賀青華，李勇超，王文娟，張波*

（北京聯(lián)合大學(xué)應(yīng)用文理學(xué)院功能食品科學(xué)技術(shù)研究院，北京100191）

雨生紅球藻蝦青素的制備及生物活性研究進(jìn)展

賀青華，李勇超，王文娟，張波*

（北京聯(lián)合大學(xué)應(yīng)用文理學(xué)院功能食品科學(xué)技術(shù)研究院，北京100191）

蝦青素是類胡蘿卜素的含氧衍生物，人工養(yǎng)殖的雨生紅球藻是天然蝦青素的最好來源。蝦青素具有多種生物活性，在疾病的預(yù)防和治療中起重要作用。文章介紹了蝦青素的提取與穩(wěn)定性以及在人體中的吸收與代謝，主要對雨生紅球藻蝦青素的抗氧化活性以及在炎癥、糖尿病、心血管疾病、免疫調(diào)節(jié)以及抗癌等方面的研究進(jìn)展和應(yīng)用現(xiàn)狀進(jìn)行了綜述。

蝦青素；雨生紅球藻；生物活性

蝦青素（astaxanthin）是一種類胡蘿卜素，廣泛存在于生物中，如蝦、蟹、微藻類和鳥類的羽毛。目前蝦青素的主要來源是利用藻類、酵母生產(chǎn)。雨生紅球藻（Haematococcus pluvialis）是一種單細(xì)胞綠藻，是天然蝦青素含量最高的生物[1]。目前天然蝦青素主要通過人工養(yǎng)殖雨生紅球藻，采收其孢子并經(jīng)破壁、提取等工藝制成。在日本及歐美，雨生紅球藻蝦青素在功能食品及食品添加劑中的使用已比較普遍[2]。近年來人們對天然蝦青素在抗氧化、提高人和動物的免疫力、改善和治療糖尿病、心血管疾病、神經(jīng)性退化疾病以及抗癌、防止紫外線照射、抗衰老、抗高血壓等方面的研究日益增多[3-4]，蝦青素良好的生物活性使其在食品、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域已展現(xiàn)重要的應(yīng)用價值和良好的應(yīng)用前景。雨生紅球藻作為生產(chǎn)天然蝦青素的主要原料，已經(jīng)引起國內(nèi)外的廣泛關(guān)注，并且生產(chǎn)技術(shù)日益完善。關(guān)于蝦青素的生理功能的研究欠缺還沒有得到美國食品和藥品管理局（food and drug administration，F(xiàn)DA）等機(jī)構(gòu)的認(rèn)可，但諸多實驗表明，蝦青素有著非常良好的生理功能[5]。本文主要對來源于雨生紅球藻的蝦青素的生產(chǎn)及生物活性在動物試驗或人體試驗研究進(jìn)行綜述，目的是為能夠解決和改善人們健康和生活質(zhì)量提供新的方法。

1 蝦青素的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

圖1 蝦青素的分子結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structure of astaxanthin

蝦青素分子結(jié)構(gòu)3,3'-二羥基-4,4'-二酮基-β,β'-胡蘿卜素，分子式為C40H52O4，分子質(zhì)量為596.84 u，是唯一能通過血腦屏障的類胡蘿卜素的含氧衍生物，顏色為紅色。蝦青素為不飽和萜烯類化合物，碳鏈末端各有一個含羥基的β-紫羅蘭酮環(huán)（見圖1）。蝦青素不溶于水，具脂溶性。蝦青素是一種廣泛應(yīng)用的類胡蘿卜素，其最重要的特質(zhì)是具有強(qiáng)抗氧化性質(zhì)。分子結(jié)構(gòu)中含有多個共軛雙鍵，末端含有不飽和的酮基（見圖1），這些結(jié)構(gòu)使蝦青素具有活潑的電子效應(yīng)，能吸引自由基未配對電子或向自由基提供電子，從而清除自由基，終止鏈反應(yīng)，能夠通過物理方式淬滅單線態(tài)氧。蝦青素分子末端含有羥基，可以與脂肪酸形成酯。形成酯后疏水性增加，雙酯比單酯親脂性強(qiáng)。蝦青素可貫穿細(xì)胞膜[5-6]，其生物活性優(yōu)于其他抗氧化劑。

