增殖率
- 夏桑菊低聚糖對(duì)益生菌增殖作用及其酶解工藝優(yōu)化研究
，按下公式計(jì)算增殖率。益生菌增殖率=低聚糖與益生菌菌共培養(yǎng)后菌落數(shù)/空白對(duì)照組菌落數(shù)×100%結(jié)果顯示，不同生物酶對(duì)多糖的降解效果不同。圖1-A中，利用半纖維素酶制備的夏桑菊低聚糖對(duì)植物乳桿菌的促增殖效果最好，增殖率為(156±9.8)%，其次為果膠酶，增殖率為(141±12.3)%，兩組與陰性對(duì)照組相比，差異顯著(P注：柱形圖中相同字母表示差異不顯著(P>0.05)；不同字母表示差異顯著(P綜上，8種不同酶酶解制備的夏桑菊低聚糖對(duì)5種益生菌都具有較好的促
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2023年21期2023-12-07
- 響應(yīng)面法優(yōu)化歐洲冬青‘Ferox Argentea’增殖培養(yǎng)基大量元素配方1)
生長(zhǎng)的影響,但增殖率低(1.35)、幼苗質(zhì)量差。此外,本課題組前期篩選了歐洲冬青‘Ferox Argentea’的增殖培養(yǎng)基種類(lèi)和PGR組合,發(fā)現(xiàn)WPM培養(yǎng)基效果最佳,最佳PGR組合為0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,但增殖率仍不理想,僅為1.74。因此,如何提高增殖率是構(gòu)建歐洲冬青離體快繁技術(shù)體系面臨的首要問(wèn)題,目前在冬青屬植物的離體快繁技術(shù)研究中,提高增殖率的方法僅局限于培養(yǎng)基類(lèi)型和PGR組合的探索[5-8]。目前,基礎(chǔ)培養(yǎng)基礦物質(zhì)成
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年6期2023-05-31
- PHF5A通過(guò)調(diào)節(jié)PI3K/AKT通路促進(jìn)非小細(xì)胞肺癌的增殖和遷移
h、72 h的增殖率分別為30.2%、47.3%、99.3%，H292-siPHF5A組細(xì)胞的增殖率分別為11.5%、18.2%、43.1%；H1299-NC組細(xì)胞在24 h、48 h、72 h的增殖率分別為47.8%、77.4%、98.6%，H1299-siPHF5A組細(xì)胞的增殖率分別為41.2%、51.4%、60.8%。上述結(jié)果說(shuō)明PHF5A抑制組的各個(gè)時(shí)間的細(xì)胞增殖率均比相對(duì)應(yīng)的對(duì)照組的增殖率明顯減少（P＜0.05，圖1B）。因此下調(diào)PHF5A的表達(dá)
中國(guó)肺癌雜志 2023年1期2023-02-19
- 結(jié)直腸癌化療期間PEG-rhG-CSF對(duì)中性粒細(xì)胞增殖率及化療不良反應(yīng)的影響
始后中性粒細(xì)胞增殖率進(jìn)行計(jì)算；③兩組化療過(guò)程中的不良反應(yīng)發(fā)生率，包括疲勞乏力、骨關(guān)節(jié)痛、頭暈頭痛。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料用[n（%）]表示，采用χ2檢驗(yàn)，P＜ 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較觀察組Ⅲ度以上中性粒細(xì)胞減少率、再住院率均低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜ 0.05）；兩組中性粒細(xì)胞減少持續(xù)時(shí)間、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞缺乏癥發(fā)
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年18期2022-10-14
- 3種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)洋桔梗離體培養(yǎng)的效應(yīng)
統(tǒng)計(jì)每個(gè)處理的增殖率、生根率、根長(zhǎng)、根粗、植株長(zhǎng)勢(shì)。2 結(jié)果與分析從圖1可見(jiàn)，洋桔梗叢生芽的增殖率與6-BA、NAA、IBA激素種類(lèi)和濃度有關(guān),CK與處理③、⑥差異顯著；處理③、⑥的增殖率遠(yuǎn)高于其他處理。處理⑥與處理③間差異顯著,CK與處理①、②、④、⑦間差異不顯著。由此可知,洋桔梗增殖率的最佳激素濃度配比為MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L和MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。注：不同小寫(xiě)字母表示處理間差
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年18期2022-10-13
- 鮐魚(yú)免疫活性肽的酶解工藝優(yōu)化
脾淋巴細(xì)胞相對(duì)增殖率為指標(biāo)，經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)及響應(yīng)面法優(yōu)化鮐魚(yú)免疫活性肽的酶法制備工藝，以期為酶法制備鮐魚(yú)免疫活性肽及進(jìn)一步研究其免疫活性提供依據(jù)，也希望能對(duì)后續(xù)免疫活性肽的深入研究以及提高海洋低值魚(yú)的利用率提供一些理論參考。1 材料與方法1.1 材料與儀器新鮮鮐魚(yú) 購(gòu)于寧波市路林市場(chǎng)；小鼠脾淋巴細(xì)胞 購(gòu)于上海賽百慷生物科技有限公司，由本實(shí)驗(yàn)室復(fù)蘇培養(yǎng)；胰蛋白酶、堿性蛋白酶、酸性蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮
食品工業(yè)科技 2022年14期2022-08-03
- 細(xì)胞外囊泡裝載多柔比星對(duì)人膀胱癌BIU-87 細(xì)胞增殖及凋亡的影響*
攝取情況。細(xì)胞增殖率：采用MTT 法。實(shí)驗(yàn)分為空白對(duì)照組（不進(jìn)行處理）、EVs 組（EVs 混懸液，100 個(gè)/ 細(xì)胞）、多柔比星組（0.3 μg 多柔比星）、載藥囊泡組（載藥囊泡混懸液，100個(gè)/細(xì)胞），以相應(yīng)方法處理細(xì)胞，44 h后加入MTT（每孔50 μL），繼續(xù)培養(yǎng)4 h，加入二甲基亞砜（每孔200 μL），緩慢振蕩10 min，用酶標(biāo)儀在490 nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)各孔吸光度（OD）值，計(jì)算細(xì)胞增殖率。細(xì)胞增殖率=OD實(shí)驗(yàn)組/OD空白對(duì)照組。細(xì)胞凋亡
中國(guó)藥業(yè) 2022年14期2022-07-27
- IL-33增強(qiáng)胃癌細(xì)胞順鉑抵抗的機(jī)制研究
光度，計(jì)算細(xì)胞增殖率。1.3.2 IL-33作用下胃癌細(xì)胞對(duì)化療藥物敏感性的檢測(cè) 采用MTT法。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期胃癌細(xì)胞，依次加入0、20、40、60和80 ng/L 的IL-33；分別添加10 μmol/L的依托泊苷（依托泊苷組）、5-氟尿嘧啶（5-氟尿嘧啶組）、阿霉素（阿霉素組）及順鉑（順鉑組），共培養(yǎng)48 h。計(jì)算細(xì)胞增殖率。1.3.3 IL-33作用下胃癌細(xì)胞對(duì)順鉑及其抑制劑敏感性的檢測(cè) 采用MTT法。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期胃癌細(xì)胞，依次加入 0、20、40、6
