• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      多學(xué)科培訓(xùn)在神經(jīng)外科腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域研究生培養(yǎng)中的重要性

      2017-12-19 19:00:48陳寶師張忠
      中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年31期
      關(guān)鍵詞:神經(jīng)外科研究生

      陳寶師++張忠

      [摘要] 腦腫瘤是我國十大常見腫瘤之一,其中又以膠質(zhì)瘤最多見,占腦腫瘤的40%~60%。在精準(zhǔn)醫(yī)療的要求下,疾病的診治正朝著分子診斷、個體化及精準(zhǔn)診斷和治療方向發(fā)展,這就對神經(jīng)外科??漆t(yī)師提出了更高的要求。本文將從神經(jīng)外科理論和實踐培訓(xùn)、病理學(xué)及分子病理培訓(xùn)、測序及生物信息學(xué)培訓(xùn)、放療及化療培訓(xùn)、基礎(chǔ)科學(xué)研究、神經(jīng)影像學(xué)以及心理干預(yù)培訓(xùn)多學(xué)科交叉培訓(xùn)在神經(jīng)外科腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域研究生培養(yǎng)中的重要性進行陳述。

      [關(guān)鍵詞] 多學(xué)科培訓(xùn);神經(jīng)外科;研究生

      [中圖分類號] G642 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)11(a)-0135-04

      The importance of multidisciplinary training in postgraduate training for glioma neurosurgeon

      CHEN Baoshi ZHANG Zhong▲

      Department of Neurosurgery, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100050, China

      [Abstract] Brain tumor is one of the ten most common tumors in China, glioma is the most common, accounting for 40%-60% of brain tumors. At the request of precision medicine, diagnosis and treatment of diseases is moving towards molecular diagnosis, individual and precise treatment of the direction of development, which puts a higher demand on the neurosurgical specialist. This article will present the importance in neurosurgery graduate students from the neurosurgery theory, the training of pathology and molecular pathology, sequencing and bioinformatics, radiochemotherapy, basic science research, neuroimaging, psychological intervention.

      [Key words] Multidisciplinary training; Neurosurgery; Graduate students

      神經(jīng)外科專業(yè)是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域一門較年輕的學(xué)科,是以外科學(xué)的方法來研究神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床科學(xué)。近幾年來,隨著國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流的擴大及各學(xué)科的交叉,神經(jīng)外科疾病尤其神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤疾病的診斷及治療水平有了顯著提升[1-4]。以腦膠質(zhì)瘤為例,作為顱內(nèi)最常見的惡性腫瘤[5],共分為Ⅰ~Ⅳ級。其中惡性程度最高的Ⅳ級膠質(zhì)瘤的中位生存時間僅12~18個月[6]。手術(shù)及術(shù)后的放療和/或化療是目前膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)化治療方案[7],但近幾十年來膠質(zhì)瘤的生存期沒有得到顯著提高[8]。這與未重視膠質(zhì)瘤的綜合性治療以及多學(xué)科的交叉發(fā)展有著密不可分的關(guān)系。目前,尋求有效的治療手段,改進治療策略,實施有針對性的個體化方案是改善膠質(zhì)瘤治療效果和患者預(yù)后的必由之路。這對初入神經(jīng)外科膠質(zhì)瘤領(lǐng)域的研究生是機遇也是挑戰(zhàn),他們不應(yīng)拘泥于膠質(zhì)瘤的傳統(tǒng)治療模式,應(yīng)著眼于膠質(zhì)瘤治療的最新進展,利用自己的創(chuàng)新及努力,發(fā)揮自己所處時期的優(yōu)勢進行膠質(zhì)瘤多學(xué)科交叉診斷和治療的開發(fā)。

      研究生教育是醫(yī)學(xué)教育系統(tǒng)工程的一個重要組成部分。目前,我國神經(jīng)外科研究生的培養(yǎng)分科學(xué)學(xué)位和專業(yè)學(xué)位兩類。這兩類培養(yǎng)目的不同,科學(xué)學(xué)位研究生以培養(yǎng)科研型人才為目標(biāo),而專業(yè)型研究生以培養(yǎng)高級臨床醫(yī)師為目標(biāo)[9]。兩者不能完全分隔開,應(yīng)該融會在一起,互相支持,互為動力。在此,本文以膠質(zhì)瘤為例,就北京天壇醫(yī)院在神經(jīng)外科研究生培養(yǎng)中結(jié)合多學(xué)科交叉培訓(xùn)的應(yīng)用談幾點體會。

