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      特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病因病機探析*

      2017-01-14 20:13:41張南星王至婉
      中醫(yī)研究 2017年12期
      關鍵詞:肺絡醫(yī)家肺纖維化

      張南星,王至婉

      (1.河南中醫(yī)藥大學,河南 鄭州 450046; 2.河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

      ·學術探討·

      特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化的病因病機探析*

      張南星1,王至婉2

      (1.河南中醫(yī)藥大學,河南 鄭州 450046; 2.河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

      多數(shù)醫(yī)家認為:特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)屬中醫(yī)學“肺痹”“肺痿”范疇,但對其病因病機的認識卻各執(zhí)一詞。為深入研究中醫(yī)學對IPF病因病機的認識,在總結(jié)歷代醫(yī)家對IPF的認識基礎上,通過查閱大量文獻,并結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)家的觀點及臨床實踐經(jīng)驗,將IPF的病因病機歸納為:以虛為本、以痰為由、以瘀為變、以毒為標。

      特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化;肺痹;肺痿;病因病機

      特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF) 是一種以肺部纖維化伴蜂窩狀改變?yōu)樘卣鞯募膊?,表現(xiàn)為發(fā)病原因不明、進行性加重及不可逆性[1],臨床癥狀為進行性呼吸困難并伴有刺激性干咳,也可出現(xiàn)胸痛、咯血等癥狀。流行病學研究顯示:近20 余年來其發(fā)病率逐漸增加[2],但西醫(yī)學對其病因及發(fā)病機制尚不清楚,缺乏有效的治療手段,故成為肺系疾病中的疑難病癥,多數(shù)患者病情持續(xù)惡化,最終因呼吸衰竭而死亡。在中醫(yī)古代文獻中并沒有該病名的記載,現(xiàn)多數(shù)學者根據(jù)該病臨床表現(xiàn)及病機變化,認為該病與文獻記載的肺痿和肺痹頗為相似,故存在肺痿、肺痹兩種論述。本文擬從古代醫(yī)家的認識出發(fā),結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)家的論述,對IPF病因病機進行歸納探析。

      1 古代醫(yī)家對IPF病因病機的認識

      中醫(yī)學有關肺痹與肺痿的認識不僅出現(xiàn)較早,且均出自中醫(yī)經(jīng)典,故古代醫(yī)家十分重視。筆者本于經(jīng)典,結(jié)合臨床及自身經(jīng)驗,對其進行了深入的研究和探討,得出了許多與其病因病機相關的論述。

      1.1 肺痹論

      肺痹病名的記載最早散見于《黃帝內(nèi)經(jīng)》各篇,《素問·玉機真臟論》曰:“風寒客于人……弗治,病入舍于肺,名曰肺痹,發(fā)咳上氣?!薄端貑枴け哉摗吩唬骸捌け圆灰?,復感于邪,內(nèi)舍于肺。所謂痹者,各以其時重感于風寒濕之氣也。”《素問·五臟生成》曰:“名曰肺痹寒熱,得之醉而使內(nèi)也?!薄端貑枴に臅r刺逆從論》曰:“少陰有余,病皮痹隱疹,不足病肺痹?!敝赋鐾庑扒忠u,內(nèi)舍于肺,及酒后行房,皆可發(fā)為肺痹,且強調(diào)本病發(fā)生與腎臟虧虛密切相關。

      自《黃帝內(nèi)經(jīng)》后對肺痹病因病機的論述本于《黃帝內(nèi)經(jīng)》未有進一步新的論述,直至明清,秦景明在《癥因脈治》提出:“肺痹之因,或形寒飲冷,或形熱飲熱,肺為華蓋,惡熱惡寒,或悲哀動中,肺氣受損,而肺痹之癥作矣?!逼湓凇饵S帝內(nèi)經(jīng)》基礎上指出肺痹之因并非皆為外邪,亦可為內(nèi)傷。沈金鰲在《雜病源流犀燭》指出:“蓋痹既入肺,則臟氣閉而不通,本氣不能升降?!逼鋸娬{(diào)臟氣痹阻為病機之要。