浙江醫(yī)學(xué) 2022年12期2022-07-22
- 響應(yīng)面法在紅花國(guó)槐‘姹紫1號(hào)’增殖培養(yǎng)基優(yōu)化中的應(yīng)用1)
芽，但是不定芽增殖率低、莖葉節(jié)間短、苗高生長(zhǎng)量小。為此，本研究以紅花國(guó)槐‘姹紫1號(hào)’組培苗為試驗(yàn)材料，以6-芐氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，采用單因素試驗(yàn)、響應(yīng)面分析法，分析不同質(zhì)量濃度組合的6-芐氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸對(duì)‘姹紫1號(hào)’增殖培養(yǎng)基的不定芽增殖率、組培苗苗高增長(zhǎng)量的影響，從不同質(zhì)量濃度的6-芐氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸組合中確定最優(yōu)的紅花國(guó)槐增殖培養(yǎng)基，旨在為紅花國(guó)槐的低成本高效產(chǎn)業(yè)化繁育提供參
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-24
- 4種常用抗腫瘤中成藥注射液的體外細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)研究*
還可用細(xì)胞相對(duì)增殖率來(lái)進(jìn)行細(xì)胞毒性分級(jí)，其中0級(jí)/≥100%為無(wú)細(xì)胞毒性；1級(jí)/80%～99%為輕微細(xì)胞毒性；2級(jí)/50%～79%為輕度細(xì)胞毒性；3級(jí)/30%～49%為中度細(xì)胞毒性；4級(jí)/0～29%為重度細(xì)胞毒性[6]。無(wú)細(xì)胞毒性可參照一般靜脈用藥配置；輕微及輕度細(xì)胞毒性可使用第1類(lèi)生物安全柜進(jìn)行靜脈用藥配置；中度細(xì)胞毒性及重度細(xì)胞毒性可使用第2類(lèi)生物安全柜進(jìn)行靜脈用藥配置[7]。本實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)CCK8實(shí)驗(yàn)測(cè)定艾迪注射液、鴉膽子油乳注射液、康艾注射液及復(fù)方苦
中西醫(yī)結(jié)合研究 2022年3期2022-06-09
- 藜麥愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖試驗(yàn)
， 以愈傷組織增殖率為指標(biāo)進(jìn)行最佳培養(yǎng)基篩選。愈傷組織增殖率=（m2-m1）/m1×100%。式中，m1為初代愈傷組織質(zhì)量；m2為培養(yǎng)25 d 后的質(zhì)量。1.5 數(shù)據(jù)分析使用WPS 2019 軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理和統(tǒng)計(jì)分析，方法參照秦正國(guó)等[17]的研究。2 結(jié)果與分析2.1 愈傷組織誘導(dǎo)結(jié)果分析由表1 可知， 藜麥莖段對(duì)基因型和培養(yǎng)基的包容性非常大，很適合用來(lái)誘導(dǎo)愈傷組織，在不同培養(yǎng)基上誘導(dǎo)率都達(dá)到了100.00%。不同品種之間子葉愈傷組織的誘導(dǎo)率存在
農(nóng)業(yè)科技通訊 2022年4期2022-04-26
- 鱈魚(yú)鰾膠原肽對(duì)H2O2誘導(dǎo)2BS細(xì)胞早期衰老的保護(hù)作用
型，檢測(cè)細(xì)胞的增殖率、細(xì)胞凋亡情況與β-半乳糖苷酶含量等衰老相關(guān)指標(biāo)，探討鱈魚(yú)鰾膠原肽對(duì)早熟性細(xì)胞衰老進(jìn)程的影響。同時(shí)檢測(cè)ROS 活性氧水平與抗氧化酶含量等，探討其可能通過(guò)對(duì)抗氧化系統(tǒng)的保護(hù)作用實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞早期衰老進(jìn)程的干預(yù)作用。1 材料與方法1.1 材料與儀器鱈魚(yú)鰾（凍鮮品），平均質(zhì)量10.44 g/只，由青島海洋兄弟食品有限公司提供。人胚胎肺二倍體成纖維細(xì)胞（2BS 細(xì)胞），江蘇凱基生物科技股份有限公司。復(fù)合蛋白酶、ROS 活性氧試劑盒、Hoechst
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-22
- 甘露糖對(duì)乳癌細(xì)胞增殖及表柔比星化療敏感度影響
T-47D細(xì)胞增殖率顯著低于EPI單藥組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=22.901，P0.05）。乏氧條件下，甘露糖組T-47D細(xì)胞和MCF-7細(xì)胞增殖率較對(duì)照組顯著降低（t=24.538、35.158，P0.05）。結(jié)論 甘露糖能抑制乳癌細(xì)胞增殖，并增加乳癌細(xì)胞對(duì)EPI敏感性，MPI表達(dá)較低的乳癌細(xì)胞對(duì)甘露糖更敏感。[關(guān)鍵詞] 甘露糖;乳房腫瘤;抗藥性，腫瘤;甘露糖-6-磷酸異構(gòu)酶;表柔比星[中圖分類(lèi)號(hào)] R730.53[文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A[文章編號(hào)] 2096
- 甘露糖對(duì)乳癌細(xì)胞增殖及表柔比星化療敏感度影響
橫坐標(biāo),以細(xì)胞增殖率為縱坐標(biāo),繪制濃度曲線(xiàn),確定甘露糖最終臨界濃度為25 mmol/L。為觀察甘露糖作用,細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組(加入含體積分?jǐn)?shù)0.10胎牛血清的普通培養(yǎng)液)、甘露糖組(加入25 mmol/L 甘露糖)和葡萄糖組(加入25 mmol/L葡萄糖),在37 ℃、含體積分?jǐn)?shù)0.05 CO2活細(xì)胞工作站中觀察120 h。采用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞培養(yǎng)40、80和120 h細(xì)胞活性,并計(jì)算細(xì)胞增殖率。細(xì)胞增殖率=(A實(shí)驗(yàn)組-A空白)/(A對(duì)照組-A空白)×
- 齊墩果酸通過(guò)Wnt/β-catenin信號(hào)通路誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡的研究
和KHOS細(xì)胞增殖率：按使用說(shuō)明書(shū)用MTT[3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴鹽]法檢測(cè)細(xì)胞生存能力。全自動(dòng)酶標(biāo)儀(波長(zhǎng)570 nm)測(cè)定各孔OD值，計(jì)算細(xì)胞生存率。1.2.3流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)Sub-G0/G1值：骨肉瘤細(xì)胞在加入不同濃度的OA后，36 h收集細(xì)胞，加入70%的乙醇，通過(guò)碘化丙啶(PI，200 mg/ml)固定，之后通過(guò)Aria Ⅱ sorter流式細(xì)胞儀分析(BD Biosciences)，每組計(jì)數(shù)10 000個(gè)細(xì)胞，統(tǒng)
吉林醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-06-17
- 不同激素對(duì)雙牌虎爪姜快速繁殖的影響
