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      NB—UVB不同照射方案治療中重度銀屑病療效比較

      2017-03-29 15:42:46唐艷梁虹
      現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年1期
      關(guān)鍵詞:光療

      唐艷 梁虹

      [摘 要] 目的:比較兩種窄譜中波紫外線(NB-UVB)照射方案治療中重度銀屑病的臨床療效,為中重度銀屑病NB-UVB治療方案的選擇提供參考。方法:我院2013年5月至2016年5月收治的中重度尋常型銀屑病患者92例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A組、B組,各46例,均實(shí)施NB-UVB光療治療,A組照射方案為初始劑量0.4 J/cm2,隔日1次,前5次每次增加0.05 J/cm2,而后每次增加0.1 J/cm2;B組照射方案為初始劑量0.4 J/cm2,隔日1次,每次增加0.1 J/cm2。記錄其累積照射劑量及治療前后銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PSAI)評(píng)分變化,比較兩種照射方案的臨床療效與安全性。結(jié)果:B組治療3周后累積照射劑量高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者治療結(jié)束后累積照射劑量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者治療后PSAI評(píng)分均較治療前降低,B組降低更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組臨床總有效率為91.30%,高于A組的73.91%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療期間均出現(xiàn)輕度皮膚干燥、瘙癢,并伴有不同程度的色素沉著,未見其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,治療結(jié)束后均自行恢復(fù)。結(jié)論:以每次增加0.1 J/cm2照射劑量方案治療中重度銀屑病,能夠在保證治療安全性的前提下提高臨床療效。

      [關(guān)鍵詞] 窄譜中波紫外線;光療;照射方案;中重度銀屑病

      中圖分類號(hào):R751 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):2095-5200(2017)01-070-03

      DOI:10.11876/mimt201701028

      銀屑病是皮膚科常見的慢性復(fù)發(fā)性自身免疫性皮膚病,包括尋常型、關(guān)節(jié)病型、膿皰性及紅皮病型四種類型,其中尋常型銀屑病約占全部銀屑病的90%以上,是最為常見的疾病類型[1]。對(duì)于輕度尋常型銀屑病患者而言,藥物治療往往可取得滿意的療效,但中重度銀屑病往往累及全身,藥物治療效果有限且易復(fù)發(fā),因此,近年來臨床愈發(fā)關(guān)于中重度銀屑病的窄譜中波紫外線(NB-UVB)照射治療[2]。NB-UVB照射被認(rèn)為治療銀屑病安全、可靠的方案,但應(yīng)用NB-UVB的光療方案各不相同[3]。本研究旨在比較兩種不同增量照射方案對(duì)中重度銀屑病患者預(yù)后的影響,從而為日后的臨床實(shí)踐提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取我院2013年5月—2016年5月收治的92例中重度尋常型銀屑病患者,均符合尋常型銀屑病診斷標(biāo)準(zhǔn),且銀屑病皮損面積和嚴(yán)重程度指數(shù)(PSAI)評(píng)分≥10分,屬中重度銀屑病[4];排除入組前1個(gè)月內(nèi)接受藥物治療者及合并嚴(yán)重感染或其他免疫疾病者。按照隨機(jī)數(shù)字表法,將92例患者分為A組、B組,各46例。兩組患者年齡、病程、性別、疾病分期、分類、嚴(yán)重度等一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理批準(zhǔn),研究對(duì)象均知情同意并簽署知情同意書。

      1.2 治療方案

      兩組患者均接受NB-UVB光療治療,治療設(shè)備為UV1000L紫外線治療儀(德國(guó)Waldmann公司),治療參數(shù):波長(zhǎng)311 nm,距離10.0 cm,輻射強(qiáng)度45 mw/cm2。按照患者組別設(shè)定照射方案[5]:A組:初始劑量0.4 J/cm2,隔日1次,前5次每次增加0.05 J/cm2,而后每次增加0.1 J/cm2;B組:初始劑量0.4 J/cm2,隔日1次,每次增加0.1 J/cm2。兩組患者治療期間每周實(shí)施療效判定,療效判定為治愈則停止光療,否則治療持續(xù)4周,治療期間若出現(xiàn)不良反應(yīng)則酌情調(diào)整照射劑量或停止治療并予以剔除。

      1.3 療效評(píng)價(jià)

      記錄兩組患者治療3周后、治療結(jié)束后累積照射劑量及治療前后PSAI評(píng)分變化,療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6]:治愈:病情改善率≥90%;顯效:60%≤病情改善率<90%;有效:25%≤病情改善率<60%;無效:病情改善率<25%。其中病情改善率(%)=(治療前PSAI評(píng)分-治療后PSAI評(píng)分)/治療前PSAI評(píng)分×100%;臨床總有效率(%)=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。臨床療效評(píng)價(jià)于治療4周后實(shí)施。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      對(duì)本臨床研究的所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,滿足方差齊性則采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),若方差不齊,則采用校正t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 累積照射劑量

