姜黃素
- 姜黃素治療骨質(zhì)疏松的研究進展
哲【摘 要】 姜黃素在骨質(zhì)疏松的防治中具有顯著的作用，可通過抑制骨髓間充質(zhì)干細胞的凋亡與成脂分化，促進骨髓間充質(zhì)干細胞增殖與成骨分化，促進成骨細胞增殖與分化，增強成骨細胞活力，減少成骨細胞凋亡，降低破骨細胞活性，誘導破骨細胞凋亡，抑制破骨細胞的生成、分化與骨吸收，改善骨代謝與骨小梁微觀結構，減少骨量的丟失，增加骨骼的強度。但目前有關姜黃素治療骨質(zhì)疏松基本處于實驗室研究階段，姜黃素投入抗骨質(zhì)疏松的臨床使用仍需進一步以及更多的基礎實驗研究證實。綜述姜黃素治療骨
風濕病與關節(jié)炎 2023年5期2023-06-13
- 姜黃素對羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能和卵巢結構及功能的影響
添加不同劑量的姜黃素對羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能以及卵巢結構和功能的影響。[方法]選取體重相近、健康、生產(chǎn)性能相近的29周齡羅曼粉殼蛋雞144只，隨機分為對照組（NC）和3個處理組（NT1、NT2、NT3），對照組飼喂基礎日糧，各處理組在基礎日糧的基礎上，分別添加50、150和200 mg/kg姜黃素，溫度保持在（25±2）℃，相對濕度均保持在65%～80%，分析姜黃素對羅曼粉殼蛋雞產(chǎn)蛋性能、卵巢結構與卵泡發(fā)育以及卵巢組織生殖激素水平的影響。[結果]在產(chǎn)蛋性能方
安徽農(nóng)業(yè)科學 2022年7期2022-04-19
- 姜黃素治療膝骨關節(jié)炎的相關分子機制及研究進展
【摘 要】 姜黃素在治療膝骨關節(jié)炎方面有著顯著的作用，它可通過多種途徑促進關節(jié)軟骨細胞增殖，減緩或抑制炎癥因子對軟骨細胞的破壞，延緩軟骨細胞凋亡，調(diào)節(jié)成骨細胞與破骨細胞以防止軟骨下骨的異常改變，有效減輕炎癥細胞對軟骨的侵蝕，清除關節(jié)軟骨活性氧自由基。但目前僅局限于細胞及動物實驗，姜黃素投入臨床使用還需更多實驗研究證實。綜述姜黃素治療膝骨關節(jié)炎相關機制及進展，為姜黃素的進一步實驗研究與投入臨床應用奠定基礎。 【關鍵詞】 膝骨關節(jié)炎;姜黃素;軟骨細胞;氧化
風濕病與關節(jié)炎 2022年3期2022-03-31
- 雙去甲氧基姜黃素及姜黃素在SD大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征對比研究
探討雙去甲氧基姜黃素（CurⅢ）及姜黃素（CurⅠ）在SD大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征。 方法 選取16只雄性SD大鼠作為研究對象，隨機分成甲乙兩組，其中甲組大鼠給予雙去甲氧基姜黃素混懸液灌服，乙組大鼠給予姜黃素混懸液灌服，測定兩種混懸液的性質(zhì);于不同時間點抽取大鼠靜脈血，利用DAS2.1.1軟件計算動力學參數(shù)，分析兩種藥物在大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征。 結果 CurⅢ的lgP值、粒徑及Zeta電位分別為（0.71±0.04）、（510.35±18.31）nm、
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年28期2021-12-17
- 姜黃素對經(jīng)濟動物生理功能的影響及作用
摘要：姜黃素是從姜科類植物的根莖中提取出來的一種化學本質(zhì)為二酮類的可食用型天然色素。物理性質(zhì)表現(xiàn)為橙黃色的結晶粉末狀，在水中難以溶解。姜黃素具有降低血脂濃度、抵抗腫瘤侵襲、阻礙氧化、以及消炎利膽等廣泛的藥理活性。本文通過闡述姜黃素對畜禽及魚類的生理功能及其在經(jīng)濟動物養(yǎng)殖中的應用，并綜述了姜黃素在國內(nèi)外的最新研究成果和應用，以期姜黃素在未來的研究中有更大的進展和更廣闊的應用前景。關鍵詞：姜黃素;藥理活性;生理功能;經(jīng)濟動物;應用前景姜黃素是從姜科植物的干燥根
科學與生活 2021年19期2021-10-30
- 姜黃素醇傳遞體處方的優(yōu)化
要 目的：優(yōu)化姜黃素（CUR）醇傳遞體（CUR-TEs）的處方。方法：采用高效液相色譜法測定CUR-TEs中CUR的含量。采用注入法制備CUR-TEs，并以包封率和載藥量的綜合評分為指標，在單因素實驗的基礎上，采用Box-Behnken設計-響應面法對其處方進行優(yōu)化及驗證，然后考察以最優(yōu)處方制得的CUR-TEs的性質(zhì)。結果：CUR-TEs的最優(yōu)處方為卵磷脂用量4%、CUR用量0.13%、1，2-丙二醇用量25%、聚山梨酯80用量1%。最優(yōu)處方的驗證實驗結果
中國藥房 2021年19期2021-10-15
- 姜黃素固體脂質(zhì)納米粒對心腎綜合征模型大鼠心、腎、肺功能及細胞自噬相關因子表達的影響
要 目的：研究姜黃素固體脂質(zhì)納米粒（Cur-SLN）對心腎綜合征模型大鼠心、腎、肺功能及細胞自噬相關因子表達的影響。方法：將大鼠分為假手術組、模型組、雷帕霉素組（陽性對照，2 mg/kg）和Cur-SLN低、高劑量組（5、10 mg/kg），除模型組13只大鼠外（其中3只用于判斷是否造模成功），其余各組10只。除假手術組外，其余各組大鼠均采用腹主動脈縮窄合并腎急性缺血再灌注損傷法復制心腎綜合征模型。造模成功后，各給藥組大鼠均尾靜脈注射相應藥物，假手術組和模
中國藥房 2021年19期2021-10-15
- 姜黃素對結直腸癌細胞遷移、侵襲和上皮間質(zhì)轉化的影響及作用機制