基數(shù)(點(diǎn)數(shù))。增殖率為某階段的增加芽數(shù)除接種基數(shù)的百分率。1.3.4不同激素處理采用N 6培養(yǎng)基，激素分別為6-BA、NAA、氯化膽堿和KT，其配比詳見(jiàn)表1。表1 不同激素處理2 結(jié)果與分析2.1 不同激素配比對(duì)姜芽分化率的影響從表2看出，接種14 d，A 3處理的雙牌虎爪姜每個(gè)芽點(diǎn)都有分化，芽分化率最高，達(dá)100%。其他幾組激素配比姜芽分化都有未分化的芽點(diǎn)，分化率在80%左右。隨6-BA濃度的提高，分化率有所提高。培養(yǎng)28 d后觀察統(tǒng)計(jì)，所有芽點(diǎn)都有分化
耕作與栽培 2021年6期2021-02-13
- 丁酸鈉聯(lián)合X 射線(xiàn)照射對(duì)肺癌A549 細(xì)胞增殖的抑制作用及其對(duì)細(xì)胞周期的影響
8 法檢測(cè)細(xì)胞增殖率將細(xì)胞接種于96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板，每孔3×103個(gè)細(xì)胞，8 個(gè)復(fù)孔。細(xì)胞分為對(duì)照組、不同濃度（5、10、15、20 和25 mmol·L－1）NaBt 組、4 Gy X 射線(xiàn)照射組和不同濃度（5、10、15、20 和25 mmol·L－1）NaBt 聯(lián)合4 Gy X 射線(xiàn)照射組，同時(shí)設(shè)空白組。使用X 射線(xiàn)深部輻照儀照射，照射條件：電壓180 kV，電流20 mA，單次源靶距70 cm，劑量率1.0 Gy·min－1，照射時(shí)間4 min，照
- 日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮免疫活性肽的酶解制備工藝研究
4.7 的相對(duì)增殖率為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行最優(yōu)酶種篩選，再經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面分析法確定日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮酶解工藝，以期為制備日本黃姑魚(yú)魚(yú)皮膠原蛋白肽和進(jìn)一步研究其免疫活性提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 主要材料與設(shè)備日本黃姑魚(yú)：由浙江省海洋水產(chǎn)研究所提供。蛋白酶：北京亞太恒信生物科技有限公司。Dulbecco’s Modified Eagle Medium （DMEM）高糖培養(yǎng)基：Gibco 公司。3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴鹽（MTT
- 不同培養(yǎng)環(huán)境對(duì)蝴蝶蘭組培苗新老芽增殖分化的影響
化數(shù)，計(jì)算絕對(duì)增殖率以及芽的平均分化率。以上試驗(yàn)均在（26±1）℃、光照強(qiáng)度1 500 Lx、每天8 h光照下進(jìn)行。表1 蝴蝶蘭增殖分化培養(yǎng)基1.3 指標(biāo)統(tǒng)計(jì)分析增殖率（%）＝（培養(yǎng)后重量-培養(yǎng)前重量）／培養(yǎng)前重量×100 ；平均芽分化率（%）＝（分化出的芽總數(shù)／接種中間繁殖體數(shù)）×100 ；芽的統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)為：無(wú)根、長(zhǎng)于0.5 cm。1.4 數(shù)據(jù)處理試驗(yàn)釆用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行差異性檢測(cè)分析，在P＜0.05水平上比較差異顯著性。2 結(jié)果與分析2.1
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期2020-10-20
- HOXA-AS2靶向miR-17對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞生物學(xué)功能以及炎癥因子的影響
OD）值。細(xì)胞增殖率（﹪）=實(shí)驗(yàn)組OD值/空白對(duì)照組OD值×100﹪。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，每次設(shè)3個(gè)復(fù)孔。6.流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡：各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后用預(yù)冷的PBS 漂洗2次，與500 μL的結(jié)合緩沖液混勻。先加入10 μL的Annexin V-FITC，再加入5 μL的PI，混勻后避光孵育10 min。用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。7.酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）法檢測(cè)IL-1、IL-6水平：各組細(xì)胞培養(yǎng)48 h后取上清，具體
中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版) 2020年3期2020-07-30
- 桑枝低聚糖促乳酸菌生長(zhǎng)活性?xún)?yōu)化研究
.2活菌總數(shù)及增殖率的測(cè)定乳酸菌活菌總數(shù)的測(cè)定：菌落計(jì)數(shù)法，參考GB 4789.35—2016中乳酸菌菌落總數(shù)測(cè)定方法。將空白對(duì)照組(陰性)活菌總數(shù)設(shè)置為100%，乳酸菌增殖率計(jì)算方法見(jiàn)式(1)。(1)1.3.3不同水解方式對(duì)桑枝低聚糖促乳酸菌生長(zhǎng)的測(cè)定1.3.3.1 桑枝低聚糖的制備1)物理超聲水解制備桑枝低聚糖。根據(jù)Yu等[8]超聲降解紫菜多糖的方法，并稍做修改。將多糖溶液在25 ℃、500 W下超聲處理20 min，滅酶后4 ℃儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?)化學(xué)酸水
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào) 2020年2期2020-04-21
- 響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)化霍山石斛原球莖增殖培養(yǎng)基
霍山石斛原球莖增殖率的影響?？刂茥l件6-BA、馬鈴薯和NAA的用量分別為1.0 mg·L-1、150 g·L-1和0.1 mg·L-1，變量因子水平設(shè)置見(jiàn)表1[13]。表1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案Table 1 Single factor experiment design1.3.3增殖率 未分化原球莖質(zhì)量為接種60 d后所得的未分化原球莖質(zhì)量，未分化的原球莖呈淡綠色，頂端有葉原基，但無(wú)真葉分化[14]。原球莖增殖率=[(未分化原球莖質(zhì)量-接種質(zhì)量)/接種質(zhì)量
- CaO/ZnO核—?dú)そY(jié)構(gòu)納米材料的細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)*
。計(jì)算細(xì)胞相對(duì)增殖率(Relative growth rate,RGR)，RGR=實(shí)驗(yàn)組光密度值/陰性對(duì)照組光密度值×100%。根據(jù)細(xì)胞相對(duì)增殖率評(píng)價(jià)細(xì)胞毒性等級(jí)[3]，按RGR范圍分為5級(jí):RGR≥100%為0級(jí)，75%≤RGR≤99%為1級(jí)，50%≤RGR≤74% 為2級(jí)，25%≤RGR≤49%為3級(jí)，1%≤RGR≤24%為4級(jí)，RGR=0為5級(jí)。0級(jí)和1級(jí)被認(rèn)為沒(méi)有細(xì)胞毒性，2級(jí)為輕度細(xì)胞毒性，3級(jí)和4級(jí)為中度細(xì)胞毒性，5級(jí)為明顯的細(xì)胞毒性。1.3
