楊飛

【摘要】 目的：分析長春瑞濱聯合順鉑治療阿霉素耐藥的晚期乳腺癌的臨床效果，為阿霉素耐藥的晚期乳腺癌的臨床治療提供科學參考依據。方法：選取2012年1月-2013年12月本院收治的阿霉素耐藥的晚期乳腺癌患者100例作為研究對象，將其隨機分為觀察組與對照組，各50例。觀察組采用長春瑞濱聯合順鉑治療，對照組采用吉西他濱聯合順鉑治療，比較兩組的近期療效、遠期療效、安全性與不良反應。結果：兩組患者的近期療效比較，差異無統計學意義（P>0.05）；觀察組無進展生存期和總生存時間均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05）；觀察組不良反應發(fā)生率均顯著低于對照組（P<0.05）。結論：長春瑞濱聯合順鉑與吉他西濱聯合順鉑在治療阿霉素耐藥的晚期乳腺癌的近期療效相似，但長春瑞濱聯合順鉑的遠期療效更加顯著且安全性更高，值得在臨床中推廣使用。

【關鍵詞】 長春瑞濱； 順鉑； 阿霉素耐藥； 晚期乳腺癌

Study on the Effect of Vinorelbine Combined with Cisplatin in the Treatment of Adriamycin Resistant Advanced Breast Cancer/YANG Fei.//Medical Innovation of China，2017，14（27）：038-041

【Abstract】 Objective：To analyze the clinical effect of Vinorelbine combined with Cisplatin in the treatment of adriamycin resistant advanced breast cancer，so as to provide a scientific basis for the clinical treatment of adriamycin resistant advanced breast cancer.Method：100 cases of adriamycin resistant advanced breast cancer in our hospital from January 2012 to December 2013 were selected as the research objects，they were randomly divided into the observation group and the control group，50 cases in each group.The observation group was treated with Vinorelbine combined with Cisplatin，and the control group was treated with Gemcitabine combined with Cisplatin.The short-term efficacy，long-term efficacy，safety and adverse reactions were compared of two groups.Result：The short-term efficacy were compared of two groups，the difference was not statistically significant（P>0.05），the progression free survival and overall survival of the observation group were significantly better than those of the control group（P<0.05），the adverse reactions of the observation group were significantly lower than those of the control group（P<0.05）.Conclusion：Vinorelbine combined with Cisplatin and Gemcitabine combined with Cisplatin has similar therapeutic effect in the treatment of adriamycin resistant advanced breast cancer，but the long-term efficacy of Vinorelbine combined with Cisplatin is more significant and higher safety，and is worthy of promotion in clinical use.

【Key words】 Vinorelbine； Cisplatin； Adriamycin resistance； Advanced breast cancer

First-authors address：The Affiliated Huaian Hospital of Xuzhou Medical University，Huaian 223002，China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2017.27.011

乳腺癌是一種常見的女性惡性腫瘤，具有較高的生物惡性，隨著近些年女性工作壓力和生活環(huán)境的變化，該病的發(fā)生率呈逐年增長的趨勢，對女性的健康造成了嚴重的威脅[1]。乳腺癌臨床常用的治療方法為手術治療、化療、放療、理療等方案，但由于該病早期無明顯癥狀，一旦患者出現明顯體征，多發(fā)展至中晚期，錯過了最佳手術時期[2-3]。化療是目前晚期乳腺癌比較有效的治療措施，但患者易對化療藥物產生耐藥性，產生耐藥性之后的治療藥物選擇空間較小，因此復發(fā)率和轉移率較高[4]。因此，筆者主要針對長春瑞濱聯合順鉑治療阿霉素耐藥的晚期乳腺癌的臨床療效展開分析，現報道如下。endprint

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2012年1月-2013年12月本院收治的阿霉素耐藥的晚期乳腺癌患者100例作為研究對象，納入標準：（1）經病理組織檢查確診為乳腺癌且臨床分期為晚期。（2）符合阿霉素耐藥判斷標準：含阿霉素藥物輔助治療中進展或輔助治療結束后1年出現復發(fā)；轉移性乳腺癌應用阿霉素方案治療中疾病進展或停藥后四個月內疾病進展[5]。（3）患者及家屬均對本次研究知情并能配合隨訪調查。排除標準：本次研究使用藥物禁忌證患者、預期生存期<6個月患者。將患者隨機分為觀察組與對照組，各50例。觀察組年齡28～72歲，平均（56.8±10.3）歲。對照組年齡25～75歲，平均（55.3±10.5）歲。兩組患者一般資料比較，差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。本次研究經醫(yī)院倫理委員會審批。

1.2 方法

1.2.1 對照組 采用吉西他濱聯合順鉑治療，具體措施為：吉西他濱1000 mg/m2，靜脈滴注，化療第1天和第8天用藥；順鉑75 mg/m2，靜脈滴注，化療第1～3天用藥。3周為一個周期?；熐俺Ｒ?guī)給予地塞米松、5-羥色胺受體拮抗劑預防患者惡心嘔吐，化療期間每周行血常規(guī)、肝腎功能檢查，若患者出現骨髓抑制的現象，給予粒細胞擊落刺激因子和白介素-11進行干預[6]。用藥2周后進行臨床療效和不良反應評價。

