張恒,曾明華 (長(zhǎng)江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,湖北 荊州434025 )
楊代勤
周期性間歇投喂對(duì)黃鱔成活和生長(zhǎng)的影響
張恒,曾明華
(長(zhǎng)江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,湖北 荊州434025 )
探討了周期性間歇投喂對(duì)黃鱔(Monopterusalbus)生長(zhǎng)、成活和肝體指數(shù)的影響。試驗(yàn)周期為56d,共設(shè)6種不同的投喂模式:每天投喂(S0)、饑餓1d投喂6d(S1F6)、饑餓2d投喂5d(S2F5)、饑餓3d投喂4d(S3F4)、饑餓1d投喂2d(S1F2)和饑餓1d投喂1d(S1F1),每組3次重復(fù)。結(jié)果顯示,除S1F6組體重與S0組差異不顯著(P>0.05),出現(xiàn)了完全補(bǔ)償生長(zhǎng),其他各試驗(yàn)組體重均顯著低于S0組(P<0.05),僅獲得了部分補(bǔ)償生長(zhǎng)。S1F6組的增重率和特定生長(zhǎng)率均與對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05),而S1F1組特定生長(zhǎng)率顯著高于對(duì)照組及其他各試驗(yàn)組(P<0.05)。S1F6和S1F1組成活率顯著高于其他試驗(yàn)組(P<0.05);S1F2組成活最低,顯著低于其他試驗(yàn)組(P<0.05)。S0組肝體指數(shù)顯著高于其他各試驗(yàn)組(P<0.05);S1F6和S2F5組肝體指數(shù)次之,2組間差異不顯著(P>0.05)。由此表明:黃鱔通過(guò)間歇性禁食可以獲得補(bǔ)償生長(zhǎng),饑餓1d投喂6d的循環(huán)投喂方式養(yǎng)殖效果最佳,而且成活率高。
黃鱔(Monopterusalbus);間歇投喂;成活率;生長(zhǎng)
由于諸多環(huán)境因素的變化,動(dòng)物往往在生命周期中會(huì)出現(xiàn)因食物緊缺而導(dǎo)致饑餓脅迫的情況。當(dāng)其恢復(fù)攝食后表現(xiàn)出超越正常個(gè)體的生長(zhǎng)速度,這種現(xiàn)象稱之為補(bǔ)償生長(zhǎng)[1]。同樣,魚(yú)類在人工養(yǎng)殖過(guò)程中也常因天氣變化、餌料不充足和投喂不均而受到饑餓脅迫[2]。因此,采取科學(xué)的飼養(yǎng)措施,合理利用魚(yú)類的補(bǔ)償生長(zhǎng)現(xiàn)象,對(duì)減少投喂次數(shù)和提高飼料的轉(zhuǎn)化效率、降低養(yǎng)殖成本具有重要的意義。
黃鱔(Monopterusalbus)屬脊椎動(dòng)物門(mén)硬骨魚(yú)綱合鰓目合鰓科黃鱔屬,是我國(guó)重要的淡水經(jīng)濟(jì)魚(yú)類[3]。目前,有關(guān)黃鱔的年齡與生長(zhǎng)、繁殖習(xí)性、胚胎發(fā)育和性逆轉(zhuǎn)等方面的研究較為完善[4~9],而有關(guān)饑餓對(duì)黃鱔生長(zhǎng)影響的報(bào)道甚少。本研究探討了間歇性禁食對(duì)黃鱔生長(zhǎng)的影響,以期為提高黃鱔養(yǎng)殖的經(jīng)濟(jì)效益提供參考依據(jù)。
1.1 試驗(yàn)材料
試驗(yàn)所用黃鱔均為長(zhǎng)江大學(xué)黃鱔研究所自繁個(gè)體。選取大小接近、體格健壯的黃鱔,經(jīng)過(guò)消毒處理后,放入規(guī)格為2m×2m×1.2m網(wǎng)箱中暫養(yǎng)。試驗(yàn)黃鱔體重(23.68±1.66)g,體長(zhǎng)(28.67±0.56)cm。
1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)分別采用每天投喂(S0)、饑餓 1d 投喂 6d(S1F6)、饑餓 2d 投喂 5d(S2F5)、饑餓 3d 投喂 4d(S3F4)、饑餓 1d 投喂 2d(S1F2)和饑餓 1d 投喂 1d(S1F1)6種不同的投喂模式,每組3次重復(fù),餌料為蚯蚓中添加20%配合飼料,試驗(yàn)周期56d。試驗(yàn)期間,選擇傍晚18:00進(jìn)行飽食投喂,于次日早上8:00前將食臺(tái)處的殘剩餌料撈出,用吸水紙吸干后稱重。
