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      替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑對(duì)晚期胃癌的治療價(jià)值探討

      2016-05-04 04:23:25蔡抒穎
      中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年11期
      關(guān)鍵詞:晚期胃癌

      蔡抒穎

      【摘要】 目的 探討替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌的臨床效果。方法 126例晚期胃癌患者按照住院先后順序分為研究組與對(duì)照組, 每組63例。給予對(duì)照組患者多西他賽聯(lián)合草酸鉑治療, 給予研究組患者替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療。對(duì)比兩組患者的近期效果。結(jié)果 研究組患者治療有效率為63.5%, 明顯高于對(duì)照組的28.6%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組患者臨床受益率為88.9%, 明顯高于對(duì)照組的57.1%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌有較好的近期效果, 且不良反應(yīng)輕, 安全性高, 值得進(jìn)行深入研究和推廣。

      【關(guān)鍵詞】 晚期胃癌;替吉奧膠囊;草酸鉑

      DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.11.107

      作為臨床上一種常見(jiàn)的惡性腫瘤, 胃癌有著較高的發(fā)病率[1]。多數(shù)患者臨床表現(xiàn)出乏力、食欲減退、上腹疼痛等癥狀, 且伴有消瘦、營(yíng)養(yǎng)不良、貧血等表現(xiàn), 嚴(yán)重影響患者身心健康和生活質(zhì)量[2]。當(dāng)前, 臨床上多采用手術(shù)、放療、化療等方法進(jìn)行治療。其中, 常見(jiàn)化療藥有多西他賽、草酸鉑、紫杉醇、替吉奧膠囊、絲裂霉素等[3]。為尋找治療胃癌的有效方法, 本研究以63例晚期胃癌患者為研究對(duì)象, 探討替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑的近期效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1. 1 一般資料 以2012年1月~2015年1月本院收治的126例晚期胃癌患者為研究對(duì)象, 所有患者均自愿簽署知情同意書(shū), 按照住院先后順序?qū)⑵浞譃檠芯拷M與對(duì)照組, 各63例。研究組患者中, 男45例, 女18例;年齡33~75歲, 平均年齡(55.3±8.4)歲;33例中分化腺癌, 16例高分化腺癌, 12例低分化腺癌, 2例未分化腺癌。對(duì)照組患者中, 男43例, 女20例;年齡33~75歲, 平均年齡(55.7±8.1)歲;32例中分化腺癌, 15例高分化腺癌, 13例低分化腺癌, 3例未分化腺癌。兩組患者一般資料對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

      1. 2 方法 對(duì)照組給予多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司, 批號(hào):1090102TB)聯(lián)合草酸鉑(山東齊魯制藥有限公司, 批號(hào):1304060911211)進(jìn)行治療:第1天, 給予患者35 mg/m2多西他賽及130 mg/m2草酸鉑靜脈滴注;第8天給予患者35 mg/m2多西他賽靜脈滴注。研究組給予替吉奧膠囊(山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司, 批號(hào):130801)聯(lián)合草酸鉑進(jìn)行治療:第1天給予患者130 mg/m2草酸鉑靜脈滴注, 輔以80 mg/m2替吉奧膠囊口服。兩組均以3周為1個(gè)療程, 持續(xù)治療2個(gè)療程。最終觀察兩組近期療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1. 3 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[4] 按照《實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》制訂, 包括完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定、進(jìn)展。治療有效率=完全緩解率+部分緩解率;臨床受益率=完全緩解率+部分緩解率+穩(wěn)定率。