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年22期2019-11-26
- 三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)研究
顏色。1.4 增殖率統(tǒng)計(jì)增殖率統(tǒng)計(jì)方法參見(jiàn)許鴻源等[5]的方法，即培養(yǎng)40 d后，每重復(fù)隨機(jī)抽5瓶，重復(fù)3次。取出愈傷組織稱(chēng)量鮮重，鮮重為5個(gè)培養(yǎng)瓶中三七愈傷組織鮮重（g）的平均值。計(jì)算平均值以比較不同細(xì)胞分裂素對(duì)愈傷組織增殖量的影響，并使用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。增殖率計(jì)算方式如下：式中 ΔW：愈傷組織生長(zhǎng)量（g）；W1：愈傷組織接種量（g）；W2：愈傷組織收獲量（g）；P：愈傷組織增殖速率（%）。2 結(jié)果與分析2.1 三七不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)
云南農(nóng)業(yè)科技 2019年5期2019-09-27
- 響應(yīng)面法優(yōu)化日本黃姑魚(yú)魚(yú)肉免疫活性肽的提取工藝
64.7的相對(duì)增殖率為指標(biāo),篩選出最佳酶種,再經(jīng)單因素實(shí)驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)確定該酶的最佳酶解條件,以期為日本黃姑魚(yú)肉免疫活性肽的制備及進(jìn)一步研究其免疫調(diào)節(jié)作用提供依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器日本黃姑魚(yú) 浙江省海洋水產(chǎn)研究所提供;小鼠單核巨噬細(xì)胞RAW 264.7 中科院上海細(xì)胞所,由本實(shí)驗(yàn)室傳代培養(yǎng);胰蛋白酶、堿性蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶 北京亞太恒信生物科技有限公司;DMEM培養(yǎng)基 Gibco公司;3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2
食品工業(yè)科技 2019年17期2019-09-23
- CIK細(xì)胞在不同培養(yǎng)基下的生物學(xué)活性
細(xì)胞;培養(yǎng)基;增殖率;表型[中圖分類(lèi)號(hào)]R329 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]2096-5249（2019）19-0032-02腫瘤的生物免疫治療作為第四種治療手段日益受到重視。細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞（cytokine-induced killercell，CIK）是腫瘤生物免疫治療的主力軍。國(guó)內(nèi)的一些臨床研究機(jī)構(gòu)也相繼開(kāi)展了這方面的研究工作并取得了一定的成效。但是，目前CIK細(xì)胞的制備尚沒(méi)有統(tǒng)一的規(guī)范，各個(gè)研究中心報(bào)道的培養(yǎng)方法并不一致，所制備CIK細(xì)
醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年13期2019-09-10
- 玻璃酸二甲基硅烷醇酯對(duì)黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作用
計(jì)算細(xì)胞的相對(duì)增殖率。相對(duì)增殖率（%）=（An-A0）/（Ay-A0）×100 %式中，An為實(shí)驗(yàn)組吸光度值，Ay為陰性對(duì)照組吸光度值，A0為空白對(duì)照組吸光度值。2.4 人陰道黏膜上皮細(xì)胞保護(hù)試驗(yàn)按2.3項(xiàng)方法，將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人陰道黏膜上皮細(xì)胞VK2/E6E7用0.01 mg/ml醋酸氯己定處理1 h制備細(xì)胞損傷模型，參照2.3項(xiàng)實(shí)驗(yàn)步驟以MTT法檢測(cè)細(xì)胞相對(duì)增殖率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，檢測(cè)DSHA（濃度0.002～1.25 mg/ml）對(duì)人陰道黏膜上皮細(xì)胞的保護(hù)作
食品與藥品 2019年3期2019-06-19
- 骨骼肌細(xì)胞氧化應(yīng)激損傷與黃芪多糖的干預(yù)研究
。1.3 細(xì)胞增殖率將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)良好的骨骼肌細(xì)胞，分為3組：正常組、100 μM H2O2組(模型組)、100 μM H2O2+0.2 mg/mL APS組(干預(yù)組)，每組6個(gè)復(fù)孔并培養(yǎng)24 h。MTT法檢測(cè)(方法同上)。增殖率(%)=(實(shí)驗(yàn)組OD值-調(diào)零組OD值)/(對(duì)照組OD值-調(diào)零組OD值)×100%1.4 細(xì)胞凋亡率上述3組培養(yǎng)24 h后，用AnnexinV-FITC細(xì)胞凋亡試劑盒檢測(cè)。用胰酶消化細(xì)胞，PBS洗滌2次后重懸細(xì)胞，計(jì)數(shù)取1×106/mL
中醫(yī)藥信息 2019年3期2019-06-05
- 白藜蘆醇對(duì)晚期糖基化終末產(chǎn)物誘導(dǎo)INS-1細(xì)胞損傷的保護(hù)作用及機(jī)制
TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)中最適GS的濃度。1.2.2.2 受試物劑量摸索實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)共分為9個(gè)組,分別加入不同濃度的RSV(0、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200、400 μmol/L),MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率,確定后續(xù)實(shí)驗(yàn)中RSV的使用濃度范圍。1.2.2.3 最終受試物保護(hù)功能實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)共分為5個(gè)組,分別為對(duì)照組、20% GS模型組、20% GS+25 μmol/L RSV組、20% GS+50 μmol/L RSV組、
食品工業(yè)科技 2018年24期2018-12-26
- 牛奶消化前后外泌體的變化及其對(duì)細(xì)胞增殖的影響
測(cè)定，計(jì)算細(xì)胞增殖率，實(shí)驗(yàn)獨(dú)立重復(fù)3次。此外，為排除血清中外泌體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)所用血清均為去除外泌體的血清[23]。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理2 結(jié) 果2.1 不同離心力下獲得的牛奶消化前后外泌體的表征體外消化后，牛奶外泌體蛋白濃度明顯降低，見(jiàn)圖1。外泌體標(biāo)記蛋白CD63和CD9在消化前后的牛奶外泌體中均為陽(yáng)性，見(jiàn)圖2；不含牛奶的空白對(duì)照組標(biāo)記蛋白陰性。圖1 牛奶消化前后外泌體蛋白濃度的變化Fig.1 The change of bovine ex