1.3 采樣及處理
試驗(yàn)取樣前均禁食24h,取樣時(shí)將網(wǎng)箱全部撈起,統(tǒng)計(jì)每個(gè)網(wǎng)箱中黃鱔的尾數(shù),然后每個(gè)網(wǎng)箱隨機(jī)抽 10 尾黃鱔測(cè)量體長(zhǎng)和體重,并解剖后取完整肝臟稱其鮮重。
1.4 測(cè)定指標(biāo)與方法
試驗(yàn)黃鱔的增重率、特定生長(zhǎng)率(SGR)、肝體指數(shù)(HSI)和成活率分別用以下公式進(jìn)行計(jì)算。
增重率=[(Wt-W0)/W0]×100%
特定生長(zhǎng)率(SGR)=100×(lnWt-lnW0)/t
肝體指數(shù)(HSI)=WH/WB
成活率=(試驗(yàn)結(jié)束剩余尾數(shù)÷初始放養(yǎng)尾數(shù))×100%
式中,Wt和W0分別為終末和初始均重,g;t為實(shí)驗(yàn)周期,56d;WB為體重,g;WH為肝臟鮮重,g。
1.5 數(shù)據(jù)處理
試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件One-Way ANOVA的LSD法進(jìn)行顯著性分析后,再采用Duncan法進(jìn)行多重比較。每個(gè)數(shù)據(jù)均以3個(gè)重復(fù)試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示,以P<0.05時(shí)表示顯著性差異。
2.1 周期性間歇投喂對(duì)黃鱔生長(zhǎng)的影響
試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1,除了S1F6組體重與S0組差異不顯著(P>0.05),出現(xiàn)了完全補(bǔ)償生長(zhǎng),其他各試驗(yàn)組體重均顯著低于S0組(P<0.05),僅獲得了部分補(bǔ)償生長(zhǎng)。S0組黃鱔體重的個(gè)體差異較大,而S1F6組大小相近。獲得部分補(bǔ)償?shù)母髟囼?yàn)組中S2F5和S3F4 2組之間差異不顯著(P>0.05),顯著低于其他各試驗(yàn)組。S0組增重率最大,達(dá)到146.78%,各組間差異顯著性與體重相同。
由表1可知,S2F5和S3F4 2組黃鱔的特定生長(zhǎng)率顯著低于其他各試驗(yàn)組(P<0.05),但這2組間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。另外,S1F2組特定生長(zhǎng)率顯著低于對(duì)照組(P<0.05),S1F6組與對(duì)照組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。在所有試驗(yàn)組中,只有S1F1組的特定生長(zhǎng)率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。
表1 不同投喂模式下黃鱔的增重率和特定生長(zhǎng)率
注:表中同列數(shù)據(jù)后不同字母表示組間差異顯著(P<0.05),圖1~2同。
圖1 不同投喂模式下黃鱔的成活率
圖2 不同投喂模式下黃鱔的肝體指數(shù)
2.2 周期性間歇投喂對(duì)黃鱔成活率的影響
間歇性禁食對(duì)黃鱔成活率的影響如圖1所示,其中S1F2組成活率最低,僅為48.33%,顯著低于其他試驗(yàn)組(P<0.05)。S1F6和S1F1組成活率分別為82.22%和86.11%,顯著高于其他3個(gè)試驗(yàn)組(P<0.05),但2組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。S2F5、S3F4和S0差異不顯著(P>0.05)。
2.3 周期性間歇投喂對(duì)黃鱔肝體指數(shù)的影響
周期性間歇投喂對(duì)黃鱔肝體指數(shù)的影響見(jiàn)圖2。從圖2可知,在人工養(yǎng)殖條件下,黃鱔的肝體指數(shù)均顯著性增加(P<0.05)。S0組肝體指數(shù)高達(dá)7.09%,顯著高于其他各試驗(yàn)組(P<0.05)。其次,S1F6和S2F5組肝體指數(shù)次之,但兩組間差異不顯著(P>0.05)。S3F4、S1F2和S1F1組的肝體指數(shù)顯著低于上述3個(gè)試驗(yàn)組(P<0.05),3組間也存在顯著性差異(P<0.05),大小依次為S1F1>S1F2>S3F4。