2 制備蝦青素的工藝及穩(wěn)定性

2.1 雨生紅球藻蝦青素的制備

雨生紅球藻含有豐富的蝦青素。我國衛(wèi)生部（原）已于2010年批準(zhǔn)雨生紅球藻作為新食品原料（衛(wèi)生部（原）2010年新資源食品第17號公告），培養(yǎng)雨生紅球藻生產(chǎn)蝦青素具有重要的價值，有廣闊的發(fā)展前景。對于雨生紅球藻的培養(yǎng)，重點是研究和優(yōu)化其生長條件，在高密度培養(yǎng)的基礎(chǔ)上大量積累蝦青素；不斷優(yōu)化藻種減少培養(yǎng)過程中的污染；優(yōu)化孢子破壁技術(shù)，實現(xiàn)蝦青素的高效提取。從雨生紅球藻中分離純化蝦青素有很多種方法，其中酶法、微波法、研磨法、高壓均質(zhì)法等主要通過提高雨生紅球藻細(xì)胞破壁率來提高蝦青素的提取率。超臨界CO2萃取法、堿提法、溶劑法等則通過不同的滲透作用，使溶劑進(jìn)入雨生紅球藻細(xì)胞體內(nèi)提取[6-8]。提取后可通過硅膠柱進(jìn)行純化分離得到天然蝦青素。蝦青素的含量一般采用高效液相色譜和質(zhì)譜進(jìn)行定量分析測定[9]。

2.2 雨生紅球藻蝦青素的穩(wěn)定性

蝦青素在低于60℃條件下穩(wěn)定性較好，高于60℃降解速度加快。雨生紅球藻在培養(yǎng)液pH7.0時可獲得最大細(xì)胞產(chǎn)量，且蝦青素的產(chǎn)量顯著增加[10]。由于溫度和光照對蝦青素穩(wěn)定性影響較大，雨生紅球藻藻粉一般采用鋁箔袋避光真空包裝并低溫冷藏儲存[11]。另外，采用殼聚糖、乳化劑以及β-環(huán)糊精微囊包埋技術(shù)也可提高蝦青素的穩(wěn)定性[12-13]。蝦青素易氧化，氧化后成為蝦紅素（astancene）并且在弱堿性條件中較穩(wěn)定，加入金屬離子對色素具有破壞作用。

3 蝦青素的生物活性

3.1 抗氧化作用

自由基和活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）具有很高的反應(yīng)活性，可引起機(jī)體氧化損傷（如脂質(zhì)過氧化、DNA損傷等），造成機(jī)體一系列功能紊亂和失調(diào)。蝦青素的共軛雙烯，可通過淬滅單線態(tài)氧和清除自由基，從而抑制機(jī)體的氧化損傷；還能阻斷不飽和脂肪酸的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)[2]。蝦青素特殊的分子結(jié)構(gòu)可以貫穿細(xì)胞膜，抑制磷脂雙分子層的過氧化、保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，其抗氧化活性是其他類胡蘿卜素的10倍，是維生素E的550倍，故被稱為“超級維生素E”[15-16]。以臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞測定蝦青素的抗氧化能力，發(fā)現(xiàn)雨生紅球藻中提取的天然蝦青素的抗氧化活性是合成蝦青素（濃度5 mmol/L）的90倍[17]。硫氧還蛋白以及硫氧還蛋白還原酶是細(xì)胞內(nèi)最重要的抗氧化系統(tǒng)之一，對維持細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的還原狀態(tài)并正常發(fā)揮生理功能起著重要的作用。有研究表明，蝦青素可以明顯改善由膽固醇癥引起的蛋白質(zhì)氧化，使硫氧還蛋白還原酶活性提高[18]。以60 mg/kg丙戊酸建立產(chǎn)后小鼠自閉癥模型，再以2 mg/kg的蝦青素飼喂產(chǎn)后小鼠4周，結(jié)果表明，肝臟腦的氧化應(yīng)激水平提高，小鼠自閉癥行為有所改善[19]。體外肝細(xì)胞培養(yǎng)試驗結(jié)果也表明，蝦青素具有清除自由基、淬滅單線態(tài)氧，提高谷胱甘肽含量，防止脂質(zhì)過氧化的作用[20]。成熟豬卵母細(xì)胞培養(yǎng)中添加0.5mg/kg蝦青素酯也使細(xì)胞的抗氧化能力提高[21]。蝦青素酯和游離蝦青素對清除自由基均有效[22]。