觀察組細胞使用姜黃素50 μg/mL處理，對照組給予等量二甲基亞砜處理;采用噻唑藍（MTT）法檢測細胞增殖;劃痕愈合實驗檢測細胞遷移;Transwell實驗檢測細胞侵襲;蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測細胞中上皮性鈣黏蛋白（E-cadherin）、神經(jīng)性鈣黏蛋白（N-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）、磷酸化Jagged 1蛋白（p-JAG1）、磷酸化Notch受體1蛋白（p-Notch1）以及磷酸化Notch受體2蛋白
世界中醫(yī)藥 2021年17期2021-09-28
- 姜黃素抑制腫瘤增殖和轉移作用機制的研究進展
摘要：近年來，姜黃素在抗腫瘤增殖和轉移中的作用及其機制得到了國內(nèi)外大量學者的關注。研究發(fā)現(xiàn)其可通過抑制血管生成、下調(diào)MMPs蛋白表達以及抑制NF-κB、TGF-β1、Wnt-β-catenin等信號通路來抑制腫瘤的增值與轉移。但缺少對這方面的系統(tǒng)性的總結。本對姜黃素抗腫瘤增殖和轉移的相關機制進行綜述，希望為姜黃素在抗腫瘤方面的研究提供新思路。關鍵詞：姜黃素;姜黃素衍生物;腫瘤;增殖與轉移;相關機制【中圖分類號】R246.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】2
錦州醫(yī)科大學報 2021年5期2021-09-10
- HPLC法同時測定參蓮顆粒中三種姜黃素的含量
建立參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的含量測定方法。方法：色譜柱，Agilent SB-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相甲醇-3%冰醋酸（35∶65，v/v）;流速1.0 mL·min-1;柱溫30℃，檢測波長418 nm，進樣量：10 μL。結果：參蓮顆粒中姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素的進樣質(zhì)量分別在39.17 ～1530.0 ng（r=0.999 9）、48.90～1910.0 ng（r=1.0
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年8期2021-09-05
- 姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值研究
要：目的：研究姜黃素對非小細胞肺癌遷移和侵襲的價值。方法：獲取參與實驗非小細胞肺癌A549細胞，將未進行姜黃素處理的30株A549細胞納入對照組，姜黃素處理后的30株A549細胞納入觀察組，測試細胞凋亡能力、凋亡蛋白表達。結果：觀察組細胞吸光度高于對照組、凋亡率低于對照組，觀察組P27/GAPDH、Caspase-3/GAPDH指標高于對照組，Otail/GAPDH指標低于對照組，P關鍵詞：姜黃素;非小細胞肺癌;遷移;侵襲姜黃素是一種植物提取物，自草本植物
健康之家 2021年2期2021-07-01
- 納米多孔花形乳糖裝載姜黃素干粉吸入劑的制備及體外釋藥性能研究
糖（FL）裝載姜黃素（Cur）干粉吸入劑（DPI），為難溶性藥物治療慢性阻塞性肺疾病提供一種安全、高效的肺內(nèi)遞藥方式。方法：采用溶液吸附法制備FL微粒裝載Cur（Cur-FL）復合粉末。以載藥量和吸附率為指標，通過單因素試驗優(yōu)選Cur投藥濃度、Cur與FL的投藥比例（m/m）和吸附時間，以確定Cur-FL復合粉末的最佳制備工藝。采用傅里葉變換紅外光譜、掃描電子顯微鏡、差示掃描量熱法等技術對以最優(yōu)工藝制備的Cur-FL復合粉末的理化性質(zhì)進行表征;測定其含水量
中國藥房 2021年7期2021-05-10
- 姜黃素在2型糖尿病及其慢性并發(fā)癥中作用及機制的研究進展
病、心肌病等，姜黃素是中藥姜黃中的活性成分，其抗氧化、抗炎、降血糖等活性使其在2型糖尿病及其慢性并發(fā)癥治療和預防中有很大的潛力。姜黃素可以延緩糖尿病的發(fā)展，改善β細胞功能，降低胰島素抵抗等，筆者綜述了姜黃素在T2DM及其慢性并發(fā)癥中作用，探討其改善T2DM的機制。關鍵詞 姜黃素;T2DM;降血糖;并發(fā)癥Abstract Type 2 diabetes mellitus （T2DM） is a chronic metabolic disease.High b
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年6期2021-04-20
- 第十九屆全國神經(jīng)精神藥理學學術會議論文摘要
comT1-2姜黃素對阿爾茨海默病治療作用及其機制孫 婷，張丹參，景永帥（河北科技大學化學與制藥工程學院，河北 石家莊 050018）摘要：姜黃素是從姜科或天南星科一些植物的根莖中提取的一種二酮類化合物，是中藥姜黃發(fā)揮藥理作用的主要活性成分。近年來國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素的藥理活性廣泛，具有抗氧化、抗炎、神經(jīng)保護、降血脂、抗腫瘤等作用。阿爾茨海默病（AD）即老年癡呆癥，是一種常見的中樞神經(jīng)退行性疾病，其臨床特征主要表現(xiàn)為學習記憶能力減退和認知功能障礙，其發(fā)病
中國藥理學與毒理學雜志 2021年9期2021-03-28
- 姜黃素抗炎作用在疾病治療中的研究進展
