ?qū)?lián)ST段弓背向上抬高≥0.1mv或出現(xiàn)病理性Q波為結(jié)扎成功的標(biāo)志,假手術(shù)組開胸但不結(jié)扎冠脈。

      1.6 給藥 手術(shù)后均采用灌胃法給藥,心痛方組采用中藥超微顆粒沖調(diào)成湯劑按1.08g/kg劑量給藥;欣康組按0.87mg/kg分別用配好的藥液灌胃;模型組和假手術(shù)組分別給予灌服等量生理鹽水。連續(xù)7d,每天1次,于第7天灌胃30分鐘后處死大鼠。

      1.7 指標(biāo)檢測 分別于術(shù)前、術(shù)后30分鐘、用藥1周以頸動脈取血法采血,留血樣至-70℃低溫冰箱保存待測,各抗體檢測參照Elisa試劑盒說明書進(jìn)行。

      1.8 大鼠梗死面積測定 將摘取的心臟洗凈,放入冰箱中冰凍15分鐘后切成0.1~0.2cm厚的心肌片,放入NBT染色液,37℃溫孵15min,數(shù)碼相機(jī)拍攝心肌切片圖像,計算心梗部分占心肌橫斷面面積的百分比。

      1.9 統(tǒng)計學(xué)方法 統(tǒng)計分析采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行處理,各組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 造模 40只大鼠,實(shí)驗(yàn)中共有4只大鼠死亡,分別為假手術(shù)組1只,模型組2只,心痛方組1只。

      2.2 心痛方對急性心肌梗死大鼠血漿ICAM-1表達(dá)的影響 術(shù)前各組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后模型組、心痛方組、欣康組ICAM-1表達(dá)明顯高于假手術(shù)組(P<0.01),表明黏附分子ICAM-1參與到ACS的炎癥反應(yīng)過程;心痛方組和欣康組給藥后與模型組相比均能顯著降低ICAM-1(P<0.01),心痛方較欣康組更加明顯(P<0.01)。見表1。

      表1 心痛方對急性心肌梗死大鼠血漿中ICAM-1表達(dá)的影響(x± s,ng/l)

      2.2 心痛方對急性心肌梗死大鼠血漿VCAM-1表達(dá)的影響 術(shù)前各組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后模型組、心痛方組、欣康組ICAM-1表達(dá)明顯高于假手術(shù)組(P<0.01),表明黏附分子VCAM-1參與到ACS的炎癥反應(yīng)過程;心痛方組和欣康組與模型組給藥后相比均能顯著降低VCAM-1(P<0.01),二者VCAM-1的療效差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 心痛方對急性心肌梗死大鼠血漿中VCAM-1表達(dá)的影響(x± s,ng/l)

      2.3 大鼠心肌梗死面積 心痛方組及欣康組心梗面積均見縮小(P<0.01),心痛方組在縮小心肌梗死面積上較欣康組更加明顯(P<0.01)。說明心痛方與欣康均對心肌缺血有治療作用,且心痛方較欣康更有優(yōu)勢。見表3。

      表3 各組間心梗面積的比較()

      表3 各組間心梗面積的比較()

      注:與模型組比較,#P<0.01;與欣康組比較,*P<0.01。

      34.60±0.72心痛方組 9 1.08 22.51±0.90#*欣康組 10 8.7×10-4 26.86±0.78心梗面積模型組組別 n 藥物劑量g/kg 8-#

      2.4 急性心肌梗死大鼠血漿中ICAM-1、VCAM-1表達(dá)與心肌梗死面積行多重線性回歸并建立二重線性回歸方程 心肌梗死大鼠血漿中ICAM、VCAM-1與心肌梗死面積回歸分析有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),表明血漿ICAM-1、VCAM-1濃度與心肌梗死面積有直接關(guān)系。ICAM-1、VCAM-1標(biāo)準(zhǔn)回歸系數(shù)為0.614、0.419,表明ICAM-1對心肌梗死面積的重要性相對 VCAM-1更高。共線性診斷:ICAM-1、VCAM-1的容忍度均為0.918;方差膨脹因子都為1.064可認(rèn)為不存在共線性問題。建立二重線性回歸方程:心肌梗死面積=0.679×(ICAM-1)+0.062×(VCAM-1)-13.901。見表4。

