蒲恒滸，郅軍銳，曾 廣

(1. 貴州大學昆蟲研究所，貴州山地農業(yè)病蟲害重點實驗室，貴陽 550025；2. 貴州省林業(yè)廳,貴陽 550001)

?

不同誘導處理番茄植株對西花薊馬保護酶活性的影響

蒲恒滸1,2，郅軍銳1*，曾 廣1

(1. 貴州大學昆蟲研究所，貴州山地農業(yè)病蟲害重點實驗室，貴陽 550025；2. 貴州省林業(yè)廳,貴陽 550001)

研究了西花薊馬取食茉莉酸、水楊酸甲酯、機械損傷、蟲傷處理誘導的番茄植株對其蟲體保護酶活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)，不同處理的番茄植株對西花薊馬過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)3種保護酶的活性有明顯的影響。只有西花薊馬取食茉莉酸處理的番茄植株24 h，POD活性明顯升高，取食其它處理及在其它時間下，POD活性與對照沒有明顯的變化或活性受到抑制。取食水楊酸甲酯處理的番茄植株6 h 和24 h，西花薊馬CAT活性均受到激發(fā)；取食蟲害植株的3個時間段下，西花薊馬酶活性一直受到抑制；西花薊馬取食茉莉酸處理及機械損傷處理番茄植株，CAT酶活性在任何時間下都沒有明顯的變化或受到抑制。取食水楊酸誘導處理的番茄植株，西花薊馬SOD活性在6 h和24 h明顯升高，36 h明顯下降；但取食其它處理的SOD酶活性均在36 h明顯升高。結果說明西花薊馬3種保護酶活性在取食不同處理誘導的番茄植株的不同時間下各不相同，說明保護酶活性的變化與不同誘導處理及時間密切相關。

西花薊馬；保護酶；茉莉酸；水楊酸甲酯；番茄

超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、過氧化物酶(peroxidase，POD)和過氧化氫酶(catalase,CAT)是昆蟲體內3種重要的保護酶，可以保護昆蟲避免自由基的傷害，減少不利環(huán)境對昆蟲體內細胞的影響，在維持昆蟲正常的生理生化代謝方面具有重要作用(李周直等，1994；Lozinskayaetal., 2004; 徐艷聆等，2006; 蔣晴等，2013)，而昆蟲對寄主植物的適應差異與保護酶的活性改變有關(Ashidaetal.,1990；Zhu-Salzmanetal.,2003；畢明娟等，2010)。

西花薊馬Frankliniellaoccidentalis(Pergande)又稱苜蓿薊馬，屬纓翅目Thysanoptera薊馬科Thripidae，是對蔬菜、花卉等多種農作物具有毀滅性危害的世界性入侵害蟲(Kirk and Terry，2003)。近年來，國內對西花薊馬生物學特性、種群動態(tài)以及與寄主植物的相互關系做了許多研究(郅軍銳等，2010；蔣興川等，2011; 蓋海濤等，2012；張治軍等，2012；從春蕾等， 2013b；王慧等，2014；張玉秀等，2014；王春等，2015；張彬等，2015)。袁成明等(2011)認為黃瓜、四季豆等是西花薊馬的適宜寄主，番茄、辣椒等茄科植物是西花薊馬的非適宜寄主。水楊酸甲酯(MeSA)及茉莉酸(JA)是植物誘導防御信號途徑中的一類重要信號物質，也可作為外源因子誘導植物產生防御物質，有研究表明菜豆受到茉莉酸、水楊酸甲酯、機械損傷、西花薊馬取食等誘導后，會產生一系列的防御反應(從春蕾等，2013a；2014)，并且西花薊馬會對各種誘導處理的菜豆產生不同的反應，如張駿等(2015)認為外源茉莉酸與水楊酸甲酯誘導的菜豆對西花薊馬有明顯的驅避作用，健康菜豆和機械損傷菜豆對西花薊馬的吸引作用增強。牟峰等(2014)發(fā)現(xiàn)茉莉酸、水楊酸甲酯和西花薊馬取食誘導處理的菜豆植株明顯延長西花薊馬未成熟期的發(fā)育時間，并降低西花薊馬的存活率。田甜等(2014)研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬取食受到二斑葉螨Tetranychusurticae危害誘導后的菜豆，保護酶會發(fā)生變化以適應寄主的防御反應。劉建業(yè)等(2014)認為西花薊馬成蟲可能通過改變體內保護酶的活性來適應高濃度CO2的環(huán)境。上述研究在一定程度上反映了適宜寄主對西花薊馬的防御反應以及西花薊馬在取食被誘導的植株和外界環(huán)境變化后蟲體的一系列生理變化。但當西花薊馬取食受到各種誘導的非嗜好寄主后，蟲體保護酶會產生什么變化還沒有研究。因此，本文以茉莉酸、水楊酸甲酯、機械損傷、西花薊馬取食等作為誘導因子誘導番茄植株產生防御反應，然后研究西花薊馬取食受誘導的番茄植株不同時間后,其體內保護酶活性的變化，明確西花薊馬保護酶對非嗜好寄主番茄植株防御反應的適應性。