1.2.2 觀察組 采用長春瑞濱聯合順鉑治療，具體措施為：長春瑞濱30 mg/m2，靜脈滴注，化療第1天和第8天用藥；順鉑75 mg/m2，靜脈滴注，化療第1～3天用藥。其他措施同對照組。

1.3 觀察指標與療效評價標準 比較兩組患者的近期療效、遠期療效、安全性與不良反應發(fā)生情況。本研究參照WHO關于實體瘤療效標準判斷標準制定，分為完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、病情穩(wěn)定（SD）和病情進展（PD）這四個類型?？傆行?CR+PR，臨床獲益=CR+PR+SD。本次研究隨訪時間為3年，記錄患者的復發(fā)、轉移情況以及生存情況和死亡時間[7]。

1.4 統計學處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數據進行統計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗；計數資料以率（%）表示，比較采用 字2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者的近期療效比較 兩組患者的近期療效比較，差異均無統計學意義（P>0.05），見表1。

2.2 兩組患者的遠期療效比較 觀察組無進展生存期和總生存時間均明顯優(yōu)于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組不良反應發(fā)生率均顯著低于對照組，差異均有統計學意義（P<0.05），見表3。

3 討論

乳腺癌是一種常見的女性惡性腫瘤，該病的發(fā)生率在臨床中呈逐年增長的趨勢。乳腺癌臨床常用的治療方法為手術治療、化療、放療、理療等方案。阿霉素是一種廣譜抗癌藥物，被廣泛應用于急性白血病、惡性淋巴癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等惡性腫瘤的臨床治療中[8-9]。但是有部分患者在應用該藥物一段時間后，產生了復發(fā)、轉移的現象，使得臨床療效不理想[10]。因此，尋找有效的干預措施來提高復發(fā)乳腺癌患者的臨床療效有重要的現實意義。目前臨床中對于阿霉素耐藥的晚期乳腺癌患者尚未形成統一的治療規(guī)范。美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）推薦可選擇抗代謝類藥物（常見的有吉西他濱、卡培他濱）、微血管生長抑制藥物（常見的有長春瑞濱、紫杉醇）以及破壞DNA雙鏈結構的鉑類藥物[11-12]。

順鉑主要能夠破壞腫瘤細胞DNA結構，從而破壞DNA雙鏈之間的堿基，使得DNA雙鏈中斷，抑制DNA的復制、轉錄和生成，并促使細胞衰亡，是一種細胞周期藥物[13-14]。吉他西濱是一種細胞嘧啶核苷衍生物，屬于抗代謝藥物的范疇，通過細胞毒作用，抑制DNA的形成從而促使其衰亡[15]。有研究指出，吉他西濱單藥治療在乳腺癌患者的臨床治療中有較好的應用效果，在與順鉑的聯合治療中也表現出了較好的臨床療效[16]。長春瑞濱是由長春花生物堿提煉并合成的一種藥物，其主要作用是通過競爭性與微管蛋白結合，從而抑制微血管出現，減少腫瘤的血液供應，阻礙腫瘤增長[17-18]。有研究發(fā)現，長春瑞濱、吉他西濱和順鉑單藥治療乳腺癌均有一定的效果，且由于作用機制不同，順鉑與長春瑞濱、順鉑與吉他西濱聯合應用都能夠產生較好的協同效果，提高臨床療效[19-20]。

本研究結果顯示，兩組近期療效方面的比較，差異無統計學意義（P>0.05），提示順鉑分別與長春瑞濱、吉他西濱在阿霉素耐藥的晚期乳腺癌患者中均有較好的近期療效；觀察組無進展生存期和總生存時間均明顯優(yōu)于對照組（P<0.05），這說明順鉑與長春瑞濱聯合用藥能夠提高阿霉素耐藥的晚期乳腺癌患者的遠期療效，延長患者生存時間；觀察組不良反應發(fā)生率均顯著低于對照組（P<0.05），說明順鉑與長春瑞濱聯合用藥的安全性更高，能夠減少患者的不良反應，提高患者的生活質量。但本研究仍存在一定的局限性，應用范圍較小，需要更多例數、更長觀察時間的研究，才能夠提高研究的科學性與系統性。

綜上所述，長春瑞濱聯合順鉑與吉他西濱聯合順鉑在治療阿霉素耐藥的晚期乳腺癌中近期療效相似，但長春瑞濱聯合順鉑的遠期療效更加顯著且安全性更高，值得在臨床中推廣使用。

參考文獻

[1] Mouradian M，Kikawa K D，Johnson E D，et al.Key roles for GRB 2-associated-binding protein 1，phosphatidylinositol-3-kinase，cyclooxygenase 2，prostaglandin E 2 and transforming growth factor alpha in linoleic acid-induced upregulation of lung and breast cancer cell growth[J].Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids，2014，90（4）：105-115.endprint

[2]王留興，樊青霞，王瑞林，等.58含長春瑞濱方案治療（蒽環(huán)類/紫杉類治療后）復發(fā)轉移乳腺癌的臨床觀察[J].中國腫瘤臨床，2015，35（24）：1388-1392.