      1 神經(jīng)外科理論和實踐培訓(xùn)

      對于神經(jīng)外科醫(yī)師的培訓(xùn),主要分為理論學(xué)習(xí)和實踐培訓(xùn)兩大方面。神經(jīng)外科研究生應(yīng)該加強基礎(chǔ)知識的理論學(xué)習(xí),首先要對本專業(yè)的知識融會貫通。豐富的理論知識是臨床實踐的基礎(chǔ)和前提。換言之,沒有強大理論知識武裝的實踐是盲目的,必然導(dǎo)致醫(yī)療差錯的發(fā)生。但是,理論知識的掌握不能只局限于自己所學(xué)的神經(jīng)外科領(lǐng)域,要多注重多學(xué)科知識的積累,比如其他疾病的診斷和治療流程及規(guī)范可以在膠質(zhì)瘤領(lǐng)域借鑒并進一步發(fā)展。除了理論知識的武裝,手術(shù)能力是一項重要的培訓(xùn)內(nèi)容,手術(shù)成功與否直接影響著患者的預(yù)后和生存質(zhì)量的好壞。同樣對于膠質(zhì)瘤的治療而言,手術(shù)治療是綜合性治療的前提,尤其腦膠質(zhì)瘤通常與腦功能區(qū)有很大的關(guān)系,如何處理腫瘤的切除和功能保留這一矛盾問題一直是神經(jīng)外科領(lǐng)域的一大難題。神經(jīng)外科研究生首先要著重培養(yǎng)自己的動手能力,多看、多問、多練習(xí),努力掌握各種手術(shù)入路的技巧和適應(yīng)證,同時不要拘泥于以往的手術(shù)方式,尤其是在影像學(xué)為參考的傳統(tǒng)神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)已被新近發(fā)展的、更加有效的輔助神經(jīng)外科手術(shù)治療技術(shù)所替代的情況下。在臨床過程中遇到問題要懂得創(chuàng)新,多接受新的事物和思路,比如神經(jīng)導(dǎo)航技術(shù)、熒光指導(dǎo)下的手術(shù)切除技術(shù)。只有神經(jīng)外科研究生擁有了創(chuàng)新能力,多與時俱進,才能為神經(jīng)外科的發(fā)展提供源源不斷的動力。隨著神經(jīng)外科專業(yè)學(xué)位研究生與住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)的并軌,神經(jīng)外科專業(yè)學(xué)位研究生3年在學(xué)期間將在大外科輪轉(zhuǎn)33個月。其中神經(jīng)外科所占比例不高(2~3個月),考慮是否可以適當(dāng)提高神經(jīng)外科醫(yī)師參加住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)過程中神經(jīng)外科的培訓(xùn)時間。同時,現(xiàn)在國家正逐步開展繼住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)后的??漆t(yī)師培訓(xùn),這又將促進神經(jīng)外科醫(yī)師的自身發(fā)展。endprint

      2 病理學(xué)及分子病理培訓(xùn)