1材料與方法

1.1 供試昆蟲和供試植物

1.1.1 供試昆蟲

西花薊馬：采自貴州省貴陽市花溪區(qū)平橋菜地豆科植物上，帶回試驗室后在人工氣候室內用新鮮的菜豆PhaseolusvulgarisLinn豆莢飼養(yǎng)純化3代以上備用。

1.1.2 供試植物

健康番茄：選取番茄LycopersiconesculentumMiller品種為合作903(上海番茄研究所)，將番茄種子播種于溫室大棚花盆中，待植株長為9片真葉時作為供試植物。

1.2 試驗方法

1.2.1 番茄的誘導處理方法

對照處理：選用健康番茄植株作為對照。

茉莉酸誘導處理：在健康番茄植株上，噴灑濃度為1.0 mmol/L茉莉酸，噴至葉片全濕為準。

水楊酸甲酯誘導處理：在健康番茄植株上，噴灑濃度為5.0 mmol/L水楊酸甲酯，噴至葉片全濕為準。

機械損傷：在健康番茄植株上，每葉用針頭打孔5孔/葉。

蟲傷處理：在健康番茄植株上，每葉接10頭蟲齡一致西花薊馬2齡若蟲，接蟲1 d后剔掉若蟲。

1.2.2 酶源制備

在不同處理的番茄植株上分別接入西花薊馬2齡若蟲100頭，在其分別取食6 h、24 h、36 h時進行取樣，每個處理重復4次，分別取取食不同處理的西花薊馬2齡若蟲50頭，加入300 uL的生理鹽水，在冰浴條件下勻漿，再將勻漿液置于4℃，2500轉/分離心10 min，取上清液為酶源液(田甜，2014)。POD、CAT、SOD保護酶活力測定按南京建成生物工程研究所生產的試劑盒說明進行。

1.3 數(shù)據處理

試驗數(shù)據均采用Microsoft Excel 2003和SPSS 18.0 軟件進行分析。采用Tukey檢驗法分析不同處理間差異顯著性。

2 結果與分析

2.1 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬POD酶活性的影響

西花薊馬取食不同處理的番茄，POD酶活性有明顯的變化(表1)。取食不同處理番茄6 h時POD酶活性的變化不同，除取食茉莉酸處理與對照沒有顯著差異外，其它處理與對照相比均受到顯著抑制，其中取食蟲傷處理的POD酶活性降低最為明顯，減少了66.85%。取食不同處理番茄24 h 時，取食茉莉酸處理的POD酶比對照的提高了26.74%，取食水楊酸甲酯處理比對照降低了24.05%，取食機械損傷和蟲傷處理的POD則無明顯變化。取食不同處理番茄36 h時，西花薊馬取食各種處理的POD酶活性均低于對照，其中水楊酸甲酯處理的蟲體POD酶活性比對照降低了50.83%，受到的抑制最嚴重。

西花薊馬取食茉莉酸處理和水楊酸處理的番茄，POD酶活性在不同時間下的變化類似，均是在6 h時最高，隨后開始降低，并且24 h和36 h時POD酶活性沒有差異。蟲傷處理的酶活性在6 h和24 h時沒有區(qū)別，36 h的蟲體POD酶活性較6 h 明顯上升。取食機械損傷處理的POD酶活性則隨時間無顯著變化。

表1 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬POD酶活性的影響(U/mgprot)

注: 表中數(shù)據為平均值±標準誤差,同一列數(shù)據后標注的不同大寫字母表示同一處理不同時間差異顯著,同一行數(shù)據后標注的不同小寫字母表示同一時間不同處理間差異顯著(P<0.05,Tukey檢驗)。表2，表3同。

Note: The data in the table are the mean±SE. Different capital letters in the same column indicate significant differences at the 0.05 level among different time at the same treatment, different lowercase letters in the same line indicate significant differences at the 0.05 level among different treatments at the same time(Tukey’s test).The same for table 2 and table 3.