3.2 抗炎活性

鏈脲佐霉素（streptozotocin，STZ）150 mg/kg誘導(dǎo)小鼠糖尿病模型中，小鼠每天經(jīng)口服蝦青素25 mg/kg 10周，可有效減少腦中神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）陽性細(xì)胞數(shù)量，并且抑制半胱天冬酶-3型（caspase-3）、白介素6（interleukin-6，IL-6）、白介素1β（interleukin-1β，IL-1β）和額葉胱硫醚合成酶（cystathionase，CBS）的表達(dá)，抑制糖尿病引起的腦部炎癥對神經(jīng)系統(tǒng)的損害，對神經(jīng)起到保護(hù)作用，蝦青素具有的抗炎特性，可以用于慢性神經(jīng)退行性疾病等[23-25]。另外，蝦青素對于皮膚過敏也有抑制作用，可降低腫瘤壞死因子-α（tumour necrosis factor，TNF-α）和干擾素-γ（interferon-γ，IFN-γ）的含量，有效抑制由二硝基氟苯（dinitrofluorobenzene，DNFB）誘導(dǎo)的小鼠耳過敏反應(yīng)[26]。

3.3 抗糖尿病活性

成年雄性大鼠飼喂高脂、高糖飼料15 d后，每天再飼喂2 mg/kg蝦青素飼料45 d，發(fā)現(xiàn)肝臟線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白激酶、核轉(zhuǎn)錄因子-κB（nuclear factor kappa B，NF-κB）、線粒體自噬因子等含量降低，應(yīng)激反應(yīng)減弱，蝦青素可降低由胰島β-細(xì)胞失調(diào)引發(fā)的高血糖氧化應(yīng)激，改善血漿中的胰島素和葡萄糖的水平，能夠降低葡萄糖對胰腺β-細(xì)胞的毒性[27-28]。給大鼠腹腔注射鏈脲佐霉素建立糖尿病模型，分別以50 mg/kg、100 mg/kg蝦青素飼喂14 d，結(jié)果表明大鼠血糖水平顯著下降，磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K）/蛋白激酶B（protein kinase B，PKB）通路激活，并且抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)，還提高了糖尿病大鼠的認(rèn)知能力[29]。研究還表明，蝦青素可通過降低腎臟氧化應(yīng)激反應(yīng)，降低腎臟細(xì)胞的損害，從而減緩糖尿病腎病的發(fā)生和發(fā)展[30]。并且，蝦青素對糖尿病微血管并發(fā)癥的發(fā)生也具有抑制作用[31]。

3.4 預(yù)防心血管疾病

臨床應(yīng)用研究表明，蝦青素能夠抑制低密度脂蛋白（low-density lipoprotein，LDL）的氧化，提高高密度脂蛋白（high-density lipoprotein，HDL）和脂聯(lián)素的水平[32]。以75～200 mg/kg的蝦青素飼喂自發(fā)性高血壓大鼠8周，發(fā)現(xiàn)心縮壓下降，左心室肥大狀況明顯降低，阻力動脈血管內(nèi)皮功能改善，能夠降低血壓值，對高血壓癥有治療作用[32]。有研究表明，蝦青素能夠通過降低ROS簇保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞[34]。這些結(jié)果表明，蝦青素治療動脈粥樣硬化和心血管疾病的機(jī)制與降低氧化應(yīng)激和緩解慢性炎癥有關(guān)，有望用于預(yù)防和治療動脈粥樣硬化和心血管疾病。

