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      門診患者不同尿培養(yǎng)標(biāo)本留取方式的對(duì)比分析

      2017-01-03 05:35:11張海譜李仕英程琰趙會(huì)海王縛鯤
      護(hù)士進(jìn)修雜志 2016年2期
      關(guān)鍵詞:門診患者標(biāo)本細(xì)菌

      張海譜 李仕英 程琰 趙會(huì)海 王縛鯤

      (河北省石家莊市白求恩國(guó)際和平醫(yī)院檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)科,河北 石家莊 050082)

      門診患者不同尿培養(yǎng)標(biāo)本留取方式的對(duì)比分析

      張海譜 李仕英 程琰 趙會(huì)海 王縛鯤

      (河北省石家莊市白求恩國(guó)際和平醫(yī)院檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)科,河北 石家莊 050082)

      目的 分析門診泌尿系統(tǒng)患者尿培養(yǎng)標(biāo)本污染原因,評(píng)價(jià)不同尿培養(yǎng)標(biāo)本留取方式的應(yīng)用價(jià)值。方法將門診泌尿系統(tǒng)患者300例隨機(jī)分為3組,第1組采用水洗消毒法、第2組采用紙巾消毒法、第3組采用無特殊指導(dǎo)自然留樣法采集中段尿標(biāo)本,比較分析其污染率的差異,并分析污染原因。結(jié)果第3組尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率(26%)明顯高于第1組(5%)和第2組(9%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=21.519,P=0.000);第1組與第2組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.229,P=0.407)。結(jié)論紙巾消毒法與常規(guī)水洗消毒方法比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但簡(jiǎn)單、宜行,可以在門診患者中推廣使用。

      泌尿系統(tǒng)感染; 尿培養(yǎng); 標(biāo)本污染

      Urinary tract infections; Urine culture; Specimen contamination

      泌尿系統(tǒng)感染(Urinary system infection,USI)是臨床常見感染性疾病之一,大約10%的人在一生中某些時(shí)間曾患USI[1]。尿培養(yǎng)結(jié)果被認(rèn)為是診斷USI的金標(biāo)準(zhǔn)。正常人體內(nèi),膀胱中的尿液是無菌的,尿液經(jīng)尿道排出時(shí),受到尿道中細(xì)菌的污染而混有細(xì)菌。經(jīng)尿道排出的中段尿,細(xì)菌數(shù)不超過103cfu/mL?;加忻谀蛳蹈腥緯r(shí),尿中的菌數(shù)高于104~105cfu/mL[2]。許多研究[1-5]表明中段尿標(biāo)本采集的污染率可達(dá)1%~31%。為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量,減少尿標(biāo)本污染,我們對(duì)門診3種不同的中段尿標(biāo)本采集方法進(jìn)行對(duì)比研究,評(píng)價(jià)其應(yīng)用價(jià)值,并分析尿標(biāo)本污染原因,為保證尿標(biāo)本留取質(zhì)量提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 2013年1月-2014年2月,門診疑似USI進(jìn)行尿培養(yǎng)和藥敏檢測(cè)的患者300例,其中,男67例,女233例,年齡26~87歲,平均62.7歲。所有病例按日期隨機(jī)分為三組,每組各100例。三組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 儀器與試劑 惠州市陽光生物科技公司SS-1 000B型細(xì)菌測(cè)定/藥敏分析儀及配套檢測(cè)板,血基礎(chǔ)培養(yǎng)基、M-H培養(yǎng)基為英國(guó)Oxoid公司產(chǎn)品,細(xì)菌微量生化反應(yīng)管為杭州天和微生物制品公司產(chǎn)品。市售含低濃度過氧化氫消毒濕巾為不含酒精的日常用品,對(duì)物體表面細(xì)菌殺死率為90%。

      1.3 方法

      1.3.1 標(biāo)本留取 第1組患者中段尿標(biāo)本留取參考第3版《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[2],首先以清水清洗外陰及尿道口周圍,然后用酒精棉球消毒,自然排尿,以無菌尿杯截留中段尿約3 mL送檢;第2組患者首先以消毒濕巾清潔外陰及尿道口周圍,然后自然排尿,以無菌尿杯截留中段尿約3 mL送檢;第3組100例患者僅提供無菌尿杯然后令其自行留取尿標(biāo)本送檢。為保證研究結(jié)果可靠性,前兩組患者在留取尿標(biāo)本前均對(duì)尿標(biāo)本留取方式進(jìn)行詳細(xì)的說明指導(dǎo),保證患者完全清楚并遵照?qǐng)?zhí)行。