2.2 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬CAT酶活性的影響

取食不同處理番茄6 h時，水楊酸甲酯處理的西花薊馬CAT酶活性迅速受到激活，比對照升高了近2/3；取食蟲傷處理和茉莉酸處理的CAT酶活性則受到抑制，前者酶活性較對照降低幅度最大，減少了74.01%。取食不同處理番茄24 h 時，取食水楊酸甲酯處理的CAT酶活性同6 h,也是顯著上升，其他處理的酶活性均被抑制，取食機械損傷和蟲害處理的受到的抑制作用最顯著。取食不同處理番茄36 h時，只有取食蟲傷處理番茄的CAT酶活性被抑制，取食其它處理與對照的則差異不顯著(表2)。

西花薊馬取食同一處理的番茄，CAT酶活性在不同時間下變化不同。對照和茉莉酸處理的CAT酶活性在各時間段均無明顯變化。取食水楊酸甲酯處理的CAT酶活性隨著時間的增加不斷降低，受到明顯抑制。西花薊馬取食機械損傷處理的CAT酶在24 h時活性迅速降低，但36 h后酶活性又升高。而取食蟲傷處理的CAT酶活性隨時間迅速升高，到24 h后開始趨于平穩(wěn)。

表2 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬蟲體CAT酶活性的影響(U/mgprot)

2.3 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬SOD酶活性的影響

西花薊馬取食不同處理番茄植株6 h的時候，只有水楊酸甲酯處理的SOD保護酶活性比對照升高59.98%，其余處理均無明顯差異。取食不同處理番茄24 h時，取食水楊酸甲酯處理的SOD保護酶活性同樣受到激活，比對照升高了29.14%，取食蟲傷處理的SOD的酶活性則受到抑制，取食機械損傷和茉莉酸處理的SOD酶活性無明顯變化。在取食36 h時，取食水楊酸甲酯處理的番茄，西花薊馬SOD酶活性在36 h的時候比對照降低了15.46%，而取食茉莉酸、機械損傷和蟲傷處理的SOD酶活性均受到激發(fā)，分別比對照上升了37.38%、25.99%和10.53%(表3)。

西花薊馬取食同一處理的番茄，SOD酶活性在不同時間下變化不同。取食茉莉酸處理的SOD酶活性直到36 h以后才受到激發(fā)。取食水楊酸甲酯處理的SOD酶活性隨時間呈下降趨勢。取食機械損傷處理的SOD酶活性變化與水楊酸甲酯處理相反，隨時間逐漸升高，36 h達到活性高峰。蟲傷處理的SOD酶活性為先降低后升高的趨勢，24 h 的酶活性低于6 h，明顯受到抑制，而36 h后酶活性迅速上揚，達到數(shù)值最高峰(見表3)。

表3 不同誘導處理的番茄植株對西花薊馬SOD酶活性的影響(U/mgprot)

3 結論與討論

本研究發(fā)現(xiàn)西花薊馬取食蟲傷處理誘導的番茄植株后，蟲體的POD酶活性僅在24 h的時候與對照無顯著差異，在6 h和36 h均受到抑制，CAT酶活性在各時間段始終低于健康處理。上述結果說明西花薊馬取食非嗜好寄主番茄植株后，可能會使植物產生明顯的防御反應，對之后取食植株的西花薊馬保護酶造成明顯的抑制，而機械損傷處理的番茄植株對之后取食的西花薊馬保護酶造成的影響較小，這可能是由于機械損傷對番茄植株刺激的時間短，產生的誘導作用有限而導致。

當西花薊馬取食水楊酸甲酯處理誘導的番茄植株后，不論何種時間下POD酶始終受到抑制，而CAT酶和SOD酶的變化在6 h和24 h時相同，均受到激發(fā)，高于對照，在36 h的時候，西花薊馬CAT酶和SOD酶的變化不同，分別與對照酶活性無顯著差異和受到抑制。

當西花薊馬取食茉莉酸處理誘導的番茄植株后，其不同的保護酶在不同的時間段受到的影響不一樣，無明顯的變化規(guī)律，但也只有POD活性在24 h 和SOD在36 h顯著提高，其余時間下和對照差異不顯著或活性受到抑制。