【摘要】 姜黃素是一種脂溶性多酚類化合物，是姜黃發(fā)揮藥理作用的主要成分，是從姜黃的根莖中提取得來的。目前研究發(fā)現(xiàn)，姜黃素具有抗炎、抗腫瘤、抗纖維化、抗氧化應激等藥理作用。在臨床研究中，抗炎治療一直是重點。近年來對姜黃素抗炎作用的研究越來越受關注，因其強大的抗炎活性被廣泛應用于各種炎癥相關性疾病的治療中，如糖尿病腎病、阿爾茨海默病、類風濕性關節(jié)炎、非酒精性脂肪肝、動脈粥樣硬化、結腸炎等。本文旨在通過歸納姜黃素抗炎作用，為臨床上治療炎癥性疾病提供參考。
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2021年27期2021-03-24
- 姜黃素對H2O2致H9c2心肌細胞損傷的抗凋亡作用及對NF-κB信號通路的調(diào)節(jié)作用研究
要 目的：探討姜黃素對H2O2致H9c2心肌細胞損傷的抗凋亡作用及對核因子κB（NF-κB）信號通路的調(diào)節(jié)作用。方法：將大鼠H9c2心肌細胞隨機分為正常對照組、損傷模型組和姜黃素低、中、高劑量組（25、50、100 μmol/L）。正常對照組不作任何干預;損傷模型組細胞以50 μmol/L H2O2誘導12 h以建立損傷模型;姜黃素各劑量組經(jīng)相應濃度藥物預處理24 h后，再以50 μmol/L H2O2誘導12 h。繼續(xù)培養(yǎng)24 h后，采用MTT法和TUN
中國藥房 2020年23期2020-12-28
- 姜黃素對腦缺血再灌注自發(fā)性高血壓大鼠認知功能的影響
要 目的：探討姜黃素對腦缺血再灌注自發(fā)性高血壓（SH）大鼠認知功能的影響。方法：選取75只大鼠隨機分為假手術組、模型組和實驗組，每組25只;模型組和實驗組構建腦中動脈栓塞（MCAO）模型，假手術組不阻塞大腦中動脈血供;實驗組于術前30 min及再灌注后6 h腹腔注射姜黃素100 mg/kg，假手術組和模型組注射等量生理鹽水。檢測大鼠認知功能、缺血側海馬區(qū)神經(jīng)元凋亡及相關蛋白的表達。結果：缺血再灌注2～72 h，與假手術組比，模型組神經(jīng)元凋亡細胞數(shù)量增多，而
世界中醫(yī)藥 2020年22期2020-12-23
- 姜黃素抗衰老作用及分子機制研究新進展
冬梅[摘要] 姜黃素是從傳統(tǒng)中藥姜黃中提取的多酚類活性成分，長期作為中藥及調(diào)味品在國內(nèi)外廣泛使用。因作用靶點多樣，具有抗氧化、抗炎、抗動脈粥樣硬化、抗腫瘤等多種作用。近年來其抗衰老作用備受研究者關注。本文主要從分子角度總結近5年姜黃素在神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)及皮膚的抗衰老作用，為藥物研發(fā)及合理應用提供可借鑒的思路。[關鍵詞] 姜黃素;抗衰老;氧化應激;炎癥[中圖分類號] R6? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7
中國醫(yī)藥導報 2020年28期2020-12-23
- 姜黃素通過NF-κB信號通路發(fā)揮對S16細胞的保護作用
】 目的：探討姜黃素對受阿霉素神經(jīng)毒性損害的S16細胞（大鼠施萬細胞）的保護作用，并分析其作用的分子機制。方法：以正常培養(yǎng)的S16細胞培養(yǎng)基作為對照組，以400 ng/mL阿霉素刺激S16細胞培養(yǎng)基作為阿霉素組，阿霉素組中含100 μg/mL姜黃素的培養(yǎng)基作為姜黃素組。采用噻唑藍（MTT）實驗與Western Blot測定并比較三組S16細胞增殖情況與Caspase-8凋亡蛋白相對含量;利用酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）測定并比較三組NF-κB、腫瘤壞死因
中國醫(yī)學創(chuàng)新 2020年21期2020-11-06
- 黃芩苷介導光動力療法治療宮頸癌的療效及其機制研究
PDT觀察組、姜黃素-PDT觀察組4組，每組18只。PDT觀察組：腫瘤周圍注射100 μL生理鹽水，6 h后瘤周注射硼砂緩沖液100 μL后行PDT治療，照射劑量為80 J/cm2（435 nm波長，0.60 A，0.54 W，距離腫瘤表面3～5 cm，照射2 min 28 s）;黃芩苷-PDT觀察組：以80 μg/mL的黃芩苷溶液100 μL代替生理鹽水，其他同PDT觀察組;姜黃素-PDT觀察組：以50 μmol/L的姜黃素溶液100 μL代替生理鹽水，
世界中醫(yī)藥 2020年11期2020-11-03
- 食品中硼酸測定的注意事項探討
6操作方法，用姜黃素類化合物作顯色劑分別測定食品中的硼酸。經(jīng)過分析，總結出測定中應注意的問題，達到提高檢測穩(wěn)定性和準確性的目的。關鍵詞：硼酸;姜黃素;去甲氧基姜黃素;雙去甲氧基姜黃素;三氯甲烷硼酸（H3B03）及硼砂（Na2B407·10H20）是常見的含硼化合物，硼以硼酸鹽（B4072-）或硼酸的形式天然存在于食物中。硼酸及硼砂在不同食物中用作添加劑已有悠久歷史，然而其具有較強的毒性，過量攝入會危害身體健康。2008年，我國發(fā)布的《食品中可能違法添加的非
食品安全導刊·下旬刊 2020年8期2020-10-28
- 姜黃素衍生物改善心血管功能的研究進展
董凱【摘 要】姜黃素是從姜科、天南星科中的一些植物的根莖中提取的一種多酚類活性成分，有非常廣泛的生物活性。醫(yī)學研究表明，姜黃素具有降血脂、抗腫瘤、抗炎、抗氧化等作用。本文將近幾年來國內(nèi)外有關姜黃素衍生物改善心血管功能的研究進展作一簡要綜述，為研制姜黃素預防、治療心血管系疾病的新藥提供理論支撐?！娟P鍵詞】姜黃素;姜黃素衍生物;心血管【中圖分類號】TS272 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（2020）02-000-011 姜黃素衍生物抗纖維化