      病理學(xué)既是基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的重要分支,又是介于基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁學(xué)科。分子病理是在研究生命現(xiàn)象的分子基礎(chǔ)上,探索疾病狀態(tài)及其愈復(fù)過程中出現(xiàn)的細(xì)胞分子生物學(xué)現(xiàn)象。正如前面所說,膠質(zhì)瘤的手術(shù)治療是前提但不是唯一的方式,術(shù)后多學(xué)科交叉的綜合性治療同樣起到非常關(guān)鍵的作用。常規(guī)病理學(xué)通過免疫組織化學(xué)等技術(shù)對手術(shù)切除腫瘤組織切片進行分析,達到臨床診斷的目的,是疾病診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。但是在臨床中,有很多病理診斷一致的膠質(zhì)瘤,在生存期以及對治療的反應(yīng)方面差別很大。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,誕生了以分子生物學(xué)為基礎(chǔ)的分子病理學(xué),在病理學(xué)和分子病理學(xué)指導(dǎo)下的綜合性治療已經(jīng)逐漸應(yīng)用于臨床治療,比如O6-甲基鳥嘌呤-DNA-甲基轉(zhuǎn)移酶(MGMT)啟動子甲基化[10-11],異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)的突變[7,12],染色體1p/19q的雜合性缺失[13-15]和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)突變[16-18]等都已經(jīng)在臨床膠質(zhì)瘤的診斷和治療得到關(guān)注。神經(jīng)外科腦膠質(zhì)瘤方面的研究生作為新一代的神經(jīng)外科醫(yī)師要懂得與時俱進,通過閱讀相關(guān)文獻或者進行病理學(xué)及分子病理方面的培訓(xùn),掌握最新的膠質(zhì)瘤生物學(xué)標(biāo)記物及其與后續(xù)治療的相關(guān)性,這對于提高膠質(zhì)瘤的治療水平有著重要的意義。目前很多醫(yī)院還是僅僅依靠患者的常規(guī)病理結(jié)果來進行診斷和指導(dǎo)后續(xù)治療。神經(jīng)外科研究生將來可能會走向各地各級醫(yī)院工作,所以在研究生期間就要多掌握病理學(xué)及分子病理學(xué)的基礎(chǔ)及發(fā)展方向,將研究生期間所學(xué)知識運用到將來的臨床工作中,為膠質(zhì)瘤臨床治療的發(fā)展貢獻自己的一份力量。

      3 測序及生物信息學(xué)的培訓(xùn)

      目前,越來越多的基因已經(jīng)運用到膠質(zhì)瘤的臨床診斷和治療中[19-21]。通過測序及芯片技術(shù),對腦膠質(zhì)瘤樣本進行堿基水平的檢測,通過生物信息學(xué)的分析,尋找新的突變及遺傳變異位點,用以尋找新的診斷及治療靶點,這對于腦膠質(zhì)瘤的診斷及手術(shù)后治療方案的選擇有著極大的指導(dǎo)意義。所以,不管是專業(yè)型還是科研型的神經(jīng)外科研究生,都要重視測序及生物信息學(xué)的學(xué)習(xí),以臨床樣本為基礎(chǔ),大力開展科研,將科研成果繼之運用到臨床診斷及治療,臨床和科研兩手抓,兩者相輔相成。神經(jīng)外科研究生要帶著臨床問題進行科學(xué)研究,只有這樣才能與時俱進,運用測序及生物信息學(xué)為神經(jīng)外科注入新鮮的血液,推動神經(jīng)外科的不斷發(fā)展。

      4 放療及化療培訓(xùn)

      放療及化療是目前惡性腫瘤主要治療方法之一,同樣對于膠質(zhì)瘤而言,放療及化療為術(shù)后的標(biāo)準(zhǔn)化治療[7]。在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的指導(dǎo)下,對于不同的患者,需要采用不同的放療及化療的方案,對于不同膠質(zhì)瘤分級的患者其對放療及化療的反應(yīng)也大不相同[22-24]。手術(shù)順利完成后,放療及化療方案的制訂也決定了患者的生存期和生存質(zhì)量。而臨床又發(fā)現(xiàn)對相同級別膠質(zhì)瘤患者,其對同樣放療及化療方案的反應(yīng)也不同,這與患者不同的分子病理學(xué)標(biāo)志物密切相關(guān)[3],目前術(shù)后放療及化療方案的制訂依賴于患者病理學(xué)及分子病理學(xué)診斷。放療及化療是腦膠質(zhì)瘤治療中的重要組成部分,神經(jīng)外科研究生不能只關(guān)注手術(shù)的成功與否而忽視術(shù)后放療及化療方案的制訂,要多學(xué)習(xí)根據(jù)不同的病理學(xué),分子病理結(jié)果以及患者的自身情況制訂不同的放化療方案,掌握放化療的臨床適應(yīng)證。學(xué)會用精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)要求自己,精確尋找膠質(zhì)瘤的病因和治療靶點,根據(jù)不同病人的個體情況制定方案,達到精準(zhǔn)診斷和精準(zhǔn)治療的目標(biāo)。

