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瑞替普酶與尿激酶治療急性心肌梗死的臨床療效
肖姍姍,張思雯,劉吉偉,付仙
目的探討瑞替普酶與尿激酶對急性心肌梗死(AMI)病人溶栓治療的臨床療效。方法選取2013年1月—2015年12月在我院心血管內(nèi)科溶栓治療的98例AMI病人,采用抽簽法分為瑞替普酶組與尿激酶組,各49例,比較兩組溶栓效果和并發(fā)癥發(fā)生率。結(jié)果溶栓治療后6h、12h內(nèi),瑞替普酶組再通率均顯著高于尿激酶組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。瑞替普酶組<50%ST段回落率顯著低于尿激酶組(P<0.05);瑞替普酶組肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值、梗死血管平均再通時間顯著低于尿激酶組(P<0.05);瑞替普酶組并發(fā)癥率顯著低于尿激酶組(P<0.05)。結(jié)論瑞替普酶較尿激酶對AMI病人溶栓治療有較好的療效,并發(fā)癥發(fā)生率較低。
急性心肌梗死;瑞替普酶;尿激酶;溶栓;安全性
急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction,AMI)是臨床常見的心血管疾病,相關(guān)研究證實,AMI發(fā)病率達0.05%以上,且近年來隨著高血壓、高脂血癥等基礎(chǔ)疾病發(fā)生率的增加,AMI呈現(xiàn)出明顯的高發(fā)態(tài)勢[1]。
靜脈溶栓治療是早期AMI治療的首選方式,通過溶解冠狀動脈內(nèi)血栓,恢復(fù)冠狀動脈血管再通和心肌細胞供血。傳統(tǒng)的溶栓藥物尿激酶溶栓效果較肯定,隨訪研究發(fā)現(xiàn)尿激酶的非選擇性纖維蛋白酶激活作用,可增加腦出血、腎臟出血等重要器官出血風(fēng)險,增加病人的病死率[2]。瑞替普酶是新型的溶栓藥物,其藥物作用選擇性較強,副反應(yīng)發(fā)生率較低。本研究選擇2013年1月—2015年12月在我院心血管內(nèi)科溶栓治療的98例AMI病人,探討瑞替普酶溶栓的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月—2015年12月我院心血管內(nèi)科溶栓治療的98例AMI病人,采用抽簽法分為瑞替普酶組與尿激酶組,各49例。瑞替普酶組男30例,女19例;年齡51歲~79歲(65.0歲±8.1歲);體重指數(shù)(BMI)23.9kg/m2±1.8kg/m2;梗死部位:前壁28例,下壁9例,下壁+右室2例,下壁+后壁6例,前壁+下壁4例。尿激酶組男33例,女16例;年齡55歲~79歲(63.2歲±9.4歲);BMI23.7kg/m2±20kg/m2;梗死部位:前壁30例,下壁10例,下壁+后壁7例,前壁+下壁2例。兩組病人一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)AMI病人的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考2004年美國心臟病學(xué)會/美國心臟病協(xié)會(ACC/AHA)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)及溶栓治療指南[3];病人表現(xiàn)為持續(xù)性心前區(qū)壓榨性絞痛>0.5h,舌下含服硝酸甘油不能緩解;起病至入院時間<12h;至少相鄰兩個肢體導(dǎo)聯(lián)ST段抬高>0.1mV、胸導(dǎo)聯(lián)抬高>0.2mV;年齡范圍≤79歲;所有病人均知情同意,研究方案獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 近1個月內(nèi)有出血病史的病人;具有凝血功能障礙的病人;合并腫瘤、腦卒中病史的病人;收縮壓/舒張壓>180/110mmHg的病人;有其他溶栓治療禁忌證的病人。
1.3 治療方法 兩組病人靜脈溶栓治療之前均口服阿司匹林(南京碧云天生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20057493),300mg;氯吡格雷(南京碧云天生物制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20056475),300mg。第2天后改為阿司匹林100mg,氯吡格雷75mg。根據(jù)病人臨床癥狀選擇使用吸氧、鎮(zhèn)靜、β受體阻滯劑、硝酸甘油類藥物及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。對照組采用尿激酶(江蘇揚子江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20057934),150×104U加入100mL生理鹽水靜脈推注,30min滴注完畢;觀察組使用瑞替普酶(江蘇揚子江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20029574)20mU溶入10mL生理鹽水靜脈輸注,30min后再次重復(fù)靜脈推注。
1.4 梗死血管再通率的判定標(biāo)準(zhǔn) 本研究采用梗死相關(guān)血管再通率間接指標(biāo)判定:①溶栓治療2h內(nèi),病人心電圖ST段迅速回落≥50%;②病人心前區(qū)疼痛溶栓2h~3h內(nèi)有效緩解或消失;③溶栓2h~3h內(nèi),出現(xiàn)加速性室性自主心律、房室或束支間傳導(dǎo)阻滯消失;④血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值出現(xiàn)在起病14h內(nèi),肌鈣蛋白I(cTnI)峰值出現(xiàn)在起病12h內(nèi)。同時具備上述2項或以上考慮再通,但②③組合不能判斷再通,起病后6h~12h溶栓治療病人④不適用。比較兩組病人溶栓治療3h后ST段回落情況;檢測并比較兩組病人CK-MB、cTnI峰值、峰值時間、平均再通時間及相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率。