      1.2 肺痿論

      肺痿病名出自《金匱要略》?!督饏T要略·肺痿肺癰咳嗽上氣病脈證治》曰:“熱在上焦者,因咳為肺痿。肺痿之病,從何得之? 師曰: ‘或從汗出,或從嘔吐,或從消渴,小便利數(shù),或從便難,又被快藥下利,重亡津液,故得之?!彪S后又指出:“肺痿吐涎沫而不咳者,其人不渴,必遺尿,小便數(shù),所以然者,以上虛不制下故也。此為肺中冷,必眩,多涎唾?!敝倬罢J為:肺痿的病機分兩端,一為陰虛內(nèi)熱,其乃汗出、嘔吐、消渴、下利等重亡津液所致;二為肺中虛寒。后世醫(yī)家在醫(yī)圣論述基礎上又有新的認識,如《諸病源候論·咳嗽病諸候》曰:“風邪傷于腑臟,而氣血虛弱,又因勞役大汗之后,或經(jīng)大下而亡津液,津液竭,肺氣壅塞,不能宣通諸臟之氣,因成肺痿?!敝赋龇勿裟艘蝻L邪犯肺,氣血虛弱,津液虧虛,肺氣壅塞而致,首次提出“肺氣壅塞”,明確實邪論在肺痿病機中的重要性。孫思邈則認為:“肺痿雖有寒熱之分,從無實熱之例。”《古今醫(yī)統(tǒng)大全》曰:“悲氣所致為肺痿?!笔滋崆橹局路勿粽f?!镀諠健吩唬骸皯n思喜怒,飲食饑飽,致臟氣不平,積微至著,以致漸成肺痿?!敝赋鲲嬍巢还?jié)、情志所傷為肺痿形成的病因。《類經(jīng)》曰:“肺痿者,皮毛痿也。蓋熱乘肺金,在內(nèi)則為葉焦,在外則皮毛虛弱而為急薄。”強調(diào)“肺熱葉焦”為肺痿的病機之要。至清代多位醫(yī)家在本虛論的基礎上對實邪致痿又有新的認識,喻嘉言提出“逆氣”“積痰”“火熱”亦為肺痿之病機要素。周學海認為:肺痿病機為陰虛血瘀,并提出“養(yǎng)液行瘀”以緩解肺痿絡澀瘀滯。

      2 現(xiàn)代醫(yī)家對IPF病因病機的認識

      現(xiàn)代醫(yī)家對IPF病因病機的研究多結(jié)合IPF的分期及肺部病理變化。丁明橋等[3]認為:“正虛邪襲,肺失宣肅”是IPF的起始病機;“正氣虛虧,痰瘀阻肺”是IPF發(fā)展期的病機關鍵;“累及他臟,肺不主氣”是IPF晚期病機。張?zhí)灬缘萚4]提出肺腎虧虛為發(fā)病之本;痰濁、瘀血既是病理產(chǎn)物,又是病情加重因素;外邪侵襲是疾病惡化的原因。崔云等[5]提出疾病的初中期當屬肺痹為主,肺絡痹阻、氣陰兩虛是病機關鍵;在疾病的中晚期以肺痿為主,痰瘀阻滯、絡虛不榮是病機關鍵;在疾病的慢性遷延期,肺痹與肺痿可相互轉(zhuǎn)化。袁佺等[6]提出“肺陰虧虛,痰瘀伏絡”為IPF根本病機。姜良鐸等[7]認為反復感受外邪、環(huán)境毒邪為發(fā)病外因,肺腎虧虛為發(fā)病內(nèi)因,瘀血痰濁為基本病理產(chǎn)物,痰瘀深伏凝結(jié)、肺絡痹阻為特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化發(fā)病關鍵。

      現(xiàn)代醫(yī)家對IPF病因認識除外感六淫外,更強調(diào)外感疫癘之氣及環(huán)境污染對IPF發(fā)病的影響,如微生物感染、空氣污染等[8]。就病機的認識,在本虛論的基礎上更加強調(diào)“痰”“瘀”在疾病過程中的作用。

      2.1 以虛為本

      IPF之虛指肺腎氣陰兩虛。肺主氣司呼吸,腎主納氣,呼吸功能的正常發(fā)揮有賴于肺腎的協(xié)調(diào)作用,《素問·玉機真臟論》云:“風寒客于人……弗治,病入舍于肺,名曰肺痹,發(fā)咳上氣?!笨梢姺伪灾韶熤谕庑拔唇馊肜?,內(nèi)舍于肺所致,而《素問·評熱病論》又云:“邪之所湊,其氣必虛?!惫史伪灾驹谟谔摗?/p>

