趙 令,曾小峰,張奉春,徐 東
(中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院風濕免疫科 風濕免疫病學教育部重點實驗室, 北京 100730)
ChinJAllergyClinImmunol,2016,10(3):238- 241
系統(tǒng)性硬化癥是一種免疫介導的多系統(tǒng)疾病。微血管損傷,循環(huán)中自身抗體形成和成纖維細胞活化導致皮膚和內(nèi)臟器官的纖維化是其主要的特征。系統(tǒng)性硬化癥患者死亡風險增加,其死亡原因除了最常見的肺動脈高壓和肺間質(zhì)病變外,13%的患者死于惡性腫瘤,尤其是肺癌[1]。為了進一步了解系統(tǒng)性硬化癥和惡性腫瘤的關(guān)系,本研究對北京協(xié)和醫(yī)院住院治療的系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)惡性腫瘤的患者進行了分析,以加強對系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)惡性腫瘤的認識。
一般資料
1992年2月至2015年2月在北京協(xié)和醫(yī)院住院的系統(tǒng)性硬化癥患者共990例,其中并發(fā)惡性腫瘤的患者共39例,發(fā)病率為3.9%。系統(tǒng)性硬化癥均符合美國風濕病學會1980年制定的系統(tǒng)性硬化癥分類標準[2]。其中局限性皮膚系統(tǒng)性硬化癥指皮膚增厚局限于肘(膝)關(guān)節(jié)的遠端肢體,但可累及面部,頸部。彌漫性皮膚系統(tǒng)性硬化癥除面部、肢體遠端皮膚增厚外,還可累及肢體近端和軀干皮膚。惡性腫瘤均由組織病理學診斷。根據(jù)腫瘤診斷和系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病(第一個非雷諾癥狀出現(xiàn))的時間先后,分為:(1)腫瘤先行發(fā)病:腫瘤診斷在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病前>6個月;(2)腫瘤隨后發(fā)?。耗[瘤診斷在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病后>6個月;(3)同時發(fā)?。耗[瘤診斷在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病的前后6個月內(nèi)[3]。
方法
收集系統(tǒng)性硬化癥伴發(fā)惡性腫瘤患者的臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查、病理學檢查及治療情況,并進行分析。
39例系統(tǒng)性硬化癥患者中女性33例,男性6例。系統(tǒng)性硬化癥的發(fā)病年齡(40.6±11.4)歲。其中局限性皮膚系統(tǒng)性硬化癥7例,彌漫性皮膚系統(tǒng)性硬化癥32例,腫瘤確診時的年齡(49.9±13.4)歲(表1)。
系統(tǒng)性硬化癥與腫瘤之間的發(fā)病時間
腫瘤先行發(fā)生3例(早14年1例,早3年1例,早1年1例,均為女性),同時發(fā)生6例(女性5例,男性1例),腫瘤后續(xù)發(fā)生30例[晚1~5年6例,晚6~10年9例,晚10年以上15例,平均(12.6±8.0)年,其中男性5例,女性25例]。腫瘤確診前有相關(guān)癥狀28例,出現(xiàn)癥狀到確診時間7 d至2年不等。
表1 系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)腫瘤的特點Table 1 Characteristic of systemic sclerosis with malignant tumor
腫瘤類型
39例系統(tǒng)性硬化癥患者并發(fā)惡性腫瘤17種,其中以呼吸系統(tǒng)(肺癌9例,喉癌1例,鼻咽癌1例)和生殖系統(tǒng)(乳腺癌4例,子宮內(nèi)膜癌2例,宮頸癌2例,卵巢癌1例)腫瘤最為常見,其次為血液系統(tǒng)(白血病4例、淋巴瘤1例),泌尿系統(tǒng)(腎癌4例,前列腺癌1例),消化系統(tǒng)(舌癌1例,腸癌2例,肝癌1例),內(nèi)分泌系統(tǒng)(甲狀腺癌3例,胸腺癌1例)、轉(zhuǎn)移性鱗癌1例。9例肺癌患者腺癌5例,鱗癌3例,小細胞癌1例(表1)。
藥物應用情況
39例患者中有31例使用過中等劑量的糖皮質(zhì)激素。24例患者曾應用免疫抑制劑,17例應用環(huán)磷酰胺,其中12例腫瘤晚于系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病,應用環(huán)磷酰胺時間從1周到2年不等,累積劑量為0.4~16 g??诜蜻蜞堰?例,雷公藤多甙6例,甲氨蝶呤6例,來氟米特3例,羥氯喹3例,青霉胺3例,嗎替麥考酚酯2例,環(huán)孢素1例。
系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)腫瘤患者的臨床特點
39例系統(tǒng)性硬化癥患者肺間質(zhì)病變22例,肺動脈高壓8例,心包積液8例,胃腸道反流14例,蛋白尿5例,血液系統(tǒng)受累12例,并發(fā)肌炎5例;抗拓樸異構(gòu)酶 Ⅰ 陽性7例,該7例患者腫瘤均晚于系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病。
9例肺癌患者均為女性,無吸煙史,其中7例患者有間質(zhì)性肺炎,這些肺癌患者的肺功能檢查顯示,4例患者出現(xiàn)限制性通氣功能障礙,6例出現(xiàn)阻塞性通氣功能障礙,5例患者出現(xiàn)彌散功能下降。5例消化系統(tǒng)腫瘤患者中僅有1例患者出現(xiàn)胃腸道反流。