      1.3.2 細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定 參考第3版《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[2],將送檢尿標(biāo)本用定量接種環(huán)接種血平板和麥康凱平板,35 ℃培養(yǎng)24~48 h,有細(xì)菌生長(zhǎng)者進(jìn)行細(xì)菌計(jì)數(shù)和鑒定。

      1.3.3 標(biāo)本污染的判定 參照《實(shí)用臨床微生物診斷學(xué)》[6],培養(yǎng)結(jié)果為1種細(xì)菌生長(zhǎng)且細(xì)菌數(shù)≥105為真性細(xì)菌尿,細(xì)菌數(shù)104~105cfu/mL為可疑陽性,重留標(biāo)本復(fù)查,培養(yǎng)結(jié)果一致判斷為真性細(xì)菌尿,否則判斷為污染;<104cfu/mL可能為污染,重留標(biāo)本復(fù)查,參考細(xì)菌種類和抗生素應(yīng)用情況判斷;培養(yǎng)結(jié)果為2種細(xì)菌生長(zhǎng),參考1種細(xì)菌生長(zhǎng)的細(xì)菌數(shù)量并重點(diǎn)參考細(xì)菌種類判定;培養(yǎng)結(jié)果為3種細(xì)菌生長(zhǎng)直接判定為污染。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 13.0軟件完成,普通組間比較用χ2檢驗(yàn),樣本小于5時(shí)用Fisher精確檢驗(yàn)。首先計(jì)算各組患者的標(biāo)本污染率,比較不同方法取樣污染率的差異,然后統(tǒng)計(jì)分析不同性別、年齡患者污染率的差異,并分析標(biāo)本污染原因和標(biāo)本污染菌來源。(P<0.05)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 三組患者尿標(biāo)本污染情況的對(duì)比分析 三組患者尿標(biāo)本污染例數(shù)及污染率分別為第1組5例(5%)、第2組9例(9%),第3組26例(26%),第3組明顯高于第1組和第2組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=21.519,P=0.000);第1組與第2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.229,P=0.407)。見表1。

      表1 三組患者尿標(biāo)本污染情況的比較

      例(%)

      注:第3組與第1組和第2組比較,△P=0.000;第1組與第2組比較,*P=0.407。

      2.2 不同性別患者尿標(biāo)本污染情況比較 300例患者女性尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率為15.88%(37/233),男性尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率為4.47%(3/67),女性患者標(biāo)本污染率明顯高于男性患者,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)意義(P=0.000)。見表2。

      表2 不同性別患者尿標(biāo)本污染情況比較 例(%)

      注:與女性患者比較,△P=0.000。

      2.3 不同年齡患者尿標(biāo)本污染情況比較 <60歲患者尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率為8.33%,≥60歲患者尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率為17.26%,≥60歲患者標(biāo)本污染率明顯高于<60歲患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.100,P=0.024)。見表3。

      表3 不同年齡患者尿標(biāo)本污染情況比較 例(%)

      注:與≥60歲患者比較,P=0.024。

      2.4 40例污染尿標(biāo)本污染菌來源分析 40例污染標(biāo)本共檢出污染菌93株,其中有23份標(biāo)本為≥3種細(xì)菌污染。標(biāo)本污染的主要細(xì)菌依次為凝固酶陰性葡萄球菌、棒狀桿菌、腸桿菌屬、鏈球菌、腸球菌屬和真菌。見表4。

      表4 40例污染尿標(biāo)本檢出污染菌的分布

      2.5 40例污染尿標(biāo)本污染原因分析 將尿標(biāo)本污染原因分為標(biāo)本留取方式錯(cuò)誤和標(biāo)本留取方式正確兩類進(jìn)行分析。見表5。