在植物與昆蟲的長期協(xié)同進化過程中，植物可以產生一些次生物質防御植食性昆蟲(秦秋菊和高希武，2005)，如有些植物受到昆蟲取食后，會通過增加酚類化合物的含量，抵御昆蟲的為害(戈峰等，1997)；受瓜蚜侵染誘導后，黃瓜葉片次生代謝物質含量也會上升(季春梅，2011)，這些植物的生理變化可能會對昆蟲產生防御反應，從而使蟲體內的保護酶受到抑制。田甜(2014)發(fā)現(xiàn)西花薊馬取食葉螨為害菜豆18 h時，2齡若蟲體內SOD的活性顯著降低。Ding等(2001)發(fā)現(xiàn)美國白蛾Hyphantriacurea幼蟲取食轉抗蟲基因的白楊, 蟲體SOD和POD酶活性會出現(xiàn)先升高后降低的情況。徐艷聆等(2006)發(fā)現(xiàn)亞洲玉米螟Ostriniafurnacalis幼蟲在取食轉Bt基因抗蟲玉米48 h后，蟲體保護酶受到明顯抑制，這與本研究中西花薊馬取食蟲傷處理誘導的番茄植株后，其CAT酶受到抑制的結果類似。但是植食性昆蟲也可以對植物的防御產生一定的適應能力，利用體內的保護酶對植物的次生性物質進行解毒和排毒，使蟲體內的自由基維持在一個低水平，比如取食B型煙粉虱前侵染的煙草能使B型煙粉虱和煙蚜體內保護酶在某個時間段有不同程度的增加(畢明娟等，2010)?？剐詿o性系美洲黑楊對分月扇舟蛾Closteraanastomosis幼蟲體內的SOD和CAT酶活性有明顯激活作用(方杰等，2007)，分月扇舟蛾幼蟲取食浸染苦豆草總堿及苦參堿的楊樹葉片后，蟲體SOD酶活性升高(楊振德等，2006)，稻縱卷葉螟Cnaphalocrocismedinalis幼蟲取食轉Cry1 Ab/CrylAc基因水稻的葉片4 h后，幼蟲體內SOD酶活性明顯升高(張巍等，2008)，這與本研究中西花薊馬取食水楊酸甲酯處理誘導的番茄植株后，其體內CAT酶和SOD酶活性在6 h和24 h受到激發(fā)的結果類似，但取食其它處理SOD的活性36 h才被激活，也說明水楊酸甲酯處理的番茄對西花薊馬的誘導作用快于茉莉酸誘導和蟲害。

有研究表明昆蟲對植物防御反應的適應性會影響它們對寄主植物的選擇(Peter，2011；曹宇等，2012)，尹嬌等(2012)發(fā)現(xiàn)取食非適宜寄主植物時的草地螟Loxostegesticticalis幼蟲中腸解毒酶活力在初期明顯低于取食適宜寄主植物，劉玉坤等(2011)發(fā)現(xiàn)取食非嗜好水稻品種120 h后，褐飛虱成蟲POD酶活性顯著下調。本研究也發(fā)現(xiàn)，取食被誘導的非嗜好寄主番茄植株后，西花薊馬的CAT與SOD酶活性在各時間段均低于取食被同樣誘導的適宜寄主菜豆的蟲體酶活性(牟峰，2015)。而且，除茉莉酸處理外，當西花薊馬取食受到上述誘導的非嗜好寄主番茄后，蟲體POD酶活性在6 h與對照相比會受到嚴重抑制，難以快速有效的對植物的防御反應產生適應，而牟峰(2015)研究發(fā)現(xiàn)取食受誘導的適宜寄主菜豆植株后，西花薊馬POD酶活性在6 h會迅速受到激發(fā)。另外，保護酶中的SOD具有清除O2-并轉化成H2O2的功能，而CAT可以進一步催化H2O2分解為H2O和O2，POD也具有分解H2O2的能力，上述酶共同作用能使細胞內的活性氧自由基處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)(李會平等，2006)。而西花薊馬取食蟲傷處理的番茄，其SOD酶活性在取食初期與對照無顯著差異或受到抑制，不能有效清除蟲體內過多的活性氧，36 h的時候才被激活，將活性氧轉化為大量H2O2，但是由于蟲體的POD和CAT酶活性受到抑制，無法及時分解H2O2，從而對蟲體造成傷害。這說明西花薊馬在取食非嗜好寄主番茄植株后，可能會使番茄植株產生強烈的防御反應，抑制蟲體保護酶活性，以阻止西花薊馬的進一步危害，進而導致西花薊馬對寄主生理適應性的差異。但是不同的誘導會導致番茄植株產生如何的防御反應還不得而知，什么情況會誘導蟲體保護酶活性的抑制或激發(fā)也需要進一步的研究，其變化趨勢很可能是受多種因素綜合影響的結果。所以進一步研究西花薊馬保護酶活性變化與寄主植物防御反應的相互關系，是深入了解西花薊馬與寄主適合度差異機制的一條重要途徑。

