陳宵瑜　綜述，楊長(zhǎng)青　審校

肝纖維化發(fā)生機(jī)制研究新進(jìn)展*

陳宵瑜綜述，楊長(zhǎng)青審校

肝纖維化是一種肝內(nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）過(guò)度沉積的病理過(guò)程，是多種慢性肝臟疾病進(jìn)展為肝硬化的共同反應(yīng)。ECM主要來(lái)源于肝星狀細(xì)胞（HSC），且HSC的激活是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)。本文主要探討了HSC的激活機(jī)制在肝纖維化發(fā)生過(guò)程中的作用，并結(jié)合肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞、其他非實(shí)質(zhì)細(xì)胞以及各種促纖維化因子的作用對(duì)肝纖維化的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行了總結(jié)。本文還闡述了腸道菌群失調(diào)和微小RNA的異常表達(dá)在肝纖維化發(fā)生中的意義。

肝纖維化；發(fā)生機(jī)制；細(xì)胞外基質(zhì)；腸道菌群失調(diào)；微小RNA

【Abstract】Liver fibrosis is a pathological process characterized by intrahepatic diffuse excess deposition of extracellular matrix（ECM），which is also a common response occurred in the progression of varied chronic liver disease to cirrhosis.As ECM is mainly secreted by hepatic stellate cells（HSC）and its activation process is the central part of liver fibrosis development.In thisreview，wewillsummarizethemechanismofHSCactivationincombinationwiththerolesofhepatocytes，other non-parenchymal cells and various profibrogenic cytokines.This paper will also describe the significance of intestinal flora alteration and aberrant expression of microRNAs in the development of liver fibrosis.

【Key words】Liver fibrosis;Pathogenesis；Hepatic stellate cell；Extracellular matrix；Intestinal flora alteration；MicroRNAs

肝纖維化是各類(lèi)致病因素引起肝臟發(fā)生損傷-修復(fù)反應(yīng)的結(jié)果，其主要病理改變?yōu)楦蝺?nèi)彌漫性細(xì)胞外基質(zhì)（Extracellular matrix，ECM）的過(guò)度沉積，是多種慢性肝病向肝硬化進(jìn)展的共同反應(yīng)[1]。近幾十年來(lái)，相關(guān)研究已經(jīng)明確，肝纖維化甚至是早期肝硬化是可以逆轉(zhuǎn)的[2]。ECM合成與降解的穩(wěn)態(tài)失衡是肝纖維化時(shí)肝組織發(fā)生的主要可逆性病理改變[2]，在肝臟內(nèi)有多種促纖維化細(xì)胞，如肝星狀細(xì)胞（Hepatic stellate cell，HSC）、匯管區(qū)成纖維細(xì)胞（Portal fibroblasts，PF）以及血管平滑肌細(xì)胞（Vascular smooth muscle cells，VSMCs）等[3]，可分化為肌成纖維細(xì)胞（Myofibroblast，MFB），從而分泌大量膠原纖維，形成肝纖維化。其中，HSC已證實(shí)是ECM的主要來(lái)源，且HSC激活并轉(zhuǎn)化為MFB是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)[1]。因此，本文主要探討HSC激活的分子機(jī)制，并結(jié)合肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞、其他非實(shí)質(zhì)細(xì)胞以及各種致纖維化介質(zhì)的作用對(duì)肝纖維化的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行總結(jié)。此外，本文還闡述了腸道菌群失調(diào)和微小RNA（MicroRNAs，miRNAs）的異常表達(dá)在肝纖維化發(fā)生中的意義。

