孫彥玲
(無錫市惠山區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 無錫 214187)
復方米非司酮+米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)的效果研究
孫彥玲
(無錫市惠山區(qū)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,江蘇 無錫 214187)
目的 研究復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)的臨床效果。方法 對我院2015年1月到2017年2月收治的42例稽留流產(chǎn)患者的臨床資料進行回顧性分析,所有患者都使用復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療。觀察所有患者手術(shù)情況及治療效果。結(jié)果 患者平均手術(shù)時間為(3.86±1.24)分鐘,術(shù)中平均出血量為(36.45±11.53)毫升;所有患者宮頸都得到充分軟化及有效的宮口擴張,無需擴宮器便可進行清宮術(shù),宮頸軟化及擴張有效42例,有效率是100.00%,人工流產(chǎn)綜合癥發(fā)生1例,發(fā)生率為2.38%;42例患者均一次清宮成功,一次清宮成功率為100.00%;胚胎自然排出的有39例,自然排出率是92.86%;3例胎盤未自然排出者行清宮術(shù),由于妊娠物堵在宮頸口,且宮口比較松,所以組織物比較容易清除。結(jié)論 復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)具有顯著效果,不但能減少手術(shù)時間、及術(shù)中出血量,并發(fā)癥少,而且安全性較高,操作簡單,具有很高臨床應用價值,值得推廣。
復方米非司酮;米索前列醇;清宮術(shù);稽留流產(chǎn)
稽留流產(chǎn)又叫死胎不下或過期流產(chǎn),為婦科比較常見的一種疾病,屬于自然流產(chǎn)一種比較特殊的類型,主要是指已經(jīng)死亡的胚胎或胎兒滯留在母體宮腔內(nèi),沒能自然排出[1]。該類型流產(chǎn)處理起來比較困難,由于稽留流產(chǎn)時間長,胎盤組織發(fā)生機化,致使其和子宮壁連接緊密,刮宮比較困難,不但容易導致術(shù)中大出血,也會使組織物殘留于宮腔內(nèi);如果死胎停留在宮腔內(nèi)的時間過長極有可能造成母體出現(xiàn)凝血功能障礙,導致嚴重出血,甚至危及患者生命安全[2-3]。為探尋治療稽留流產(chǎn)更為有效的方法,我院對42例稽留流產(chǎn)患者采用復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療,效果比較滿意,現(xiàn)作如下報道。
選取我院2015年1月到2017年2月收治的42例稽留流產(chǎn)患者為研究對象,年齡22~40歲,平均(27.5±4.6)歲,孕周8~12周,平均(9.2±1.7)周,初產(chǎn)婦17例,經(jīng)產(chǎn)婦25例。所有患者均符合《婦產(chǎn)科學》稽留流產(chǎn)相關診斷標準,且均經(jīng)B超檢查確定空孕囊、胎兒已死亡或胚胎停止發(fā)育;術(shù)前經(jīng)查血、尿常規(guī)、心電圖都正常。排除凝血功能障礙、心肝腎等器官功能障礙、藥物過敏史、免疫性疾病及精神疾病者。在接受系統(tǒng)治療前均未使用過前列腺類藥物治療,不存在用藥禁忌癥。
所有患者均采用復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療,具體為:入院后第一天、第二天,患者于清晨空腹口服復方米非司酮50 mg,晚上進餐兩小時后再服用25 mg。第三天清晨空腹口服米索前列醇0.6 mg,用藥后禁食1小時,所有患者在第一次服用藥物以后記錄好出血情況及時間,并密切觀察6小時,必要時可在第一次用藥后四小時再一次服用米索前列醇。待患者出現(xiàn)陰道出血或有胚胎組織排出后對其進行清宮術(shù)。
觀察所有患者手術(shù)情況及治療效果。手術(shù)情況主要包括手術(shù)時間、術(shù)中出血量、宮頸軟化和擴張程度以及人工流產(chǎn)綜合癥幾方面,治療效果包括一次清宮成功率和胚胎自然排出率。
應用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用x2檢驗,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
患者平均手術(shù)時間為(3.86±1.24)分鐘,術(shù)中平均出血量為(36.45±11.53)毫升;所有患者宮頸都得到充分軟化及有效的宮口擴張,無需擴宮器便可進行清宮術(shù),宮頸軟化及擴張有效42例,有效率是100.00%,人工流產(chǎn)綜合癥發(fā)生1例,發(fā)生率為2.38%。
42例患者均一次清宮成功,一次清宮成功率為100.00%;胚胎自然排出的有39例,自然排出率是92.86%。3例胎盤未自然排出者行清宮術(shù),由于妊娠物堵在宮頸口,且宮口比較松,所以組織物比較容易清除。