3.5 免疫調(diào)節(jié)作用

免疫細(xì)胞對游離自由基的損害非常敏感。蝦青素可清除游離自由基，具有重要的免疫調(diào)節(jié)作用。人群研究表明，每天補充蝦青素可降低DNA損傷、降低血漿中C反應(yīng)蛋白的濃度，提高健康成年女性的免應(yīng)答能力[35]。蝦青素（1 mg/kg）和深海魚油[二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid，EPA）10 mg/kg，二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid，DHA）7 mg/kg]混合后飼喂大鼠45 d，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，蝦青素和深海魚油混合能顯著降低活性氧、過氧化氫以及一氧化氮水平，從而T和B淋巴細(xì)胞的增殖數(shù)量降低，改善免疫調(diào)節(jié)作用[36]。體外試驗證明，300 nmol/L蝦青素可以促進(jìn)脾臟淋巴細(xì)胞的增殖；小鼠連續(xù)灌胃蝦青素（0.28 mg/kg、1.4 mg/kg、7 mg/kg）14 d，發(fā)現(xiàn)INF-γ、IL-2產(chǎn)量提高，并且沒有產(chǎn)生細(xì)胞毒素[37]。

3.6 抗癌活性

細(xì)胞間隙連接通訊（gap junction intercellular communication，GJIC）對細(xì)胞的正常增殖分化及組織自身穩(wěn)定起著重要的調(diào)節(jié)作用。細(xì)胞間隙連接通訊功能的抑制或破壞是促癌作用的重要機(jī)制。蝦青素的抗癌作用與其誘導(dǎo)細(xì)胞間隙連接通訊的能力密切相關(guān)，通過加強(qiáng)正常細(xì)胞間的連接通訊能力來控制癌細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移[38]。體外實驗表明，蝦青素可以促進(jìn)人體皮膚成纖維細(xì)胞之間的間隙連接通訊[39]。蝦青素還能夠抑制細(xì)胞增殖和凋亡，且不產(chǎn)生抗藥性。在人肝癌細(xì)胞系LM3和SMMC-7721培養(yǎng)液中加入50～300 μmol/L的蝦青素培養(yǎng)72 h，結(jié)果表明，蝦青素主要通過抑制PI3K/PKB和細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶（extracellular signal regulated kinase，ERK）信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，下調(diào)NF-κB p65和Wnt/β-catenin信號通路，抑制癌細(xì)胞的增殖，并使大量癌細(xì)胞發(fā)生凋亡[40]。

4 總結(jié)

蝦青素是一種具有很強(qiáng)生物活性的抗氧化劑，目前國際上在藥品以及食品領(lǐng)域的應(yīng)用主要定位于調(diào)節(jié)免疫、改善和治療糖尿病、心血管疾病以及保護(hù)視網(wǎng)膜、抗炎、抗衰老等方面。國外已研究開發(fā)了多款含有蝦青素的產(chǎn)品。我國仍處于研究初期，需要加強(qiáng)蝦青素原料生產(chǎn)以及提取技術(shù)的改革和創(chuàng)新并深入研究蝦青素的性質(zhì)和功能。進(jìn)一步開發(fā)蝦青素在人造奶油、功能性飲料、食用油等食品中以及保健品和藥物中的應(yīng)用。

[1]高桂玲，成家楊，馬炯.雨生紅球藻和蝦青素的研究[J].水產(chǎn)學(xué)報，2014，38（2）：297-304.

[2]陶姝穎，明建.蝦青素的功能特性及其在功能食品中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].食品工業(yè)，2012（8）：110-114.

[3]朱明軍，宗敏華，吳振強(qiáng)，等.蝦青素的研究進(jìn)展[J].食品工業(yè)科技，2000，21（2）：79-81.

[4]付佳，楊月新，張立時.天然蝦青素的生物保健功能及安全性概述[J].國外醫(yī)學(xué)（衛(wèi)生學(xué)分冊），2007，34（6）：382-385.

[5]黃賢剛，張維，孫建霞，等.蝦青素結(jié)構(gòu)功能及提取分析方法研究進(jìn)展[J].食品工業(yè)科技，2009，30（4）：355-359.

[6]OLSON J A.Carotenoids absorption transport,and metabolism of carotenoids in humans[J].Pure Appl Chem,1994,66(5):1011-1016.

[7]DHANKHAR J,KADIAN S S,SHARMA A,et al.Astaxanthin:A potential carotenoid[J].Int J Pharm Sci Res,2012,3(5):1246-1259.

[8]RUEN-NAGAM D,SHOTIORUK A,PAVASANT P.Comparison of extraction methods for recovery of astaxanthin fromHaematococcus pluvialis[J].Sep Sci Technol,2011,46(1):64-70.