按照補(bǔ)償程度,魚(yú)類補(bǔ)償生長(zhǎng)大致可以分為超補(bǔ)償生長(zhǎng)(Over-compensatory growth)、完全補(bǔ)償生長(zhǎng)(Completely compensatory growth)、部分補(bǔ)償生長(zhǎng)(Partially compensatory growth)和不能補(bǔ)償生長(zhǎng)(Non-compensatory growth)4類[10]。本研究中,禁食組S1F6在試驗(yàn)結(jié)束后體重超過(guò)對(duì)照組,但差異不顯著(P>0.05),而且S1F6組和S1F1組的特殊生長(zhǎng)率均高于對(duì)照組,說(shuō)明黃鱔具有在適當(dāng)禁食再投喂后獲得完全補(bǔ)償生長(zhǎng)的能力。而其他饑餓超過(guò)1d的各試驗(yàn)組增重率和特定生長(zhǎng)率均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。由此說(shuō)明,盡管黃鱔的耐饑餓很強(qiáng),但饑餓超過(guò)1d會(huì)降低黃鱔的生理功能及代謝能力,不利于實(shí)現(xiàn)完全補(bǔ)償生長(zhǎng)。這與阮國(guó)良等[11]分別采用禁食1d后再投喂1d、禁食2d后再投喂2d、禁食4d后再投喂4d和禁食8d后再投喂8d 4種方式投喂黃鱔后S1F1組獲得的補(bǔ)償效應(yīng)最相一致。
成活率是影響?zhàn)B殖經(jīng)濟(jì)效益的重要因素。本研究中S1F6和S1F1組成活率都達(dá)到80%以上,顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。這可能是因?yàn)閷?duì)照組每天投喂大量高蛋白質(zhì)、高脂肪的餌料,對(duì)于本來(lái)消化機(jī)能并不旺盛的黃鱔,明顯加重了肝臟的負(fù)擔(dān),其抗逆能力降低。但是動(dòng)物對(duì)饑餓的承受能力是有限的,過(guò)度的饑餓將導(dǎo)致機(jī)體受損、生長(zhǎng)抑制和死亡[12]。本研究中S2F5和S3F4組存活率較低,可能是饑餓時(shí)間過(guò)長(zhǎng),黃鱔體質(zhì)虛弱,即使恢復(fù)喂食也難以攝食存活。類似的情況其他魚(yú)類也有相關(guān)報(bào)道,如千年笛鯛幼魚(yú)在完全不投餌情況下,饑餓 7~8d開(kāi)始死亡,直至無(wú)法恢復(fù)生長(zhǎng)和存活,且死亡率隨停食時(shí)間延長(zhǎng)明顯升高[13]。
肝體指數(shù)在魚(yú)類健康養(yǎng)殖中有重要的意義。研究表明,肝體指數(shù)可表征魚(yú)類的代謝能力,肝體指數(shù)越高,魚(yú)類的代謝能力越強(qiáng)[14]。本研究中各試驗(yàn)組黃鱔在試驗(yàn)結(jié)束時(shí),肝體指數(shù)均顯著低于對(duì)照組,說(shuō)明饑餓效應(yīng)可降低黃鱔的肝體指數(shù),且饑餓的時(shí)間越長(zhǎng)、頻率越高,肝體指數(shù)下降越明顯。這說(shuō)明較長(zhǎng)時(shí)間的饑餓,黃鱔肝臟組成不能恢復(fù)至對(duì)照組水平,依然存在饑餓效應(yīng)。
目前,對(duì)于魚(yú)類產(chǎn)生補(bǔ)償生長(zhǎng)的生理機(jī)制尚不清楚,主要有以下3種觀點(diǎn):提高食物轉(zhuǎn)化率[15]、增加食欲[16]、增加食欲同時(shí)改善食物轉(zhuǎn)化率[17]。關(guān)于黃鱔補(bǔ)償生長(zhǎng)的機(jī)制尚未見(jiàn)報(bào)道,本試驗(yàn)對(duì)黃鱔補(bǔ)償生長(zhǎng)的研究比較淺顯,并未涉及攝食率和餌料轉(zhuǎn)化率。通過(guò)周期性禁食-投喂方法影響黃鱔補(bǔ)償生長(zhǎng)的機(jī)制尚不清楚,還有待進(jìn)一步深入地研究。
[1]邵青,楊陽(yáng),王志錚,等.水產(chǎn)養(yǎng)殖動(dòng)物補(bǔ)償生長(zhǎng)的研究進(jìn)展[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào),2004,23(4):334~346.
