司向華,杜 娟
(1.新疆醫(yī)科大學第五附屬醫(yī)院,新疆 烏魯木齊 830000;2.新疆呼圖壁縣芳草湖農(nóng)六師醫(yī)院,新疆 昌吉 831208)
胎膜早破是指分娩前胎膜自發(fā)破裂的現(xiàn)象,而早產(chǎn)胎膜早破是指妊娠28~36周胎膜早破情況,可導致產(chǎn)婦羊膜感染,引起胎兒呼吸窘迫和死亡。 硫酸鎂是臨床治療胎膜早破的第一線藥物,但效果緩慢。本研究分析了鹽酸利托君與硫酸鎂聯(lián)合治療早產(chǎn)胎膜早破的臨床療效,報告如下。
根據(jù)隨機數(shù)字表法進行2016年6月~2018年2月90例早產(chǎn)胎膜早破患者分成不同組。觀察組年齡22歲-37歲,平均26.24±2.13歲。孕次1~4 次,平均(2.51±0.21)次;產(chǎn)次 1~3 次,平均(2.12±0.12)次。對照組年齡21歲-37歲,平均26.21±2.15歲。孕次1~4 次,平均(2.52±0.25)次;產(chǎn)次 1~3 次,平均(2.11±0.13)次。兩組一般資料無明顯差異。
對照組給予硫酸鎂治療,濃度25%硫酸鎂溶于10%葡萄糖注射液 100 mL靜脈滴注,半小時內(nèi)滴完,再將25%硫酸鎂 30 mL+5%的葡萄糖溶液 500 mL 靜滴 6~8 h,宮縮明顯減少時停止用藥。
觀察組則給予鹽酸利托君聯(lián)合硫酸鎂治療。硫酸鎂同對照組,而鹽酸利托君+5%的葡萄糖溶液500mL靜脈滴注,根據(jù)宮縮調(diào)節(jié)滴速,待宮縮消失后改為口服,10mg/次,4~6 h 服藥1次,持續(xù)治療 5 d。
比較兩組早產(chǎn)胎膜早破治療效果;宮縮抑制時間、總治療時間、孕齡延長時間;治療前后患者外周血炎癥指標。
顯效:癥狀消失,陰道停止出血,繼續(xù)妊娠;有效:孕周延長,癥狀改善;無效:達不到上述標準。早產(chǎn)胎膜早破治療效果為顯效、有效百分率之和[1]。
SPSS 20.0統(tǒng)計,計量資料作t檢驗,計數(shù)資料則進行x2檢驗,P<0.05顯示差異顯著。
觀察組早產(chǎn)胎膜早破治療效果果97.78%(其中,顯效30例,有效14例,無效1例)高于對照組68.89%(其中,顯效17例,有效14例,無效14例),P<0.05。
治療前兩組外周血炎癥指標相近,P>0.05;治療后觀察組外周血炎癥指標優(yōu)于對照組,P<0.05。治療前對照組IL-1、Tnf-α分別是256.13±6.96(ng/L)、2.25±1.28(μg/L),觀察組分別是256.14±6.58(ng/L)、2.26±1.25(μg/L),治療前對照組IL-1、Tnf-α分別是185.72±4.53(ng/L)、1.62±0.12(μg/L),觀察組分別是108.56±3.21(ng/L)、0.69±0.13(μg/L)。
觀察組宮縮抑制時間、總治療時間、孕齡延長時間2.11±1.41h、3.11±1.13d、8.13±0.24w優(yōu)于對照組4.42±2.13h、6.42±2.25d、18.23±1.51w,P<0.05。
胎膜早破為妊娠期間嚴重的并發(fā)癥之一。它可能對妊娠結局產(chǎn)生嚴重后果,甚至導致胎兒死亡[2]。早產(chǎn)會增加產(chǎn)婦宮內(nèi)和產(chǎn)褥感染風險,嚴重影響母嬰安全。胎膜早破后,隨著羊水外流,可導致胎兒窘迫,局部肢體受壓和發(fā)育遲緩。硫酸鎂可抑制Ca2+流入,從而抑制收縮,但Mg2+濃度太低,起效慢,效果欠佳。鹽酸利托君是腎上腺素能β2-受體激動劑,作用于子宮肌層,通過與子宮平滑肌細胞膜上β2-受體結合而有效將腺苷酸環(huán)化酶激活,松弛子宮平滑肌[3]。
本研究顯示,觀察組早產(chǎn)胎膜早破治療效果高于對照組,P<0.05;觀察組宮縮抑制時間、總治療時間、孕齡延長時間優(yōu)于對照組,P<0.05;治療后觀察組外周血炎癥指標優(yōu)于對照組,P<0.05。
綜上所述,鹽酸利托君聯(lián)合硫酸鎂治療早產(chǎn)胎膜早破的應用效果確切,可延長孕周,縮短治療時間,減輕炎癥狀態(tài),值得推廣應用。