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      冠心病患者血清脂肪因子和超敏C反應(yīng)蛋白水平與冠狀動脈病變程度相關(guān)性研究*

      2017-08-30 17:05:28吳貝貝黃春艷熊曉昉
      微循環(huán)學(xué)雜志 2017年3期
      關(guān)鍵詞:支數(shù)冠脈分組

      吳貝貝 蔣 雯 黃春艷 李 俊 熊曉昉

      冠心病患者血清脂肪因子和超敏C反應(yīng)蛋白水平與冠狀動脈病變程度相關(guān)性研究*

      吳貝貝 蔣 雯 黃春艷 李 俊 熊曉昉#

      目的:探討冠心病患者血清脂肪因子(Chemerin)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平與冠狀動脈病變程度的關(guān)系。方法:190例冠心病患者根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為對照組(冠脈狹窄<50%,n=40)和冠心病組(至少一支冠脈狹窄冠脈狹窄<50%,n=150)。根據(jù)狹窄支數(shù)將冠心病組分為1支病變組(n=55)、2支病變組(n=60)和多支病變組(n=35);同時根據(jù)Gensini積分又將冠心病組分為≤30分組(n=50), 31-59分組(n=68)和≥60分組(n=32)。采用ELISA測定各組血清Chemerin水平,采用乳膠增強散射免疫比濁法測定各組hs-CRP水平。比較對照組與冠心病組血清Chemerin、hs-CRP水平差異;分析不同狹窄冠脈支數(shù)及不同Gensini積分冠心病患者Chemerin及hs-CRP水平差異及相關(guān)性,比較Chemerin水平與hs-CRP水平的相關(guān)性及診斷冠心病的優(yōu)勢。結(jié)果:(1)冠心病組患者血清Chemerin和hs-CRP水平顯著高于對照組(P<0.01)。(2)1支病變組、2支病變組和多支病變組冠心病患者血清Chemerin及hs-CRP水平順序升高(P<0.05),且呈正相關(guān)(r=0.716、0.906,P<0.01)。(3)不同Gensini積分冠心病患者血清Chemerin及hs-CRP水平依次升高,且積分越高狹窄支數(shù)越多,Chemerin及hs-CRP水平越高,且呈正相關(guān)(r=0.527、0.667,P<0.01)。(4)經(jīng)Pearson分析顯示,hs-CRP和Chemerin水平呈顯著正相關(guān), Logistic回歸表明hs-CRP與Chemerin同為冠脈病變的危險因素。且hs-CRP診斷冠心病的作用更強(優(yōu)勢比為7.01)。結(jié)論:Chemerin可能參與冠心病的發(fā)生發(fā)展,可作為反映冠狀動脈病變程度的有效指標,但與hs-CRP的病理作用比較并無優(yōu)勢。

      冠心??;血清脂肪因子;超敏C反應(yīng)蛋白;Gensini積分

      近年研究表明,脂肪組織是內(nèi)分泌器官之一,能分泌多種脂肪細胞因子,在能量代謝中起重要作用[1]。脂肪因子(Chemerin)是2007年被確認的一種脂肪細胞因子,它可通過自分泌或者旁分泌的方式與孤獨G蛋白偶聯(lián)受體-趨化因子樣受體(CMKLR)1結(jié)合從而調(diào)控脂肪細胞的分化、成熟以及代謝,在代謝綜合癥中發(fā)揮著重要作用[2]。最近有學(xué)者發(fā)現(xiàn),冠心病患者血清Chemerin水平升高,且與冠心病風(fēng)險密切相關(guān)[3],但與冠心病患者病變穩(wěn)定性及冠狀動脈病變程度之間的關(guān)系報道較少。超敏C反應(yīng)蛋白(Hypersensitive C-Reactive Protein,hs-CRP)作為一種急性期時相蛋白,在多種疾病發(fā)生中均發(fā)揮重要作用。本研究通過檢測不同程度冠狀動脈病變患者血清Chemerin與hs-CRP水平,探討 Chemerin水平與冠心病病變程度的關(guān)系,為其臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 對象和分組

