劉海艷　奚偉星　洪瑛　柴瑞

[摘要] 目的 初步探討人CCR9基因?qū)W480結腸癌細胞侵襲功能的影響。 方法 取人外周血單個核細胞提取總RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，擴增提取CCR9的CDS序列，連接pLVX-puro質(zhì)粒，Lipo2000感染人SW480結腸癌細胞，嘌呤霉素篩選并建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。免疫印跡證實CCR9基因在SW480結腸癌細胞高效表達。 Transwell方法檢測SW480結腸癌細胞侵襲。 結果 免疫印跡證實成功構建pLVX-puro-CCR9質(zhì)粒，相比SW480細胞組，CCR9過表達SW480結腸癌細胞中CCR9顯著表達[（26.0±10.7） vs （10.0±4.5），n=8，P=0.0078]，且在體外能夠促進SW480結腸癌細胞侵襲（P=0.0136）。 結論 成功構建CCR9穩(wěn)定表達結腸癌細胞株，并能夠在體外顯著促進其侵襲功能。

[關鍵詞] 趨化因子受體；CCR9；分子克??；侵襲；SW480結腸癌細胞

[中圖分類號] R735.35 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-9701（2016）25-0001-03

Influence of over-expressed CCR9 on invasion of SW480 colon cancer cells

LIU Haiyan1 XI Weixing1 HONG Ying1 CHAI Rui2

1.Department of Clinical Laboratory， Zhejiang Provincial Tongde Hospital， Hangzhou 310012， China； 2.Department of Anorectal Surgery， Zhejiang Provincial Peoples Hospital， Hangzhou 310014， China

[Abstract] Objective To primarily explore the influence of human CCR9 gene on invasion function of SW480 colon cancer cells. Methods PBMC total RNA was extracted and reversely transcribed as cDNA， then amplified to extract CDS sequence of CCR9， which was then connected to pLVX-puro plasmid and Lipo2000 to infect human SW480 colon cancer cells， and screened by puromycin to establish stable transfection cell line. The over-expression of CCR9 gene in SW480 colon cancer cells was confirmed by western blotting. Transwell was used to detect invasion of colon cancer cells. Results PLVX-puro-CCR9 plasmids were successfully established as confirmed by western blotting. Compared with the SW480 cell group， CCR9 was significantly expressed in the CCR9 over-expression SW480 colon cancer cells [（26.0±10.7） vs （10.0±4.5）， n=8， P=0.0078]， and could facilitate invasion of SW480 colon cancer cells in vitro（P=0.0136）. Conclusion Colon cancer cell line with stable-expressed CCR9 can be successfully established， which can significantly facilitate the invasion function in vitro.

[Key words] Chemokine receptor； CCR9； Molecular clone； Invasion； SW480 colon cancer cell

趨化因子受體是一類介導趨化因子執(zhí)行生物學功能的GTP蛋白耦聯(lián)的跨膜受體，常表達于免疫細胞及內(nèi)皮細胞等細胞膜上。它由細胞外N端、3個細胞外環(huán)和C端三個部分組成。趨化因子與細胞表面的受體特異性結合后可參與多種生理和病理過程，如細胞生長、分化、組織損傷以及惡性腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移等[1，2]。自從2002年以來已有大量文獻表明趨化因子受體與結腸癌的轉(zhuǎn)移有相關性，其中研究最為廣泛的是CXCR4趨化因子受體，其能夠顯著促進結腸癌的遠端轉(zhuǎn)移[3]。近期文獻表明CCR9在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用，在肺癌的淋巴轉(zhuǎn)移、前列腺癌的遠端轉(zhuǎn)移及肝癌和乳腺癌細胞株的惡性生物學功能中具有促進作用[3]，但在結腸癌方面，是否能促進結腸癌細胞侵襲的惡性生物學功能還未見相關研究。本研究擬構建過表達CCR9基因的結腸癌SW480細胞，并通過抗生素篩選在SW480細胞中的穩(wěn)定表達，并采用Transwell實驗驗證其對結腸癌細胞侵襲的生物學功能影響。