1　肝星狀細(xì)胞

在正常情況下，HSC處于靜息狀態(tài)或未激活狀態(tài)，在其核周?chē)性S多視黃醇脂滴，是星狀細(xì)胞未被激活的標(biāo)志[4]。靜息狀態(tài)下的HSC不合成或合成少量的ECM，當(dāng)各種致病因素造成肝臟損傷時(shí)，HSC中的視黃醇脂滴減少，細(xì)胞被激活分化為MFB[5]，具有可收縮性、促炎效應(yīng)以及促纖維化的特性[6]，可以合成并分泌多種ECM成分，如α-平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-smooth muscle actin，α-sma），I型和III型膠原蛋白等[7]，并能正反饋調(diào)節(jié)肌纖維母細(xì)胞的增殖[8]。除了ECM，HSC還能合成降解ECM的基質(zhì)金屬蛋白酶（Matrix metalloproteinases，MMPs）以及能使其失活的組織金屬蛋白酶抑制劑（Tissue inhibitor of matrix metalloproteinases，TIMPs），這兩者之間的平衡是影響ECM沉積或降解的關(guān)鍵。研究發(fā)現(xiàn)，在肝纖維化過(guò)程中，TIMPs的表達(dá)量明顯增加，而TIMPs的持續(xù)表達(dá)可以抑制MMPs的活性[9，10]，這種變化使得膠原纖維的降解減少，最終導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)沉積。此外，TIMPs和MMPs在肝組織的不同部位可發(fā)生差異性表達(dá)，使膠原纖維的分布呈特征性改變[11，12]。

HSC至少有三種自分泌或旁分泌形式：①HSC被激活時(shí)可引起轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1（Transforming growth factor-β，TGF-β1）的分泌和細(xì)胞自身的活化，TGF-β1又可刺激HSC產(chǎn)生更多的TGF-β1，使其轉(zhuǎn)化為肌纖維母細(xì)胞并分泌膠原纖維。此外，TGF-β1一方面與肝細(xì)胞膜上TGF-β受體結(jié)合促進(jìn)肝細(xì)胞的凋亡，另一方面抑制HSC產(chǎn)生肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子，起到抑制生長(zhǎng)的作用[13]；②血小板衍生因子（Platelet derived growth factor，PDGF）是目前發(fā)現(xiàn)的使肝星狀細(xì)胞增殖最有效的細(xì)胞因子[13]，由兩條高度同源的A鏈和B鏈組成，其中PDGF-BB對(duì)HSC的增殖作用最強(qiáng)。PDGF一方面能直接使HSC增殖分泌大量ECM，另一方面能夠促進(jìn)TIMPs的合成以及抑制MMPs的活性[14]；③HSC的旁分泌包括其與肝竇血管內(nèi)皮細(xì)胞之間的相互作用。各種致病因素導(dǎo)致肝竇血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后，后者可以分泌內(nèi)皮素（Endothelin，ET），與HSC表面的內(nèi)皮素受體結(jié)合并介導(dǎo)其收縮和擴(kuò)散，刺激膠原蛋白的合成和分泌，從而促進(jìn)纖維化的進(jìn)展[15]。HSC的旁分泌作用表現(xiàn)為其受到ET刺激后本身也分泌ET，并反過(guò)來(lái)又刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生ET。

HSC活化時(shí)主要信號(hào)通路的作用機(jī)制有TGF-β1/Smad途徑[1]。Smad蛋白是TGF-β1的胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，分為受體型、通用型和抑制型三類(lèi)。受體型Smad蛋白可在HSC活化后被TGF-β1激活形成復(fù)合物，將其轉(zhuǎn)入核內(nèi)，與各種轉(zhuǎn)錄因子相結(jié)合，從而調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄活化。通用型Smad蛋白是TGF-β必要的信號(hào)中轉(zhuǎn)分子。抑制型Smad蛋白可與受體型蛋白競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合TGF-β1型受體，阻斷后者轉(zhuǎn)位進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)的過(guò)程及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而起到抑制肝纖維化進(jìn)展的作用。因此，通過(guò)上調(diào)抑制型Smad蛋白可以用于治療肝纖維化[16，17]。TGF-β1與各型Smad蛋白之間的相互作用，在正常狀態(tài)以及病理狀態(tài)下發(fā)揮了重要的生物學(xué)效應(yīng)，深入探究其機(jī)制有望為治療肝纖維化提供更為有效的方法。

