尚煒麗(陜縣第一人民醫(yī)院 兒科 河南 三門峽 472143)
左乙拉西坦對伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇患兒
認知功能的影響
尚煒麗
(陜縣第一人民醫(yī)院 兒科 河南 三門峽 472143)
目的 觀察左乙拉西坦治療伴中央-顳區(qū)棘波的小兒良性癲癇的療效。方法 選取2012年1月至2014年1月在陜縣第一人民醫(yī)院采用左乙拉西坦治療的癲癇患兒54例。測定患兒治療前及治療后3、6個月的認知功能,測定治療3、6個月后的腦電圖癇樣放電情況,同時記錄不良反應發(fā)生情況。結果 患兒治療3、6個月后認知功能顯著提高,治療6個月后緩解率(85.2%)顯著高于治療3個月后的緩解率(55.5%)(P<0.05);不良反應發(fā)生率為 7.4%,經(jīng)適當減量后癥狀消失。結論 左乙拉西坦治療兒童伴中央-顳區(qū)棘波良性癲癇臨床療效較好,可改善認知功能,減少不良反應。
左乙拉西坦;中央-顳區(qū)棘波;小兒良性癲癇
伴中央顳區(qū)瘠薄的兒童良性癲癇屬于睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)的一種,目前尚無特殊有效的治療辦法。左乙拉西(Lev)是一種新型的抗癲癇藥物,其生物利用度將近100%,也不受進食影響,可快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,顯著改善患兒腦電圖及智力,不良反應較少[1]。本研究觀察了54例癲癇患兒應用左乙拉西坦治療的療效及其對患兒認知功能的影響,以為臨床提供參考。
1.1 一般資料 54例癲癇患兒均符合國際抗癲癇協(xié)會制定的標準,男30例,女24例,男女比例為1.25∶1,年齡為2~12歲,平均(5.2±1.1)歲。經(jīng)患兒監(jiān)護人同意后應用Lev治療。
1.2 治療方法 所有患兒口服左乙拉西坦進行治療,起始劑量為10 mg/(kg·d),2次/d,根據(jù)發(fā)作頻率,決定是否加量,維持劑量為35 mg/(kg·d),共治療6個月。
1.3 觀察指標 認知功能評定:分別于治療前,治療3、6個月應用北京兒科研究所與中科院編制的《兒童心理發(fā)育診斷量表》測定智商,應用中國修訂韋氏兒童智力表檢測記錄總智商、語言智商、操作智商,采用短時視覺記憶得分記錄短時記憶測驗結果。腦電圖放電情況:于治療前,治療3、6個月進行腦電圖檢查,描記時間為30 min。對比腦電圖癇樣放電緩解率,控制為無癇樣放電,好轉為癇樣放電減少至少50%,無效為癇樣放電少于50%。不良反應:每個月隨訪患兒血常規(guī)、肝腎功能及心電圖等,觀察記錄睡眠質量、情緒、行為及體重變化情況。
2.1 療效 治療6個月后療效優(yōu)于治療3個月(P<0.05)。見表1。
表1 患兒治療后腦電圖癇樣放電情況對比(n,%)
2.2 認知功能 54例患兒的認知功能均較治療前有較大提升,治療后3個月與治療前相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療后6個月與治療前3個月相比,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2
表2 患兒治療前后認知功能比較
2.3 不良反應 不良反應包括嗜睡2例,行為異常1例,頭暈1例,未觀察到有血常規(guī)及肝腎功能的異常表現(xiàn),上述不良反應在適當減少用藥劑量后均消失。
伴中央-顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇占兒童癲癇的15%~25%,其發(fā)病年齡早,易造成患兒智力障礙[2]。左乙拉西坦具有不同的抗癲癇作用機制,腦內突觸囊囊泡蛋白2A是其作用位點,通過調節(jié)囊泡的胞外分泌,阻止神經(jīng)元傳導異常放電。同時可以加速乙酰膽堿合成,提高患者認知功能,恢復其正常智力水平[3]。左乙拉西坦較為安全,不良反應少,能降低癲癇發(fā)作頻率,減少腦組織細胞凋亡[4]。
本研究結果顯示,患兒接受治療6個月后,其緩解率達到85.2%,顯著高于治療 3個月后的緩解率(55.5%)(P<0.05)。同時,本研究患兒在接受治療后,不良反應發(fā)生率為7.4%,在經(jīng)調整劑量后,不良反應均消失?;純航邮苤委?、6個月后的認知功能顯著高于治療前,治療6個月后認知功能高于治療 3個月后(P<0.05)。
綜上,左乙拉西坦治療兒童伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇臨床療效較好,可改善認知功能,減少不良反應。
[1] 張?zhí)m.卡馬西平、左乙拉西坦單藥治療癲癇部分性發(fā)作患兒腦電圖的影響[D].太原:山西醫(yī)科大學,2013.
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[4] 余璐,何娜,劉曉蓉,等.熱性驚厥相關癲癇患者抗癲癇藥物治療療效及電壓依賴性鈉通道α1亞基基因突變的關系[J].中華神經(jīng)科雜志,2014,47(8):516-522.
R 742.1
10.3969/j.issn.1004-437X.2017.01.067
2016-05-06)