自Duncan等于1979年首次報告系統(tǒng)性硬化癥發(fā)生惡性腫瘤以來,國外很多研究發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性硬化癥與腫瘤密切相關(guān),與普通人群相比,系統(tǒng)性硬化癥患者發(fā)生腫瘤的風險增加了75%[4],且所有疾病亞型的的風險均明顯升高[2,5- 6]。本研究對北京協(xié)和醫(yī)院近23年來系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)惡性腫瘤的患者進行分析總結(jié),發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性硬化癥并發(fā)腫瘤的發(fā)病率為3.9%,而正常人的腫瘤發(fā)病率為0.3%左右,發(fā)病率明顯高于正常人,與國外文獻一致,并且類型也以肺癌、乳腺癌和血液系統(tǒng)腫瘤多見[2,4]。資料顯示,在系統(tǒng)性硬化癥中以局限性皮膚型更為常見[7],但本研究發(fā)現(xiàn)并發(fā)惡性腫瘤的患者中,彌漫性皮膚型患者明顯增多,這與Hill等[4]的研究一致。惡性腫瘤多發(fā)生在系統(tǒng)性硬化癥之后,尤其是5年以后,提示對于系統(tǒng)性硬化癥病程長的患者要警惕腫瘤的發(fā)生。既往研究認為肺癌大多發(fā)生在系統(tǒng)性硬化癥10年以后,而大多數(shù)血液系統(tǒng)腫瘤、乳腺癌發(fā)生在系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病后3年內(nèi)[2,5,8]。本研究中肺癌9例,其中8例發(fā)生于系統(tǒng)性硬化癥8~10年以后,但乳腺癌和血液系統(tǒng)腫瘤發(fā)病則無明顯時間規(guī)律,可能與病例數(shù)少有關(guān)。 國外報道,系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病年齡晚與腫瘤的發(fā)生顯著相關(guān)[9],本研究資料顯示,惡性腫瘤的發(fā)病年齡是(40.6±11.4)歲,晚于系統(tǒng)性硬化癥的發(fā)病年齡[(38.0±12.9)歲][10],但兩者是否存在相關(guān)性有待于進一步研究。
此外,本研究結(jié)果顯示,與普通人群中吸煙是肺癌的危險因素不同,本研究中肺癌患者中無吸煙者,但結(jié)果顯示絕大多數(shù)肺癌患者并發(fā)肺間質(zhì)病變。有研究認為,系統(tǒng)性硬化癥肺癌的發(fā)生是由于先前肺損傷或肺纖維化導致的,主要表現(xiàn)為支氣管肺泡癌或腺癌,而不是在非系統(tǒng)性硬化癥的肺癌人群中更常見的鱗癌[11]。也有研究顯示,特發(fā)性肺纖維化與肺癌相關(guān)進一步證實了這種關(guān)聯(lián)性[12]。因此,對于病程長的系統(tǒng)性硬化癥患者,尤其是并發(fā)肺間質(zhì)病變的患者,需警惕肺癌的可能,應堅持定期復查胸部CT。有關(guān)其他癌癥在系統(tǒng)性硬化癥中增多的原因,普遍看法是與系統(tǒng)性硬化癥的器官慢性纖維變有關(guān)。由于病變部位廣泛的免疫復合物沉積,也可能與暴露于某些環(huán)境因素導致異常的免疫反應有關(guān)。此外有證據(jù)表明,系統(tǒng)性硬化癥患者可能存在遺傳損傷,包括染色體斷裂率的增加、缺失和偏心片段,在系統(tǒng)性硬化癥患者的血清和細胞提取物中檢測到染色體斷裂活動,系統(tǒng)性硬化癥患者一級親屬中染色體破損率增加,這些遺傳損傷使其更容易罹患系統(tǒng)性硬化癥和腫瘤[13- 17]。
對腫瘤先于系統(tǒng)性硬化癥發(fā)生者兩病之間的關(guān)系,有學者推測是由于腫瘤抗原改變了免疫反應并促發(fā)了結(jié)締組織病,可能是腫瘤細胞形成了自身免疫物質(zhì),這一自身敏感階段在一些患者中可引起底物和膠原變性而致系統(tǒng)性硬化癥[18]。
有研究顯示系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)自身抗體與腫瘤發(fā)病有關(guān),尤其是抗RNA多聚酶Ⅲ。有研究表明,抗RNA聚合酶Ⅲ陽性患者系統(tǒng)性硬化癥與腫瘤發(fā)病時間的間隔縮短,抗拓樸異構(gòu)酶抗體Ⅰ陽性的患者中系統(tǒng)性硬化癥發(fā)病年齡越晚,其與腫瘤發(fā)病時間的間隔越短[9]。本研究資料顯示抗拓樸異構(gòu)酶Ⅰ陽性患者7例,這7例患者腫瘤確診時間均晚于系統(tǒng)性硬化癥的發(fā)病時間,但未發(fā)現(xiàn)時間間隔與發(fā)病年齡晚的相關(guān)性。
此外免疫抑制劑的應用也可導致系統(tǒng)性硬化癥患者腫瘤風險增加。Medsger[19]研究26例使用免疫抑制劑的系統(tǒng)性硬化癥患者,其中3例發(fā)生了血液系統(tǒng)惡性腫瘤。在本研究39例患者中有24例曾應用免疫抑制劑,其與血液系統(tǒng)腫瘤的相關(guān)性并不明確。
綜上所述,系統(tǒng)性硬化癥患者的腫瘤發(fā)生率增加,以肺癌、女性生殖系統(tǒng)腫瘤為主,建議對重點人群和部位定期篩查。臨床上對于系統(tǒng)性硬化癥患者應注意以下幾點:(1)對女性系統(tǒng)性硬化癥患者要定期進行乳腺、生殖系統(tǒng)檢查;(2)對肺間質(zhì)病變且病程大于5年的患者,應定期復查胸部CT,警惕肺癌的發(fā)生。
[1]Shah AA, Rosen A, Hummers L,et al. Close temporal relationship between onset of cancer and scleroderma in patients with RNA polymerase Ⅰ/Ⅲ antibodies[J].Arthritis Rheum, 2010, 62:2787- 2795.