- 提高室內(nèi)精養(yǎng)褶皺臂尾輪蟲(chóng)增殖率的技術(shù)要點(diǎn)
述如何提高輪蟲(chóng)增殖率。褶皺臂尾輪蟲(chóng)的適宜繁殖條件：最適pH值7～8，最適溫度35℃，最適鹽度18‰，比重1.016，光照4 400～10 000 lx，溶氧1.5 mg/L以上。輪蟲(chóng)接種密度以1個(gè)/mL為宜，池中輪蟲(chóng)繁殖密度以100個(gè)/mL為宜。提倡用光合細(xì)菌+扁藻投喂輪蟲(chóng)，慎用酵母培養(yǎng)褶皺臂尾輪蟲(chóng)。在適宜條件下，經(jīng)10 d的培養(yǎng)，褶皺臂尾輪蟲(chóng)可由原來(lái)的1個(gè)/mL增殖到1 500～2 000個(gè)/mL。關(guān)鍵詞：褶皺臂尾輪蟲(chóng)（Brachionus plicat
河北漁業(yè) 2018年7期2018-09-15
- S-烯丙基巰基半胱氨酸對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7增殖和凋亡的影響
照組，計(jì)算細(xì)胞增殖率：(1-實(shí)驗(yàn)組OD值)/對(duì)照組OD值×100%。1.4 細(xì)胞凋亡率測(cè)算 選取處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF-7細(xì)胞，調(diào)整細(xì)胞濃度為5×105/mL并接種于6孔板。按“1.2”方法分別加入不同濃度的SAMC，分別于給藥24、48、72 h后在5% CO2、37 ℃條件下培養(yǎng)24 h，離心，離心后的細(xì)胞懸液應(yīng)用PBS洗滌3次，之后滴加碘化丙啶，避光環(huán)境下染色15 min，流式細(xì)胞儀檢測(cè)凋亡細(xì)胞，并計(jì)算細(xì)胞凋亡率。2 結(jié)果2.1 各組細(xì)胞增殖率比較
山東醫(yī)藥 2018年23期2018-08-03
- 手術(shù)創(chuàng)傷對(duì)在體口腔黏膜細(xì)胞狀態(tài)的影響研究
黏膜凋亡率以及增殖率進(jìn)行檢測(cè)、分析，并對(duì)兩組手術(shù)前后口腔黏膜細(xì)胞狀態(tài)以及組間細(xì)胞狀態(tài)進(jìn)行比較。結(jié)果：兩組患者在年齡、性別、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)等方面的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；保乳術(shù)組手術(shù)前后口腔黏膜凋亡率分別為（27.49±2.27）%及（26.97±1.78）%，保乳術(shù)組患者手術(shù)前后增殖率分別為（16.02±2.19）%及（16.32±2.38）%；根治術(shù)組手術(shù)前后口腔黏膜凋亡率分別為（27.28±2.08）%及（27.44±2.17）%，根治術(shù)組手術(shù)前
健康必讀·下旬刊 2018年6期2018-07-24
- KISS-1基因表達(dá)物對(duì)骨肉瘤細(xì)胞凋亡和自噬調(diào)控機(jī)制的研究
2、96 h后增殖率的比較在對(duì)照組和Anti-Kp組的細(xì)胞增殖率處于增長(zhǎng)狀態(tài)，Anti-Kp組的細(xì)胞增殖率明顯高于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）,在控制組和 Kp組比較中，Kp組的細(xì)胞增殖率明顯低于對(duì)照組，且隨時(shí)間推移呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見(jiàn)表 1。表 1 各組細(xì)胞的增殖率[（±s），%]注：Kp 組與對(duì)照組比較，P＜0.05；Anti－Kp 組與對(duì)照組比較，P＜0.05。組別24 h 48 h 72 h 96 h對(duì)照組
中外醫(yī)療 2018年10期2018-06-15
- 斷體地龍促進(jìn)創(chuàng)傷愈合活性成分篩選研究
-8法測(cè)定細(xì)胞增殖率給藥48 h后，取出培養(yǎng)板，同時(shí)按照一定比例配制含有CCK-8的完全培養(yǎng)液。棄去舊的培養(yǎng)液，每孔加入含有CCK-8的完全培養(yǎng)液110 μL(含DMEM完全培養(yǎng)液100 μL，CCK-8溶液10 μL)。在培養(yǎng)箱中孵育1.5 h后用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度，計(jì)算增殖率。陰性對(duì)照組以100%計(jì)。2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS19.0軟件，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果3.1 DEAE-Sepharose Fast Flow洗脫圖譜樣品經(jīng)陰離子交
中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2018年1期2018-03-13
- 甲狀腺素對(duì)豬小腸上皮細(xì)胞miR-let-7a基因表達(dá)及細(xì)胞增殖的影響
定處理過(guò)的細(xì)胞增殖率變化，為進(jìn)一步研究生理過(guò)程中miR-let-7a基因的表達(dá)變化奠定基礎(chǔ)，并初步探討了let-7a在T4影響下對(duì)腸道上皮細(xì)胞增殖的調(diào)控。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞 IPEC-J2（豬小腸上皮細(xì)胞）由浙江大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院動(dòng)物飼料所實(shí)驗(yàn)室贈(zèng)予。1.2 主要試劑與儀器 T4（英國(guó)abcam），D-MEM/F-12細(xì)胞培養(yǎng)液（美國(guó)GIBCO），恒溫離心機(jī)，顯微鏡（Nikon，日本），NanoDrop2000c核酸分析儀，熒光定量 PCR 儀
中國(guó)畜牧雜志 2018年2期2018-03-07
- 斷體地龍成分分離及促進(jìn)創(chuàng)傷愈合活性研究
定吸光度，計(jì)算增殖率。增殖率以陰性對(duì)照組為100%計(jì)。2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同組分在不同濃度下對(duì)成纖維細(xì)胞的增殖作用見(jiàn)表1。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率較陰性對(duì)照組均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。在一定濃度范圍內(nèi)，隨著蛋白濃度的增加對(duì)細(xì)胞的增殖作用也越來(lái)越強(qiáng)。S1、S3和S4組在蛋白濃度為6 μg/mL時(shí)增殖率達(dá)到最大值，分別為113.62%、117.03%和111.26%；而S2組在蛋白濃度為8 μg/mL時(shí)達(dá)到最大值，為108.58%。表1 不同鹽析組分
中醫(yī)藥信息 2018年1期2018-01-18
- PAI-1對(duì)氣道平滑肌增殖和ERK表達(dá)的影響
