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      選礦藥劑巰基乙酸銨的合成研究及應(yīng)用

      2018-01-16 00:52:52魯新州范鑫鑫尹倩倩
      山東化工 2017年24期
      關(guān)鍵詞:乙酸銨乙酸鈉鉬礦

      魯新州,范鑫鑫,尹倩倩

      (煙臺恒邦化工助劑有限公司,山東 煙臺 264109)

      巰基乙酸銨,分子式為HSCH2COONH4,分子量為109,粉紅色溶液,有微弱的氨味,比重為1.12。巰基乙酸銨是一種選礦藥劑,主要用于銅鉬礦、鉛鉬礦、銅硫礦等硫化礦的浮選分離中,做為銅、鉛、硫等硫化礦的抑制劑,可以代替對環(huán)境污染嚴重和毒性較大的硫化鈉、重鉻酸鈉(鉀)、石灰等抑制劑的使用,巰基乙酸銨是一種比較環(huán)保的選礦藥劑,在將來的選礦應(yīng)用領(lǐng)域中會發(fā)揮更大的作用,用量會不斷增加。

      巰基乙酸銨的生產(chǎn)方法有幾種,一般情況下的生產(chǎn)方法是海波法延伸而來的,主要采用一氯乙酸、碳酸鈉、碳酸氫銨等化學(xué)品在一定的條件下通過化學(xué)反應(yīng)得到的,這種生產(chǎn)方法得到的產(chǎn)品質(zhì)量較為穩(wěn)定,生產(chǎn)條件易于操作,但其成本較高,原料有一定的毒性,所以在工業(yè)應(yīng)用中受到限制。還有一種新的生產(chǎn)方法就是利用生產(chǎn)硫氨酯的副產(chǎn)物巰基乙酸鈉進行深加工得到的巰基乙酸銨。

      煙臺恒邦化工助劑有限公司是國內(nèi)選礦藥劑生產(chǎn)規(guī)模較大的公司,主要生產(chǎn)黃藥系列,黑藥系列,硫氨酯系列等常規(guī)產(chǎn)品及專用高效藥劑。公司在生產(chǎn)硫氨酯的工藝中,主產(chǎn)品是硫氨酯,同時會副產(chǎn)一種產(chǎn)品巰基乙酸鈉,巰基乙酸鈉也是一種抑制劑,主要用作銅鉬、鉛鉬等硫化礦的浮選中,作為銅和鉛的抑制劑,能代替硫化鈉及重鉻酸鈉等抑制劑,降低藥劑成本,同時減少對環(huán)境的危害。在硫氨酯副產(chǎn)巰基乙酸鈉的使用過程中,發(fā)現(xiàn)其由于是一種副產(chǎn)品,雜質(zhì)較多,在使用中不穩(wěn)定,生產(chǎn)指標波動較大,所以在目前選礦使用中受到限制,還沒有得到大量的應(yīng)用。為了使副產(chǎn)巰基乙酸鈉得到較為廣泛的應(yīng)用,在實驗室利用生產(chǎn)乙硫氨酯得到的副產(chǎn)品巰基乙酸鈉經(jīng)一系列的物理化學(xué)反應(yīng)得到巰基乙酸銨,其成本較低,在應(yīng)用選礦試驗中應(yīng)用效果較好,有很好的發(fā)展空間。

      1 實驗部分

      1.1 材料及試劑

      儀器:500mL三口瓶,分液漏斗,電動攪拌器,恒溫水浴鍋,真空泵,蒸餾管,抽濾瓶,布氏漏斗,降溫裝置,XFD單槽浮選機(3L,1.5L,1.0L,0.5L)等。

      原料試劑:巰基乙酸鈉(工業(yè)品)、乙酸乙酯(AR)、活性炭(工業(yè)品)、亞硫酸(工業(yè)品)、鹽酸(工業(yè)品)、氨水(工業(yè)品)、液氨(工業(yè)品)等

      1.2 工藝流程

      硫氨酯副產(chǎn)巰基乙酸鈉生產(chǎn)巰基乙酸銨流程如圖1所示。

      圖1 硫氨酯副產(chǎn)巰基乙酸鈉生產(chǎn)巰基乙酸銨流程

      1.3 實驗過程

      1.3.1 巰基乙酸鈉除雜

      在裝有攪拌的三口瓶中加入巰基乙酸鈉500mL,開攪拌,加入乙酸乙酯類的有機混合物100mL,對巰基乙酸鈉中的有機雜質(zhì)進行處理,采用乙酸乙酯類混合物對巰基乙酸鈉進行除雜,反應(yīng)結(jié)束后倒入分液漏斗內(nèi)靜置分層,然后分出下層萃取后的巰基乙酸鈉,上層為乙酸乙酯類混合物,循環(huán)萃取使用,飽和后對乙酸乙酯混合物進行減壓蒸餾,蒸餾出的乙酸乙酯的混合物循環(huán)萃取使用,剩余的有機物選礦使用。把下層分離出來的巰基乙酸鈉然后倒入活性吸附管內(nèi),通過活性炭吸附后,把得到的巰基乙酸鈉進行減壓蒸餾。