[2]Tyndall AJ, Bannert B, Vonk M, et al. Causes an d risk factors for death in systemic sclerosis: a study from the EUSTAR Scleroderma Trials and Research (EUSTAR) database[J]. Ann Rheum Dis,2010, 69:1809- 1815.
[3]Duncan SC. Cancer and Scleroderma[J].Arch Dermatal, 1979,115:950.
[4]Hill CL, Nguyen AM, Roder D,et al.Risk of cancer i n patients with scleroderma: a populationbased cohort study[J].Ann Rheum Dis, 2003, 62:728- 731.
[5]Roumm AD, Medsger TA Jr. Cancer and systemic sclerosis[J]. Arthritis Rheum, 1985, 28:1336- 1340.
[6]Abu-Shakra M, Guillemin F, Lee P. Cancer in systemic sclerosis[J]. Arthritis Rheum, 1993,36:460- 464.
[7]徐東, 李夢濤, 侯勇, 等. 系統(tǒng)性硬化病患者指潰瘍的關(guān)聯(lián)因素分析:來自中國歐洲抗風濕病聯(lián)盟硬皮病試驗研究組數(shù)據(jù)庫的資料[J]. 中華風濕病學雜志, 2012, 16: 87- 90.
[8]Bonifazi M, Tramacere I, Pomponio G,et al. Systemic sclerosis (scleroderma) and cancer risk:systematic review and meta-analysis of observational studies[J]. Rheumatology, 2013,52:143- 154.
[9]Shah AA, Hummers LK, Casciola-Rosen L, et al. Examination of autoantibody status and clinical features associated with cancer risk and cancer-associated scleroderma[J].Arthritis Rheumatol,2015,67:1053- 1061.
[10] Xu D, Li MT, Hou Y,et al. Clinical characteristics of systemic sclerosis patients with digital ulcers in China[J]. Clin Exp Rheumatol,2013, 31: S46-S49.
[11] Peters-Golden M, Wise RA, Hochberg M, et al. Incidence of lung cancers in systemic sclerosis[J]. J Rheum,1985,12:1136.
[12] Yang Y, Fujita J, Tokuda M, et al. Lung cancer associatedwith several connective tissue diseases: with a review of literature[J]. Rheumatol Int,2001,21:106- 111.
[13] Ma Y, Seneviratne CK, Koss M. Idiopathic pulmonary fibrosis andmalignancy[J]. Curr Opin Pulm Med,2001,7:278- 282.
[14] Emerit I, Levy A, Housset E. Generalized scleroderma and chromosome breakage. Demonstration of a breaking factor in patients serum[J].Ann Genet,1973,16:135- 138.
[15] Rittner G, Schwanitz G, Baur MP, et al. Family studies in scleroderma (systemic sclerosis) demonstrating an HLA-linked increased chromosomal breakage rate in cultured lymphocytes[J]. Hum Genet,1988,81:64- 70.
[16] Artlett CM, Black CM, Briggs DC, et al. DNA alleli calterations within VNTR loci of scleroderma families[J]. Br J Rheumatol,1996,35:1216- 1222.
[17] Tisi GM, Sabiston DC. Neoplasms of the lung[M]//Wintrobe MM. Harrison’s principles of internal medicine. New York: McGraw-Hill,1970:1339- 1343.
[18] 周一平, 豐龍蕓, 束元王. 系統(tǒng)性硬化癥與惡性腫瘤[J]. 北京醫(yī)學, 1995, 17: 69- 71.
[19] Medsger TA. Systemic sclerosis and malignancy are they related?[J]. J Rheum,1985,12:1041.