HSC活化時(shí)的信號(hào)通路還包括過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ（Peroxisome proliferator-activated receptor γ，PPARγ）通路、瘦素（Leptin）通路、整合素（Integrin）通路等。PPARγ是核激素受體超家族成員PPAR的一個(gè)亞型[18]，在多種生理病理過(guò)程（如脂代謝、糖代謝、炎癥反應(yīng)等）中發(fā)揮重要作用[19，20]。研究發(fā)現(xiàn)，隨著HSC活化程度的增加，PPARγ的表達(dá)水平不斷下降[21-23]，PPARγ激動(dòng)劑能抑制HSC增殖，并通過(guò)抑制抗凋亡因子Bcl-2的表達(dá)以及促進(jìn)促凋亡因子Bax的表達(dá)來(lái)誘導(dǎo)HSC凋亡，從而降低α-SMA和I型膠原的表達(dá)量，延緩肝纖維化的進(jìn)展。因此，激活PPARγ通路可能是治療肝纖維化的一個(gè)新的方向。瘦素是一類(lèi)由脂肪細(xì)胞內(nèi)的肥胖基因編碼的激素，具有廣泛的生物學(xué)效應(yīng)，參與了胰島素的釋放、脂肪的合成和分解、炎癥反應(yīng)、腫瘤生長(zhǎng)等過(guò)程[24～26]。在肝纖維化中，活化的HSC參與了瘦素的合成與分泌[27]，而瘦素又可以促進(jìn)HSC的增殖并抑制凋亡，誘導(dǎo)HCS合成TIMP1，從而促進(jìn)肝纖維化的發(fā)展。瘦素對(duì)HSC的作用可能是通過(guò)肝竇血管內(nèi)皮細(xì)胞和枯否細(xì)胞（Kupffer cells）來(lái)實(shí)現(xiàn)的[28]。

2　免疫細(xì)胞

肝臟內(nèi)的免疫細(xì)胞主要是肝巨噬細(xì)胞，即枯否細(xì)胞，位于內(nèi)皮細(xì)胞的竇腔面或游離于竇周間隙內(nèi)[29]。肝枯否細(xì)胞的免疫作用主要是抗細(xì)菌、內(nèi)毒素血癥及病毒感染，是防御抗原經(jīng)門(mén)脈系統(tǒng)進(jìn)入宿主的第一道防線[29]。在肝纖維化的形成中，枯否細(xì)胞起到了調(diào)控組織和基質(zhì)修復(fù)，以及肝細(xì)胞和HSC增殖的作用。目前認(rèn)為，肝臟受損后，肝細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死能激活枯否細(xì)胞，后者通過(guò)釋放多種細(xì)胞因子或炎性介質(zhì)（如TGF-β、白細(xì)胞介素（Interleukin，IL）、腫瘤壞死因子等），促進(jìn)HSC的活化、增殖、遷移和存活等過(guò)程[30]，產(chǎn)生大量的ECM?？莘窦?xì)胞對(duì)HSC的旁分泌激活作用是肝纖維化形成的中心通路?？莘窦?xì)胞還是活性氧（Reactive oxygen species，ROS）的重要來(lái)源，能促進(jìn)HSC的活化以及膠原的合成[8]。此外，HSC活化時(shí)的整合素信號(hào)通路與枯否細(xì)胞有關(guān)[31]。肝竇血管內(nèi)皮細(xì)胞受損后使得靠近基底膜的ECM暴露，枯否細(xì)胞穿過(guò)肝竇內(nèi)皮細(xì)胞并借整合素的作用粘附于ECM上，這種粘附作用使其能向局部遷移并聚集于損傷部位。通過(guò)整合素信號(hào)傳導(dǎo)，枯否細(xì)胞被激活，從而釋放多種介質(zhì)激活HSC細(xì)胞。