1材料與方法

1.1 結腸癌細胞和質(zhì)粒菌株

人SW480細胞購于武漢細胞庫，DMEM高糖培養(yǎng)基購自美國Gibco公司。DH5α菌株大腸桿菌購自杭州優(yōu)寧維生物有限公司，pLVX-puro慢病毒載體購自美國Clontech公司。

1.2 試劑

BamH I和 EcoR I限制性內(nèi)切酶（貨號：1605和1040A，日本Takara公司）；質(zhì)粒抽提試劑盒（貨號：B518191，上海生工公司）；胎牛血清（貨號：SH300700，美國Hyclone公司）；T4連接酶（貨號：2011A，日本Takara公司）；人CCR9一抗（貨號：ab32556，美國Abcam公司）；有基質(zhì)膠的Transwell（貨號：356234，美國Corning公司）；人淋巴細胞分離液（貨號：DKW-KLSH-0100，深圳達科為生物公司）。

1.3 方法

1.3.1 SW480人結腸癌細胞的培養(yǎng) SW480結腸癌細胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清的DMEM高糖完全培養(yǎng)基中，在37℃、5% CO2孵育箱貼壁培養(yǎng)，每隔3 d傳代1次。

1.3.2 構建pLVX-puro-CCR9融合質(zhì)粒 （1）CCR9的CDS序列獲取 取健康人外周血5 mL，人淋巴細胞分離液分離外周血單個核細胞（PBMC），在Pubmed公共數(shù)據(jù)庫中獲得CCR9的CDS編碼區(qū)序列https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NM_031200.2，在克隆引物前后分別加入BamHⅠ和EcoRⅠ的酶切位點，用pfu聚合酶擴增CCR9的全長CDS序列，引物由上海生工公司合成。（2）pLVX-puro-CCR9-SW480穩(wěn)定細胞株的建立 取健康人外周血PBMC的cDNA進行PCR擴增，PCR產(chǎn)物進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳。將pLVX-puro質(zhì)粒和PCR電泳回收產(chǎn)物分別雙酶切并電泳回收，用T4連接酶連接，將質(zhì)粒進行DH5α大腸桿菌轉(zhuǎn)化，細菌固體培養(yǎng)基培養(yǎng)并用質(zhì)粒提取試劑盒進行質(zhì)粒提取。將1×105 SW480結腸癌細胞接種于12孔板中，4 μg pLVX-puro-CCR9質(zhì)?；?0 μL Lipo脂質(zhì)體分別用250 μL無血清DMEM高糖培養(yǎng)基液稀釋并孵育30 min，吸出培養(yǎng)液，加入新鮮不含胎牛血清的DMEM高糖培養(yǎng)基繼續(xù)孵育6 h。6 h后吸去培養(yǎng)液加入DMEM高糖完全培養(yǎng)基，72 h后用含有0.25 μg/mL嘌呤霉素的DMEM高糖完全培養(yǎng)基篩選瞬時轉(zhuǎn)染細胞株，再挑取單克隆轉(zhuǎn)染SW480細胞繼續(xù)培養(yǎng)。再用0.10 μg/mL嘌呤霉素維持篩選，繼續(xù)培養(yǎng)。

1.3.3 免疫印跡檢測CCR9蛋白表達 提取各組細胞總蛋白，測量濃度后加含溴酚藍的上樣緩沖液，100℃變性3 min后進行免疫印跡。脫脂奶粉封閉0.5 h，再分別用β-actin及CCR9一抗室溫孵育2 h。PBS緩沖液清洗5次，每次5 min，加入辣根過氧化物酶標記的二抗并室溫孵育1 h，PBS清洗5次后進行顯影并記錄數(shù)據(jù)。

1.3.4 過表達CCR9對結腸癌SW480細胞侵襲的影響 將0.5×105/mL的SW480和pLVX-puro-CCR9-SW480細胞加至Transwell上室中。下室加DMEM高糖完全培養(yǎng)基。培養(yǎng)36 h后取出小室后甲醇固定5 min，結晶紫染色20 min，最后用雙蒸水清洗并記錄結果。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS10.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析，采用曼-惠特尼U檢驗分析SW480和CCR9-SW480細胞之間蛋白表達水平及侵襲之間的差異，數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差（x±s）表示，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 轉(zhuǎn)染后CCR9的SW480結腸癌細胞CCR9蛋白表達

