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      聯(lián)合應(yīng)用姜黃素與神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷的實驗研究

      2016-01-20 20:42:13許長春許可鵬
      中國醫(yī)藥科學(xué) 2015年21期
      關(guān)鍵詞:聯(lián)合應(yīng)用姜黃素脊髓損傷

      許長春 許可鵬

      【摘要】目的探討聯(lián)合應(yīng)用姜黃素與神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷的效果。方法選取30只成年Wistar大鼠,將模型動物隨機分為三組:正常組、損傷組及聯(lián)合移植組,每組10只。觀察三組的BBB評分,誘發(fā)電位潛伏期及板試驗角度值的變化。結(jié)果聯(lián)合移植組的1,2,4,8周的BBB評分皆明顯高于損傷組,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而兩組的BBB評分顯著低于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。大鼠CSEP的波形為“W”形,所有大鼠在術(shù)前和正常組術(shù)后的潛伏期正常。4周后,聯(lián)合移植組出現(xiàn)“W”形,但是誘發(fā)電位潛伏期明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。自損傷后1周起,各時間點損傷組及聯(lián)合移植組大鼠行斜板試驗角度值均逐漸上升,聯(lián)合移植組所測得角度值均大于單純損傷組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論聯(lián)合應(yīng)用姜黃素與神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷,可以激活Wnt/p-catenin信號通路使脊髓損傷后部分內(nèi)源性神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元方向分化,減輕膠質(zhì)瘢痕,從而改善大鼠后肢功能的恢復(fù)。

      【關(guān)鍵詞】姜黃素;神經(jīng)干細胞;治療;脊髓損傷;聯(lián)合應(yīng)用;臨床療效

      【中圖分類號】R651.2 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-0616(2015)21-30-04

      脊髓損傷(spinal cotd injury,SCI)是一種嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)創(chuàng)傷,目前尚無有效的治療手段。傳統(tǒng)觀念認為,困擾脊髓損傷后神經(jīng)功能修復(fù)的關(guān)鍵問題是損傷的神經(jīng)組織及細胞無法再生。干細胞的發(fā)現(xiàn)使中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的研究進入了新的領(lǐng)域。目前,SCI后的細胞替代治療已成為神經(jīng)功能修復(fù)的熱點問題。常用的方法有外源性干細胞移植與激活并誘導(dǎo)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞(endogenous neural stemcells,ENSCs),與外源性干細胞移植相比,激活并誘導(dǎo)內(nèi)源性神經(jīng)干細胞來修復(fù)脊髓損傷,不存在安全及倫理問題,其新生的神經(jīng)組織細胞在與機體整合上具有同源性,不存在排斥反應(yīng)。本研究通過聯(lián)合應(yīng)用姜黃素與神經(jīng)干細胞干預(yù)大鼠脊髓挫傷模型,觀察損傷后大鼠神經(jīng)功能修復(fù)情況,分析其效果,現(xiàn)報道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      30只成年Wistar大鼠,體重(250.0±50.0)g,雌雄不拘,合格證號00005907,由華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院實驗動物中心提供。將模型動物隨機分為三組:正常組、損傷組及聯(lián)合移植組,每組10只。三組月齡、體重等一般資料比餃,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2脊髓損傷模型的制備

      動物腹腔麻醉后,背部剪毛,常規(guī)碘酒酒精消毒。沿脊柱正中切開皮膚,分離肌肉,暴露椎骨,用咬骨鉗仔細咬去椎板,在T9與T11椎骨平面打開椎管,充分暴露T10節(jié)段脊髓背面及兩側(cè),用彎頭眼科鑷將脊髓輕輕挑起,用眼科剪將脊髓完全剪斷,將分離的肌肉縫合封閉椎管缺損,縫合皮膚,制成脊髓損傷模型。

      1.3方法

      正常組:僅行切皮、打開椎管,不施行SCI。

      損傷組:脊髓全橫斷損傷。

      聯(lián)合移植組:在脊髓完全橫斷后1周移植大鼠NSCs懸液+姜黃素組(500nmol/L)。

      1.4神經(jīng)干細胞的提取、培養(yǎng)及鑒定

      取孕14.5d左右的SD大鼠。常規(guī)消毒后用5mL注射器按0.06mL/10g劑量抽取適量5%水合氯醛腹腔麻醉,胚胎組織取出于無菌PBS中清洗,取胚胎額頂部2/3組織于盛有適量基礎(chǔ)培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,用刀片小心切碎后用200目濾網(wǎng)濾過,以去除大的組織塊、血管、腦膜等組織。用5mL槍頭小心用力均勻吹打15~20次,再經(jīng)過400目細胞篩過濾來制成單細胞懸液。將制好的單細胞懸液分裝到25mL無菌培養(yǎng)瓶,置于恒溫培養(yǎng)箱孵育中進行培養(yǎng)。Nestin抗體及熒光二抗進行標(biāo)識。

      1.5BBB功能評分評價大鼠下肢功能行為學(xué)檢測參照Basso等提出的大鼠SCI后功能評判標(biāo)準(zhǔn)(簡稱BBB評分法)對各實驗動物后肢的運動功能進行評分。所有觀察都在上午進行,評分前應(yīng)將所有動物的膀胱排空,時間為4min,評分時采用雙盲法。分別對損傷后1,2,4,8周的BBB評分進行比較。