[9]MACHADO FR J R,TREVISOL T C,BOSCHETTO D L,et al.Technological process for cell disruption,extraction and encapsulation of astaxanthinfromHaematococcuspluvialis[J].J Biotechnol,2016,218:108-114.

[10]周湘池，劉必謙，曾國慶，等.雨生紅球藻（Haematococcus pluvialis）破壁方法對蝦青素提取率的影響[J].海洋與湖沼，2006，37（5）：424-428.

[11]SARADA R,TRIPATHI U,RAVISHANKAR G A.Influence of stress on astaxanthin production inHaematococcus pluvialisgrown under different culture conditions[J].Process Biochem,2002,37:623-627.

[12]王紅霞，楊雯，田洪，等.雨生紅球藻中蝦青素的提取及穩(wěn)定性研究[J].中國食品添加劑，2015（2）：101-106.

[13]萬百惠，趙英源，梁興國，等.微/納米包封技術(shù)在改善蝦青素水溶性和穩(wěn)定性中的應(yīng)用[J].食品工業(yè)科技，2014，35（23）：382-385.

[14]KITTIKAIWAN P,POWTHONGSOOK S,PVASANT P,et al.Encapsulation ofHaematococcus pluvialisusing chitosan for astaxanthin stability enhancement[J].Carbohyd Polym,2007,70(4):378-385.

[15]NAKAGAWA K,KANG S,PARK D,et al.Inhibition by beta-carotene and astaxanthin of NADPH-dependent microsomal phospholipid peroxidation[J].J Nutr Sci Vitam,1997,43(3):345-355.

[16]NAGUIB Y M A.Antioxidant activities of astaxanthin and related carotenoids[J].J Agric Food Chem,2000,48(4):1150-1154.

[17]PHILIPPE R,JOEGE B,VIOLETA R R.Astaxanthin fromHaematococcus pluvialisprevents oxidative stress on human endothelial cells without toxicity[J].Mar Drug,2015,13(5):2857-2874.

[18]AUGUSTI P R,QUATRIN A,SOMACAL S,et al.Astaxanthin prevents changes in the activities of thioredoxin reductase and paraoxonase in hypercholesterolemic rabbits[J].J Clin Biochem Nutr,2012,51(1): 42-49.

[19]AL-AMIN M M,RAHMAN M M,KHAN F R,et al.Astaxanthin improves behavioral disorder and oxidative stress in prenatal valproic acid-induced mice model of autism[J].Behav Brain Res,2015,286(2): 112-121.

[20]JANINA D,SEIICHI M,HARUKA Y,et al.Free radical scavenging and cellular antioxidant properties of astaxanthin[J].Int J Mol Sci, 2016,17(1):103-131.

[21]DO L T,MORITA Y,LUU V V,et al.Astaxanthin present in the maturation medium reduces negative effects of heat shock on the development of porcine oocytes[J].Reprod Biol,2015,15(2):86-93.

[22]DAMBECK M,SANDMANN G.Antioxidative activities of algal keto carotenoids acting as antioxidative protectants in the chloroplast[J]. Photochem Photobiol,2014,90(4):814-819.

[23]YING C J,ZHANG F,ZHOU X Y.Anti-inflamation effect of astaxanthin on the sickness behaviour induced bydiabetes mellitus[J].Cell Mol Neurobiol,2015,35(7):1027-1037.

[24]ZHOU X,ZHANG F,HU X,et al.Inhibition of inflammation by astaxanthin alleviates cognition in diabetic mice[J].Physiol Behav,2015, 151(10):412-420.

[25]HAIJIAN W U,HUANJINAG N I U,ANWEN S H A O.Astaxanthin as apotentialneuroprotectiveagentforneurologicaldiseases[J].Mar Drug, 2015,13(9):5750-5766.

[26]KIM H,AHN Y T,LEE G S,et al.Effects on dinitrofluorobenzene-induced contact dermatitis in mice[J].Mol Med Rep,2015,12(3):3632-3638.

[27]UCHIYAMA K,NAITO Y,HASEGAWA G,et al.Astaxanthin protects β-cells against glucose toxicity in diabetic db/db mice[J].Redox Rep, 2002,7(5):290-293.