肝臟內(nèi)的免疫細(xì)胞除枯否細(xì)胞外，T細(xì)胞、B細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞（Dendritic cell，DC）也在肝纖維化形成過(guò)程中發(fā)揮了重要的生物學(xué)效應(yīng)[8，30]。CD4+T細(xì)胞包括Th1（T helper 1）、Th2和Th17等。Th2細(xì)胞釋放的IL-4和IL-13具有促進(jìn)肝纖維化形成的作用，而Th1細(xì)胞具有抗纖維化的效應(yīng)[32，33]。Th17主要是通過(guò)分泌IL-17，一方面刺激枯否細(xì)胞釋放炎癥因子，另一方面可直接誘導(dǎo)HSC合成I型膠原。B細(xì)胞可能是通過(guò)分泌細(xì)胞因子或與其他細(xì)胞相互作用來(lái)促進(jìn)纖維化形成[8]。DC在肝纖維化中可調(diào)控促纖維化細(xì)胞的數(shù)量和活化狀態(tài)，還能分泌MMPs，有助于其遷移至肝臟。

3　肝細(xì)胞和肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞

肝內(nèi)的上皮細(xì)胞包括肝細(xì)胞和肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞，兩者在肝纖維化過(guò)程中的作用與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（Epithelial mesenchymal transition，EMT）有關(guān)[34]。研究發(fā)現(xiàn)，在TGF-β1的刺激下，小鼠肝細(xì)胞獲得了間質(zhì)細(xì)胞的表型[34-36]，表現(xiàn)為細(xì)胞內(nèi)的絲狀肌動(dòng)蛋白（Filamentous actin，F(xiàn)A）發(fā)生極化和重排，E-鈣粘蛋白mRNA水平明顯降低，間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志-成纖維細(xì)胞特異性蛋白1（Fibroblast-specific protein-1，F(xiàn)SP-1）和波形蛋白表達(dá)水平升高，I型膠原明顯增加，細(xì)胞形態(tài)向梭型改變，提示肝細(xì)胞EMT在肝纖維化形成中發(fā)揮了重要作用。此外，肝臟受到損傷后，肝細(xì)胞發(fā)生凋亡形成的凋亡小體可以激活枯否細(xì)胞以及促進(jìn)TGF-β、PDGF等細(xì)胞因子的釋放，并可與內(nèi)皮細(xì)胞共同釋放氧自由基和炎癥因子，介導(dǎo)HSC的活化及增殖，促進(jìn)肝纖維化的形成。受損的肝細(xì)胞也有可能是通過(guò)降低對(duì)HSC的接觸抑制而起到激活的作用。膽管上皮細(xì)胞在TGF-β1的刺激下也發(fā)生了E-鈣粘蛋白的表達(dá)下調(diào)，細(xì)胞表達(dá)FSP-1和波形蛋白等[37，38]。目前認(rèn)為主要是TGF-β1的Smad信號(hào)通路介導(dǎo)EMT的發(fā)生[39，40]。經(jīng)證實(shí)，在TGF-β1刺激下，膽管上皮細(xì)胞內(nèi)磷酸化的受體型Smad蛋白水平顯著增高[38]。

4　腸道菌群失調(diào)

腸道菌群參與了人體的多種生理病理過(guò)程，如維生素合成、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收、免疫調(diào)節(jié)、解毒、抗衰老和抑癌等，在正常情況下對(duì)維持健康起著重要的作用，而一旦發(fā)生菌群失調(diào)，可引起或加重多種疾病[41]。腸道菌群失調(diào)與肝纖維化的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[42]，一方面腸道菌群失調(diào)可促進(jìn)肝纖維化的發(fā)生發(fā)展，另一方面肝纖維化也可加重菌群失調(diào)的程度。腸道菌群失調(diào)對(duì)肝纖維化的促進(jìn)作用是通過(guò)直接和間接影響而實(shí)現(xiàn)的。直接作用表現(xiàn)為菌群失調(diào)時(shí)，正常的維生素合成、解毒作用、藥物代謝等功能減弱，導(dǎo)致肝臟損害加重，且腸道屏障功能受損后，菌群及其產(chǎn)物等可引起異常免疫反應(yīng)，導(dǎo)致肝細(xì)胞凋亡壞死，都可直接促進(jìn)肝纖維化的發(fā)展[43，44]。間接作用是指菌群失調(diào)后產(chǎn)生大量?jī)?nèi)毒素可使肝細(xì)胞發(fā)生壞死，也可激活枯否細(xì)胞釋放炎癥因子[45-47]，引起HSC的活化及增殖，共同促進(jìn)肝纖維化的形成。肝纖維化可加重腸道菌群失調(diào)的程度。研究發(fā)現(xiàn)，肝纖維化程度嚴(yán)重時(shí)，小腸血液灌流減少使腸道缺血蠕動(dòng)減弱，易于致病菌繁殖[48]。此外，腸道的屏障功能受損，使得大量細(xì)菌及內(nèi)毒素進(jìn)入組織內(nèi)，且枯否細(xì)胞功能減弱，不利于內(nèi)毒素的清除，從而形成惡性循環(huán)[49]。