References)

Ashida M, Kinoshita K, Brey PT. Studies on prophenoloxidase activation in the mosquitoAedesaegyptiL.[J].EuropeanJournalofBiochemistry, 1990,188(3): 507-515.

Bi MJ, Xue M, Li QL,etal. effects of feeding on tobacco plants preinfested byBemisiatabaci(Homoptera: Aleyrodidae) B-biotype on activities of protective enzymes and digestive enzymes inB.tabaciandMyzuspersicae(Homoptera:Aphididae)[J].ActaEntomologicaSinica, 2010, 53(2): 139-146.[畢明娟,薛明,李慶亮,等.取食B型煙粉虱前侵染的煙草對B型煙粉虱和煙蚜體內保護酶和消化酶活性的影響[J] .昆蟲學報, 2010, 53(2): 139-146]

Cao Y, Zhi JR, Cong CL,etal. Relationships between host plant selection ofFrankliniellaoccidentalisand physical characteristics and secondary plant compounds of host foliage[J].PlantProtection,2012,38(4)：27-32.[曹宇,郅軍銳,從春蕾,等.西花薊馬寄主選擇性與寄主物理性狀及次生物質的關系[J] .植物保護, 2012,38(4):27-32]

Cong CL, Zhi JR, Liao QR,etal. effects ofFrankliniellaoccidentalisfeeding and mechanical damage on the antioxidant system in bean leaves[J].ChineseJournalofAppliedEntomology，2013a，50(6)：1586-1593.[從春蕾，郅軍銳，廖啟榮, 等. 西花薊馬取食與機械損傷對菜豆葉片抗氧化系統(tǒng)的影響[J].應用昆蟲學報, 2013a,50(6):1586-1593]

Cong CL, Zhi JR, Xie LF,etal. Effects ofFrankliniellaoccidentalisfeeding on the chlorophyll and nutrients in the leaves ofPhaseolusvulgaris[J].PlantProtection,2013b,39(2):20-24. [從春蕾，郅軍銳，謝路飛，等.西花薊馬為害對菜豆葉綠素及營養(yǎng)物質含量的影響[J].植物保護,2013b,39(2):20-24.]

Cong CL, Zhi JR, Liao QR,etal. effects of thrips feeding, mechanical wounding, and exogenous methyl salicylate and jasmonic acid on defense enzyme activities in kidney bean leaf[J].ActaEntomologicaSinica,2014,57(5)：564-571.[從春蕾，郅軍銳，廖啟榮, 等. 薊馬取食、機械損傷以及外源水楊酸甲酯和茉莉酸對菜豆葉片防御酶活性的影響[J].昆蟲學報,2014,57(5):564-571]

Ding SY, Li HY, Li XF. Effects of two kinds of transgenic poplar on protective enzymes system in the midgut of larvae of American white moth[J].JournalofForestryResearch, 2001,12 (2): 119-122.

Fang J, Zhao BG, Yang ZD,etal. effects of 18 clones ofPopulusdeltoideson the activities of digestive and protective enzymes in larva ofClosteraanastomosis[J].JournalofNanjingForestryUniversity(Natural Sciences Edition), 2007,31(2): 127-129.[方杰, 趙博光, 楊振德, 等. 美洲黑楊對分月扇舟蛾幼蟲體內酶活性的影響[J].南京林業(yè)大學學報(自然科學版), 2007,31(2): 127-129]

Gai HT, Zhi JR, Yue Z. Population dynamics ofFrankliniellaoccidentalisandFrankliniellaintonsaon pepper[J] .SouthwestChinaJournalofAgriculturalSciences, 2012,25(1): 337-339.[蓋海濤, 郅軍銳, 岳臻. 西花薊馬和花薊馬在辣椒上的種群動態(tài)[J].西南農業(yè)學報, 2012,25(1): 337-339]

