張紅艷 吳浩 厲劍 陳斕
酷似竇性心動過速的房性心動過速1例
張紅艷 吳浩 厲劍 陳斕
患者男性,26歲,因“反復(fù)心悸半年余”入院。患者半年前出現(xiàn)心悸不適,至外院就診,心電圖檢查診斷為竇性心動過速,予倍他樂克口服。半年來患者上述癥狀無明顯好轉(zhuǎn),來我院就診,超聲心動圖示左心室擴大,輕度二尖瓣反流,左心功能不全(左心室射血分數(shù):0.26)。常規(guī)心電圖檢查(圖1)示P-P間期固定為480ms,頻率125次/min,下壁導(dǎo)聯(lián)P波直立,P波與QRS波群呈3:2~4:3文氏型房室傳導(dǎo)阻滯,診斷:竇性心動過速伴文氏型房室傳導(dǎo)阻滯。患者次日行動態(tài)心電圖檢查(圖2、3)示幾乎呈持續(xù)性房性心動過速,P波直立,頻率90~152次/min,反復(fù)呈3:2~5:4文氏型房室傳導(dǎo)阻滯;偶見頻率較緩慢的竇性搏動(40~55次/min),夜間偶呈竇性心律(僅發(fā)生于01:48,頻率46次/min),動態(tài)心電圖診斷:竇性搏動,偶呈竇性心律;幾乎呈持續(xù)性房性心動過速伴文氏型房室傳導(dǎo)阻滯。為進一步治療患者收住入院。入院體檢:體溫37.2℃,脈搏138次/min,呼吸18次/min,血壓123/ 82mmHg。輔助檢查:三碘甲狀腺原氨酸(T3)1.08μg/L,促甲狀腺激素(TSH)3.816mU/L,游離T3 (FT3)6.03pmol/L,四碘甲狀腺原氨酸(T4)109.1μg/ L,游離T4(FT4)9.35pmol/L。入院次日患者即行心內(nèi)電生理檢查,明確為起源于右心耳房性心動過速。臨床診斷:房性心動過速,心動過速性心肌病。
討論房性心動過速是指快速性的房性心律失常,自律性增高為其主要發(fā)生機制。房性心動過速發(fā)生率約占室上性心動過速的5%~10%。國內(nèi)報道房性心動過速中右心耳房性心動過速發(fā)生率約為5%[1],其臨床特點如下:多見于年輕患者,電生理機制為局灶性自律性增高,當(dāng)其頻率超過竇房結(jié)時可產(chǎn)生異位自主性心律,多呈無休止發(fā)作。其頻率在神經(jīng)內(nèi)分泌的調(diào)控下,表現(xiàn)出良好的變時性反應(yīng)[2],在臨床上極易與竇性心動過速相混淆。
本例患者心電圖表現(xiàn):Ⅱ、Ⅲ、aVF P波直立,呈文氏型房室傳導(dǎo)阻滯。需與下列情況相鑒別:(1)頻發(fā)房性期前收縮二聯(lián)律及房性期前收縮未順傳:圖1可見P波形態(tài)一致,P-P間期基本固定,部分P波埋于T波下降支。而房性期前收縮提前的P′波與竇性P波不同,且P-P′間期<P′-P間期,與本例心電圖不符。(2)竇性心動過速伴二度Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯:因Ⅱ、Ⅲ、aVF、P波直立,P-P間期固定,僅憑圖1所示的常規(guī)心電圖難以鑒別。但是從動態(tài)心電圖可以看到,患者24h總心搏數(shù)>15萬次,心動過速的頻率波動范圍較大(90~150次/min),平均心率>100次/min,期間偶見緩慢的竇性心律,竇性P波較P′波明顯圓鈍低平。根據(jù)病史,患者發(fā)病時無感染、發(fā)熱、貧血、甲狀腺功能亢進等可能引起竇性心動過速的疾病,β受體阻滯劑治療效果欠佳。同時,結(jié)合超聲心動圖和心內(nèi)電生理檢查,可明確診斷為房性心動過速,心動過速性心肌病。
圖1 患者入院時的心電圖。
圖2 患者的動態(tài)心電圖??梢娛疑闲孕膭舆^速伴不同比例房室傳導(dǎo)。
圖3 患者的動態(tài)心電圖。于夜間01:48:14可見連續(xù)3次竇性搏動,竇性P波較異位P波明顯圓鈍低平。竇性頻率40~55次/min。
綜上所述,右心耳房性心動過速時,其肢體導(dǎo)聯(lián)心電圖表現(xiàn)與竇性心動過速相似;心動過速具有良好的變時性反應(yīng)是右心耳房性心動過速易誤診為竇性心動過速的主要原因,但是結(jié)合患者病史、動態(tài)心電圖表現(xiàn),兩者可予以鑒別。由于右心耳房性心動過速多呈無休止發(fā)作,易導(dǎo)致心動過速性心肌?。闯霈F(xiàn)心臟擴大及左心功能異常),一旦確診需及時治療,射頻導(dǎo)管消融術(shù)仍是治療的第一選擇。
[1]鄧成鋼,蘇晞,張勁林,等.起源于右心耳局灶性房性心動過速電生理特點及射頻消融[J].中華心律失常學(xué)雜志,2009,13(4):262-265.
[2]張勇華,蘇晞,張勁林,等.右心耳房性心動過速誤診為竇性心動過速一例[J].中華心血管病雜志,2010,38(9):849-850.
2015-12-15)
(本文編輯:楊麗)
310006浙江省杭州市第一人民醫(yī)院心電功能科
張紅艷,E-mail:medea0608@sina.com