5　微小RNA的異常表達(dá)

微小RNA是一類(lèi)大小為20～24個(gè)核苷酸的內(nèi)源性非編碼單鏈RNA，通過(guò)與靶mRNA完全或不完全互補(bǔ)配對(duì)形成沉默復(fù)合體，引起mRNA降解或翻譯抑制，從而在轉(zhuǎn)錄后水平對(duì)靶基因進(jìn)行負(fù)向調(diào)控[50]。研究發(fā)現(xiàn)，在肝纖維化過(guò)程中，有多種微小RNA與HSC的激活有關(guān)。其中，miR-9、miR-21、miR-27a、miR-27b、miR-125b、miR-128、miR-138、miR-140、miR-143、miR-181b、miR-193、miR-214-5p、miR-328、miR-349、miR-207、miR-501、miR-872和miR-874在HSC激活后表達(dá)上調(diào)，而miR-15b、miR-16、miR-19b、miR-20b-3p、miR-29、miR-92b、miR-122、miR-126、miR-146 a、miR-150、miR-194、miR-335、miR-341和miR-375表達(dá)下調(diào)。微小RNA對(duì)肝纖維化的影響包括促進(jìn)和抑制兩方面。促進(jìn)肝纖維化發(fā)生發(fā)展的微小RNA包括：miR-21可抑制TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)通路中的抑制型Smad蛋白來(lái)促進(jìn)纖維化[51]，也可抑制AKT激酶抑制劑PTEN（Phosphatase and tensin homolog）的表達(dá)，激活A(yù)KT激酶而促進(jìn)HSC的活化；miR-27a和miR-27b通過(guò)下調(diào)視黃素X受體α（Retinoid X receptor α，RXRα），一類(lèi)參與細(xì)胞增殖、分化信號(hào)通路的核受體，參與了HSC的激活過(guò)程，下調(diào)這兩種微小RNA的表達(dá)可使HSC從活化狀態(tài)向靜息狀態(tài)轉(zhuǎn)變；miR-181b通過(guò)調(diào)控細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因子p27來(lái)促進(jìn)HSC的增殖；miR-214-5p可以顯著上調(diào)MMP-2、MMP-9、α-SMA和TGF-β1 mRNA水平，起到促進(jìn)肝纖維化發(fā)展的作用。抑制肝纖維化的微小RNA包括：miR-15b、miR-16通過(guò)抑制靶分子Bcl-2的表達(dá)，激活Caspases-3、8、9，從而誘導(dǎo)HSC凋亡；miR-19b可使HSC由活化狀態(tài)逆轉(zhuǎn)為靜息狀態(tài)，其調(diào)控HSC表型轉(zhuǎn)化的機(jī)制是下調(diào)TGF-β受體及受體型Smad蛋白的表達(dá)，從而抑制TGF-β的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；miR-29通過(guò)抑制多種ECM（如I型前膠原）的合成來(lái)抗纖維化[52]，也可調(diào)控HSC表型由活化狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)殪o息狀態(tài)[53]；miR-122參與正常情況下的肝臟穩(wěn)態(tài)維持，其表達(dá)水平降低時(shí)可引起脂肪性肝炎及纖維化。相反，過(guò)表達(dá)miR-122能抑制HSC的活化[54]；miR-146a可使激活后的HSC增殖減少、凋亡增加，并降低α-SMA的表達(dá)，其機(jī)制可能與通用型Smad蛋白有關(guān)；miR-335可抑制HSC的遷移，降低α-sma和I型膠原蛋白的表達(dá)，機(jī)制與其下調(diào)細(xì)胞黏合素C（Tenascin-C，TNC）有關(guān)。肝纖維化形成過(guò)程中產(chǎn)生的TGF-β可以調(diào)控微小RNA的表達(dá)，反過(guò)來(lái)微小RNA也可以調(diào)節(jié)TGF-β的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，從而影響肝纖維化的發(fā)生發(fā)展[55]。