      1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2. 1 兩組患者近期療效對(duì)比 研究組完全緩解8例, 部分緩解32例, 穩(wěn)定16例, 進(jìn)展7例, 治療有效率為63.5%, 臨床受益率為88.9%。對(duì)照組完全緩解4例, 部分緩解14例, 穩(wěn)定18例, 進(jìn)展27例, 治療有效率為28.6%, 臨床受益率為57.1%。兩組治療有效率與臨床受益率對(duì)比, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2. 2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比 研究組無(wú)一例出現(xiàn)不良反應(yīng);對(duì)照組有6例出現(xiàn)不良反應(yīng), 包括2例惡心嘔吐、2例腹瀉、1例便秘, 1例輕微肝腎功能損傷, 不良反應(yīng)發(fā)生率為9.5%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      胃癌居我國(guó)惡性腫瘤死因第三位, 該病早期癥狀不典型, 有超過(guò)50%的患者臨床確診時(shí), 癌細(xì)胞已出現(xiàn)轉(zhuǎn)移, 無(wú)法通過(guò)手術(shù)進(jìn)行切除治療[5]。因此, 臨床上多采用以化療為主的綜合療法對(duì)晚期胃癌進(jìn)行治療。但采取何種化療藥物才能達(dá)到有效治療效果仍存在較大爭(zhēng)議。

      替吉奧膠囊是臨床上一種新型氟尿嘧啶類(lèi)抗癌藥, 是由吉美嘧啶、替加氟、奧替拉西鉀組成的復(fù)方制劑, 有較好抗癌作用。其中, 吉美嘧啶能長(zhǎng)期維持患者血液中及腫瘤組織中氟尿嘧啶的濃度, 有著與氟尿嘧啶靜脈滴注相等的療效。替加氟能經(jīng)肝臟微粒體的細(xì)胞色素P-450酶系統(tǒng), 進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶(5-FU), 充分發(fā)揮自身抗癌作用。奧替拉西鉀在治療消化系統(tǒng)腫瘤中有著較好臨床效果。草酸鉑為第三代鉑類(lèi)抗癌藥, 有著顯著的抗癌活性, 且與卡鉑、順鉑無(wú)耐藥交叉。

      當(dāng)前, 有研究認(rèn)為替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌的近期療效較為顯著, 能提升患者生活質(zhì)量, 且不良反應(yīng)發(fā)生率低, 有著較高的安全性[6]。本研究結(jié)果顯示, 實(shí)施替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑進(jìn)行治療的研究組治療有效率、臨床受益率均明顯高于實(shí)施多西他賽聯(lián)合草酸鉑進(jìn)行治療的對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果表明, 替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌的近期療效優(yōu)于多西他賽聯(lián)合草酸鉑。此外, 本研究結(jié)果還顯示, 研究組無(wú)一例出現(xiàn)不良反應(yīng), 對(duì)照組有6例出現(xiàn)不良反應(yīng), 但不良反應(yīng)均較輕。結(jié)果表明, 替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌的安全性較高。

      綜上所述, 替吉奧膠囊聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌有著較好的近期效果, 且安全性高, 值得進(jìn)行深入研究和推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 林寒冰, 楊立. 替吉奧聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌的臨床療效與安全性評(píng)估. 中國(guó)藥業(yè), 2013, 22(6):22-23.

      [2] 洪耀, 白云飛, 劉東蓮. 國(guó)產(chǎn)替吉奧膠囊治療老年晚期胃癌33例分析. 人民軍醫(yī), 2013, 56(4):455-456.

      [3] 張秀兵, 施兵, 徐健, 等. 替吉奧聯(lián)合草酸鉑治療晚期胃癌臨床研究. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志, 2011, 15(9):62-63.

      [4] 楊全良, 曾冬香, 凌揚(yáng), 等. 紫杉醇聯(lián)合替吉奧膠囊治療晚期胃癌的臨床觀察. 中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù), 2011, 18(4):359-361.

      [5] 羅聰, 應(yīng)杰兒, 朱利明. 替吉奧聯(lián)合草酸鉑治療胃癌52例. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志, 2011, 17(6):599-601.

      [6] 范厚武.替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的臨床療效分析. 中國(guó)醫(yī)藥指南, 2011, 11(25):19-20.

      [收稿日期:2015-12-18]

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