s的A值，計(jì)算增殖率。以增殖率最高的實(shí)驗(yàn)組的濃度和作用時(shí)間作為PAI-1作用最適濃度和最適作用時(shí)間，進(jìn)一步分6組：A組（空白對(duì)照）；B組（PAI-1 20 μg/L）；C 組（PAI-1 40 μg/L）；D 組（PAI-1 80 μg/L）；E 組（PAI-1 100 μg/L）；F 組（PAI-1 最適濃度+ERK通道抑制劑PD98059 10 μmol/L），用CCK-8檢測(cè)ASMCs的增殖，Western blot檢測(cè)ERK蛋白的表達(dá)，實(shí)時(shí)熒光定量
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年26期2017-11-16
- PAI-1對(duì)氣道平滑肌增殖和ERK表達(dá)的影響
s的A值，計(jì)算增殖率。以增殖率最高的實(shí)驗(yàn)組的濃度和作用時(shí)間作為PAI-1作用最適濃度和最適作用時(shí)間，進(jìn)一步分6組：A組（空白對(duì)照）；B組（PAI-1 20 μg/L）；C 組（PAI-1 40 μg/L）；D 組（PAI-1 80 μg/L）；E 組（PAI-1 100 μg/L）；F 組（PAI-1 最適濃度+ERK通道抑制劑PD98059 10 μmol/L），用CCK-8檢測(cè)ASMCs的增殖，Western blot檢測(cè)ERK蛋白的表達(dá)，實(shí)時(shí)熒光定量
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2017年26期2017-11-16
- MTT法評(píng)價(jià)二甲基亞砜對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞增殖率的影響
鼠肺成纖維細(xì)胞增殖率的影響張娜，張鵬，景明（天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心，天津300384）為評(píng)價(jià)不同濃度二甲基亞砜（DMSO）對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞（CHL）增殖率的影響，通過(guò)制備含3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5% 6個(gè)濃度DMSO的細(xì)胞培養(yǎng)液作為測(cè)試樣品與CHL細(xì)胞進(jìn)行接觸，進(jìn)行MTT試驗(yàn)。結(jié)果表明，各濃度測(cè)試樣品的細(xì)胞增殖率在40%-96%，由此說(shuō)明CHL細(xì)胞增殖率隨DMSO濃度的降低而增高，二者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。二甲基亞砜；
生物化工 2017年3期2017-07-07
- 大蒜素對(duì)肺癌細(xì)胞增殖與凋亡的影響
D值，計(jì)算細(xì)胞增殖率；將0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L大蒜素加入H460細(xì)胞，培養(yǎng)24 h后采用碘化丙啶染色，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。結(jié)果 同濃度大蒜素作用的H460細(xì)胞，培養(yǎng)時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞增殖率越低(P均肺癌；大蒜素；細(xì)胞增殖；細(xì)胞凋亡肺癌患者的病死率居惡性腫瘤首位，且其發(fā)病率在世界范圍內(nèi)逐年增高，嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康。多數(shù)肺癌患者確診時(shí)已屬晚期，因此該病的早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷對(duì)治療方案的選擇、疾病的預(yù)后等均具有重要意義[1]。大
山東醫(yī)藥 2017年6期2017-05-25
- 多器官細(xì)胞共同培養(yǎng)方法檢測(cè)參麥及喘可治注射液的細(xì)胞毒性
各種細(xì)胞的相對(duì)增殖率均隨劑量的降低而升高、并有較好的劑量-效應(yīng)關(guān)系。處理48、72 h后，次低～高劑量的參麥注射液均抑制WI-38細(xì)胞增殖，中劑量2組～高劑量組中的該藥則對(duì)HEK293細(xì)胞的增殖均有抑制作用，中劑量1組～高劑量組中的該藥可抑制HepG2和SHSY5Y這兩種細(xì)胞的增殖。喘可治注射液處理72 h后，次低～高劑量均抑制WI-38細(xì)胞增殖。結(jié)論：多器官細(xì)胞共培養(yǎng)模型發(fā)現(xiàn)兩種藥物對(duì)人胚肺均可能具有潛在的毒性，參麥注射液可能還對(duì)人胚腎有潛在的毒性；較大
- 糖氧剝奪再灌注對(duì)PC12細(xì)胞自噬、凋亡的影響及意義
組各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖率，采用RT-PCR法檢測(cè)自噬基因微管相關(guān)蛋白2輕鏈3(LC3-Ⅱ)、凋亡基因Caspase-3相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果 OGD 1 h組灌注后各時(shí)間點(diǎn)細(xì)胞增殖率均高于同時(shí)間點(diǎn)OGD 2 h及OGD 3 h組，組間比較P均0.05)。四組再灌注4 h時(shí)LC3-Ⅱ相對(duì)表達(dá)量均低于同組0 h，OGD 1 h、OGD 2 h組再灌注4 h時(shí)Caspase-3相對(duì)表達(dá)量均低于同組0 h，OGD 1 h、 OGD 2 h組再灌注12 h時(shí)LC3-Ⅱ、Cas
山東醫(yī)藥 2016年44期2017-01-06
- 道地藥材射干快繁體系的建立
目為207個(gè)，增殖率高達(dá)690.0%。射干； 叢生芽； 快速繁殖射干(Belamcandachinensis(L.) DC.)為鳶尾科鳶尾屬多年生草本植物。其主治咽喉腫痛、痰咳氣喘、扁桃體炎、咽喉炎、關(guān)節(jié)炎、牙痛、月經(jīng)不調(diào)等癥。臨床上，以射干為主要成分的復(fù)方有射干口服液；射干麻黃湯；射干麻黃沖劑；加味射干麻黃湯;射干潤(rùn)喉片[1]。射干常規(guī)繁殖主要有種子繁殖和根狀莖繁殖，種子繁殖發(fā)芽率低且至少需要3年時(shí)間。根狀莖繁殖費(fèi)時(shí)費(fèi)力，用種量大，且長(zhǎng)期進(jìn)行無(wú)性繁殖導(dǎo)致
種子 2016年9期2016-12-04
- 缺氧誘導(dǎo)因子1α在促卵泡激素促進(jìn)卵巢癌SKOV3細(xì)胞增殖與侵襲中的作用
1α抑制組細(xì)胞增殖率、侵襲能力、HIF-1α表達(dá)均明顯下降(P卵巢腫瘤；卵泡刺激素；缺氧誘導(dǎo)因子1α卵巢癌已成導(dǎo)致發(fā)達(dá)國(guó)家婦女死亡的第5位婦科惡性腫瘤[1]。已有研究表明，過(guò)量的卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone，F(xiàn)SH)通過(guò)增加缺氧誘導(dǎo)因子1α(hypoxia-induced factor-1α，HIF-1α)表達(dá)，促使腫瘤血管增生、轉(zhuǎn)移，但其具體發(fā)生機(jī)制至今尚未闡明[2]。Bid、Bim和Puma是Bcl-2家族重要的
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-06-18
- 電子煙煙氣捕集液對(duì)CHO細(xì)胞相對(duì)增殖率的影響