6　展望

肝纖維化形成中除了有肝臟實(shí)質(zhì)細(xì)胞、非實(shí)質(zhì)細(xì)胞和免疫細(xì)胞的參與，還有多種細(xì)胞因子參與形成錯(cuò)綜復(fù)雜的調(diào)節(jié)系統(tǒng)，HSC的激活和增殖機(jī)制與涉及的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)之間的關(guān)系一直是肝纖維化發(fā)生機(jī)制的研究熱點(diǎn)。近年來(lái)，有關(guān)腸道菌群失調(diào)和微小RNA的異常表達(dá)在肝纖維化中的意義越來(lái)越受到重視，調(diào)節(jié)腸道菌群或干預(yù)微小RNA的表達(dá)可能成為肝纖維化防治的一種新策略。然而，肝纖維化的發(fā)生機(jī)制十分復(fù)雜，且不同病因的纖維化機(jī)制不同，目前的研究尚不能詳述其發(fā)生機(jī)制。只有全面地了解肝纖維化的發(fā)生機(jī)制，才能提供新的思路，幫助尋找更為安全、有效及有針對(duì)性的藥物，達(dá)到預(yù)防和治療肝纖維化的目的。

[1]汪美鳳，平鍵.肝星狀細(xì)胞主要信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與肝纖維化的關(guān)系.實(shí)用肝臟病雜志，2010，13（6）:466-469.

[2]Sohrabpour AA，Mohamadnejad M，Malekzadeh R.Review article:the reversibility of cirrhosis.Aliment Pharmacol Ther，2012，36（9）:824-832.

[3]Novo E.Hepatic myofibroblasts:a heterogeneous population of multifunctional cells in liver fibrogenesis.Int J Biochem Cell Biol，2009，41（11）:2089-2093.

[4]Okuno M.Retinoids exacerbate rat liver fibrosis by inducing the activation of latent TGF-beta in liver stellate cells.Hepatology，1997，26（4）:913-921.

[5]Parsons CJ，Takashima M，Rippe RA.Molecular mechanisms of hepatic fibrogenesis.J Gastroenterol Hepatol，2007，22（Suppl 1）: S79-84.

[6]Friedman SL.Hepatic stellate cells:protean，multifunctional，and enigmatic cells of the liver.Physiol Rev，2008，88（1）:125-172.

[7]Milani S.In situ hybridization for procollagen types I，III and IV mRNA in normal and fibrotic rat liver:evidence for predominant expression in nonparenchymal liver cells.Hepatology，1989，10（1）:84-92.

[8]齊海宇，孫芳芳，陰赪宏.肝纖維化的病因及其發(fā)病機(jī)制.中國(guó)醫(yī)刊，2011，46（7）:12-14.

[9]Guo J，F(xiàn)riedman SL.Hepatic fibrogenesis.Semin Liver Dis，2007，27（4）:413-426.

[10]Friedman SL.Mechanisms of hepatic fibrogenesis.Gastroenterology，2008，134（6）:1655-1669.

[11]Woessner JF.Matrix metalloproteinases and their inhibitors in connective tissue remodeling.FASEB J，1991，5（8）:2145-2154.

[12]Milani S.Differential expression of matrix-metalloproteinase-1 and-2genes innormalandfibrotichumanliver.AmJ Pathol，1994，144（3）:528-537.

[13]MarraF.Phosphatidylinositol 3-kinase is required for plateletderived growth factor's actions on hepatic stellate cells.Gastroenterology，1997，112（4）:1297-1306.

[14]Shin HW.Transcriptional profiling and Wnt signaling activation inproliferationofhumanhepaticstellatecellsinducedby PDGF-BB.Korean J Hepatol,2009,15（4）:486-495.