[2]楊其彬,姜松,黃建華,等.斑節(jié)對(duì)蝦的饑餓試驗(yàn)和補(bǔ)償生長(zhǎng)[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2013,9(5):25~32.
[3]李明鋒.黃鱔生物學(xué)研究綜述[J].現(xiàn)代漁業(yè)信息,2009,24(5):13~19.
[4]Li W T,Liao X L,Yu X M,etal.Isolation and characterization of polymorphic microsatellites in a sex-reversal fish,rice field eel(Monopterusalbus)[J].Molecular Ecology Notes,2007,7:705~707.
[5]陳慧.黃鱔的年齡鑒定和生長(zhǎng)[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),1998,22(4):296~302.
[6]曹克駒,舒妙安,董惠芬.黃鱔個(gè)體生殖力與第一批產(chǎn)卵量的研究[J].水產(chǎn)科學(xué),1988,(3):1~6.
[7]楊代勤,陳芳,李道霞,等.黃鱔的胚胎發(fā)育及魚(yú)苗培育[J].湖北農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào),1999,19(2):149~153.
[8]鄒記興.黃鱔性逆轉(zhuǎn)與血清蛋白關(guān)系[J].水利漁業(yè),2000,20(1):13~15.
[9]滕道明.環(huán)境因子對(duì)黃鱔性逆轉(zhuǎn)的影響[J].內(nèi)陸水產(chǎn),2001,26(2):17~18.
[10]陳建春,葉繼丹,王和偉.魚(yú)類補(bǔ)償生長(zhǎng)的研究進(jìn)展[J].水產(chǎn)學(xué)雜志,2013,26(3):56~64.
[11]阮國(guó)良,劉家芳,楊代勤.間歇性禁食對(duì)黃鱔生長(zhǎng)、消化酶活性及血液生化指標(biāo)的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2013,37(7):1058~1064.
[12]沈文英,壽建昕.魚(yú)類補(bǔ)償生長(zhǎng)的研究進(jìn)展[J].水利漁業(yè),2003,23(4):40~42.
[13]區(qū)又君,劉澤偉.千年笛鯛幼魚(yú)的饑餓和補(bǔ)償生長(zhǎng)[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2007,31(3):323~329.
[14]Corsi I,Mariottini M,Sensini C,etal.Fish as bioindicators of brackish ecosystem health:integrating biomarker responses and target pollutant concentrations[J].Oceanologica Acta,2003,26:129~138.
[15]李志華,謝松,王軍霞.日本沼蝦繼饑餓后補(bǔ)償生長(zhǎng)研究[J].四川動(dòng)物,2008,27(3):335~339.
[16]鄧?yán)?張波,謝小軍.南方鲇繼饑餓后的恢復(fù)生長(zhǎng)[J].水生生物學(xué)報(bào),1999,23(2):167~173.
[17]Luquet P,Oteme Z J,Cisse A.Evidence for compensatory growth and its utility intheculture ofHeterobranchuslongifilis[J].Aquatic Living Resources,l995,8:389~394.
[編輯] 余文斌
2016-11-03
湖北省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(2015BBA235); 湖北省高等學(xué)校優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃項(xiàng)目(T201503); 湖北省技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)(重大項(xiàng)目)(2016ABA122)。
張恒(1992-),男,碩士生,研究方向?yàn)樗a(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)。通信作者:楊代勤,yangdaiq@163.com。
S966.4
A
1673-1409(2017)02-0021-04
[引著格式]張恒,曾明華,楊代勤.周期性間歇投喂對(duì)黃鱔成活和生長(zhǎng)的影響[J].長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自科版),2017,14(2):21~24.