      表4 急性心肌梗死大鼠血漿中ICAM-1、VCAM-1表達(dá)與心肌梗死面積多重線性回歸

      3 討論

      ICAM-1、VCAM-1主要表達(dá)于細(xì)胞表面。正常情況下,ICAM-1及VCAM-1在血管內(nèi)皮細(xì)胞和其它非造血細(xì)胞表達(dá)水平很低。血漿中ICAM-1與VCAM-1的濃度升高被認(rèn)為是內(nèi)皮細(xì)胞活化和炎癥的標(biāo)志[4]。在ACS的反應(yīng)過程中,內(nèi)皮細(xì)胞、白細(xì)胞等細(xì)胞ICAM-1和VCAM-1表達(dá)明顯增加,然后使單核細(xì)胞向內(nèi)膜移行致內(nèi)皮損傷,并促使單核細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)皮下成為巨噬細(xì)胞,進(jìn)而轉(zhuǎn)變?yōu)榕菽?xì)胞[5],在這一過程中粘附分子可能還介導(dǎo)了內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞、血小板間的起始黏附[6-7],從多方面引起血管功能障礙。研究表明[8]:黏附分子在AS患者脂紋和斑塊中大量表達(dá),與ACS的發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系。黏附分子介導(dǎo)白細(xì)胞黏附增加,可促進(jìn)斑塊的不穩(wěn)定性,削弱斑塊處的纖維帽,加速其破裂,血栓形成,導(dǎo)致不穩(wěn)定型心絞痛和心肌梗死的發(fā)生。當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子的表達(dá)受到抑制時,能阻止巨噬細(xì)胞向粥樣硬化斑塊處的聚集,并減少炎癥細(xì)胞釋放各類炎癥因子,達(dá)到抑制炎癥反應(yīng)及延緩 ACS 進(jìn)展的目的[9]。

      張仲景以“陽微陰弦”對胸痹心痛病因病機(jī)進(jìn)行了高度概括,陽微正虛是發(fā)病的根本,陰邪(痰飲、淤血等陰寒之邪)干犯是發(fā)病的重要條件。心痛方由柴胡、川芎、桃仁、蒲黃、栝蔞、白芥子、郁金、九香蟲、甘草等組成。柴胡為君,主入肝經(jīng),長于疏肝解郁;栝蔞、白芥子、川芎、桃仁為臣,豁痰化瘀、通絡(luò)止痛;蒲黃、郁金為佐,輔助君藥及臣藥疏肝豁痰祛瘀;《本草綱目》言九香蟲“治脾腎虧損,壯元陽”故其能扶“陽微”;甘草調(diào)和諸藥。本方是取“急則治其標(biāo)”之意,重以疏肝解郁、豁痰化瘀,選藥重在標(biāo)實(shí),而又兼顧正虛。

      本研究結(jié)果推測心痛方可能是通過抑制ICAM-1、VCAM-1的表達(dá)從而抑制白細(xì)胞向內(nèi)皮的粘附、血小板活化及聚集,起到保護(hù)血管、心臟的作用。從這一方面印證中醫(yī)疏肝解郁、豁痰化瘀法治療胸痹心痛確有療效,為中醫(yī)治療ACS提供新的方向。

      [1]陸婷婷,劉 莎,王培培,等.急性冠脈綜合征早期診斷標(biāo)志物研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2013,26(13):1705 -1706.

      [2]Jia YuYan,Gao Peng,Chen HaoZao,et al.SIRT1 suppresses PMA and ionomycin- induced ICAM -1 expression in endothelial cells[J].Science China,2013,57(6):147 -150.

      [3]徐 銘.大鼠心肌梗死模型制作的影響因素[J].上海畜牧獸醫(yī)通訊,2012,2:48 -49.

      [4]Sun C,Alkhoury K,Wang YI,et al..IRF - 1 and miRNA126 modulate VCAM -1 expression in response to a high - fat meal[J].Circulation research.2012,111(8):1054 -1064.

      [5]宗春繞,蔣樹中.不穩(wěn)定型心絞痛患者細(xì)胞黏附分子水平及頸動脈斑塊性質(zhì)的研究[J].臨床心血管病雜志,2012,28(7):499 -501.

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      [8]Fotis L,Agrogiannis G,Vlachos IS,et al.Intercellular adhesion molecule(ICAM)-1 and vascular cell adhesion molecule(VCAM)-1 at the early stages of atherosclerosis in a rat model[J].In Vivo,2012,26(2):243 -250.

      [9]Gareus R,Kotsaki E,Xanthoulea S,et al.Endothelial cell- specific NF -KB inhibition protects mice from atherosclerosis[J].Cell Me tab,2008,8(5):372-383.

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