Ge F, Li DM, Qiu YX,etal. Pine trees suffer after some changes in concentrations of chemicals and its influence ofDendrolimuspunctatuspopulation parameter[J].ActaEntomologicaSinica, 1997,4:337-342.[戈峰，李典謨，邱業(yè)先，等.松樹受害后一些化學物質含量的變化及其對馬尾松毛蟲種群參數(shù)的影響[J].昆蟲學報, 1997,4:337-342]

Ji CM. Effect of Infection on the Secondary Metabolism ofAphisgossypiiin Cucumberleaf Material and Related Enzyme Activities[D].Shandong: Shandong Agricultural University，2011.[季春梅. 瓜蚜侵染對黃瓜葉片次生代謝物質及相關酶活性的影響[D].山東:山東農業(yè)大學,2011]

Jiang Q, Su HH, Yang YZ. Relationship between midgut proteinases, detoxification enzymes，protective enzymes in insect and the resistance to Bt[J] .JournalofEnvironmentalEntomology, 2013,35(1): 95-101.[蔣晴,蘇宏華, 楊益眾. 昆蟲對Bt毒素的抗性與中腸蛋白酶、解毒酶以及保護酶活性的關系[J].環(huán)境昆蟲學報,2013，35(1): 95-101]

Jiang XC, Zhang Y, Gui FR,etal. Population dynamic and spatial distribution ofFrankliniellaoccidentalis(Pergande) in different period of pepper[J].JournalofYunnanAgriculturalUniversity, 2011，26(4): 465-471.[蔣興川,張勇,桂富榮,等.辣椒植株上西花薊馬的種群動態(tài)和空間分布[J].云南農業(yè)大學學報, 2011,26(4): 465-471]

Kirkd J, Terry TL. The spread of the western flower thripsFrankliniellaoccidentalis(Pergande)[J].AgriculturalandForestEntomology, 2003,5: 301-310.

Li HP，Huang DZ，Gao J，etal. The change of activities of protective enzymes in interaction ofAprionagermariand different resistant populus[J].ActaSericologicaSinica,2006,32(4):578-581.[李會平，黃大莊，高潔，等.保護酶在桑天牛與不同抗性楊樹之間的互作過程[J].蠶業(yè)科學,2006,32(4):578-581]

Li ZZ，Shen HJ，Jiang QG，etal.A study on the activities of endogenous enzymes of protective system in some insects[J].ActaEntomologicaSinica,1994,37(4):399-403.[李周直，沈惠娟，蔣巧根，等.幾種昆蟲體內保護酶系統(tǒng)活力的研究[J].昆蟲學報,1994,37(4): 399-403]

Liu JY, Qian L, Jiang XC,etal. effects of elevated CO2concentration on the activities of detoxifying enzymes and protective enzymes in adults ofFrankliniellaoccidentalisandF.intonsa(Thysanoptera: Thripidae)[J] .ActaEntomologicaSinica,2014,57(7):754-761.[劉建業(yè)，錢蕾，蔣興川，等.CO2濃度升高對西花薊馬和花薊馬成蟲體內解毒酶和保護酶活性的影響[J].昆蟲學報,2014,57(7):754-761]

Liu YK, Wang WX, Fu Q,etal. effects of host plants on activities of detoxification and protective enzymes in three rice planthoppers[J].Chin.J.RiceSci., 2011,25(6):659-666.[劉玉坤,王渭霞,傅強,等.寄主植物對3種稻飛虱解毒酶和保護酶活性的影響[J].中國水稻科學, 2011,25(6):659-666]

Lozinskaya YL, Slepneva IA, Khramtsov VV. Changes of the antioxidant status and system of generation of free radicals in hemolymph ofGalleriamellonellalarvae at microsporidiosis[J].JournalofEvolutionaryBiochemistryandPhysiology,2004,40(2):119-125.