      選取2014-03-2015-05在本院擬行冠狀動脈造影術(shù)的190例患者為研究對象,符合2012美國心臟協(xié)會/美國心臟病協(xié)會(AHA/ACC)標準至少有一支主要冠狀動脈狹窄≥50%為冠心病組(n=150),余40例冠脈造影后狹窄均<50%為對照組。并根據(jù)狹窄冠脈支數(shù)進一步將冠心病組患者分為1支病變組(n=55)、2支病變組(n=60)和多支病變組(n=35)。同時根據(jù)改良的Gensini積分系統(tǒng)又將冠心病組患者分為3組: ≤30分組(n=50), 31-59分組(n=68)和≥60分組(n=32)。冠心病組和對照組均排除合并肝、腎功能衰竭、妊娠、急慢性感染性疾病、惡性腫瘤及嚴重心功能不全患者;其性別、年齡、高血壓、糖尿病、吸煙、體重指數(shù)(BMI)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)等臨床指標間均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性,見表1。

      表1 研究對象基本臨床資料

      1.2 觀察指標和方法

      1.2.1 一般臨床檢查:所有對象在入院時均測身高、體重,計算BMI;記錄收縮壓(SBP)、舒張壓( DBP),詢問高血壓病史、糖尿病史、吸煙史等。

      1.2.2 冠脈造影及Gensini積分:對冠心病患者的冠狀動脈病變程度進行定量評定,選擇主要的8個血管段進行評分,每個血管段狹窄程度根據(jù)如下標準評定: 無任何異常發(fā)現(xiàn)為0分,狹窄1%-49%為1分,50%-74%為2分,75%-99%為3分,100% (即閉塞) 為4分,冠狀動脈病變程度的最終積分為8個血管段評分之和,最高為32分。

      1.2.3 實驗室檢查:兩組患者均于入院第二天清晨(用藥前)空腹采肘靜脈血6ml(不抗凝),常溫下離心(3 000r/min) 20min,取部分血清檢測血糖、TC、TG、LDL-C、 HDL-C、Chemerin、hs-CRP等指標;血糖和血脂指標采用酶標法測定,使用美國貝克曼公司AU5800型全自動生化分析儀及原廠配套試劑;hs-CRP采用乳膠增強散射免疫比濁法檢測,使用德國西門子BN II型全自動特定蛋白分析儀及美國Orion Diagnostica Oy公司hs-CRP檢測試劑盒。其余血清分裝EP管,于-80℃凍存批測Chemerin,檢測時室溫復(fù)融,采用ELISA測定,檢測試劑購于美國RD公司。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

      2 結(jié)果

      2.1 冠心病組與對照組血清Chemerin和hs-CRP水平比較

      與對照組比較,冠心病組患者血清Chemerin和hs-CRP水平均顯著升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表2。

      表2 對照組與冠心病組患者血清Chemerin和hs-CRP水平比較

      注:與對照組比較,1)P<0.01

      2.2 不同支數(shù)冠脈狹窄患者血清Chemerin、hs-CRP水平及其相關(guān)性

      1支病變組、2支病變組及多支病變組冠心病患者血清Chemerin和hs-CRP水平順序升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表3。 2支病變組和多支病變組Chemerin及hs-CRP明顯高于1支病變組(t均> 2.85,P<0.05或P<0.01),多支病變組又顯著高于2支病變組(t均>2.57,P<0.05)。相關(guān)性分析顯示,冠心病患者血清Chemerin和hs-CRP水平升高與冠脈狹窄支數(shù)均呈顯著正相關(guān)(r=0.716、0.906,P<0.01)。

      表3 不同支數(shù)血管病變組患者血清Chemerin和hs-CRP水平比較

      注:與1支病變組比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與2支病變組比較,3)P<0.05

      2.3 不同Gensini積分冠心病患者血清Chemerin、hs-CRP水平及其相關(guān)性

      不同Gensini積分患者血清Chemerin、hs-CRP水平差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。從Gensini積分≤30分到≥60分組,Chemerin和hs-CRP水平順序升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。31-59分組Chemerin和hs-CRP水平明顯高于≤30分組(t均>2.87,P<0.05),≥60分組又顯著高于31-59分組(t均>2.76,P<0.05),見表4。相關(guān)性分析顯示,Chemerin和hs-CRP水平與Gensini積分均呈顯著正相關(guān)(r=0.527、0.667,P<0.01)。