健康之友·下半月 2020年2期2020-10-21
- 姜黃素聯(lián)合曲克蘆丁治療小兒急性腎小球腎炎的療效觀察
要】目的：觀察姜黃素聯(lián)合曲克蘆丁治療小兒急性腎小球腎炎（AGN）的臨床效果。方法：選擇2018年7月—2019年7月于我科診斷并住院治療的84例AGN患兒，隨機分為對照組和觀察組各42例。對兩組患者采用不同方法治療1周后，觀察兩組患兒臨床癥狀改善情況，檢測治療前后相關血清炎性介質(zhì)及腎功指標變化。結果：治療后，觀察組水腫消退時間、血壓恢復時間、肉眼血尿消退時間、血肌酐（SCr）、血尿素氮（ BUN）及24 h 尿蛋白定量（ 24hUpro） 均明顯低于對照組
健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09
- 引經(jīng)藥柴胡對姜黃素在大鼠體內(nèi)組織分布的影響
測SD大鼠單用姜黃素及姜黃素聯(lián)合柴胡給藥后體內(nèi)各組織中的姜黃素質(zhì)量分數(shù)，研究柴胡對姜黃素在大鼠體內(nèi)組織分布的影響。方法：將大鼠分為姜黃素組（500 mg/kg），姜黃素與柴胡低、中、高劑量（0.51 mg/kg、1.02 mg/kg、2.04 mg/kg）聯(lián)合組。大鼠灌胃給藥后，利用HPLC測定不同時間點動物各組織中的姜黃素質(zhì)量濃度，以峰濃度比（Ce）、總靶向系數(shù)（Te）、藥物分布效率（Rte）和相對攝取率（Re）來評價聯(lián)合給藥后姜黃素在動物體內(nèi)分布的靶向
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年7期2020-09-10
- 姜黃素對脂肪組織功能調(diào)控作用的研究進展
要：研究表明，姜黃素具有誘導白色脂肪組織棕色化、提高機體能量代謝的作用，可通過調(diào)控脂肪組織內(nèi)分泌功能、抑制炎癥反應，進而降低肥胖導致的代謝紊亂，本文綜述姜黃素對脂肪組織功能調(diào)控作用的研究進展。關鍵詞：肥胖;脂肪組織;姜黃素肥胖及其相關代謝性疾病的流行已經(jīng)成為世界公共衛(wèi)生問題之一。截至2015年，全球有超過1億兒童和6億成人存在肥胖[1]，1985—2014年中國7～18歲學生超重和肥胖率呈持續(xù)增長趨勢，至2014年超重和肥胖總檢出率高達19.4%[2]。肥
中國食物與營養(yǎng) 2020年7期2020-09-10
- 姜黃素藥理作用及機制研究進展
王宇[摘要] 姜黃素是從中藥姜黃中提取的一種植物多酚，也是姜黃發(fā)揮藥理作用最重要的活性成分?，F(xiàn)代藥理學研究顯示，姜黃素有抗腫瘤、抗炎、抗氧化、抗纖維化及心肌保護等藥理作用。本文綜合近些年文獻，闡述姜黃素的抗腫瘤機制（包括抑制腫瘤細胞血管生成、抑制腫瘤細胞增殖、阻遏細胞周期、誘導細胞凋亡、抑制腫瘤細胞遷移和侵襲等）及姜黃素發(fā)揮抗炎、抗氧化、抗纖維化、心肌保護等作用治療多種腫瘤、非腫瘤疾病，以期為姜黃素開發(fā)利用研究提供參考。[關鍵詞] 姜黃素;藥理作用;機制;
中國醫(yī)藥導報 2020年20期2020-08-27
- 姜黃素在阿爾茨海默病中對炎癥以及神經(jīng)元的保護機制研究
的 研究與分析姜黃素在阿爾茨海默病中對炎癥以及神經(jīng)元的保護機制。方法 選取實驗室60例三月齡小鼠作為研究對象，其中40例APP/V717轉基因小鼠和20例C57BL/6小鼠，其中20例APP/V717轉基因小鼠為姜黃素治療組以及20例APP/V717轉基因小鼠為轉基因鼠對照組，20例C57BL/6小鼠為野生鼠對照組。其中兩個對照組均給予正常的鼠糧，而給予姜黃素治療組小鼠連續(xù)喂養(yǎng)9個月含有姜黃素的鼠糧。結果 在潛伏期內(nèi)，姜黃素治療組與轉基因小鼠的潛伏期時間存
中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2020年14期2020-07-16
- 姜黃素對環(huán)磷酰胺所致小鼠腸蠕動障礙的作用及機制
] 目的 探討姜黃素改善環(huán)磷酰胺所致小鼠腸蠕動障礙的作用及機制。方法 選取雄性健康昆明小鼠40只，隨機分為對照組、姜黃素組、環(huán)磷酰胺組和姜黃素+環(huán)磷酰胺組，每組10只。對照組給予溶媒溶液灌胃和生理鹽水腹腔注射，姜黃素組給予姜黃素灌胃和生理鹽水腹腔注射，環(huán)磷酰胺組給予溶媒溶液灌胃和環(huán)磷酰胺腹腔注射，姜黃素+環(huán)磷酰胺組給予姜黃素灌胃和環(huán)磷酰胺腹腔注射。分別于第1次給藥前和末次給藥后，測量各組小鼠體質(zhì)量;采用亞甲藍灌胃法測量小鼠小腸推進率;取小鼠十二指腸組織，采
青島大學學報（醫(yī)學版） 2020年2期2020-06-08
- 姜黃素抑制胃癌多藥耐藥相關因子特性研究
] 目的 探討姜黃素抑制人胃癌SGC7901/ADR細胞增殖情況以及與多藥耐藥相關因子P170及GST-π表達規(guī)律的相關性。 方法 采用CCK-8檢測不同濃度姜黃素對SGC7901/ADR細胞12 h、24 h、36 h的抑制情況;通過免疫細胞化學法分析各濃度梯度姜黃素作用36 h時P170及GST-π的表達差異;采用統(tǒng)計學方法進行分析。 結果 姜黃素作用于人胃癌SGC7901/ADR耐藥細胞劑量越高、時間越長吸光度越低（P0.05），而與P170陽性表達
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年10期2020-06-08
