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      急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期應(yīng)用洋地黃的近期療效觀察與護(hù)理

      2016-11-10 11:33:05陳宏偉
      護(hù)理實(shí)踐與研究 2016年18期
      關(guān)鍵詞:生理鹽水溶栓心率

      陳宏偉

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      急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期應(yīng)用洋地黃的近期療效觀察與護(hù)理

      陳宏偉

      目的:探討急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期應(yīng)用洋地黃的近期療效觀察與護(hù)理。方法:選取2012年3月~2015年3月我院收治的急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后的患者108例,按照應(yīng)用洋地黃的時(shí)間分為對(duì)照組53例和觀察組55例,對(duì)照組采用后期使用洋地黃治療;觀察組采用早期使用洋地黃治療。比較兩組患者在治療后心率、收縮壓、射血分?jǐn)?shù)、左室舒張末期容積和療效。結(jié)果:觀察組患者的心率、收縮壓、射血分?jǐn)?shù)、左室舒張末期容積等指標(biāo)都低于對(duì)照組(P<0.05),療效高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)于急性心肌梗死合并心力衰竭患者早期使用洋地黃治療療效滿意,值得推廣。

      急性心肌梗死;心力衰竭;再灌注;洋地黃;觀察

      急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)是由于冠狀動(dòng)脈缺血缺氧而造成的心肌壞死,而急性心肌梗死往往伴隨著心力衰竭(heart failure),心力衰竭是因?yàn)樾呐K的收縮功能出現(xiàn)障礙,全身的血液循環(huán)淤積,引起心臟循環(huán)障礙,嚴(yán)重威脅到患者的身體健康和生命安全。再灌注治療為臨床上治療該病較為常用的方式,為提高其治療效果,通常在再灌注治療后早期配合有效的藥物治療[1]。我院2012年3月~2015年3月收治108例急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后患者,均使用洋地黃治療,分為前后兩期進(jìn)行,對(duì)比兩組治療后效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料本組在我院接受治療的急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后的患者108例,將其隨機(jī)分為對(duì)照組53例和觀察組55例,對(duì)照組中男33例,女20例;年齡51~82歲,平均年齡(66.3±2.5)歲。觀察組中男35例,女20例;年齡52~83歲,平均年齡(67.2±2.8)歲。兩組患者性別、年齡、病情比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2治療方法AMI的治療應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況來(lái)酌情考慮,而靜脈溶栓、冠狀動(dòng)脈介入術(shù)以及兩者的合理聯(lián)合則是當(dāng)前最主流的再灌注治療方法,靜脈溶栓治療已成為AMI合并心力衰竭患者再灌注的標(biāo)準(zhǔn)策略。即:(1)先用尿激酶30~50萬(wàn)U加入生理鹽水20 ml靜脈注射。(2)再用尿激酶100萬(wàn)U加入生理鹽水100 ml靜滴。(3)溶栓6~12 h后,給肝素或低分子肝素抗凝治療。(4)靜脈溶栓的同時(shí)行再灌注治療,也就是在患者缺血再灌注前進(jìn)行3個(gè)循環(huán)的再灌注5 min,再阻斷5 min,間隔5 min。兩組AMI合并心力衰竭患者在再灌注治療后,再根據(jù)洋地黃的應(yīng)用時(shí)間的早晚而分為觀察組與對(duì)照組。觀察組在患者通過(guò)再灌注后2 h使用洋地黃進(jìn)行治療,采用靜脈注射西地蘭注射液0.025 mg/kg加入生理鹽水20 ml靜脈注射,3次/d,共30 d。對(duì)照組在患者通過(guò)再灌注后3 d,使用洋地黃進(jìn)行治療,采用靜脈注射西地蘭注射液0.025 mg/kg加入生理鹽水20 ml靜脈注射,3次/d,共30 d。

      1.3評(píng)價(jià)指標(biāo)患者經(jīng)過(guò)治療后,觀察患者的心率(HR)、動(dòng)脈收縮壓(SBP)、射血分?jǐn)?shù)(EF)、左室舒張末期容積(LVEDV)等指標(biāo)的變化情況。比較兩組患者治療效果。顯效:使用超聲波檢查心率和心肌回聲都恢復(fù)正常狀態(tài),并且梗死節(jié)段心肌運(yùn)動(dòng)消失。有效:使用超聲波檢查心率、心肌回聲基本恢復(fù)正常,梗死節(jié)段心肌運(yùn)動(dòng)減弱。無(wú)效:使用超聲波檢查心率和心肌回聲都未恢復(fù)正常,并且梗死節(jié)段心肌運(yùn)動(dòng)沒(méi)有變化或者運(yùn)動(dòng)加重。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)量資料比較采用t或t’檢驗(yàn),等級(jí)資料比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組患者治療后身體各項(xiàng)指標(biāo)比較(表1)