      肺為臟腑華蓋,與外界相連,外邪易襲;肺又外合皮毛,皮毛受邪,亦內(nèi)合于肺,故肺為諸邪易侵之臟。而肺為嬌臟,不耐邪氣之襲。若邪傷肺臟,壅塞肺絡,傷陰耗氣,使肺臟主氣和輸布功能失常,致肺氣不足,津液匱乏,宣肅失司而發(fā)病,見咳喘氣促,正如陳士鐸在《辨證錄》中所言:“肺痹之成于氣虛,盡人而不知也……肺氣受傷,而風寒濕之邪遂填塞肺竅而成痹矣?!比羰е握`治,病情反復,遷延不愈,肺氣陰更虛。肺為腎之母,腎為肺之子;肺為氣之本,腎為氣之根;肺為水之上源,腎為水之下源,肺腎相互資生,故肺病虛損,日久及腎,腎氣受損,致腎納氣、藏主水功能失常,使氣不歸元,水不氣化,終致氣陰兩虛,腎不能資肺,肺益虛,如《醫(yī)門法律》言:“肺痿者……總由腎中津液不輸于肺,肺失所養(yǎng),轉(zhuǎn)枯轉(zhuǎn)燥,然后成之?!笨梢?,肺腎氣陰兩虛是IPF發(fā)病之本,并貫穿于IPF發(fā)生發(fā)展的始終,只是不同階段“虛”之表現(xiàn)形式、具體程度不同[9]。此階段相當于疾病早期,患者主要以刺激性咳嗽,少痰、氣短為主,呼吸困難及喘憋癥狀不明顯。肺彌散功能尚正常或略低,肺CT顯示肺野周圍小葉間隔輕度增厚,伴發(fā)輕度斑片狀磨玻璃密度影[10]。

      2.2 以痰為由

      水液的正常代謝在于肺、脾、腎3臟功能的正常發(fā)揮,其中任何一臟功能失調(diào)均會引起水液代謝失常,致痰的生成。在IPF整個病理過程中,肺腎氣陰兩虛是其基本病機。肺主行水,為水之上源,在水液代謝過程中,繼“脾氣散精”之后,有“通調(diào)水道,下輸膀胱”的作用,若肺氣虧損,加之外邪襲肺,肺失宣降,津液失布,水道不利,脾胃上輸之津反聚為痰。腎寄元陰元陽,具有蒸化水液之功能,腎氣虛,氣化無權,水液不得蒸化,停而為痰。然“肺為儲痰之器”,痰一旦生成便會停于肺中,大多數(shù)的肺系疾病都產(chǎn)生痰濁,而特發(fā)性肺纖維化產(chǎn)生的痰濁痹阻于肺絡而不同于他病,其深伏凝結(jié)于肺絡之中[11],不易祛除。痰具致病廣泛、變化多端之特點,痰伏于肺絡,外可與邪毒合而襲肺,內(nèi)可進一步損傷肺氣,影響氣、血、水液正常代謝,并變生他證。故IPF常表現(xiàn)為病史纏綿,遇邪易發(fā),病癥錯綜復雜。因此,痰伏于肺絡,便成為IPF反復發(fā)作,經(jīng)久不愈之由。此階段相當于疾病中期,患者表現(xiàn)為活動后氣短明顯,咳吐黏性或泡沫樣痰,即濁唾涎沫,有呼吸困難表現(xiàn),肺CT顯示多量的毛玻璃樣影和纖維索條影,僅下肺有少量的蜂窩肺[10]。

