MTT法評價二甲基亞砜對中國倉鼠肺成纖維細胞增殖率的影響

張娜，張鵬，景明

（天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心，天津300384）

MTT法評價二甲基亞砜對中國倉鼠肺成纖維細胞增殖率的影響

張娜，張鵬，景明

（天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心，天津300384）

為評價不同濃度二甲基亞砜（DMSO）對中國倉鼠肺成纖維細胞（CHL）增殖率的影響，通過制備含3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5% 6個濃度DMSO的細胞培養(yǎng)液作為測試樣品與CHL細胞進行接觸，進行MTT試驗。結(jié)果表明，各濃度測試樣品的細胞增殖率在40%-96%，由此說明CHL細胞增殖率隨DMSO濃度的降低而增高，二者呈負相關(guān)關(guān)系。

二甲基亞砜；倉鼠；增殖

在傳統(tǒng)的醫(yī)療器械安全性評價試驗中，往往采用單一浸提介質(zhì)進行測試。而隨著醫(yī)療器械的發(fā)展，越來越多的新材料用于醫(yī)療器械設(shè)計制造，同時監(jiān)管制度也在逐步完善，因此需要采用更加多樣化的浸提介質(zhì)來對醫(yī)療器械的安全性進行評價[1]。

DMSO由于同時具備極性和非極性溶劑的特點，被逐步應(yīng)用于醫(yī)療器械安全性評價試驗[2]。而高濃度的DMSO具有明確的細胞毒性作用。因此，將其應(yīng)用于醫(yī)療器械安全性評價試驗中的體外染色體畸變試驗前，需要選擇一個適當(dāng)?shù)臏y試濃度，以保證染色體畸變試驗所用CHL細胞的正常生長。

本文選用MTT法測定DMSO對CHL細胞的增殖率的影響。而在細胞增殖率測定試驗中，MTT法是較為靈敏且被廣泛接受的一種浸提液檢測方法。該試驗原理是哺乳動物活細胞的線粒體酶可將外源性MTT降解形成藍紫色的物質(zhì)，而死細胞則無此功能，從而定量測定細胞的相對增殖率[3]。

1 材料與方法

1.1 試驗細胞株

CHL細胞，由中國藥品生物制品鑒定所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心提供。

1.2 試驗樣品

DMSO，Merck公司提供。

1.3 試驗樣品稀釋液制備

采用含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基作為稀釋液，將DMSO樣品稀釋為3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5% 6個濃度。

1.4 試驗分組

設(shè)立空白對照組，含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基；陰性對照，高密度聚乙烯浸提液，浸提介質(zhì)為含10%胎牛血清的MEM培養(yǎng)基，浸提條件為（24±2）h；陽性對照，5%DMSO。

1.5 試驗方法

①將配制好的1×104個/mL細胞懸液接種于96孔培養(yǎng)板，每孔接種0.1mL。設(shè)空白對照組、陰性對照組、陽性對照組和各試驗樣品浸提液組，每組6孔，置于5%CO2、（37±1）℃培養(yǎng)箱，培養(yǎng)（24±2）h后，棄去原培養(yǎng)液。各組加入相應(yīng)制備好的溶液，每孔0.1mL，于5% CO2、（37±1）℃條件下繼續(xù)培養(yǎng)（72±2）h后，置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)。每孔加入0.02mL質(zhì)量濃度5g/L的MTT溶液，繼續(xù)培養(yǎng)4h后棄去孔內(nèi)液體，再加入0.15mL DMSO，置振蕩器上振蕩10min，在酶標(biāo)儀570nm波長下測定吸光度（參比波長為630nm），計算每組相對增殖率。②細胞毒性反應(yīng)分級判定：相對增殖率≥100%為0級，80%～99%為1級，50%～79%為2級，30%～49%為3級，0%～29%為4級。③試驗成立條件：陰性對照組的反應(yīng)不大于1級，陽性對照組至少為3級，否則應(yīng)重新試驗。④進行4組平行試驗。

2 結(jié)果與分析

2.1 細胞形態(tài)觀察結(jié)果

與細胞接觸72h，在倒置顯微鏡下觀察各組細胞形態(tài)，空白對照組、陰性對照組、1.0%、0.5%試驗樣品組細胞生長良好，數(shù)量未見明顯減少；2.0%、1.5%試驗樣品組細胞生長狀態(tài)較差，數(shù)量明顯減少；3.0%、2.5%試驗樣品組合陽性對照組細胞層完全破壞。

2.2 DMSO濃度對吸光值影響

DMSO濃度組對吸光值影響如表1所示。

2.3 DMSO濃度對增殖率影響

DMSO濃度組相對增殖率計算公式如下：RGR/%=供試品組各組吸光度值/空白對照組吸光度值×100%。本試驗陰性對照的相對增殖率為98%～99%，反應(yīng)分級均為0級，陽性對照組增殖率為6%～8%，反應(yīng)分級均為4級，均符合試驗成立條件，各組樣品結(jié)果統(tǒng)計見表2所示。

表1 各組試驗結(jié)果（吸光度均值）

表2 每組相對增殖率

2.4 DMSO濃度與細胞增值率的關(guān)系

DMSO濃度變化與細胞增值率的關(guān)系如圖1所示。

圖1 DMSO濃度與細胞增殖率的關(guān)系

從圖1可見，DMSO濃度變化與細胞增值率關(guān)系呈線性關(guān)系。CHL細胞增殖率隨DMSO濃度的降低而增高，二者呈負相關(guān)關(guān)系。

3 結(jié)論

本文通過MTT法對6個濃度DMSO溶液對CHL細胞的增殖率影響進行了4次平行試驗。結(jié)果顯示：①CHL細胞增殖率隨DMSO濃度的降低而增高，二者呈負相關(guān)關(guān)系；②當(dāng)DMSO濃度為2.0%時，CHL細胞增殖率能夠達到50%以上，滿足遺傳毒性試驗中染色體畸變試驗的相關(guān)要求。

[1]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局.GB/T 16886.5-2003醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分：體外細胞毒性試驗[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2003.

[2]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.GB/T 16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評價第12部分：樣品制備與參照樣品[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

[3]中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會.GB/T 14233.2-2005 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分：生物學(xué)試驗方法[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2005.

Effect of Two Methyl Sulfoxide on Proliferation Rate of Chinese Hamster Lung Fibroblast Cells by MTT

Zhang Na,Zhang Peng,Jing Ming
(Tianjin Medical Devices Quality Supervision and Testing Center,Tianjin 300384)

In order to evaluate the effects of different concentrations of two methyl sulfoxide (DMSO) on the proliferation of Chinese hamster lung fibroblasts (CHL),the cell culture medium containing 3.0%,2.5%,2.0%,1.5%,1.0% and 0.5% DMSO was prepared as the test sample,the test samples and CHL cells were exposed to carry out MTT test.The results showed that the cell proliferation rate of the samples was 40%-96%,which indicated that the proliferation rate of CHL cells was increased with the decrease of DMSO concentration,and there was a negative correlation between the proliferation rate of cells.

Two methyl sulfoxide;Hamster;Proliferation

R135.1

A

2096-0387（2017）03-0050-03

張娜（1987-），女，天津人，碩士，工程師，研究方向：醫(yī)療器械生物學(xué)安全評價。