一項臨床試驗顯示，靶向某類特定變異的抗癌藥物的療效，取決于腫瘤組織的類型和變異的確切性質(zhì)。這一新發(fā)現(xiàn)為目前困難重重的個性化癌癥治療方案研發(fā)帶來新的曙光，同時，也強調(diào)了“籃子試驗”（Basket trials）這一具有劃時代意義的腫瘤治療方法的價值。

在諸多癌癥中，科研人員觀察到HER2和HER3基因的不同變異，其中一些變異導(dǎo)致HER2蛋白的過度表達，從而引發(fā)癌癥，但是大部分變異并未被表征。

美國紀(jì)念斯隆—凱特琳癌癥中心研究團隊，此次測試了藥物來那替尼在141名患不同癌癥（乳腺癌、肺癌、膀胱癌和結(jié)直腸癌）患者中，以及在HER2和HER3基因的一系列不同變異中的療效。來那替尼是美國生物技術(shù)公司旗下新藥，用于早期HER2陽性乳腺癌成年患者的治療，2017年7月，它成為首個經(jīng)美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的“強化輔助治療”用藥。

在最新測試中，研究人員發(fā)現(xiàn)，這種藥可阻斷HER類蛋白質(zhì)的活性，而對治療的應(yīng)答效果取決于變異和組織類型，且僅限于有HER2基因變異的癌癥。這意味著，由分子靶點驅(qū)動的臨床試驗可被用于更好地理解遺傳變異的影響。

研究人員表示，目前開發(fā)個性化癌癥治療方案的道路阻礙重重，因為大部分遺傳變異的臨床和生物學(xué)重要性未知，新研究有助于改變這一現(xiàn)狀，為我們帶來臨床前模型無法預(yù)測的新見解。

這一測試還強調(diào)了“籃子試驗”的價值，該試驗更為關(guān)注變異類型而非發(fā)生癌變的組織，可使得帶有相同靶點的不同瘤種患者都能用同一種靶向藥物治療，實現(xiàn)腫瘤異病同治，其被認為對腫瘤治療有著劃時代意義。