稽留流產(chǎn)是指胚胎死亡后滯留于患者宮腔內(nèi)兩個月仍未能自然排出,病因有很多種,多與子宮異常、免疫性因素、環(huán)境、精神壓力、不良習慣、染色體等有關。胚胎死亡后若長時間停留在宮腔內(nèi),發(fā)生病變的胎盤會釋放凝血酶,并進入患者血液循環(huán),激活體內(nèi)凝血因子,很容易出現(xiàn)凝血功能障礙,進而發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血,導致產(chǎn)后出血,嚴重影響患者生命安全[4]。因此,一旦確診為稽留流產(chǎn)需立即進行處理。但很多初產(chǎn)婦因子宮口張開困難,行清宮術(shù)難度較大,加上胎盤、胚胎與子宮壁連接緊密,纖維組織水腫,導致剝離難度增大,也使患者術(shù)中痛苦加劇。為減輕患者痛苦,減少并發(fā)癥發(fā)生幾率,臨床多使用軟化宮頸的藥物輔助治療,幫助患者盡快清除宮腔內(nèi)滯留物[5]。
以往在治療稽留流產(chǎn)時常采用雌激素類藥物配合清宮術(shù),利用雌激素來增強平滑肌對催產(chǎn)素藥物敏感性。但該類藥物對患者腸道刺激大,易引起腸道反應,對于一些未生產(chǎn)的婦女來說宮口擴張困難,致使手術(shù)難度較大,用時較長,且出血量多;同時對宮頸的損傷大,加重患者痛苦,很多時候需要進行二次清宮,發(fā)生人工流產(chǎn)綜合癥的幾率極高[6]。復方米非司酮屬于抗孕酮藥物,具有較強抗氧化作用,對雌激素依賴性的組織增生具有較好的抑制作用,能有效引起妊娠絨毛和蛻膜組織出現(xiàn)變性和壞死,促進宮頸軟化、擴張與收縮,釋放前列腺素,提高前列腺素敏感性,但該藥物存在一定的缺點,如患者在流產(chǎn)后出血量比較多,出血時間延長且不全流產(chǎn)較多,單獨用藥并不能達到理想效果。因此,臨床上常與米索前列醇配伍使用來終止早期妊娠。米索前列醇是一種前列腺素藥物,是前列腺素E1的衍生物,通過分離子宮壁和機化胚胎組織,釋放前列腺素,抑制宮頸膠原合成,促進絨毛與蛻膜組織凋亡,興奮子宮肌,使宮頸得到軟化和擴張,促進宮縮。將其與復方米非司酮聯(lián)合使用再配合清宮術(shù),具有協(xié)同作用,使各自藥物的用量降低,增強早孕絨毛與蛻膜組織結(jié)構(gòu)發(fā)生變性作用和宮縮,使宮口得到快速擴張,利于子宮腔內(nèi)妊娠物完全清除,減少手術(shù)時間、術(shù)中出血量及并發(fā)癥,緩解患者痛苦[7]。
本研究結(jié)果顯示,患者平均手術(shù)時間為(3.86±1.24)分鐘,術(shù)中平均出血量為(36.45±11.53)毫升;所有患者宮頸都得到充分軟化及有效的宮口擴張,無需擴宮器便可進行清宮術(shù),宮頸軟化及擴張有效42例,有效率是100.00%,人工流產(chǎn)綜合癥發(fā)生1例,發(fā)生率為2.38%;42例患者均一次清宮成功,一次清宮成功率為100.00%;胚胎自然排出的有39例,自然排出率是92.86%;3例胎盤未自然排出者行清宮術(shù),由于妊娠物堵在宮頸口,且宮口比較松,所以組織物比較容易清除。
綜上所述,復方米非司酮加米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)具有顯著效果,不但能減少手術(shù)時間、及術(shù)中出血量,并發(fā)癥少,而且安全性較高,操作簡單,具有很高臨床應用價值,值得推廣。
[1] 陳培芳.復方米非司酮配伍米索前列醇聯(lián)合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)臨床觀察[J].甘肅醫(yī)藥,2012,31(12):916-918.
[2] 范秋琴.復方米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流產(chǎn)的臨床分析[J].海峽藥學,2015,27(10):150-151.
[3] 郭 穎.米非司酮和米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)120例臨床分析[J].中國醫(yī)學工程,2013,21(05):67.
[4] 盧 芳.復方米非司酮米索前列醇聯(lián)合清宮術(shù)對稽留流產(chǎn)的療效評價[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學電子雜志,2015,2(11):39-40.
[5] 韓正枝.米非司酮與米索前列醇聯(lián)合清宮術(shù)在治療稽留流產(chǎn)中的應用觀察[J].淮海醫(yī)藥,2012,30(03):236-237.
[6] 王 穎,劉 瑤.口服米非司酮和米索前列醇配合清宮術(shù)治療稽留流產(chǎn)的療效觀察[J].實用婦科內(nèi)分泌電子雜志,2015,2(07):179-180.
[7] 馬佩興,黃旭軍,曾桓中.米非司酮聯(lián)合米索前列醇治療稽留流產(chǎn)的藥效與安全性觀察[J].遼寧醫(yī)學院學報,2014,35(02):44-46.
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ISSN.2095-8803.2017.20.93.02
本文編輯:劉帥帥