- 姜黃素與組蛋白去乙酰化酶抑制劑聯(lián)合用藥抗乳腺癌活性研究
植瘤模型來探討姜黃素與組蛋白去乙?；敢种苿㏒AHA聯(lián)合用藥對乳腺癌的治療效果。實驗結果表明，姜黃素與SAHA聯(lián)合用藥在體外細胞和體內(nèi)腫瘤模型中均展現(xiàn)出了良好的抗乳腺癌活性，并強于姜黃素或SAHA單獨用藥;此外，姜黃素與SAHA聯(lián)合用較SAHA單獨用藥具有更高的安全性。這些結果為乳腺癌的聯(lián)合用藥提供了一定的參考，值得進一步研究?！娟P鍵詞】： 姜黃素; 組蛋白去乙酰化酶抑制劑;聯(lián)合用藥; 抗乳腺癌活性【中圖分類號】R539【文獻標識碼】A【文章編號】1005
健康大視野 2020年8期2020-05-14
- 姜黃素逆轉腫瘤多藥耐藥機制的研究進展
特的優(yōu)勢，其中姜黃素不僅具有抗腫瘤效果，同時能清除體內(nèi)的自由基、抗氧化，逆轉多藥耐藥機制，本文對近年來的姜黃素研究進行了總結分析，發(fā)現(xiàn)其毒副作用小、易獲得且療效佳。現(xiàn)對姜黃素逆轉腫瘤多藥耐藥機制作如下論述?！娟P鍵詞】姜黃素;逆轉;腫瘤;多藥耐藥;耐藥機制化療是治療惡性腫瘤不可或缺的一種方式，但治療過程中難免出現(xiàn)腫瘤多藥耐藥（multidrug resistance，MDR），而MDR正是導致惡性腫瘤化療失敗的重要因素[1]?，F(xiàn)階段對MDR的研究機制較多，研
中國典型病例大全 2020年1期2020-05-06
- 姜黃素聯(lián)合奧沙利鉑治療轉移性結腸癌的療效及安全性臨床分析
] 目的 探討姜黃素聯(lián)合奧沙利鉑治療轉移性結腸癌（Patients with metastatic colorectal cancer，mCRC）的療效與安全性。 方法 選取2014年1月～2019年6月我院確診為結腸癌的160例患者，將患者隨機分為對照組和觀察組，每組80例。兩組均給予奧沙利鉑治療，觀察組在此基礎上加用姜黃素治療，比較兩組患者的腫瘤標志物水平、治療有效率及不良反應。 結果 觀察組治療總有效率高于對照組，且不良反應發(fā)生率低于對照組，兩組比較
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2020年5期2020-05-06
- 姜黃素通過活化SIRT1拮抗CCl4誘導的小鼠肝臟纖維化
中的活性變化及姜黃素對肝纖維化的干預作用與分子機制。 方法 選取C57BL/6小鼠24只，隨機分為正常組、模型組和姜黃素治療組，每組8只。腹腔注射CCl4制備肝纖維化模型，建模后姜黃素治療組給予0.5%羧甲基纖維素鈉姜黃素懸液灌胃;模型組及正常組給予0.5%羧甲基纖維素鈉灌胃，6周后處死小鼠。HE染色檢測小鼠肝臟病理變化情況;檢測各組血清谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）、白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、SIRT1活性;
中國醫(yī)藥導報 2020年9期2020-04-20
- 姜黃素對力竭運動大鼠心肌細胞損傷保護機制研究
【摘 要】姜黃素是姜黃中提取的酚類物質(zhì)，除了可以作為色素添加劑以外，其藥理作用還與其抗氧化性及自由基清除作用有關。機體在進行高強度運動以后會產(chǎn)生過量的自由基，對機體心肌細胞等組織造成傷害，姜黃素對于過量自由基的清除具有一定的作用，文章主要對姜黃素對力竭運動大鼠心肌細胞損傷的保護機制進行實驗性研究。【關鍵詞】姜黃素;自由基;心肌細胞一、實驗材料與方法SD雄性大鼠30只，建立大鼠大強度跑臺訓練模型，將大鼠隨機分為安靜組（A），運動對照組（B）和運動+姜黃素組（
智富時代 2019年11期2019-12-26
- 姜黃素分光光度法測定水中硼的優(yōu)化檢測條件研究
亞萍摘要：針對姜黃素光度法測定水中硼分析方法存在的問題，研究和優(yōu)化分析測定的實驗條件。采用方法研究的方式，對樣品顯色反應的蒸發(fā)條件進行改良，用普通烘箱替代水浴條件，對樣品進行顯色和蒸發(fā)處理;同時，通過對分析方法校準曲線標準點的重新設置，拓寬方法測定范圍，也使校準曲線的線性以及精密度得以顯著提高。補充試劑空白試驗，增加測定下限處的標準點;并從分析測定質(zhì)量控制角度，對校準曲線制備中，0.10～1.00mL標準溶液過小的加入量進行改進，變?yōu)榻y(tǒng)一體積量的一致性加入
中國測試 2019年6期2019-11-15
- 超高效液相色譜法測定調(diào)味品中姜黃素及其同系物
法測定調(diào)味品中姜黃素及其同系物去甲姜黃素和雙去甲姜黃素的方法。方法：使用BEH C18色譜柱（1.7 μm，2.1mm×100mm）分離，乙腈-4%冰醋酸為流動相等度洗脫，采用外標法定量。結果：3種化合物在5min內(nèi)達到基線分離，在5～100 μg/mL內(nèi)線性關系良好。方法檢出限為2.4～3.0mg/kg，加標回收率在80.2%～107.8%之間，相對標準偏差為0.26%～8.93%（n=6）。結論：該方法快速準確、靈敏度高、前處理簡單，能夠快速測定調(diào)味品
中國食物與營養(yǎng) 2019年10期2019-09-10
- 采用固體分散體技術制備高水溶性姜黃素的研究
劉冠男[摘要]姜黃素是一種多酚類化合物。在坑腫瘤、抗HIV、抗炎、抗氧化以及對心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等多方面均有療效。但其極低的水溶性限制了姜黃素在醫(yī)藥方面的應用。本文闡述如何通過固體分散體技術提高姜黃囊的水中溶解度。[關鍵詞]姜黃素;溶解度;熔融法[中圖分類號]TQ461 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）14-2S6-02總姜黃素是從姜科、天南星科植物的根莖中提取的有效成分，主要包括姜黃素、去甲氧基姜黃素和雙去甲氧基姜黃素，其中