      1.6動物皮層體感誘發(fā)電位(CSEP)的測定

      模型動物在術(shù)后1d及9周行CSEP檢查。每只動物均測雙下肢。

      1.7斜板試驗

      將厚度為1cm表面帶有溝槽的膠墊固定于一木板上,在術(shù)前及術(shù)后相應(yīng)時間點將大鼠置于測試斜板上,斜板一端位置固定,另一端由水平位,即0度角逐漸升高,直至大鼠在斜板上所處位置無法停留達到5s時,用電子角度尺測量斜板與地面之間的夾角,獲得該次斜板試驗的角度值。每只大鼠共進行三次斜板試驗,取平均值。

      1.8統(tǒng)計學(xué)處理

      采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分比表示,采用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1脊髓組織標(biāo)本形態(tài)觀察

      假手術(shù)組脊髓組織形態(tài)正常,表面光滑,呈白色,橫截面呈橢圓形。單純損傷組及姜黃素干預(yù)組在脊髓夾傷后即刻便可見損傷部位一橫行血腫帶。損傷后1d脊髓組織標(biāo)本可見夾傷部位有一暗紅色、寬約1mm的橫行出血帶,自損傷部位向上及向下2~3個脊髓節(jié)段可見脊髓實質(zhì)彌散性出血,呈紅褐色,但脊髓外觀大體形態(tài)基本正常。損傷后1周脊髓組織標(biāo)本可見血腫大部分吸收,脊髓鉗夾部位可見一呈淡黃色的橫行損傷帶。自損傷后2周起脊髓背側(cè)因缺乏椎板骨質(zhì),與周圍肌肉或軟組織粘連明顯,出血基本吸收完全,損傷部位開始出現(xiàn)較明顯的縮窄,隨時間推移上述情況逐漸加重,至8周時單純損傷組損傷節(jié)段縮窄明顯,損傷部位上下端脊髓連接疏松,在剝離脊髓過程中如操作不慎極易離斷,部分標(biāo)本在強光下可見損傷部位脊髓實質(zhì)中有囊腔形成。endprint

      2.2大鼠脊髓損傷后各時間點BBB評分

      聯(lián)合移植組的1,2,4,8周的BBB評分皆明顯高于損傷組兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組的BBB評分顯著低于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.3三組動物的皮層體感誘發(fā)電位潛伏期比較

      大鼠CSEP的波形為“W”形,所有大鼠在術(shù)前和正常組術(shù)后的潛伏期正常。4周后,聯(lián)合移植組出現(xiàn)“W”形,但是誘發(fā)電位潛伏期明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示脊髓傳導(dǎo)速度明顯下降。見表2。

      2.4三組大鼠脊髓損傷后各時間點斜板試驗角度值比較

      自損傷后1周起,各時間點損傷組及聯(lián)合移植組大鼠行斜板試驗角度值均逐漸上升,聯(lián)合移植組所測得角度值均大于單純損傷組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      3討論

      脊髓損傷是一種嚴(yán)重致殘性神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷性疾病,傷后立即出現(xiàn)損傷水平以下運動、感覺和括約肌功能障礙。世界范圍總發(fā)生率為每年12.1~57.8/百萬人,交通意外及高處墜落為最常見致傷因素。至今尚無有效的治療措施。

      脊髓損傷的病理生理過程經(jīng)歷了由機械外力引起的原發(fā)性損傷并觸發(fā)級聯(lián)反應(yīng)導(dǎo)致繼發(fā)性損傷,細胞損害由最初的損傷部位向臨近區(qū)域及遠側(cè)的白質(zhì)及灰質(zhì)擴散。對繼發(fā)性損傷的研究提示眾多有害因素同時出現(xiàn),包括缺血、自由基的產(chǎn)生、脂質(zhì)過氧化及有害的離子流等進一步加劇損傷程度。

      由于脊髓損傷是突發(fā)機械性創(chuàng)傷導(dǎo)致的出血、組織壞死,原發(fā)損傷及繼發(fā)損傷多種相關(guān)的病理生理改變恰好與姜黃素的抗氧化、抗纖維化、抗炎、抗膠質(zhì)細胞等特性相契合。因此,我們將姜黃素作為干預(yù)措施,觀察其對預(yù)防和治療脊髓損傷的功效。

      姜黃素(curcmnin)是姜科姜黃屬植物根莖的提取物,作為傳統(tǒng)中藥材,廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕病、發(fā)熱、腸道疾病、外傷、閉經(jīng)等,當(dāng)代研究表明姜黃素對炎癥、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、代謝性疾病、自身免疫性疾病和腫瘤等多種疾病均有療效而無明顯毒副作用。近年來對中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷的研究顯示姜黃素具有明顯的神經(jīng)保護作用,并且姜黃素可刺激胚胎神經(jīng)前體細胞增殖,也可增強成年海馬的神經(jīng)發(fā)生。

      本研究中,聯(lián)合移植組的1,2,4,8周的BBB評分皆明顯高于損傷組,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而兩組的BBB評分顯著低于正常組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。大鼠CSEP的波形為“W”形,所有大鼠在術(shù)前和正常組術(shù)后的潛伏期正常。4周后,聯(lián)合移植組出現(xiàn)“W”形,但是誘發(fā)電位潛伏期明顯延長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。自損傷后1周起,各時間點損傷組及聯(lián)合移植組大鼠行斜板試驗角度值均逐漸上升,聯(lián)合移植組所測得角度值均大于單純損傷組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用姜黃素與神經(jīng)干細胞治療脊髓損傷,可以激活Wnt/p-catenin信號通路使脊髓損傷后部分內(nèi)源性神經(jīng)干細胞向神經(jīng)元方向分化,減輕膠質(zhì)瘢痕,從而改善大鼠后肢功能的恢復(fù)。endprint

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