蘭杰
【摘 要】 目的 對肝硬化合并糖尿病相應臨床實際特征予以觀察探討。 方法 選取2015年2月到2016年4月之間存在肝硬化病癥200例患者作為實際研究對象,將其中88例肝源性糖尿?。ㄓ⑽暮喎Q為Hd病癥)患者劃作實驗組,將剩余不存在糖尿病的112例患者劃作對照組,對兩組患者相應病發(fā)狀況以及影響因素等臨床資料予以對比性回顧研究分析。 結(jié)果 Hd病癥組患者占比44.0%,典型癥狀占比26.14%,年齡集中在(54.45±13.28)歲,男性居多占比73.86%,肝硬化實際病程集中在(12.01±4.77)年;肝炎肝硬化相較于酒精性以及其他肝硬化較多,肝功能C級占比37.50%,遠遠高于不存在糖尿病組,P<0.05。 結(jié)論 Hd病癥具備較高病發(fā)率,同時臨床癥狀也不夠典型,具備較為復雜的影響因素,尤其是降低了患者預后效果,醫(yī)護人員在對患者肝功能予以良好改善的同時兼顧血糖控制。
【關(guān)鍵詞】 肝源性糖尿病 臨床特征 觀察
前言
通常來講肝臟是進行血糖良好調(diào)節(jié)的關(guān)鍵器官,由肝臟病變進而引發(fā)的相應血糖升高或者是糖耐量大幅降低可形成糖尿病樣實際改變,由此也就導致人體出現(xiàn)Hd病癥,而針對該種病癥相關(guān)醫(yī)護人員就需要從患者肝功能方面進行著手治療,提升患者肝功能的基礎(chǔ)上逐漸穩(wěn)定患者血糖并真正的提升治療效果[1]。
1 一般資料以及方法
1.1 一般資料
本研究選取2015年2月到2016年4月之間存在肝硬化病癥200例患者作為實際研究對象,在該200例患者中有102例男性患者以及98例女性患者,男女患者實際年齡集中在29歲到81歲之間,平均實際年齡是(47.44±14.25)歲;在病程時間方面,最短時間為4年而最長時間則為19年,平均病程時間集中在(8.98±4.02)年,上述患者病癥均經(jīng)過CT以及B超和相應實驗室嚴格檢查而證實,診斷符合當前中華醫(yī)學肝硬化相關(guān)診斷標準,在病癥類型方面,126例患者表現(xiàn)為肝炎肝硬化,70例患者表現(xiàn)為酒精肝硬化,還有4例表現(xiàn)為不明原因型相關(guān)肝硬化。將上述200例肝硬化病癥患者劃分為兩個小組,其中Hd病癥組88例,不存在糖尿病組112例。
1.2 方法
本研究對上述肝硬化病癥200例患者臨床資料予以良好回顧研究分析,觀察Hd病癥相應發(fā)生狀況,包含血糖水平以及臨床表現(xiàn)和相應的發(fā)生率;并比較Hd病癥組合不存在糖尿病組肝功能以及病程和性別、年齡等方面差異;觀察探討出現(xiàn)糖尿病基于肝硬化病癥患者預后相應影響[2]。
1.3 統(tǒng)計
本研究實際利用統(tǒng)計SPSS19.0計算機軟件對不存在糖尿病組和Hd病癥組兩組患者相關(guān)年齡等數(shù)據(jù)予以研究有效的統(tǒng)計分析[3]。
2 結(jié)果
2.1 Hd病癥組發(fā)生狀況
本研究中88例Hd病癥組患者占據(jù)200例肝硬化病癥患者數(shù)量的44.0%(88/200);其臨床表現(xiàn)重點集中在肝病癥方面,如出現(xiàn)厭油以及不同程度納差和相應的身體乏力等等,其中兼具相應糖尿病方面表現(xiàn)如消瘦以及多食和相應的多飲多尿等等有13例,占比26.14%(23/88)。不存在糖尿病方面癥狀有65例,占比73.86%(65/88);88例Hd病癥組患者空腹血糖實際水平集中在4.99mmol/l到12.11mmol/l之間,平均水平是(6.42±1.64)mmol/l。其中空腹血糖超過6.0mmol/l為25例,占比28.41%(25/88);餐后2小時實際血糖則集中在7.57mmol/l到17.44mmol/l之間,平均水平是(10.44±2.58)mmol/l,其中餐后血糖超過8.0mmol/l為80例,占比90.91%(80/88)。
2.2 Hd病癥組相關(guān)因素
本研究中Hd病癥患者實際年齡集中在(54.45±13.28)歲,男性居多占比73.86%,肝硬化實際病程集中在(12.01±4.77)年;肝炎肝硬化相較于酒精性以及其他肝硬化較多,肝功能C級占比37.50%,遠遠高于不存在糖尿病組。見表1
2.3 Hd病癥對患者預后實際影響
對兩組病癥患者予以2-3隨訪,Hd病癥10例患者出現(xiàn)腹膜炎以及相應的肝性腦病,而不存在糖尿病組患者僅僅有1例出現(xiàn)腹膜炎。對比具有明顯差異。
3 討論
眾所周知肝臟是人體進行能量代謝以及物質(zhì)代謝關(guān)鍵器官,尤其是能夠?qū)θ梭w血糖予以良好調(diào)節(jié),而無論是人體出現(xiàn)任何肝臟疾病,其肝細胞均會出現(xiàn)一定程度的損傷,由此機體也就會出現(xiàn)糖代謝方面的紊亂狀況,最終導致Hd病癥,換句話來講Hd病癥就是繼發(fā)于人體肝臟從而對人體造成危害糖尿病[4]。本研究中Hd病癥組患者占到整體肝硬化病癥患者人數(shù)的44.0%,可見該種Hd病癥發(fā)病幾率較高,而其典型癥狀占比僅僅為26.14%,顯示出較低的穩(wěn)定性。Hd病癥患者實際年齡集中在(54.45±13.28)歲,男性居多占比73.86%,由此也提醒大眾,男性人群是Hd病癥主要患病群體。而男性往往在出現(xiàn)肝硬化病癥之后引發(fā)糖尿病,而患有肝硬化病癥時間越長,Hd病癥病發(fā)幾率也就越大。肝硬化實際病程集中在(12.01±4.77)年;肝炎肝硬化相較于酒精性以及其他肝硬化較多,肝功能C級占比37.50%,遠遠高于不存在糖尿病組,P<0.05。總結(jié)來講Hd病癥具備較高病發(fā)率,同時臨床癥狀也不夠典型,具備較為復雜的影響因素,尤其是降低了患者預后效果,因此對于肝硬化相關(guān)患者應該予以糖耐量以及血糖方面及時監(jiān)測,從肝病治療入手,在對患者肝功能予以良好改善的同時兼顧血糖控制。
參考文獻
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[2]袁松松,向天新,劉娟等. 133例肝硬化并發(fā)糖尿病患者發(fā)病相關(guān)危險因素和預后分析[J]. 實用肝臟病雜志,2015,01:43-46.
[3]劉相波. 肝硬化合并糖尿病臨床、預后和糖代謝指標的觀察研究[J]. 糖尿病新世界,2015,11:144-145.
[4]趙世姝. 肝硬化合并糖尿病臨床、預后和糖代謝指標的觀察研究[J]. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015,20:4134-4135.