[15]Pinzani M.Endothelin 1 is overexpressed in human cirrhotic liver and exerts multiple effects on activated hepatic stellate cells.Gastroenterology，1996，110（2）:534-548.

[16]Wu XL.Effect of oxymatrine on the TGFbeta-Smad signaling pathway in rats with CCl4-induced hepatic fibrosis.World J Gastroenterol，2008，14（13）:2100-2105.

[17]Liang TJ.Effect of ursodeoxycholic acid on TGF beta1/Smad signaling pathway in rat hepatic stellate cells.Chin Med J（Engl），2009，122（10）:1209-1213.

[18]Schmidt MV，Brune B，von Knethen A.The nuclear hormone receptor PPARgamma as a therapeutic target in major diseases. Sci World J，2010，10:2181-2197.

[19]Gervois P.Regulation of lipid and lipoprotein metabolism by PPAR activators.Clin Chem Lab Med，2000，38（1）:3-11.

[20]DuezH，F(xiàn)ruchartJC，StaelsB.PPARSininflammation，atherosclerosis and thrombosis.J Cardiovasc Risk，2001，8（4）: 187-194.

[21]成揚(yáng)，平鍵，徐列明.姜黃素上調(diào)PPAR_抑制肝星狀細(xì)胞活化標(biāo)志表達(dá)的研究.中國(guó)實(shí)用內(nèi)科學(xué)雜志，2006，9（24）: 1937-1940.

[22]成揚(yáng)，平鍵，劉成.姜黃素激活過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ信號(hào)對(duì)大鼠星狀細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶2、9活性和胞核核因子-κBp65表達(dá)的影響.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志，2007，27（5）: 433-439.

[23]Cheng Y，Ping J，Xu LM.Effects of curcumin on peroxisome proliferator-activatedreceptorgammaexpressionandnuclear translocation/redistributioninculture-activatedrathepatic stellate cells.Chin Med J（Engl），2007，120（9）:794-801.

[24]Suresh Y，Das UN.Leptin-the fat controller.J Assoc Physicians India，1998，46（6）:538-544.

[25]Conde J.At the crossroad between immunity and metabolism: focus on leptin.Expert Rev Clin Immunol，2010，6（5）:801-808. [26]Vansaun MN.Molecular pathways:adiponectin and leptin signaling in cancer.Clin Cancer Res，2013，19（8）:1926-1932.

[27]Friedman SL.Mechanisms of disease:Mechanisms of hepatic fibrosis and therapeutic implications.Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol，2004，1（2）:98-105.

[28]Wang J.Kupffer cells mediate leptin-induced liver fibrosis. Gastroenterology，2009，137（2）:713-723.

[29何云.非實(shí)質(zhì)肝細(xì)胞在肝纖維化發(fā)生機(jī)制中的作用.實(shí)用肝臟病雜志，2000，5（2）:122-124.

[30]涂傳濤，王吉耀.肝纖維化的細(xì)胞分子機(jī)制研究進(jìn)展.中華肝臟病雜志，2014，22（1）:5-8.

[31]朱永紅，聶青和.肝纖維化發(fā)生機(jī)制的研究進(jìn)展.實(shí)用肝臟病雜志，1998，3（3）:189-191.

[32]Mentink-Kane MM.Accelerated and progressive and lethal liver fibrosis in mice that lackinterleukin（IL）-10，IL-12p40，and IL-13Ralpha2.Gastroenterology，2011，141（6）:2200-2209.

[33]Tu CT.Glycyrrhizin regulates CD4+T cell response during liver fibrogenesis via JNK，ERK and PI3K/AKT pathway.Int Immunopharmacol，2012，14（4）:410-421.

[34]陳肯，康權(quán).上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化與肝纖維化的研究進(jìn)展.世界華人消化雜志，2012，20（11）:941-945.

[35]Zeisberg M.Fibroblasts derive from hepatocytes in liver fibrosis via epithelial to mesenchymal transition.J Biol Chem，2007，282（32）:23337-23347.