醫(yī)學食療與健康 2019年8期2019-09-10
- 姜黃素對胰腺癌SW1990細胞耐吉西他濱的逆轉作用及機制研究
μmol/L）姜黃素對SW1990/GEM耐藥細胞存活率的影響，計算IC50；采用CCK8法檢測2.41 μmol/L姜黃素與不同濃度（25、50、75、100、125 μmol/L）GEM聯(lián)用對SW1990細胞和SW1990/GEM耐藥細胞存活率的影響，計算GEM的IC50和耐藥逆轉倍數(shù)。采用流式細胞儀檢測以GEM的IC50為給藥濃度，GEM單用、姜黃素（2.41 μmol/L）與GEM聯(lián)用處理SW1990細胞和SW1990/GEM耐藥細胞后的細胞凋亡率
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 星點設計—響應面法優(yōu)選高良姜的砂燙炮制工藝
姜中高良姜素和姜黃素含量。在單因素試驗基礎上，以炮制溫度、炮制時間為考察因素，以高良姜素和姜黃素含量的綜合評分為指標，采用星點設計-響應面法優(yōu)選高良姜的砂燙炮制工藝，并進行工藝驗證。結果：優(yōu)選的工藝為炮制溫度200 ℃、炮制時間5.5 min。3次驗證試驗中，平均綜合評分為94.38（RSD=1.02%），與預測值93.74的相對誤差為0.68%。結論：優(yōu)選的炮制工藝方法簡便、預測性良好，可用于高良姜的砂燙炮制。關鍵詞 高良姜；炮良姜；砂燙炮制；星點設計-
中國藥房 2019年7期2019-09-10
- 姜黃素對島狀皮瓣缺血再灌注損傷的影響
〕 目的 探討姜黃素（curcumin）對大鼠島狀皮瓣（skin flap）缺血再灌注損傷（lschemia-reperfusion injury）的保護作用。方法? 將105只SD大鼠隨機平均分成3組（n=35），每組按術后6、10、20、30 h及7 d分為5個亞組（n=7）。對照組（Ⅰ組）：不做缺血再灌注處理。缺血再灌注組（Ⅱ組）：手術當天至術后7 d，每日腹腔內(nèi)注射生理鹽水0.4 mL/kg。姜黃素治療組（Ⅲ組）：將生理鹽水替換為姜黃素注射液50
湖南中醫(yī)藥大學學報 2019年1期2019-09-10
- 姜黃素通過抑制氧化應激改善AD模型大鼠的學習和記憶能力
要】目的：研究姜黃素對AD模型大鼠學習和記憶能力的影響。方法：采用鏈脲佐菌素側腦室立體定位注射的方法制備AD大鼠模型，腹腔注射姜黃素治療2周后，Morris水迷宮檢測學習記憶能力，并檢測海馬組織GSH-Px、SOD的活性及MDA的含量。結果：與模型組相比，姜黃素治療組學習記憶能力顯著改善，海馬組織中SOD（P【關鍵詞】姜黃素;AD;氧化應激中圖分類號： R542.2 文獻標識碼： A 文章編號： 2095-2457（2019）12-0014-002DOI：
科技視界 2019年12期2019-06-20
- 離子液體輔助提取姜黃中的姜黃素
黃中的有效成分姜黃素，以姜黃素提取率為評價指標，通過四因素三水平正交試驗優(yōu)化有效成分提取的最優(yōu)條件。結果表明，姜黃素采用乙醇浸提的最優(yōu)條件為：溫度65℃，乙醇濃度85%，料液比1：40，提取時間1.5h;采用離子液體-乙醇浸提姜黃素的最優(yōu)條件為：溫度65℃，乙醇濃度75%，料液比1：60，提取時間1h。采用離子液體輔助提取可節(jié)省時間，節(jié)約有機溶劑，減少污染?！娟P鍵詞】離子液體;輔助提取;姜黃;姜黃素中圖分類號：R284.2;O658.2 文獻標識碼： A
科技視界 2019年7期2019-05-13
- 姜黃素對腎缺血再灌注損傷的保護作用機制的研究進展
田梅[摘要] 姜黃素是一種從姜黃中提取的黃色酸性酚類物質(zhì)，廣泛應用于食品工業(yè)中。腎臟作為內(nèi)分泌器官，同時也是高灌注器官，對缺血和再灌注尤其敏感。當腎臟出現(xiàn)缺血再灌注時，在缺血再灌注的后期會產(chǎn)生大量的活性氧族，使腎臟處于高度氧化應激狀態(tài)，并引發(fā)一系列有害的細胞反應，導致炎癥、細胞凋亡和急性腎衰竭，甚至引起其他器官的損害。姜黃素可以通過上調(diào)APPL1的表達、抑制Akt磷酸化途徑、抑制活化的INOS/NO/CGMP/PKG信號通路、減輕氧化應激反應、抑制炎癥細胞
中國醫(yī)藥導報 2019年6期2019-04-08
- 姜黃素聯(lián)合順鉑對人膠質(zhì)瘤細胞增殖和凋亡的影響
要】目的：觀察姜黃素（curcumin，CUlL）聯(lián)合順鉑（cisplatin，DDP）對人腦膠質(zhì)瘤細胞U251增殖和凋亡的影響。方法：在體外培養(yǎng)的人膠質(zhì)瘤細胞U251細胞，采用不同濃度的姜黃素聯(lián)合順鉑處理24h，MTT法檢測其對U251細胞生長的抑制作用，流式細胞儀檢測其對細胞周期和凋亡的影響。結果：單用姜黃素處理24h可濃度依賴性抑制人腦膠質(zhì)瘤細胞U251的增殖，5umol/L對U251細胞增殖無明顯作用。姜黃素不同濃度與順鉑3ug/mL聯(lián)合應用對U2
商情 2019年8期2019-03-29
- 姜黃素的臨床應用及其藥理作用機制研究
劉淑蓮摘 要：姜黃素是在1870年從姜黃中首次分離出來一種多酚類化合物，它的主要來源為姜黃根莖、姜科植物郁金根和天南星科植物等。關于姜黃素的生理、藥理作用的研究取得了很大的進展。隨著對姜黃素的深入研究，已發(fā)現(xiàn)其具有抗炎、抗氧化、調(diào)脂、抗病毒、抗感染、抗腫瘤、抗凝、抗肝纖維化、抗動脈粥樣硬化等廣泛的藥理活性，且不良反應小。近幾年發(fā)現(xiàn)姜黃素對人類多種癌癥如肝癌，胃癌，乳腺癌具有化學預防和治療作用，姜黃素作為抗腫瘤藥物也日益引起人們的重視。關鍵詞：姜黃素；抗腫瘤