Mou F. Effect of Different Treatments of Bean Plants on Development and Enzyme Activities ofFrankliniellaoccidentalis(Pergande)[D].Guizhou: Guizhou University,2015.[牟峰. 不同處理菜豆植株對西花薊馬生長發(fā)育和酶活性的影響[D].貴州:貴州大學,2015]

Mou F, Zhi JR, Cong CL,etal. Effects of exogenous jasmonic acid and methyl salicylate on developmental duration and population dynamics ofFrankliniellaoccidentalis[J].PlantProtection,2014,40(6)：70-74.[牟峰，郅軍銳，從春蕾，等. 外源茉莉酸和水楊酸甲酯對西花薊馬生長發(fā)育和種群動態(tài)的影響[J].植物保護, 2014,40(6):70-74]

Peter H. Insect cytochromes P450: Topology of structural elements predicted to govern catalytic versatility[J].J.Inorg.Biochem.,2011,105(10): 1354-1364.

Qin QJ, Gao XW. Plant defense responses induced by insect herbivory[J].ActaEntomologicaSinica, 2005,48(1): 125-134.[秦秋菊, 高希武.昆蟲取食誘導的植物防御反應[J].昆蟲學報, 2005,48(1): 125-134]

Tian T. Interactions betweenFrankliniellaoccidentalis(Pergande) andTetranychusurticaeKoch[D].Guizhou: Guizhou University,2014.[田甜. 西花薊馬與二斑葉螨互作關系研究[D].貴州:貴州大學,2014]

Wang C，Cao Y，Liu Y,etal. The preference ofFrankliniellaoccidentalisto different horticultural host[J].JournalofHenanAgriculturalSciences,2015,44(3):83-87.[王春,曹宇,劉燕,等.西花薊馬對4種花卉寄主的偏好性研究[J].河南農業(yè)科學,2015,44(3):83-87]

Wang H，Xue JP，Liu L，etal.Species of thrips and seasonal population dynamics of western flower thrips on chrysanthemum seedling [J].JournalofYunnanAgriculturalUniversity,2014,29 (4):494-499.[王慧，薛建平，劉浪，等.菊花種苗薊馬種類和西花薊馬種群季節(jié)動態(tài)[J].云南農業(yè)大學學報,2014,29 (4): 494-499]

Xu YL，Wang ZY，He KL，etal.Effects of transgenic Bt corn expressing Cry1Ab toxin on activities of some enzymes in larvaeof the Asian corn borer,Ostriniafurnacalis(Guenée)(Lepidoptera: Pyralidae)[J].ActaEntomologicaSinica,2006,49(4):562-567.[徐艷聆，王振營，何康來，等.轉Bt基因抗蟲玉米對亞洲玉米螟幼蟲幾種主要酶系活性的影響[J].昆蟲學報,2006,49 (4): 562-567]

Yang ZD，Zhu L，Zhao BG,etal. effects of alkaloids fromSophoraalopecuroidson the activities of digestive and protective enzymes inClosteraanastomosis[J].JournalofBeijingForestryUniversity,2006,28(1):80-83.[楊振德, 朱麟, 趙博光, 等. 苦豆草生物堿對分月扇舟蛾體內消化酶和保護酶活性的影響[J].北京林業(yè)大學學報, 2006,28(1):80-83]

Yin J, Feng HL, Li KB,etal.Effects of host plants on the activities of some detoxification enzymes and protective enzymes in the meadow moth[J].PlantProtection, 2012,38(1):35-39.[尹姣,馮紅林,李克斌,等.寄主植物對草地螟中腸解毒酶及保護性酶活性的影響[J].植物保護,2012,38(1):35-39]

Yuan CM, Zhi JR, Cao Y，etal. Selectivity ofFrankliniellaoccidentalisto vegetable hosts[J].ActaEcologicaSinica,2011,31(6): 1720-1726.[袁成明, 郅軍銳, 曹宇,等. 西花薊馬對蔬菜寄主的選擇性[J].生態(tài)學報, 2011,31(6):1720-1726]

Zhang B, Zheng CY. Life tables of laboratory population ofFrankliniellaoccidentalison different peanut varieties[J].GuangdongAgriculturalSciences,2015,13:80-83.[張彬，鄭長英. 西花薊馬在不同花生品種間的實驗種群生命表[J].廣東農業(yè)科學, 2015,13:80-83]

Zhang J, Zhi JR, Yang GM. Behavioral responses ofFrankliniellaoccidentalisto kidney bean plants and their volatiles under different treatments[J].ChineseJournalofEcology, 2015,34(2):425-430.[張駿，郅軍銳，楊廣明. 西花薊馬對不同處理菜豆及其揮發(fā)物的行為反應[J].生態(tài)學雜志, 2015,34(2):425-430]