      5 基礎(chǔ)科學(xué)研究

      基礎(chǔ)科學(xué)研究與臨床工作一直是相輔相成的,雖然神經(jīng)外科研究生分為科研型和臨床型,不同類型的研究生分工不同,但是在研究生的教育工作中和研究生平常的自我學(xué)習(xí)中,切不可將兩者截然的分開,雖然分工不同但也得融會貫通。臨床研究生如果不懂基礎(chǔ)研究,就失去了神經(jīng)外科發(fā)展的源泉和動力。如果基礎(chǔ)科學(xué)研究的研究生不掌握神經(jīng)外科臨床發(fā)展的動向,就失去了進行基礎(chǔ)科學(xué)研究的方向。比如現(xiàn)在神經(jīng)外科的化療一線藥物替莫唑胺為膠質(zhì)瘤的治療帶來了曙光,但是在實際臨床工作中,有一部分膠質(zhì)瘤患者對替莫唑胺具有抵抗性,這就為膠質(zhì)瘤的化療帶來了不小的難題[25-26]。并且在膠質(zhì)瘤的治療方面沒有成熟的靶向藥。基礎(chǔ)科學(xué)研究的研究生可以從這方面著手,進行新藥的研究與基礎(chǔ)實驗,來解決臨床問題,為膠質(zhì)瘤的化療提供更多的藥物選擇。

      6 神經(jīng)影像學(xué)

      神經(jīng)影像學(xué)對膠質(zhì)瘤的診斷和治療起到了至關(guān)重要的作用,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,神經(jīng)影像學(xué)逐漸進入分子影像學(xué)的階段,尤其是將膠質(zhì)瘤的生物分子標(biāo)志物與影像學(xué)特征相匹配[27],將影像學(xué)和分子診斷相結(jié)合,提升了膠質(zhì)瘤的診斷及治療水平。作為神經(jīng)外科專業(yè)的研究生,除了掌握以往傳統(tǒng)的神經(jīng)影像學(xué)知識之外,要多掌握神經(jīng)影像學(xué)的最新發(fā)展方向,多利用和學(xué)習(xí)新興的分子影像學(xué),從而為膠質(zhì)瘤的診斷,治療和手術(shù)方式的選擇提供線索。同時也應(yīng)利用研究生的創(chuàng)新精神,進一步發(fā)展和充實分子影像學(xué)。

      7 心理干預(yù)的培訓(xùn)

      心理干預(yù)主要是針對患者的心理問題對其實施干預(yù),其中包含心理暗示,行為暗示等多種方式。在當(dāng)今臨床實際工作中,心理干預(yù)正在發(fā)揮著越來越重要的作用。尤其是對于一些對患者產(chǎn)生較大作用的惡性腫瘤,如何進行心理干預(yù),何時開始心理干預(yù),如何減輕患者的心理負(fù)擔(dān),讓患者有一個積極的心態(tài)進行治療。這些對患者疾病的治療和預(yù)后都起著很大的作用。膠質(zhì)瘤患者得知自己的疾病情況后,往往會產(chǎn)生很大的心理壓力,從而產(chǎn)生對治療不配合或者是消極配合的態(tài)度。這對患者的康復(fù)會產(chǎn)生負(fù)面的影響。神經(jīng)外科研究生處于思維活躍的時期,研究生在進行臨床學(xué)習(xí)過程中經(jīng)常會跟患者長時間接觸和溝通,掌握患者的疾病進展情況,這為心理干預(yù)提供了良好條件。所以在神經(jīng)外科的研究生培養(yǎng)過程中應(yīng)注重心理干預(yù)的學(xué)習(xí),這樣不僅能夠減輕患者的心理負(fù)擔(dān),使其能夠積極樂觀的接受治療,改善患者的預(yù)后,同時也可以建立良好的醫(yī)患關(guān)系,讓醫(yī)患關(guān)系朝著良好的方向發(fā)展。