[28]BHUVANESWARI S,YOGALAKSHMI B,SREEJA S,et al.Astaxanthin reduces hepatic endoplasmic reticulum stress and nuclear factorκB-mediated inflammation in high fructose and high fat diet-fed mice e [J].Cell Stress Chaperon,2014,19(2):183-191.

[29]LI X,QI Z,ZHAO L,et al.Astaxanthin reduces type 2 diabetic-associated cognitive decline in rats via activation of PI3K/AKT and attenuation of oxidative stress[J].Mol Med,2016,13(1):973-979.

[30]KIM Y J,KIM Y A,YOKOZAWA T,et al.Protection against oxidative stress,inflammation,and apoptosis of high glucose-exposed proximal tubular epithelial cells by astaxanthin[J].J Agric Food Chem,2009, 57(19):8793-8797.

[31]MURILLO A G,FERNANDEZ M L.Potential of dietary non-provitamin A carotenoids in the prevention and treatment of diabetic microvascular complications[J].Adv Nutr,2016,7(1):14-24.

[32]YOSHIMI K,HIROSHI Y,KAZUO K,et al.Potential anti-atherosclerotic properties of astaxanthin[J].Mar Drugs,2016,14(2):35-47.

[33]ABDELZAHER L A,IMAIZUMI T,TOMITA K.Astaxanthin alleviates oxidative stress insults-related derangements in human vascular endothelial cells exposed to glucose fluctuations[J].Life Sci,2016,150 (1):24-31.

[34]PARK J S,CHYUN J H,KIM Y K,et al.Astaxanthin decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immune response in humans [J].Nutr Metab,2010,7(1):1-10.

[35]OTTON R,MARIN D P,BOLIN A P,et al.Combined fish oil astaxanthin supplementation modulates rat lymphocyte function[J].Eur J Nutr,2012,51(6):707-718.

[36]LIN K H,LIN K C,LU W J,et al.Astaxanthin,a carotenoid,stimulates immune responses by enhancing IFN-γ and IL-2 secretion in primary cuitured lymphocytesin vitroandex vivo[J].Int J Mol Sci,2016,17 (1):44-53.

[37]JYONOUCHI H,SUN S,IIJIMA K,et al.Antitumor activity of astaxanthin and its mode of action[J].Nut Cancer,2000,36(1):59-65.

[38]DAUBRAWA F,iSIES H,STAHL W.Astaxanthin diminishes gap junctional intercellular communication in primary human fibroblasts[J].J Nutr,2005,135(11):2507-2511.

[39]ZHANG L,WANG H D.Multiple mechanisms of anti-cancer effects exerted by astaxanthin[J].Mar Drug,2015,13(7):4310-4330.

[40]LI J,DAI W,XIA Y,et al.Astaxanthin inhibits proliferation and induce apoptosis of human nepatocellular carcinoma cells via inhibitation of NF-κB P65 and Wnt/β-cateninin vitro[J].Mar Drug,2015,13(10): 6064-6081.

Research progress of preparation and bioactivity of astaxanthin fromHaematococcus pluvialis

HE Qinghua,LI Yongchao,WANG Wenjuan,ZHANG Bo*
(Research Institute for Science and Technology of Functional Food,College of Applied Arts and Science, Beijing Union University,Beijng 100191,China)

Astaxanthin is oxy-derivatives of carotenoid,and the artificial propagation ofHaematococcus pluvialisis the best source of natural astaxanthin.Astaxanthin has a variety of biological activity and plays an important role in prevention and treatment of disease.The extraction and stability of astaxanthin and its absorption and metabolism in human body were introduced.The antioxidant activity of astaxanthin fromH.pluvialisand research progress and application status in inflammation,diabetes,cardiovascular disease,immune regulation and anticancer were reviewed.

astaxaanthin;Haematococcus pluvialis;bioactivity

Q562

0254-5071（2016）11-0035-04

10.11882/j.issn.0254-5071.2016.11.007

2016-06-20

“十二五”國家科技支撐計劃課題（2012BAD33B06）；北京聯(lián)合大學(xué)校級科研項目（2015年）

賀青華（1990-），女，碩士研究生，研究方向為生物活性物質(zhì)的功能與毒理。

*通訊作者：張波（1962-），女，教授，博士，研究方向為生物活性物質(zhì)的功能與毒理。