1.5 檢測方法 抽取清晨空腹靜脈血,以10 000r/min速度離心分離血清,-20 ℃保存待測,采集標(biāo)本后1周內(nèi)檢測CK-MB、cTnI,采用瑞士羅氏全自動生化分析儀E170模塊檢測,試劑盒購自上海泰康生物科技有限公司。具體檢測方法參照試劑盒說明書,試劑盒內(nèi)配有質(zhì)控血清或質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)品,所有操作嚴(yán)格按照說明完成。
2.1 兩組病人溶栓治療后CK-MB和cTnI水平比較 瑞替普酶組CK-MB峰值、梗死血管平均再通時間顯著低于尿激酶組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組病人cTnI峰值、CK-MB和cTnI的平均達峰時間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。
表1 兩組病人溶栓治療后CK-MB和cTnI水平比較(±s)
2.2 兩組病人梗死血管再通情況比較 溶栓治療后6h、12h,瑞替普酶組再通率顯著高于尿激酶組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表2。
表2 兩組病人梗死血管再通情況比較 例(%)
2.3 兩組病人溶栓治療3h內(nèi)ST段回落率比較 瑞替普酶組≥70%、50%~69%ST段回落率與尿激酶組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);瑞替普酶組<50%ST段回落率顯著低于尿激酶組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組溶栓治療3 h內(nèi)ST段回落率比較 例(%)
2.4 兩組病人并發(fā)癥發(fā)生率比較 瑞替普酶組并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于尿激酶組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。詳見表4。
表4 兩組病人并發(fā)癥發(fā)生率比較 例(%)
高血壓病、高血脂癥、動脈粥樣硬化等可促進AMI發(fā)生發(fā)展,特別是年齡>45歲的吸煙人群AMI發(fā)病率較高,較普通人群升高3倍~4倍[4]。我國AMI每年發(fā)病人數(shù)達25萬人以上,且相關(guān)流行病研究證實AMI病死率較高,達15%~20%,致殘率和遠期心血管不良結(jié)局的發(fā)生率明顯升高[5]。AMI發(fā)病3h~6h及時進行溶栓治療,可提高病人生存率,改善并降低AMI發(fā)生后室壁瘤、惡性心律失常等事件的發(fā)生[6-7]。一項匯集187例AMI病人的溶栓治療結(jié)局分析可見,傳統(tǒng)溶栓藥物尿激酶溶栓治療總體有效率不足65%,3.7%病人溶栓治療后發(fā)生率嚴(yán)重腦出血[8],提示尿激酶溶栓的局限性。
瑞替普酶是非糖基化組織型纖溶酶原激活物變異體,含有多個人組織型纖溶酶原激活物的酶結(jié)合點,同時含有天然組織型纖溶酶原激活物氨基酸活性結(jié)合位點。相較傳統(tǒng)尿激酶,瑞替普酶的溶栓選擇性作用更強,其對體內(nèi)纖維蛋白酶的特異性結(jié)合作用較尿激酶或重組人組織型纖維蛋白激活物上升20倍、7倍左右,且不影響全身纖維蛋白系統(tǒng),不增加出血風(fēng)險[9-11]。國內(nèi)外已有研究探討瑞替普酶溶栓治療AMI的臨床效果,認為其溶栓總體有效率較尿激酶上升15%左右,且增加冠狀動脈血管的再通率[12-13]。但相關(guān)研究樣本量較少,且缺乏對溶栓治療后心電圖及血清心肌細胞損傷標(biāo)志物的研究。
分析溶栓治療后12h內(nèi)冠狀動脈血管再通情況,發(fā)現(xiàn)瑞替普酶溶栓組病人的血管再通率明顯高于尿激酶組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示瑞替普酶溶栓效果更明顯,可顯著促進心血管的再通。瑞替普酶的保留重組人組織型纖溶酶原的強溶栓作用,同時體內(nèi)半衰期延長,溶栓效果更明顯。呂常智[14]通過前瞻性探討59例AMI病人的溶栓資料發(fā)現(xiàn),采用瑞替普酶溶栓的血管再通率可達86%以上,再通率較高,這與本研究結(jié)論一致。心電圖分析發(fā)現(xiàn)瑞替普酶溶栓治療后的心電圖ST段回落幅度多數(shù)>50%,<50%比例較低,ST段回落幅度增加提示AMI病人心肌細胞供血的恢復(fù)[15]。
cTnI、CK-MB是評估心肌細胞損傷的重要指標(biāo),治療后瑞替普酶組CK-MB峰值、梗死血管平均再通時間均明顯下降或縮小,表明瑞替普酶對心肌細胞有一定的保護作用,其機制可能與短時間內(nèi)促進血管再通有關(guān)。呂常智[14]發(fā)現(xiàn)瑞替普酶可促進CK-MB和cTnI平均達峰時間的下降,這與本研究結(jié)論不一致,考慮可能與樣本量不足、臨床資料收集偏移及檢測方法不同等有關(guān)。臨床安全性分析發(fā)現(xiàn)瑞替普酶溶栓后其他器官或部位的出血風(fēng)險較低,出血發(fā)生率較低,臨床安全性可靠。
綜上所述,瑞替普酶溶栓治療AMI臨床效果顯著,可在短時間內(nèi)促進冠狀動脈再通,改善心肌細胞缺血,促進ST回落,且瑞替普酶溶栓無增加其他部位出血風(fēng)險。但本研究對瑞替普酶溶栓后遠期心血管并發(fā)癥影響分析不足,存在一定的局限性。
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R542.2 R256.2
B
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信息:肖姍姍,張思雯,劉吉偉,等.瑞替普酶與尿激酶治療急性心肌梗死的臨床療效J.中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(23):3021-3023.
2017-01-13)
(本文編輯 薛妮)