Zhang W, Zhang ZG, Fu XQ,etal. Effects of transgenic Bt rice on the activities of three protective enzymes inlarvae of the rice leaf older，Cnaphalocrocismedinalis(Lepidoptera：Pyralidae)[J].ActaEntomologicaSinica, 2008,51(10):1022-1027.[張巍，張志罡，付秀芹, 等. 轉Bt基因水稻對稻縱卷葉螟幼蟲體內三種保護酶活性的影響[J].昆蟲學報, 2008,51(10):1022-1027]

Zhang YX, Zhang ZJ, Lv YB. Analysis of the feeding behavior of western flower thrips,Frankliniellaoccidentalis(Pergande) (Thysanoptera: Thripidae) on four host plants by electrical penetration graph[J].ActaAgriculturaeZhejiangensis, 2014,26(3):714-721.[張玉秀，張治軍，呂要斌. 利用EPG技術分析西花薊馬在4種寄主植物上的取食行為[J].浙江農業(yè)學報, 2014,26(3):714-721]

Zhang ZJ, Zhang YJ, Xu BY,etal. Effects of temperature on development，reproduction and population growth of the western flower thrips，F(xiàn)rankliniellaoccidentalis(Thysanoptera:Thripidae)[J].ActaEntomologicaSinica, 2012,55(11):1168-1177.[張治軍，張友軍，徐寶云, 等. 溫度對西花薊馬生長發(fā)育、繁殖和種群增長的影響[J].昆蟲學報,2012,55(11):1168-1177]

Zhi JR，Li JZ，Gai HT. Life table for experimental populationFrankliniellaoccidentalisfeeding on leguminous vegetables[J].ChineseBulletinofEntomology, 2010,47(2): 313-317.[郅軍銳,李景柱, 蓋海濤. 西花薊馬取食不同豆科蔬菜的實驗種群生命表[J].昆蟲知識, 2010,47(2): 313-317]

Zhu-Salzman K, Koiwa H, Salzman RA. Cowpea bruchidCallosobruchusmaculatususes a three-component strategy to overcome a plant defensive cysteine protease inhibitor[J].InsectMolecularBiology, 2003,12(2): 135-145.

Effects of different inducing treatments of tomato plants on protective enzymes activities ofFrankliniellaoccidentalis(Pergande)

PU Heng-Hu1,2, ZHI Jun-Rui1*，ZENG Guang1

(1.Institute of Entomology，Guizhou University，Guizhou Provincial Key Laboratory for Agricultural Pest Management of Mountainous Region，Guiyang 550025，China；2.Forestry Department of Guizhou Province,Guiyang 550001，China)

The activities of protective enzymes inFrankliniellaoccidentalisafter feeding tomato plants treated with jasmonic acid (JA) induction, methyl salicylate (MeSA), mechanical wounding (MD) and damage by thrips’ feeding (DTF), respectively, were detected. The results showed that different treatments of tomato plants could induce change of activities of peroxidase (POD)，catalase (CAT) and superoxide dismutase (SOD) inF.occidentalis. POD activity increased significantly at 24 h after feeding tomato plant by JA induction, while activities of POD were not significant different or lower than the control induced by other treatments and at different feeding times. The CAT activity increased at 6 h and 24 h after feeding the tomato plant by MeSA induced. The activities of CAT induced by DTF were suppressed under the different feeding times.The enzyme activities of thrips feeding JA induction or MD plant were not significant different compared with the control or lower than control at each time. The SOD activities induced by MeSA were higher than that of control at 6 h and 24 h, and were inhibited at 36 h,while the activities of SOD rose at 36 h whenF.occidentalisfeeding other treated tomato. The results indicated that the activities of protective enzymes were closely related to the different induction treatments and times.

Frankliniellaoccidentalis; protective enzyme；Jasmonic acid; methyl salicylate; tomato

貴州省國際合作項目(黔科合外G字[2011]7002號)；農業(yè)昆蟲與害蟲防治貴州省研究生卓越人才計劃(黔教研合ZYRC字[2013]010)

蒲恒滸，男，1984年生，在讀博士，研究方向為害蟲綜合治理，E-mail: 377607801@qq.com

*通訊作者Author for correspondence，E-mail:zhijunrui@126.com

Received：2015-10-08；接受日期Accepted：2015-11-20

Q963；S433.89

A