      表5 40例污染尿標(biāo)本污染原因分析 例

      3 討論

      泌尿系統(tǒng)感染作為一種臨床常見疾病,尿培養(yǎng)和藥敏試驗(yàn)對(duì)于確定致病菌、指導(dǎo)臨床治療的作用越來越重要。尿標(biāo)本的質(zhì)量合格是保證檢驗(yàn)結(jié)果可靠性的前提,然而由于各種原因尿培養(yǎng)標(biāo)本污染率較高,不僅影響醫(yī)生判斷,而且會(huì)造成患者的不合理用藥和增加醫(yī)療負(fù)擔(dān)。尤其是門診患者標(biāo)本污染率明顯高于住院患者,究其原因可能是由于門診患者較多,醫(yī)生沒有足夠時(shí)間向患者告知標(biāo)本留取方式、要求和注意事項(xiàng)。本研究中由于標(biāo)本留取方式錯(cuò)誤引起的標(biāo)本污染占55.0%,也充分說明了這一點(diǎn)。因此,為保證檢驗(yàn)質(zhì)量,醫(yī)生應(yīng)盡量向每位做尿培養(yǎng)的患者詳細(xì)告知標(biāo)本留取方式,為了節(jié)省時(shí)間可以采取在適當(dāng)位置懸掛標(biāo)本留取示意圖和說明的方式,使每一位患者都能清楚明白。

      在本研究中,女性標(biāo)本污染率明顯高于男性,而老年患者污染率高于年輕患者,這與相關(guān)報(bào)道一致[3]。究其原因,女性標(biāo)本污染率高是由女性的生理結(jié)構(gòu)造成的,而老年人由于行動(dòng)不便,操作過程中更容易引起標(biāo)本污染。要解決這些問題,最好的方法是采集標(biāo)本時(shí)最好由醫(yī)護(hù)人員或者家屬協(xié)助患者留取標(biāo)本,這可以有效降低尿標(biāo)本的污染率。

      常規(guī)的尿標(biāo)本留取方式需要以清水清洗外陰及尿道口周圍,然后用酒精棉球消毒尿道口再留取中段尿,然而由于一般醫(yī)院條件所限,事實(shí)上對(duì)于大多數(shù)門診患者在醫(yī)院很難做到嚴(yán)格按規(guī)定留取標(biāo)本。而患者在家留取標(biāo)本不僅增加了標(biāo)本運(yùn)送時(shí)間,而且給患者帶來不便,影響檢驗(yàn)時(shí)間。國(guó)外文獻(xiàn)[1]報(bào)道以消毒濕巾消毒外陰及尿道口后再留取尿標(biāo)本可以顯著降低標(biāo)本污染率至6%。含有低濃度過氧化氫等消毒成分的消毒濕巾在日常生活中廣泛應(yīng)用,對(duì)皮膚表面常見菌,包括我們尿培養(yǎng)標(biāo)本污染的大多數(shù)細(xì)菌都有較好的殺滅作用。我們將這種方法和常規(guī)方法進(jìn)行對(duì)比分析,發(fā)現(xiàn)這種方法采集尿標(biāo)本的污染率和常規(guī)方法比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而且由于這種方法簡(jiǎn)單、宜行,所以推薦在門診中使用。

      [1] Rashmi SH,Narayan G,Rajendra G,et al. Effect of urogenital cleaning with paper soap on bacterial contamination rate while collecting midstream urine specimens[J].J Lab Physicians,2013,5(1):17-20.

      [2] 葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[M].南京:東南大學(xué)出版社,2006:743-744.

      [3] 謝良才,許蓉,陳銘,等.2 736份尿培養(yǎng)標(biāo)本污染情況分析[J].中國(guó)熱帶醫(yī)學(xué),2010,10(2):198.

      [4] 馬素敏,瞿亞紅,張春蓮.臨床送檢尿液培養(yǎng)標(biāo)本不合格原因分析[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2013,25(3):325-326.

      [5] 陶真,陰晴.微生物實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本不合格的原因分析及預(yù)防措施[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(4):389-390.

      [6] 蔡文城.實(shí)用臨床微生物診斷學(xué)[M].南京:東南大學(xué)出版社,1998:121-132.

      張海譜(1974-),男,博士,副主任技師,研究方向:專業(yè)免疫學(xué)與微生物

      王縛鯤,E-mail:wangfk8@sina.com

      R472.9

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      10.16821/j.cnki.hsjx.2016.02.028

      2015-07-28)

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