O）細(xì)胞的相對(duì)增殖率的影響，以期為電子煙研發(fā)提供參考。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料、試劑與儀器電子煙樣品，自制。1?！?＃電子煙樣品的煙堿含量（mg·mL－1）分別為18、12、8；陰性對(duì)照為以滅菌蒸餾水為煙油的電子煙；陽(yáng)性對(duì)照為肯塔基大學(xué)參比卷煙3R4F。CHO 細(xì)胞，ATCC；DMEM／F12 培養(yǎng)基、胎牛血清，Gibco；MTT，Sigma。SM450型20 孔道直線(xiàn)式吸煙機(jī)，CERULEAN；HFsafe－1500型二級(jí)生物安全柜；3111 型CO2培養(yǎng)箱
化學(xué)與生物工程 2015年8期2015-12-28
- 蛻皮甾酮對(duì)脂多糖誘導(dǎo)兔軟骨細(xì)胞損傷的保護(hù)作用
別檢測(cè)各組細(xì)胞增殖率及細(xì)胞凋亡率；RT-PCR和Western blot檢測(cè)軟骨細(xì)胞中誘導(dǎo)型一氧化氮合酶（iNOS）表達(dá)；硝酸還原酶法和ELISA法分別檢測(cè)各組NO及白細(xì)胞介素（IL）-1β含量。結(jié)果 與對(duì)照組相比，LPS組細(xì)胞增殖率降低，凋亡率升高，iNOS mRNA和蛋白表達(dá)量以及NO和IL-1β含量增高（均P＜0.05）。LPS+EDS組較LPS組細(xì)胞增殖率升高，凋亡率降低，iNOS mRNA和蛋白表達(dá)量及NO和IL-1β的含量降低（均P＜0.05）
天津醫(yī)藥 2015年6期2015-08-24
- 苦參素對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞放射敏感性的影響及其機(jī)制
癌A549細(xì)胞增殖率以及DNA依賴(lài)性蛋白酶（DNA dependent protein kinase，DNA-PK）的兩類(lèi)結(jié)構(gòu)亞基DNA-PKcs及Ku80 mRNA表達(dá)的影響。方法根據(jù)不同的處理?xiàng)l件，將A549細(xì)胞分為對(duì)照組，單純照射組，單純藥物組，藥物聯(lián)合照射組。通過(guò)CCK-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖率，并應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)DNA-PKcs及Ku80 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平。結(jié)果：苦參素明顯抑制A549細(xì)胞的增殖，呈時(shí)間和劑量依賴(lài)性（P＜0.05），
- 二硝基氯苯抑制硫氧還蛋白還原酶活性誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化損傷模型的建立
刺激源，以細(xì)胞增殖率、TrxR活性和抗氧化指標(biāo)作為判斷依據(jù)，建立奶牛乳腺上皮細(xì)胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)的氧化損傷模型。試驗(yàn)分2部分進(jìn)行。試驗(yàn)1采用單因子完全隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì)，將第3代的BMEC隨機(jī)分為35組，每組8個(gè)重復(fù)。培養(yǎng)液中分別添加0(對(duì)照)、10、30、50、100、300和500 μmol/L的DNCB，使之分別作用細(xì)胞2、4、6、8和12 h，通過(guò)檢測(cè)細(xì)胞增殖率，初步確定適宜的作用時(shí)間；試驗(yàn)2在
- 褪黑素對(duì)PANC-1細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制探討
理細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞增殖率和Notch活性片段NICD1表達(dá)的檢測(cè)。③對(duì)照2組:取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞，用不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓24 h后，吸棄培養(yǎng)液，用含10%胎牛血清的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)24 h。④DAPT組:選取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞，用不含胎牛血清的DMEM培養(yǎng)基饑餓24 h后，在 PANC-1細(xì)胞完全培養(yǎng)基中加10 μmol/L DAPT，培養(yǎng)24 h。1.3 PANC-1細(xì)胞增殖率計(jì)算 取約3×104個(gè)細(xì)胞，接種于96孔板中，細(xì)胞
山東醫(yī)藥 2015年11期2015-04-04
- N-乙酰半胱氨酸對(duì)犬細(xì)小病毒誘導(dǎo)的MDCK細(xì)胞凋亡及活性氧的影響
毒MDCK細(xì)胞增殖率的影響，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)NAC對(duì)染毒MDCK細(xì)胞凋亡率及活性氧ROS水平。結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，染毒組細(xì)胞增殖顯著下降（P＜0.05），而NAC組細(xì)胞增殖顯著高于攻毒組（P＜0.05）；染毒組細(xì)胞凋亡率顯著上升，胞內(nèi)ROS水平顯著升高（P＜0.05），呈時(shí)間-效應(yīng)關(guān)系，但NAC組明顯減輕上述情況。NAC可通過(guò)降低ROS的產(chǎn)生從而改善染毒的MDCK細(xì)胞凋亡，對(duì)細(xì)胞起到保護(hù)作用。關(guān)鍵詞：犬細(xì)小病毒；N-乙酰半胱氨酸；增殖率；細(xì)胞凋亡；活性氧
動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2015年7期2015-02-27
- 不同蛋白酶的豬、兔骨酶解液對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖作用的比較
測(cè)定脾淋巴細(xì)胞增殖率。1.3.2 豬、兔骨酶解工藝參數(shù)的單因素實(shí)驗(yàn)1）底物濃度對(duì)酶解效果的影響：用胰蛋白酶（溫度50℃、pH 8、酶底比5 000 U/g、水解時(shí)間4 h）、木瓜蛋白酶（pH 7、酶底比 5 000 U/g、水解時(shí)間4 h，水解溫度60℃）和Alcalase堿性蛋白酶（pH 9、酶底比6 000 U/g、水解時(shí)間2 h、溫度55℃）酶解不同底物蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%、4%、6%、8%、10%的豬、兔骨，測(cè)定其對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞增殖率。2）溫度對(duì)酶解
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年2期2014-12-25
- LRIG3反義寡核苷酸對(duì)宮頸癌Hela229細(xì)胞LRIG3、EGFR表達(dá)及增殖的影響
TT法檢測(cè)細(xì)胞增殖率。 以常規(guī)培養(yǎng)的細(xì)胞作空白對(duì)照。結(jié)果轉(zhuǎn)染24、48、72 h后，ASODN組細(xì)胞增殖率均較空白對(duì)照組、SODN組、MSODN組明顯增高(P在全球范圍內(nèi)，宮頸癌發(fā)病率僅次于乳癌，且出現(xiàn)患者年輕化的趨勢(shì)，傳統(tǒng)的手術(shù)治療和放化療有著很大的局限性，特別是對(duì)于局部晚期宮頸癌患者治療效果不甚令人滿(mǎn)意。隨著分子生物學(xué)和免疫學(xué)技術(shù)的發(fā)展，從基因?qū)用嬷委煂m頸癌已逐漸成為新的研究方向。分子靶向治療具有副作用小、專(zhuān)一性高等優(yōu)點(diǎn)，其中反義寡核苷酸(antise