[36]Kaimori A.Transforming growth factor-beta1 induces an epithelial-to-mesenchymal transition state in mouse hepatocytes in vitro.J Biol Chem，2007，282（30）:22089-22101.

[37]Rygiel KA.T cell-mediated biliary epithelial-to-mesenchymal transition in liver allograft rejection.Liver Transpl，2010，16（5）: 567-576.

[39]Feng XH，Derynck R.Specificity and versatility in TGF-beta signaling through Smads.Annu Rev Cell Dev Biol，2005，21: 659-693.

[40]Zavadil J，Bottinger EP.TGF-beta and epithelial-to-mesenchymal transitions.Oncogene，2005，24（37）:5764-5774.

[41]翟齊嘯，田豐偉，王剛，等.腸道微生物與人體健康的研究進(jìn)展.食品科學(xué)，2013，34（15）:337-341.

[42]Seo YS，Shah VH.The role of gut-liver axis in the pathogenesis of liver cirrhosis and portal hypertension.Clin Mol Hepatol，2012，18（4）:337-346.

[43]SekiE，Brenner DA.Toll-like receptors and adaptor molecules in liver disease:update.Hepatology，2008，48（1）:322-335.

[44]秦慶福，李洪福.慢性肝病與腸道菌群的研究進(jìn)展.中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志，2012，24（5）:476-477.

[45]趙龍鳳，李紅，韓德五.腸源性?xún)?nèi)毒素血癥與肝病.世界華人消化雜志，2000，8（10）:1248.

[46]Lopez E.Clinical and technical phosphoproteomic research.Proteome Sci，2011，9:27.

[47]Nibbe RK，Chance MR.Approaches to biomarkers in human colorectalcancer:lookingback，togoforward.BiomarkMed，2009，3（4）:385-396.

[48]GunnarsdottirSA.Smallintestinalmotilitydisturbancesand bacterial overgrowth in patients with liver cirrhosis and portal hypertension.Am J Gastroenterol，2003，98（6）:1362-1370.

[49]王玲.腸道菌群改變與肝纖維化相互作用的研究進(jìn)展.世界華人消化雜志，2014，22（26）:3937-3940.

[50]Nilsen TW.Mechanisms of microRNA-mediated gene regulation in animal cells.Trends Genet，2007，23（5）:243-249.

[51]Marquez RT.Correlation between microRNA expression levels and clinical parameters associated with chronic hepatitis C viral infection in humans.Lab Invest，2010，90（12）:1727-1736.

[52]Roderburg C.Micro-RNA profiling reveals a role for miR-29 in humanandmurineliverfibrosis.Hepatology，2011，53（1）: 209-218.

[53]Kwiecinski M.Hepatocyte growth factor（HGF）inhibits collagen I and IV synthesis in hepatic stellate cells by miRNA-29 induction.PLoS One，2011，6（9）:e24568.

[54]Szabo G，Bala S.MicroRNAs in liver disease.Nat Rev Gastroenterol Hepatol，2013，10（9）:542-552.

[55]周雄根，舒建昌.微小RNA與肝纖維化關(guān)系的研究進(jìn)展.廣東醫(yī)學(xué)，2011，32（24）:3280-3283.

（收稿：2015-10-30）

（本文編輯：陳從新）

Progress in the pathogenesis of liver fibrosis

Chen Xiaoyu，Yang Changqing.Division of Gastroenterology and Hepatology，
Digestive Disease Institute，Tongji Hospital，Tongji University School of Medicine，Shanghai，200065

10.3969/j.issn.1672-5069.2016.01.035

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（No.81370559）；上海市科技創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃項(xiàng)目（12431901002）；上海市重要疾病聯(lián)合攻關(guān)重大項(xiàng)目（2014ZYJB0201）；上海市新興前沿技術(shù)聯(lián)合攻關(guān)項(xiàng)目（SHDC 12014122）

200065上海市同濟(jì)大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院消化科/消化疾病研究所

陳宵瑜，碩士研究生。E-mail：chenxiaoyu_tj@163.com

楊長(zhǎng)青，E-mail:cqyang@#edu.cn