      表4 不同Gensini積分冠心病患者血清Chemerin和hs-CRP水平比較

      注: 與 ≤30分組比較,1)P<0.05,2)P<0.01;與30-59分組比較;3)P<0.05

      2.4 冠心病患者血清Chemerin水平與hs-CRP水平相關(guān)性及診斷優(yōu)勢分析

      Pearson相關(guān)性分析顯示,冠心病患者血清Chemerin水平與hs-CRP水平呈顯著正相關(guān)(r=0.684,P<0.01)。Logistic分析表明hs-CRP及Chemerin均為影響冠脈病變的獨立危險因素, hs-CRP的作用更強(優(yōu)勢比為7.01),見表5。

      表5 冠心病患者相關(guān)危險因素的 Logistic回歸分析

      3 討論

      Chemerin作為一種新的脂肪細胞因子,對冠心病的發(fā)生發(fā)展有著重要意義。甚至有學(xué)者指出Chemerin表達水平可以作為冠心病的獨立危險因素[4]。本文實驗結(jié)果也發(fā)現(xiàn)冠心病組患者血清Chemerin的濃度明顯高于對照組。進一步通過Gensini積分和病變血管支數(shù)分組分析,發(fā)現(xiàn)隨著Gensini積分越高以及病變血管支數(shù)越多,冠心病患者血清Chemerin水平升高越明顯。并且Chemerin水平與Gensini積分及病變血管支數(shù)呈正相關(guān)。這些結(jié)果均表明,Chemerin水平升高不僅與冠心病的發(fā)生有關(guān),而且隨著其水平的升高,還可以加劇對冠狀動脈的損害,加重冠狀動脈血管病變的嚴重程度。

      代謝綜合征和炎癥反應(yīng)是粥樣硬化斑塊形成和進展的基礎(chǔ)[5]。而Chemerin在這兩個方面均表現(xiàn)出強大的生物學(xué)功能。在炎癥部位,Chemerin可通過促進巨噬細胞停留導(dǎo)致大量的巨噬細胞向泡沫細胞轉(zhuǎn)化[6],泡沫細胞轉(zhuǎn)化是粥樣斑塊形成的重要步驟;同時當(dāng)Chemerin與其受體結(jié)合后活化其信號通路,促進巨噬細胞和樹突狀細胞釋放炎性細胞因子,如白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及基質(zhì)金屬蛋白酶-1(MMP-1)、MMP-2、MMP-3和MMP-9[7],而這些炎性因子的釋放可以加速粥樣斑塊的形成并誘導(dǎo)其破裂。此外,Xiong[8]等的研究發(fā)現(xiàn),Chemerin可以通過活化ERK 1/2和核因子-κb(Nuclear Factor-kappa B,NF-κb)p65通路,促進平滑肌細胞和頸動脈內(nèi)膜形成。而平滑肌細胞的遷移增殖參與了粥樣斑塊的病理過程,與斑塊的穩(wěn)定性相關(guān)。

      之前的研究指出hs-CRP可以作為反映冠脈病變嚴重程度的重要指標[9]。 本文結(jié)果表明,冠心病患者hs-CRP水平高于對照組,且隨著冠脈病變支數(shù)的增加以及Gensini積分的升高,hs-CRP水平也升高,與之前的研究結(jié)論一致。通過相關(guān)分析和Logistic回歸分析還發(fā)現(xiàn),hs-CRP和Chemerin二者之間存在顯著的正相關(guān),且可以作為反映冠狀動脈病變的獨立影響因子。進一步證明血清Chemerin水平可以作為反映冠脈病變程度的有效指標,但其能力不及hs-CRP,具體原因還有待進一步研究。

      綜上所述,血清Chemerin對冠心病的發(fā)生發(fā)展有著重要影響,其水平變化可以成為反映其冠脈病變嚴重程度有效指標,同時也為抑制冠心病的進展提供了新的靶點。

      本文第一作者簡介:

      吳貝貝(1987-),女,漢族,學(xué)士,住院醫(yī)師,主要從事心血管疾病的診療工作

      1 Ernst MC, Sinal CJ. Chemerin: at the crossroads of inflammation and obesity[J]. Trends in Endocrinology & Metabolism,2010,21(11):660-667.