      表1 兩組患者治療后身體各項(xiàng)指標(biāo)比較±s)

      注:1)為t值,2)為t’值

      2.2兩組患者治療后療效比較(表2)

      表2 兩組患者治療后療效比較(例)

      3 討 論

      急性心肌梗死合并心力衰竭是由于患者心肌細(xì)胞急性缺血壞死導(dǎo)致心肌收縮力下降,心輸出量迅速降低,在較短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭的綜合征[2]。急性心肌梗死合并心力衰竭具有特殊性,常規(guī)擴(kuò)血管、利尿藥物均難以控制心力衰竭癥狀[3]。急性心肌梗死并發(fā)心力衰竭伴快速房顫時(shí),不受心肌梗死時(shí)間限制,可立即應(yīng)用西地蘭在短時(shí)間內(nèi)使過(guò)快的心室率降低[4-6]。洋地黃是強(qiáng)心藥物,洋地黃類藥物可用于心力衰竭治療,且無(wú)副作用發(fā)生[7]。患者入院后要嚴(yán)密的觀察患者的身體特征,如果發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)馬上向負(fù)責(zé)醫(yī)師匯報(bào),根據(jù)檢測(cè)數(shù)據(jù)讓醫(yī)師對(duì)患者身體情況有個(gè)大概的了解,這樣對(duì)醫(yī)師處理問(wèn)題有據(jù)可依。因?yàn)榧毙孕募」K阑颊咄纯嚯y忍,所以及時(shí)止痛是十分必要的,對(duì)因藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng),可視情況反饋給醫(yī)師?;颊邞?yīng)多攝取富含蛋白質(zhì)、維生素、清淡、易消化食物,切忌食用刺激性食物,以免增加心臟負(fù)擔(dān)。護(hù)理人員對(duì)患者應(yīng)細(xì)心照顧,增強(qiáng)患者康復(fù)信心,減輕心理壓力。

      我院結(jié)合各方資源,對(duì)于醫(yī)療儀器的配置也是準(zhǔn)備充分,密切監(jiān)測(cè)患者病情變化,包括循環(huán)功能、心率、氧代謝、灌注流量、體溫、尿量、呼吸機(jī)參數(shù)設(shè)置、并發(fā)癥。結(jié)果顯示,早期使用洋地黃治療的觀察組HR、SBP、EF、LVEDV等指標(biāo)都低于后期治療的對(duì)照組,并且在療效上也高于對(duì)照組。所以對(duì)于急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期應(yīng)用洋地黃治療患者比后期應(yīng)用洋地黃治療效果更優(yōu)異,值得臨床推廣。

      [1]梁家娟,王紀(jì)花,游光云,等.探討急性心肌梗死合并心力衰竭急救處理的有效措施[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2013,13(9):169.

      [2]楊蘭英,心電圖對(duì)指導(dǎo)洋地黃類藥治療房顫的探究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2013,17(9):1515-1516.

      [3]王俊利,尹立雪,費(fèi)麗萍,等.構(gòu)建急性心肌梗死模型犬梗死區(qū)的跨壁力學(xué)變化[J].中國(guó)組織工程研究,2014,20(27):4293-4298.

      [4]鄭秋宇.洋地黃在急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期治療中的效果分析[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2015(13):155-156.

      [5]顧曉龍,向定成.洋地黃類藥物在急性心肌梗死合并心力衰竭患者中的早期應(yīng)用進(jìn)展[J].中國(guó)藥房,2013,24(39):3727-3729.

      [6]羅瑞華.急性心肌梗塞早期心衰應(yīng)用洋地黃的分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(27):73.

      [7]黃永照,韋慧芳.急性心肌梗死合并心力衰竭再灌注后早期應(yīng)用洋地黃的近期療效觀察與系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(22):3065-3066.

      (本文編輯崔蘭英)

      2016-05-05)

      10.3969/j.issn.1672-9676.2016.18.014

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