[3]王俊斌，楊燕，汪子書，等.長春瑞濱或吉西他濱聯合順鉑治療轉移性三陰性乳腺癌的臨床療效與安全性評價[J].中國臨床藥理學雜志，2016，32（1）：24-26.

[4]莫軍揚，黃平，莊亞強，等.長春瑞濱聯合順鉑治療45例蒽環(huán)類耐藥轉移性乳腺癌療效及不良反應[J].重慶醫(yī)學，2016，39（7）：815-816，828.

[5]徐玲，葉京明，趙建新，等.長春瑞濱聯合順鉑對蒽環(huán)類聯合紫杉類輔助化療失敗的乳腺癌患者的療效分析[J].中華醫(yī)學雜志，2009，89（10）：683-685.

[6] Andersen S W，Trenthamdietz A，Figueroa J D，et al.Breast cancer susceptibility associated with rs1219648（fibroblast growth factor receptor 2） and postmenopausal hormone therapy use in a population-based United States study[J].Menopause，2013，20（3）：354-358.

[7]周衛(wèi)青.吉西他濱聯合長春瑞濱、順鉑方案治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥晚期乳腺癌療效和安全性評價[J].山東醫(yī)藥，2016，51（15）：60-61.

[8]王靜，徐玲，葉京明，等.長春瑞濱聯合順鉑在乳腺癌二線新輔助化療中的療效分析[J].中華醫(yī)學雜志，2013，93（2）：93-95.

[9] Callachoque J S，Figueroaangulo E E，?vilagonzález L，et al.

α-Actinin TvACTN3 of Trichomonas vaginalis Is an RNA-Binding Protein That Could Participate in Its Posttranscriptional Iron Regulatory Mechanism[J].Biomed Research International，2014（7）：424-425.

[10]藍玉宏，魏巍.長春瑞濱聯合順鉑治療晚期乳腺癌的療效及毒副反應觀察[J].現代預防醫(yī)學，2015，34（4）：879-880.

[11]聶磊.長春瑞濱聯合順鉑治療對蒽環(huán)類及紫杉類耐藥乳腺癌的療效觀察[J].現代腫瘤醫(yī)學，2010，18（6）：1134-1136.

[12]董超，楊潤祥，任宏軒，等.赫賽汀聯合NP（長春瑞濱+順鉑）方案治療蒽環(huán)類耐藥晚期乳腺癌的臨床分析[J].現代腫瘤醫(yī)學，2014，22（7）：1564-1566.

[13]仲幾春，徐娟，薛玉保，等.長春瑞濱聯合順鉑治療蒽環(huán)及紫杉類耐藥的晚期乳腺癌的療效觀察[J].實用癌癥雜志，2014，29（12）：1661-1663.

[14] Williams J A，Ofner S，Batteiger B E，et al.Duration of polymerase chain reaction-detectable DNA after treatment of Chlamydia trachomatis，Neisseria gonorrhoeae，and Trichomonas vaginalis infections in women[J].Sexually Transmitted Diseases，2014，41（3）：215-219.

[15] Giuliano V，Giuliano C.Improved breast cancer detection in asymptomatic women using 3 D-automated breast ultrasound in mammographically dense breasts[J].Clinical imaging，2015，37（3）：480-486.

[16] Shah C，Wilkinson J B，Baschnagel A，et al.Factors associated with the development of breast cancer-related lymphedema after whole-breast irradiation[J].International Journal of Radiation Oncology Biology Physics，2012，83（4）：1095-1100.

[17] Lee B，Lee S，Sung J，et al.Radiotherapy-induced secondary cancer risk for breast cancer：3D conformal therapy versus IMRT versus VMAT[J].Journal Radiological Protection，2014，34（2）：325-331.

[18] Bhattacharjee T，Kumar P，Maru G，et al.Swiss bare mice：A suitable model for transcutaneous in vivo Raman spectroscopic studies of breast cancer[J].Lasers in Medical Science，2014，29（1）：325-333.

[19] Pacelli R，Conson M，Cella L，et al.Radiation therapy following surgery for localized breast cancer：Outcome prediction by classical prognostic factors and approximated genetic subtypes[J].Journal Radiation Research，2015，54（2）：292-298.

[20] Matsunuma R，Oguchi M，Fujikane T，et al.Influence of lymphatic invasion on locoregional recurrence following mastectomy：Indication for postmastectomy radiotherapy for breast cancer patients with one to three positive nodes[J].International Journal of Radiation Oncology Biology Physics，2012，83（3）：845-852.

（收稿日期：2017-06-15） （本文編輯：張爽）endprint