- 抑制TUBA1C的過(guò)表達(dá)在卵巢癌細(xì)胞株CAOV3、SKOV3細(xì)胞增殖侵襲中的作用機(jī)制探討
V3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.180±0.003，CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖率為0.219±0.004，CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖率為0.165± 0.002；培養(yǎng)48h時(shí)CAOV3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.198± 0.002，CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖率為0.229±0.015，CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖率為0.166±0.001；培養(yǎng)72h時(shí)CAOV3實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率為0.208±0.011，而CAOV3空載體轉(zhuǎn)染組及CAOV3空白對(duì)照組細(xì)胞增殖
浙江醫(yī)學(xué) 2014年8期2014-04-13
- 荸薺不同組培快繁方式的對(duì)比研究
計(jì)增殖數(shù)，計(jì)算增殖率，并比較2種方法的增殖率、組培材料的長(zhǎng)勢(shì)等。2 結(jié)果與分析2.1 TIBs系統(tǒng)與傳統(tǒng)固體培養(yǎng)荸薺增殖率的比較利用間歇浸沒(méi)式生物反應(yīng)器（TIBs）與傳統(tǒng)固體組培進(jìn)行快繁培養(yǎng)40 d后，結(jié)果如表1所示，利用TIBs系統(tǒng)進(jìn)行荸薺組織培養(yǎng)，除去1瓶污染，第1代增殖數(shù)為389叢、426叢、459叢、406叢，平均增殖數(shù)420叢，增殖率為42倍。傳統(tǒng)固體組培選擇其中長(zhǎng)勢(shì)最好的5瓶，經(jīng)過(guò)第一代、第二代增殖，增殖平均數(shù)為41.8叢，增殖率為8.36倍。
長(zhǎng)江蔬菜 2013年18期2013-03-09
- 藏靈菇增殖條件的優(yōu)化
間22h時(shí)下，增殖率的預(yù)測(cè)極大值為263.04%。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)表明，在該條件下藏靈菇增殖率為252.67%±4.54%。藏靈菇，增殖，優(yōu)化藏靈菇是一種白色或淺黃色的膠質(zhì)狀物質(zhì)，外形無(wú)規(guī)則，多為米粒、花椰菜和薄皮狀。藏靈菇常常被誤認(rèn)為是源自亞洲的紅茶菌和開(kāi)菲爾粒，但它們?cè)诋a(chǎn)品、菌相以及形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)上有一定差別[1-2]。具有活性的藏靈菇和開(kāi)菲爾粒一樣可以在乳中生長(zhǎng)繁殖，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期培養(yǎng)，菇體會(huì)逐漸增大。藏靈菇是乳酸菌、醋酸菌和酵母菌等的共生體，菇體含有水、粘性多糖、蛋
食品工業(yè)科技 2012年22期2012-10-25
- 局限性硬皮病患者血清中可溶性白介素-2受體、腫瘤壞死因子-α及T 淋巴細(xì)胞的表達(dá)
式計(jì)算淋巴細(xì)胞增殖率 ：淋巴增殖率（%）=（患者血清增殖率-患者血清自然增殖率）/（非患者血清增殖率-患者血清自然增殖率）×100%1.3.2 血清sIL-2R、TGF-α的測(cè)定 采用單克隆與多克隆雙抗體夾心法，按試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法2 結(jié)果2.1 局限性硬皮病患者血清對(duì)淋巴細(xì)胞增殖的影響無(wú)論是局限性硬皮病組或健康對(duì)照組的PBMC，加入局限性硬皮病患者血清標(biāo)本后，淋巴細(xì)胞增殖率明顯低于加入正常對(duì)照組血清的標(biāo)本和空白對(duì)照組，組間和組內(nèi)比較差異
實(shí)用皮膚病學(xué)雜志 2012年6期2012-10-20
- TGF-β1-Samd3信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)在星形膠質(zhì)細(xì)胞增殖中的作用
進(jìn)行計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)。增殖率計(jì)算為BrdU+GFAP+DAPI三染細(xì)胞數(shù)與GFAP+DAPI雙染細(xì)胞數(shù)比值，數(shù)據(jù)以±s%表示。1.2.4 SiRNA 沉默技術(shù)1.2.4.1 SiRNA合成 我們根據(jù)小鼠Smad3基因編號(hào)序列特征，依照SiRNA的設(shè)計(jì)原則，由廣州市銳博生物科技有限公司合成3對(duì)Smad3-SiRNA:Smad3-SiRNA-1正義鏈:5'CAGUUCUACCUCCAGUGUU dTdT 3'，反義鏈:3'dTdT GUCAAGAUGGAGGUCACA
中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2012年2期2012-07-28
- 螺旋藻對(duì)人外周血淋巴細(xì)胞增殖的作用
算各組淋巴細(xì)胞增殖率。增殖率 ＝ （藥物組OD－對(duì)照組OD）／對(duì)照組OD×100%1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件，首先對(duì)各組數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)檢驗(yàn)（normality Plots with Tests），方差齊時(shí)采用單因素方差分析（One－way ANOVA），方差不齊時(shí)采用非參數(shù)檢驗(yàn)（Nonparametric Tests）。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果在一定細(xì)胞密度范圍內(nèi)，OD值大小可以反映活細(xì)胞數(shù)量，即與增殖率呈正比。本實(shí)驗(yàn)
微循環(huán)學(xué)雜志 2011年4期2011-08-04
- 角質(zhì)細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)1C6細(xì)胞和4C18細(xì)胞的促增殖作用
列公式計(jì)算細(xì)胞增殖率：細(xì)胞增殖率（%）=（實(shí)驗(yàn)孔平均A值 － 對(duì)照孔平均A值）/對(duì)照孔平均A值×100%，并繪制細(xì)胞增殖率曲線(xiàn)。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用 SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組檢測(cè)結(jié)果的比較采用 Student’st檢驗(yàn)，以P＜0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 KGF 對(duì) 1C6 細(xì)胞的促增殖作用不同濃度（25、50、100、200、400、800 ng/ml）的 KGF 分別作用 1C6 細(xì)胞 24 h（圖1A
中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù) 2010年4期2010-06-08