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2018年11期2018-10-21
- 提高姜黃素口服生物利用度方法的研究進展
要 目的：為姜黃素新藥研發(fā)提供思路。方法：以“姜黃素”“生物利用度”“Curcumin”“Bioavailability”“Pharmacokinetics”等為關鍵詞，組合查詢2013年1月-2018年9月在中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)、維普網(wǎng)、PubMed、Elsevier等數(shù)據(jù)庫中的相關文獻，從研制新劑型、改造結構、聯(lián)合佐劑三方面對提高姜黃素口服生物利用度方法的研究進行論述。結果與結論：共檢索到相關文獻866篇，其中有效文獻47篇。姜黃素新給藥系統(tǒng)包括納米粒
中國藥房 2018年23期2018-10-19
- 姜黃素對高糖培養(yǎng)下大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6中p53、Siah—1和突觸素蛋白表達的影響
目的：體外研究姜黃素對高糖培養(yǎng)下大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞C6中抑癌基因p53、E3泛素連接酶Siah-1和認知相關蛋白突觸素（Synaptophysin）表達的影響。方法：采用CCK-8法檢測10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 μmol/L姜黃素在高糖培養(yǎng)下作用C6細胞24、48 h后的細胞存活率。采用Western blot法和實時熒光定量聚合酶鏈式反應（RT- PCR）法檢測作用24 h后正常對照組（無任何處理）、高糖培養(yǎng)組和姜黃素
中國藥房 2018年23期2018-10-19
- 鍵合紫杉醇和姜黃素的金納米棒的制備及體外抗腫瘤多藥耐藥研究
醇（PTX）和姜黃素（CUR）的金納米棒（GNR）（PTX/CUR-BPGNR），并初步研究其體外抗腫瘤多藥耐藥（MDR）作用及機制。方法：用晶種生長法制備GNR，然后經(jīng)生物素-聚乙二醇修飾制成GNR（BPGNR）。分別合成PTX和CUR的硫辛酸酯（PTXLA和CURLA），使用核磁共振氫譜（1H-NMR）和質(zhì)譜等手段確定其化學結構。利用金硫鍵牢固的結合作用，將PTXLA和CURLA連接到BPGNR表面，得到鍵合PTX和CUR的BPGNR（PTX/CUR-
中國藥房 2018年15期2018-09-10
- 姜黃素對肝纖維化大鼠中自噬相關蛋白作用的觀察
摘要】目的觀察姜黃素對肝纖維化大鼠肝組織中自噬相關蛋白（Beclin1、Atg5）表達的影響，探討姜黃素介導的自噬對肝纖維化的影響，從自噬的視角探討姜黃素治療肝纖維化的作用機制。方法40只雄性SD大鼠隨機分為正常對照組（10只）、模型組（15只）、姜黃素組（15只），正常組正常飼養(yǎng)8周，不予處理，模型組及姜黃素組予腹腔注射四氯化碳溶液，劑量為1 ml/kg，每周3次，共8周，同時姜黃素組按照每100 g體質(zhì)量給予20 mg姜黃素灌胃，每周3次，共8周。第8
新醫(yī)學 2018年8期2018-09-10
- 姜黃素對人胰腺癌細胞增殖抑制作用及對Wnt信號通路的影響
μmol/L姜黃素處理，100 μL/孔，對照組細胞則以等體積生理鹽水處理，分別干預24、48、72 h。以噻唑藍（MTT）法及AnnexinV/FITC雙染法分別檢測人胰腺癌細胞SW1990增殖及凋亡情況，反轉錄聚合酶鏈式反應（RTPCR）法及細胞爬片免疫細胞化學技術檢測人胰腺癌細胞SW1990 β鏈蛋白（βCatenin） mRNA及βCatenin蛋白表達情況。結果：干預72 h后低/中/高劑量觀察組人胰腺癌SW1990細胞增殖抑制率（%）分別為（
世界中醫(yī)藥 2018年5期2018-09-10
- 姜黃素對大鼠環(huán)孢素A腎間質(zhì)纖維化的保護作用
要]目的 探討姜黃素（Cur）對環(huán)孢素A（CsA）而致的大鼠腎間質(zhì)纖維化的保護作用及其可能的分子機制。方法 將18只SD大鼠隨機分為對照組（Ctrl組，n=6）、CsA組（n=6）和CsA+Cur組（n=6），分別給予橄欖油、CsA、CsA聯(lián)合Cur處理。通過測量大鼠的體重、取血測尿素氮和肌酐、腎組織病理學檢查等指標觀察Cur對動物腎間質(zhì)纖維化的改善作用。通過檢測大鼠腎組織超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量反映其ROS水平。采用分子生物學方
中國當代醫(yī)藥 2018年14期2018-08-31
- 芻議姜黃素逆轉肝癌多藥耐藥性與P—gp ATP酶活性的關系研究
王煉詞【摘要】姜黃素是目前受世界各國科學家非常關注的一個藥物，也是世界各國花大量人力財力來開發(fā)和研究的一個藥物。中國人從古代就開始使用中藥姜黃來治療各種疾病。本文主要從三個方面進行分析了姜黃素逆轉肝癌多藥耐藥性與P-gp ATP酶活性的關系研究?！娟P鍵詞】姜黃素 肝癌多藥耐藥性 P-gp ATP酶活性 研究一、姜黃素逆轉肝癌多藥耐藥性與P-gp ATP酶活性的關系研究的重要意義惡性腫瘤是危害人類健康最嚴重的一類疾病，尋找高效低毒的抗腫瘤藥物對提高化學治療水