      2 Latronico MV, Condorelli G. Chemerin processing in the myocardium: A mechanism in search of a function[J]. J Mol Cell Cardiol,2016,100:21-24.

      3 Yan Q, Zhang Y, Hong J, et al. The association of serum chemerin level with risk of coronary artery disease in Chinese adults[J]. Endocrine,2012,41(2):281-288.

      4 Inci S, Aksan G, Do an P. Chemerin as an independent predictor of cardiovascular event risk[J].Ther Adv Endocrinol Metab, 2016,7(2):57-68.

      5 Ades PA, Savage PD. Obesity in coronary heart disease: An unaddressed behavioral risk factor[J]. Prev Med, 2017 (17):S0 091-7 435.

      6 Hart R, Greaves DR. Chemerin contributes to inflammation by promoting macrophage adhesion to VCAM-1 and fibronectin through clustering of VLA-4 and VLA-5[J]. J Immunol,2010,185(6):3 728-3 739.

      7 Berg V, Sveinbjornsson B, Bendiksen S, et al. Human articular chondrocytes express ChemR23 and chemerin; ChemR23 promotes inflammatory signalling upon binding the ligand chemerin(21-157)[J]. Arthritis Res Ther, 2010, 12(6):R228.

      8 Xiong W, Luo Y, Wu L, et al. Chemerin stimulates vascular smooth muscle cell proliferation and carotid neointimal hyperplasia by activating mitogen-activated protein kinase signaling[J]. PLoS One,2016,11(10):e0165305.

      9 Seyedian SM, Ahmadi F, Dabagh R, et al. Relationship between high-sensitivity C-reactive protein serum levels and the severity of coronary artery stenosis in patients with coronaryartery disease[J].ARYA Atheroscler,2016,12(5):231-237.

      Correlation between the Concentration of Serum Chemerin,hs-CRP and Severity of Coronary Artery Lesions in Patients with Coronary Heart Diseases

      WU Bei-bei,JIANG Wen,HUANG Chun-yan,LI Jun,XIONG Xiao-fang#

      Department of Cardiology, The Third Hospital of Wuhan City, Wuhan 430060,China,#

      Objective: To explore the correlation between the concentration of serum chemerin,hs-CRP and severity of coronary artery lesions in patients with coronary heart diseases.Method: After rigorous screening,a total of 190 patients were recruited to the study including coronary heart diseases (CHD) group ( 150 cases) and control group (40 cases).According to the results of coronary angiography, CHD group was subdivided into one-vessel group (55 cases), two-vessels group (60 cases), multi- vessels group (35 cases). According to the Gensini scores CHD group was divided into gorps of ≤30 scores,31-59 scores and ≥60 scores. The levels of serum Chemerin,hs-CRP were measured by ELISA. The serum chemerin,hs-CRP level and the correlation of different coronary artery strictures and Gensini score of coronary stenosis were analyzed. Results:(1) Compared with the control, the concentration of Chemerin,hs-CRP CHD was significantly higher (P<0.01).(2) The level of Chemerin,hs-CRP increased significantly with involved number of vessels and Gensini score(P<0.05). (3) There was a positive correlation between the levels of Chemerin,hs-CRP and number of coronary lesions(r=0.716,r=0.906,P<0.01)or Gensini score(r=0.527,r=0.667,P<0.01).(4) Chemerin and hs-CRP were strong risk factors to coronary artery lesion by Logistic regression analysis. And the level of Chemerin was positively correlated with the concentration of hs-CRP.Conclusion:Chemerin involved the pathophysiological process of coronary heart diseases and could be used as a reflector of severity of coronary artery lesions.

      Coronary artery lesions;Chemerin;hs-CRP;Gensini score

      武漢市衛(wèi)計委科研項目(WX15A03)

      湖北省武漢市第三醫(yī)院心內(nèi)科,武漢 430060;#

      ,E-mail:xxf104622@163.com

      本文2016-10-16收到,2017-06-23修回

      R587.2

      A

      1005-1740(2017)03-0052-04

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