免疫印跡結果顯示β-actin和CCR9在42 kD和45 kD有特異性黑色條帶。CCR9-SW480細胞組較SW480組顏色顯著加深（圖1A），統(tǒng)計學結果顯示CCR9-SW480細胞中CCR9的蛋白表達量（灰度值：26.0±10.7，n=8）較SW480組（灰度值：10.0±4.5，n=8）顯著升高（P=0.0078）。

2.2 CCR9對結腸癌SW480細胞體外侵襲能力的影響

Transwell結果顯示CCR9顯著促進SW480細胞體外侵襲能力（圖2A、B），SW480或CCR9-SW480細胞每組隨機抽取8個視野計數(shù)并統(tǒng)計，結果顯示CCR9體外能夠顯著增強SW480結腸癌細胞的侵襲能力（P=0.0136）。

3 討論

結腸癌作為全世界常見惡性腫瘤之一，每年有新發(fā)病例近120萬人，已成為全球第四致死性惡性腫瘤，其中結腸癌的復發(fā)及轉(zhuǎn)移是其主要原因。結腸癌伴有遠端轉(zhuǎn)移的患者長期生存率至今無法令人滿意。結腸癌的遠處轉(zhuǎn)移部位主要是肝臟，約50%患者術前或術后會發(fā)生肝臟轉(zhuǎn)移。其中30%患者在手術前已有影像學檢測到陰匿性肝轉(zhuǎn)移。但只有15%的患者適合手術切除，其中70%的患者術后復發(fā)[4]。因此探討結腸癌細胞過度侵襲和遠端轉(zhuǎn)移具有重要的臨床意義。

趨化因子受體是一類介導趨化因子行使功能的GTP蛋白耦聯(lián)的跨膜受體，通常表達于免疫細胞、內(nèi)皮細胞等細胞膜上。2001年Muller A首次提出了腫瘤細胞可以利用趨化因子及其受體的特異性結合實現(xiàn)器官特異性轉(zhuǎn)移。目前，已有大量文獻表明趨化因子受體在腫瘤轉(zhuǎn)移中具有重要作用，但關于CCR9研究較少，少量文獻報道CCR9及其配體CCL25相互作用，在肺癌的淋巴轉(zhuǎn)移、前列腺癌的遠端轉(zhuǎn)移及肝癌和乳腺癌細胞株的惡性生物學功能中具有促進作用[5-8]，且CCR9的拮抗劑在白血病移植瘤小鼠模型中發(fā)揮治療作用[7，8]。但CCR9在結腸癌細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移中是否具有重要作用[9-11]及其在結腸癌的腫瘤微環(huán)境中扮演怎樣的角色還未明確，是否通過增加結腸癌細胞的惡性增殖，還是通過其侵襲或者轉(zhuǎn)移功能來增加結腸癌細胞的生物學功能，還需要大量的研究去證實并闡明這些設想[12-16]，以便像其他趨化因子受體，為后期設計拮抗CCR9的小分子藥物做生物學功能的鋪墊[17-20]。

在本研究中，首先成功構建并建立穩(wěn)定表達CCR9的結腸癌細胞，通過免疫印跡證實CCR9能夠在SW480結腸癌細胞中穩(wěn)定表達，并通過鋪有基質(zhì)膠的Transwell實驗對CCR9在結腸癌細胞中的生物學功能進行初步研究，發(fā)現(xiàn)CCR9可以促進SW480結腸癌細胞的侵襲，很有可能在結腸癌細胞的遠端轉(zhuǎn)移的生物學功能扮演重要角色，從而，為下一步體外和體內(nèi)腫瘤細胞轉(zhuǎn)移等生物學功能研究作了實驗鋪墊。

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（收稿日期：2016-05-20）