      1.3.2 減壓蒸餾

      對步驟1得到的下層巰基乙酸鈉進行減壓蒸餾,把巰基乙酸鈉加入蒸餾燒瓶,安裝蒸餾頭,接好抽真空裝置,然后加熱,打開泵,調(diào)節(jié)閥門使真空度控制在-0.06MPa,把加熱溫度控制在80℃左右,減壓蒸餾的目的是巰基乙酸鈉液體內(nèi)的部分水蒸出,提高巰基乙酸鈉的濃度,同時使巰基乙酸鈉溶液中含有的無機鹽飽和后而析出,對巰基乙酸鈉進行適當?shù)奶峒儯@樣最終能保證最終產(chǎn)品的質(zhì)量。當蒸餾出口溫度達到80℃后,停止加熱,降溫,加入冰水降溫,使溫度降至0℃左右,結(jié)束降溫。

      1.3.3 過濾

      將步驟2降溫后的混合物在低溫下進行真空過濾,把混合物倒入抽真空的布氏漏斗內(nèi),把固體物過濾出來,抽濾瓶內(nèi)得到較為透明的高濃度巰基乙酸鈉溶液。

      1.3.4 酸化

      把步驟3得到的透明巰基乙酸鈉溶液加入帶攪拌的三口瓶內(nèi),打開攪拌,滴加鹽酸類的混合酸溶液,對巰基乙酸鈉進行酸化,溶液由紅色變?yōu)闊o色,結(jié)束后得到較為純凈的巰基乙酸溶液,加混合酸時控制加酸量及加酸速度,在酸化過程中控制溫度在30℃左右,當溶液pH值為3左右時停止加酸,攪拌30分鐘后酸化結(jié)束。

      1.3.5 氨化

      往步驟4得到的酸化液中滴加一定濃度的氨水溶液,控制滴加速度,在反應(yīng)過程中控制反應(yīng)溫度為30℃左右,過程中要經(jīng)常測定溶液的pH值,當pH值到7.5時停止滴加氨水,攪拌15min后開始慢慢通入氨氣,控制通氣閥門,測溶液pH值,達到8.5時停止通氨氣,保溫反應(yīng)45min后,結(jié)束降溫,得到巰基乙酸銨粗品。

      1.3.6 過濾

      將步驟5得到的溶液倒入抽真空的布氏漏斗內(nèi),進行負壓過濾,除去少量雜質(zhì),得到粉紅色巰基乙酸銨產(chǎn)品。

      1.4 巰基乙酸銨的選礦應(yīng)用

      巰基乙酸銨主要用于對銅鉬礦、鉛鉬礦分離中對銅和鉛的抑制,在選礦過程中,先進行銅鉬或鉛鉬混選,然后粗精礦再磨脫藥后,加入抑制劑進行銅鉬或鉛鉬分離,使鉬精礦中銅或鉛的含量達到要求,而鉬精礦符合國標要求。內(nèi)蒙某銅鉬礦銅鉬分離進行抑制劑試驗,用專利產(chǎn)品巰基乙酸銨對該礦進行銅鉬分離試驗,并且進行了實驗室閉路試驗,驗證抑制劑效果,開路試驗流程如圖2,試驗結(jié)果見表1。

      圖2 開路流程試驗圖

      表1 開路流程對比試驗結(jié)果

      通過試驗結(jié)果可以看出,巰基乙酸銨的抑制效果要優(yōu)于現(xiàn)場銅抑制劑。

      為了更好的反映藥劑的抑制效果,進行了5組閉路循環(huán)驗證試驗,試驗流程如圖3,試驗結(jié)果見表2。

      圖3 閉路試驗流程圖

      表2 閉路試驗結(jié)果

      表2(續(xù))

      通過對銅鉬礦的分離對比的開路及閉路試驗,都能驗證巰基乙酸銨有較好的效果。

      應(yīng)用實例2

      內(nèi)蒙某鉛鉬礦的抑制分離試驗試驗樣品采用選廠粗選泡沫進行分離,流程圖見圖4及試驗結(jié)果如表3。

      圖4 試驗流程圖

      表3 試驗結(jié)果表

      內(nèi)蒙某鉛鉬礦的抑制分離試驗試驗樣品采用選廠粗選泡沫進行分離,經(jīng)過試驗,巰基乙酸銨對鉛的抑制效果優(yōu)于現(xiàn)場藥劑。

      2 結(jié)果與討論

      ⑴巰基乙酸銨是一種優(yōu)良的選礦抑制劑,在銅鉬分離,鉛鉬分離上對銅、鉛、硫的抑制效果較好。

      ⑵巰基乙酸銨在合成試驗中,需經(jīng)萃取、吸附、蒸餾、酸化、氨化等工序,每一工序都有嚴格的控制要求,溫度、濃度、真空度等實驗條件要求,在操作中嚴格按要求操作,才能得到較好的產(chǎn)品質(zhì)量指標。

      ⑶在巰基乙酸銨的選礦使用中,用量應(yīng)該嚴格控制,找出最佳的用量,這樣才能得到較好精礦指標和較高的回收率,用量過大,會影響鉬的回收率,用量不足,會造成精礦中的含雜較高。

      ⑷巰基乙酸銨是一種新型的選礦藥劑,是硫化鈉及重鉻酸鈉(鉀)良好的替代品,低毒、味小,屬環(huán)保型藥劑,在今后的選礦使用中會逐漸用量增加。

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