      8 小結(jié)

      神經(jīng)外科研究生處于精力充沛,思維活躍的時期,雖然經(jīng)驗不足,但是少了很多慣性思維,創(chuàng)新性強,能夠敢于突破以往的束縛,有精力去掌握神經(jīng)外科腦膠質(zhì)瘤領(lǐng)域的最新進展,能夠更好接受新生事物。所以說研究生期間是打基礎(chǔ)的最好時機,同時有更多的時間去學(xué)習(xí)和探索,所以對研究生灌輸多學(xué)科交叉為基礎(chǔ)的膠質(zhì)瘤的綜合性治療是極其重要的,研究生培養(yǎng)期間要更多的掌握一切能為膠質(zhì)瘤治療有幫助的技術(shù),并能將這些技術(shù)綜合起來,更好地為神經(jīng)外科的發(fā)展以及膠質(zhì)瘤的治療貢獻自己的力量。endprint

      [參考文獻]

      [1] 董楠,丁漣沐,孫曉陽.微侵襲神經(jīng)導(dǎo)航系統(tǒng)在神經(jīng)外科中的應(yīng)用進展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2013,41(12):944-946.

      [2] 黎平,閔蘇,王萍,等.右美托咪定或丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼用于功能神經(jīng)外科術(shù)中喚醒的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2011,27(8):755-757.

      [3] Jiang T,Mao Y,Ma W,et al. CGCG clinical practice guidelines for the management of adult diffuse gliomas [J]. Cancer Lett,2016,375(2):263-273.

      [4] Louis DN. Molecular pathology of malignant gliomas [J]. Annu Rev Pathol,2006,1:97-117.

      [5] Chen B,Liang T,Yang P,et al. Classifying lower grade glioma cases according to whole genome gene expression [J]. Oncotarget,2016,7(45):74031-74042.

      [6] Bie L,Zhao G,Cheng P,et al. The accuracy of survival time prediction for patients with glioma is improved by measuring mitotic spindle checkpoint gene expression [J]. PLoS One,2011,6(10):e25631.

      [7] Yang P,Zhang W,Wang Y,et al. IDH mutation and MGMT promoter methylation in glioblastoma:results of a prospective registry [J]. Oncotarget,2015,6(38):40 896-40 906.

      [8] Wang Y,Wang X,Zhang J,et al. MicroRNAs involved in the EGFR/PTEN/AKT pathway in gliomas [J]. J Neurooncol,2012,106(2):217-24.

      [9] 李學(xué)真.神經(jīng)外科碩士研究生臨床帶教方法的探討[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2015,12(2):121-124.

      [10] Dullea A,Marignol L. MGMT testing allows for personalised therapy in the temozolomide era [J]. Tumour Biol,2016,37(1):87-96.

      [11] Zhao H, Wang S, Song C, et al. The prognostic value of MGMT promoter status by pyrosequencing assay for gliob?鄄lastoma patients' survival:a meta-analysis [J]. World J Surg Oncol,2016,14(1):261.

      [12] Kramar F, Minarik M, Benesova L, et al. IDH1/2 Mutation and MGMT promoter methylation-the relevant sur?鄄vival predictors in Czech patients with brain gliomas [J]. Folia Biol (Praha),2016,62(5):194-202.

      [13] Ballester LY,Huse JT,Tang G,et al. Molecular classification of adult diffuse fliomas: conflicting IDH1/IDH2,ATRX and 1p/19q results [J]. Hum Pathol,2017. DOI:10.1016/j.humpath.2017.05.005

      [14] Hu X,Martinez-Ledesma E,Zheng S,et al. Multigene signature for predicting prognosis of patients with 1p19q co-deletion diffuse glioma [J]. Neuro Oncol,2017,19(6):786-795.

      [15] Patel SH,Poisson LM,Brat DJ,et al. T2-FLAIR mismatch,an imaging biomarker for IDH and 1p/19q status in lower grade gliomas:a TCGA/TCIA project [J]. Clin Cancer Res,2017,23(20):6078-6085.