商情 2018年17期2018-06-13
- 淺析姜黃素在肝癌治療方面的發(fā)展
成分為姜黃酮、姜黃素，具有廣泛的藥理活性。近年來的研究發(fā)現(xiàn)，姜黃具有抗腫瘤、抗氧化、抗HIV病毒的藥理作用。本文主要從姜黃素的功效與臨床作用、姜黃素可逆轉原發(fā)性肝癌化療耐藥性、姜黃素抑制肝癌干細胞生長等方面進行簡單的討論了姜黃素在肝癌治療方面的發(fā)展現(xiàn)狀?！娟P鍵詞】姜黃素 肝癌治療 發(fā)展 功效一、姜黃素的功效與臨床作用姜黃又名片姜黃，姜黃是姜科植物CurcumalongaL.的根莖，具有破血行氣，通經(jīng)止痛的功效。用于胸脅刺痛，閉經(jīng)，疲痕，風濕肩臂疼痛，跌撲腫
商情 2018年18期2018-05-31
- 姜黃素長循環(huán)脂質(zhì)體的制備及表征
要：為了改善姜黃素長循環(huán)脂質(zhì)體（Cur-LCL）的穩(wěn)定性，延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間，對現(xiàn)有姜黃素脂質(zhì)體（Cur-Lips）和姜黃素長循環(huán)脂質(zhì)體的制備方法進行了優(yōu)化。使用乙醇注入法制備Cur-Lips，用后插法將DSPE-PEG2000插入Cur-Lips中制成Cur-LCL。結果表明：Cur-LCL外觀為圓形囊泡狀球體，平均包封率為（88.91±0.94）%，4 ℃存放15 d包封率沒有明顯變化，平均滲漏率為2.4%，具有較好的穩(wěn)定性;Cur-LCL平均
河北科技大學學報 2018年6期2018-05-14
- 姜黃素對羅曼蛋雞血液和組織抗氧化性能的影響
中添加不同劑量姜黃素對羅曼蛋雞血液和組織抗氧化性能的影響。[方法]選取25周齡健康、生產(chǎn)性能相近的羅曼粉殼蛋雞288只，分為對照組（CK）和5個處理組（C1、C2、C3、C4、C5），每組4個重復，每個重復12只雞，對照組飼喂基礎日糧，處理組飼喂基礎日糧+不同劑量（100、150、200、250、300 mg/kg）姜黃素，分析姜黃素對蛋雞血液、組織抗氧化性能的影響。[結果]在血液抗氧化方面，試驗期間在各處理組添加不同劑量的姜黃素均能顯著提高過氧化氫酶（C
安徽農(nóng)業(yè)科學 2018年21期2018-05-14
- 姜黃素改善糖尿病腎病的作用機制研究
了良好的成就。姜黃素是一種從姜黃根中分離出來的黃咖喱色素，已有研究表明其能改善DN的進展，然而姜黃素在DN的作用機制尚不明確，本文從姜黃素改善DN的氧化應激、炎癥、腎臟纖維化、細胞凋亡等作用機制方面做一綜述。關鍵詞：姜黃素;糖尿病腎病;氧化應激;纖維化中圖分類號：R587.2 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.
醫(yī)學信息 2018年24期2018-03-04
- 姜黃素對人巨細胞病毒感染人胚肺成纖維細胞后細胞凋亡的影響
凋亡情況，以及姜黃素對HCMV感染細胞后細胞凋亡的影響。 方法 將細胞分為細胞對照組（細胞維持液），病毒模型組（細胞維持液+HCMV），姜黃素大（細胞維持液+HCMV+姜黃素0.8 μg/mL）、中（細胞維持液+HCMV+姜黃素0.4 μg/mL）、?。毎S持液+HCMV+姜黃素0.2 μg/mL）劑量組，更昔洛韋組（細胞維持液+HCMV+更昔洛韋50 μg/mL），運用線粒體膜電位檢測試劑盒（JC-1）和熒光染料碘化丙啶（PI）法檢測姜黃素對HCMV感
中國醫(yī)藥導報 2018年34期2018-02-24
- 金剛烷、煙酸酰類姜黃素衍生物的制備及氫譜核磁共振波譜
用酰氯試劑攻擊姜黃素分子酚羥基基團，制備了金剛烷酰類及煙酰姜黃素衍生物。并通過氫譜核磁共振驗證了化合物的結構。關鍵詞：姜黃素；酰氯醇解；親核取代中圖分類號：R284 文獻標志碼：A 文章編號：2095-2945（2018）36-0013-02Abstract： In this paper， amantadecyl and nicotinylcurcumin derivatives were prepared by acyl chloride alcohol
科技創(chuàng)新與應用 2018年36期2018-01-29
- 姜黃素對大鼠肝星狀細胞的作用研究
要]目的 探討姜黃素對大鼠肝纖維化防治作用的機制，為臨床治療提供參考。方法 建立CCl4致大鼠實驗性肝纖維化的模型，同時每只大鼠按每100克體重分別給予20、10、5 mg姜黃素進行灌胃處理，相應設定為模型給藥組、模型組以及對照組，每組各10只大鼠。比色法檢測血清組織內(nèi)活性氧類物質(zhì)（ROS）水平；丙二醛（MDA）測定試劑盒（TBA法）檢測肝組織MDA含量；凝膠遷移實驗（EMSA）檢測肝組織NF-κB活性；免疫組織化學法檢測肝組織中NF-κB表達、轉化生長因
中國當代醫(yī)藥 2017年33期2017-12-15
- 抗腫瘤血管形成藥物的臨床療效研究
皂甙2Rg3、姜黃素、青蒿琥酯、熊果酸4種中藥對抗腫瘤血管形成的臨床療效。方法 132例腫瘤患者， 隨機分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組、Ⅳ組， 每組33例。Ⅰ組使用人參皂甙2Rg3治療， Ⅱ組使用姜黃素治療， Ⅲ組使用青蒿琥酯治療， Ⅳ組使用熊果酸治療， 分別觀察四組的抗腫瘤血管形成的臨床療效。結果 Ⅰ組（人參皂甙2Rg3）的有效率為88%， Ⅱ組（姜黃素）的有效率為91%， Ⅲ組（青蒿琥酯）的有效率為85%， Ⅳ組（熊果酸）的有效率為82%；四組有效率比較差異無統(tǒng)
中國實用醫(yī)藥 2017年32期2017-11-23