      2.3 以瘀為變

      在IPF發(fā)展過程中瘀的產(chǎn)生是氣陰兩虛及痰伏肺絡的必然結(jié)果。因肺主治節(jié),朝百脈,助心脈而行血,又“氣為血之帥”,故肺氣充足方能推動血液運行,正如《血證論·陰陽水火氣血論》所言:“運血者,即是氣?!比舴螝馓潛p,運血無力,必然會致血瘀肺絡。肺陰損,必有津傷,因“津血同源”,部分津液與血共同運行于脈中,若脈外津液耗損必致脈內(nèi)津液外滲,以補津液之虧耗,故致血液濃稠,流行不暢,亦會產(chǎn)生血瘀肺絡。脈絡通暢是氣血正常運行的前提,而痰伏肺絡,直接影響肺部氣血的運行,致瘀阻肺絡。同時,瘀的產(chǎn)生也使IPF的病機發(fā)生了質(zhì)的改變。其一,IPF之瘀阻肺絡與一般意義上的“瘀”并不盡相同,主要表現(xiàn)在其更為深伏,瘀濁深入肺絡[7]。其二,根據(jù)痰瘀相關學說,痰、瘀一旦形成,多會相互從化,且多互結(jié)致病,易兼挾它邪,難以祛除,故此階段不僅變證叢起,且病癥纏綿難愈,逐漸呈現(xiàn)出不可逆性[12]??梢?,瘀既是病情發(fā)展的病理產(chǎn)物,又是新的致病因素,使疾病進入不可逆階段,標志著疾病的發(fā)生由淺入深、由氣及血的變化。此階段相當于疾病晚期,患者表現(xiàn)為呼吸困難加重,口唇及四肢末端紫紺,舌質(zhì)紫暗等;肺功能提示限制性通氣功能障礙及彌散功能障礙較前嚴重,肺CT 顯示多量的纖維索條影和大面積的蜂窩肺,肺容積明顯縮小、甚至因肺組織牽拉出現(xiàn)明顯的支氣管擴張等。

      2.4 以毒為標

      在IPF發(fā)展過程中,毒盛主要表現(xiàn)在IPF急性加重期,多因機體功能嚴重失調(diào),或感受外邪所致。毒有內(nèi)外之分,內(nèi)生之毒,指臟腑機能紊亂,陰陽失衡,氣血津液運行失調(diào),而形成氣滯、痰飲、瘀血,日久皆可化毒,同時外感邪氣亦可久郁體內(nèi),化生內(nèi)毒,是IPF重要的病理產(chǎn)物[13]。外來之毒,是指疫癘之邪、環(huán)境中的毒害物質(zhì)等。在疾病后期因機體正氣不足,常表現(xiàn)為內(nèi)外之毒,交互影響,互為加重因素,若內(nèi)毒過勝,機體無力抗衡,招致外毒入侵,或外毒入侵,誘發(fā)內(nèi)伏之毒。且毒常會與痰、瘀、虛交結(jié),虛實夾雜,病情兇險,發(fā)展迅速,變化多端,IPF急性加重,進展急劇,病死率很高,預后極差[4,14]。患者表現(xiàn)為咳喘、呼吸困難進一步加重,咯痰多,甚或咯血等癥狀,還可伴有發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、皮膚紅斑、舌紫絳而暗有瘀斑或紫黑、舌苔厚膩或垢膩,脈澀、結(jié)代或無脈等毒、瘀、痰互結(jié)之征象,胸部HRCT表現(xiàn)為片狀致密影、磨玻璃影或?qū)嵶冇埃p肺彌漫的磨玻璃樣致密影及胸膜下網(wǎng)格影[15]。

      3 小 結(jié)

      綜上所述,中醫(yī)學對IPF病因病機有較深入的研究,基于《黃帝內(nèi)經(jīng)》及《金匱要略》中的敘述,后世醫(yī)家?guī)煿哦荒喙?,提出了許多創(chuàng)新性理論,為后人繼續(xù)研究奠定了基礎。現(xiàn)代醫(yī)家通過將中醫(yī)理論與現(xiàn)代醫(yī)學相結(jié)合,從微觀角度闡述其病因病機。在整個IPF發(fā)生發(fā)展過程中,初期以虛為主,發(fā)展期表現(xiàn)為痰、瘀的逐漸形成,后期以痰、瘀、虛交結(jié)致病為特點,急性加重期則在痰、瘀、虛交結(jié)基礎上,以毒邪亢盛為主。故在治療上,應順應病因病機的演變規(guī)律,遵“未病先防,既病防變”的治療思路,在早期以補氣養(yǎng)陰為主,兼防痰的生成;一旦病成,就要以防瘀成;到后期既要祛痰化瘀,又要兼顧扶正;在急性加重期則要“急則治其標”,以解毒祛邪為主。只有在全面客觀認識IPF病因病機的基礎上,才能更加準確地進行辨證治療。

      [1]陳灝珠.實用內(nèi)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:1775.

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      R563

      A

      10.3969/j.issn.1001-6910.2017.12.01

      1001-6910(2017)12-0001-03

      王至婉,副教授,醫(yī)學博士,zhiwan_w@163.com

      國家中醫(yī)臨床研究基地業(yè)務建設第二批科研專項項目(JDZX2015154);國家自然科學基金資助項目(81574100)

      2017-06-13;

      2017-11-16

      (編輯 馬 虹)

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