      B組治療3周后累積照射劑量為(6.11±0.09)J/cm2高于A組的(4.85±0.13)J/cm2,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),兩組患者治療結(jié)束后累積照射劑量為(9.95±0.26)VS(10.03±0.35),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      2.2 治療前后PSAI評(píng)分變化

      兩組患者治療后PSAI評(píng)分均較治療前降低,B組降低更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2.3 療效及不良反應(yīng)

      B組臨床總有效率為91.30%,高于A組的73.91%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。兩組患者治療期間均出現(xiàn)輕度皮膚干燥、瘙癢,并伴有不同程度的色素沉著,未見其他嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生,治療結(jié)束后均自行恢復(fù)。

      3 討論

      銀屑病是皮膚科常見病,以角質(zhì)形成細(xì)胞過度增生為主要病理生理改變,其引發(fā)的皮膚皮屑大量脫落可造成機(jī)體內(nèi)蛋白質(zhì)及其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)丟失,若皮損遷延不愈,患者營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的大量流失可導(dǎo)致貧血、乏力、免疫功能下降,甚至出現(xiàn)感染及肝腎功能損傷[7]。作為一種常見、多發(fā)且難治的皮膚病,銀屑病的發(fā)病機(jī)理尚無明確闡釋[8]。最新研究發(fā)現(xiàn),以T細(xì)胞為主的細(xì)胞免疫紊亂在銀屑病發(fā)生發(fā)展過程中扮演了重要角色,激活的T淋巴細(xì)胞釋放細(xì)胞因子并作用于靶細(xì)胞,是導(dǎo)致銀屑病一系列特征性病理改變的主要原因[9]。因此,積極調(diào)控T細(xì)胞狀態(tài)有望為銀屑病患者病情的控制奠定基礎(chǔ)。

      NB-UVB波長(zhǎng)為310~315 nm,峰值為311 nm,該波段被認(rèn)為對(duì)銀屑病的治療效果最佳,且不易灼傷皮膚[10]。其治療機(jī)制為:通過誘導(dǎo)真皮內(nèi)T細(xì)胞凋亡,NB-UVB能夠下調(diào)Th1細(xì)胞分泌、誘導(dǎo)Th2細(xì)胞分泌,促進(jìn)機(jī)體Th1/Th2平衡的恢復(fù)[11-12];同時(shí),Gu等[13]發(fā)現(xiàn),NB-UVB還可抑制角質(zhì)形成細(xì)胞DNA的合成、下調(diào)表皮朗格漢斯細(xì)胞等抗原遞呈細(xì)胞的活性,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞免疫狀態(tài),降低皮膚炎性反應(yīng)。得益于上述機(jī)制,NB-UVB光療對(duì)銀屑病患者預(yù)后質(zhì)量的改善具有積極作用,但目前臨床對(duì)于NB-UVB照射方案的選擇尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)[14]。

      目前常用的NV-UVB照射方案主要包括兩種,其一為起始劑量0.4 J/cm2,而后以0.05 J/cm2或0.1 J/cm2遞增優(yōu)化,另一種方案為起始劑量0.4 J/cm2,而后保持0.1 J/cm2的增加劑量。兩種方案均采用增加固定劑量方式,從而減少光毒反應(yīng)[15-16]。為進(jìn)一步比較兩種照射方案的臨床效果,本研究選取92例中重度銀屑病患者進(jìn)行了前瞻性對(duì)照分析,結(jié)果表明,采取每次增加0.1 J/cm2照射劑量方案時(shí),患者見效更快、治療結(jié)束后臨床總有效率更高,且未見明顯不良反應(yīng),說明不同的增量方法及照射方案療效不同。Levin等[17]認(rèn)為,保證治療時(shí)更高的照射劑量,有望取得更好的療效,且得益于NB-UVB良好的安全性,適當(dāng)提高照射劑量并不會(huì)導(dǎo)致紅斑效應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的上升。本研究結(jié)果示,B組治療3周后累積照射劑量高于A組,而兩組患者治療結(jié)束后累積照射劑量比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明每次增加0.1 J/cm2能夠提高治療期間的累積照射劑量,但不會(huì)導(dǎo)致總照射劑量的增加,故可在提高起效速度的同時(shí)避免不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的上升[18]。

      綜上所述,NB-UVB不同照射方案治療中重度銀屑病的安全性相仿,但臨床療效存在一定差異,以0.4 J/cm2作為起始照射劑量,每次增加0.1 J/cm2,可提高治療期間累積照射量,該方案起效快、療效確切。此次研究的局限性在于隨訪時(shí)間有限,未能明確兩種照射方案對(duì)患者復(fù)發(fā)情況的影響,將在日后的觀察中予以補(bǔ)充。

      參 考 文 獻(xiàn)

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