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      急性播散性腦脊髓炎1例

      2016-03-25 18:18:27張振芳
      承德醫(yī)學院學報 2016年3期
      關(guān)鍵詞:性腦脫髓鞘核磁

      張振芳

      (滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腦病二科,河北滄州 061001)

      急性播散性腦脊髓炎1例

      張振芳

      (滄州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腦病二科,河北滄州 061001)

      腦脊髓炎;核磁;糖皮質(zhì)激素

      急性播散性腦脊髓炎(ADEM),是一種廣泛累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘病,我院近期收治1例,具有典型的臨床表現(xiàn)及影像學特征,現(xiàn)報告如下。

      1 病例資料

      患兒男,5歲,主因“雙下肢無力20余天”于2015-02-26入院。患兒20余天前無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無力,開始癥狀較輕,行走及活動后逐漸加重,就診于當?shù)蒯t(yī)院,查腦電圖等正常,因癥狀逐漸加重而來我院住院治療。查體:神志清楚,構(gòu)音不清,精神差,反應遲鈍,兩側(cè)瞳孔等大等圓,光反射靈敏,左側(cè)鼻唇溝淺,伸舌偏左,頸部抵抗。雙肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音,心率110次/分,律齊,各瓣膜聽診區(qū)未聞及雜音。腹軟,肝脾未及,無壓痛。雙下肢無水腫,左上肢肌力5-級,右上肢5級,左下肢4級,右下肢5-級,肌張力稍高,肱二頭肌腱反射、肱三頭肌腱反射活躍,雙側(cè)膝腱反射亢進,踝陣攣陽性,胸6平面以下針刺覺減退,深感覺未見異常,雙側(cè)巴氏征陽性。既往:2年前患“腦炎”,治療后好轉(zhuǎn),無后遺癥;發(fā)病前有“感冒”病史,予口服抗感冒藥物治療,癥狀好轉(zhuǎn)。27日頭、胸椎核磁:雙側(cè)丘腦、雙側(cè)頂葉異常信號,腦炎?不除外脫髓鞘病變,請結(jié)合臨床;胸6-10椎體水平脊髓異常信號,脫髓鞘病變?請結(jié)合臨床。3月8日復查:胸椎MRI平掃+強化掃描未見明顯異常,胸部CT回報未見明顯異常,肌電圖、腦干聽覺誘發(fā)電位、視覺誘發(fā)電位等均未見明顯異常。腦電圖回報:異常兒童腦電圖。血常規(guī):白細胞9.7×109/L、中性粒細胞百分比59.10%、淋巴細胞百分比31.00%,正常范圍。血生化:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶15U/L、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶18U/L、膽堿酯酶11951U/L、前白蛋白219.0mg/L、肌酸激酶64U/L、鉀4.15mmol/L、鈉138mmol/L、氯98.4mmol/L、磷1.92mmol/L,血沉14mm/h,正常范圍。查免疫7項正常范圍。腦脊液化驗:無色、透明,潘氏試驗陰性,細胞總數(shù)26×106/L、白細胞數(shù)2×106/L、葡萄糖3.46mmol/L、氯125.0mmol/L、腦脊液蛋白0.44g/L。腦脊液抗核抗體譜未見異常。

      診斷為ADEM,予抗炎、抗病毒、甲強龍沖擊等治療,3周后癥狀好轉(zhuǎn)。查體:雙下肢肌力5級,腱反射正常,踝陣攣陰性,巴氏征陰性。復查頭核磁,顱內(nèi)異常信號范圍較前明顯減小。

      2 討論

      ADEM是一種廣泛累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘病,以多灶性或彌散性脫髓鞘為主要特點。本病單項病程,兒童及青年人多見,通常發(fā)生于感染、出疹及疫苗接種后,故又稱感染后、出疹后及疫苗接種后腦脊髓炎。根據(jù)臨床癥狀和病變部位,ADEM可分為腦型、腦脊髓型和脊髓型。本例患兒發(fā)病前有感冒病史,頭核磁雙側(cè)丘腦、雙側(cè)頂葉脫髓鞘病變合并脊髓脫髓鞘病變,患者出現(xiàn)精神差、反應遲鈍等大腦彌散性損害體征,雙側(cè)膝腱反射亢進,踝陣攣陽性,胸6平面以下針刺覺減退,深感覺未見異常,雙側(cè)巴氏征陽性,伴膀胱功能障礙,脊髓損害表現(xiàn)明顯,結(jié)合腦脊液等檢查,可明確診斷為腦脊髓型。該病治療的關(guān)鍵是早期應用足量的糖皮質(zhì)激素,激素能減輕腦和脊髓的充血、水腫,保護血腦屏障,抑制炎性脫髓鞘,促進神經(jīng)功能恢復。

      R744.3

      B

      1004-6879(2016)03-0256-02

      (2015-09-24)

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