      [16] Geng P,Zhao X,Ou J,et al. TERT genetic mutations as prognostic marker in glioma [J]. Mol Neurobiol,2017,54(5):3665-3669.

      [17] Karsy M,Guan J,Cohen AL,et al. New molecular considerations for glioma:IDH,ATRX,BRAF,TERT,H3 K27M [J]. Curr Neurol Neurosci Rep,2017,17(2):19.endprint

      [18] Yang P,Cai J,Yan W,et al. Classification based on mutations of TERT promoter and IDH characterizes subtypes in grade II/III gliomas [J]. Neuro Oncol,2016,18(8):1099-1108.

      [19] Sun LH,Yang FQ,Zhang CB,et al. Overexpression of paxillin correlates with tumor progression and predicts poor survival in glioblastoma [J]. CNS Neurosci Ther,2017,23(1):69-75.

      [20] Wang H,Tao T,Yan W,et al. Upregulation of miR-181s reverses mesenchymal transition by targeting KPNA4 in glioblastoma [J]. Sci Rep,2015,5:13 072.

      [21] Zhang W,Zhang J,Hoadley K,et al. miR-181d:a predictive glioblastoma biomarker that downregulates MGMT expression [J]. Neuro Oncol,2012,14(6):712-719.

      [22] Cheng W,Ren X,Cai J,et al. A five-miRNA signature with prognostic and predictive value for MGMT promoter-methylated glioblastoma patients [J]. Oncotarget,2015,6(30):29 285-29 295.

      [23] Wang HY,Li JY,Liu X,et al. A three ion channel genes-based signature predicts prognosis of primary glioblastoma patients and reveals a chemotherapy sensitive subtype [J]. Oncotarget,2016,7(46):74 895-74 903.

      [24] Yang P,Zhang C,Cai J,et al. Radiation combined with temozolomide contraindicated for young adults diagnosed with anaplastic glioma [J]. Oncotarget,2016,7(48):80 091-80 100.

      [25] Li MY,Yang P,Liu YW,et al. Low c-Met expression levels are prognostic for and predict the benefits of temozolomide chemotherapy in malignant gliomas [J]. Sci Rep,2016,6:21 141.

      [26] Yan W,Liu Y,Yang P,et al. MicroRNA profiling of Chinese primary glioblastoma reveals a temozolomide-che?鄄moresistant subtype [J]. Oncotarget,2015,6(13):11 676-11 682.

      [27] Fan X,Wang Y,Liu Y,et al. Brain regions associated with telomerase reverse transcriptase promoter mutations in primary glioblastomas [J]. J Neurooncol,2016,128(3):455-462.

      (收稿日期:2017-08-05 本文編輯:李岳澤)endprint

      猜你喜歡
      神經(jīng)外科研究生
      研究生美術(shù)作品欣賞
      大眾文藝(2023年1期)2023-02-08 02:56:36
      側(cè)俯臥位擺放在神經(jīng)外科手術(shù)中的護理
      健康護理(2022年3期)2022-05-26 23:27:48
      研究生管理信息系統(tǒng)設(shè)計與實現(xiàn)
      CBL聯(lián)合PBL教學(xué)法在神經(jīng)外科臨床教學(xué)中的應(yīng)用研究
      張波:行走在神經(jīng)外科前沿
      護理干預(yù)對神經(jīng)外科ICU患者焦慮的影響
      神經(jīng)外科昏迷患者兩種置胃管方法比較
      論研究生創(chuàng)新人才的培養(yǎng)
      清退超時研究生是必要之舉
      神經(jīng)外科院內(nèi)感染的分析
      高要市| 阳东县| 环江| 监利县| 嘉善县| 乐山市| 大荔县| 江都市| 海南省| 岳普湖县| 静安区| 平江县| 五寨县| 广德县| 望都县| 廊坊市| 醴陵市| 津市市| 福建省| 平和县| 馆陶县| 怀远县| 盐山县| 潮安县| 罗山县| 景德镇市| 富锦市| 五常市| 英超| 个旧市| 河池市| 云梦县| 句容市| 三都| 巫溪县| 平和县| 成都市| 梨树县| 遵义县| 东丰县| 莆田市|