王 偉
(黑龍江省大慶市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,黑龍江 大慶 163515 )
糖尿病是臨床常見的慢性代謝性病癥,病理生理特征為高血糖,通常分為1型和2型,以2型居多,占到90%以上[1]?,F(xiàn)階段,T2DM治療藥物品類眾多,常用的有胰島素、降糖類藥物。利拉魯肽是一種胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物,可有效改善受損胰島β細胞功能恢復(fù),能減少傳統(tǒng)降糖藥低血糖風(fēng)險與增加體重等發(fā)生。本文主要對我院2016年2月~2017年6月收治的86例T2DM患者臨床治療情況進行研究,探析利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍的療效,報告如下。
選取我院2016年2月~2017年6月收治的84例T2DM患者作為觀察對象,均通過癥狀、血生化等檢查確診,符合《中國2型糖尿病防治指南》有關(guān)診斷標準[2]。排除肝腎功能不全、嚴重性并發(fā)癥、腦血管疾病及妊娠期等患者;既往未使用胰島素治療,且對研究藥物無過敏史,對研究知情并同意。通過數(shù)字表法隨機分成兩組,每組42例。其中,觀察組:男女患者比為22:20;41~73歲,平均(54.7±3.4)歲;病程2~11年,平均(5.4±1.4)年,體重48~78.5kg,平均(58.5±5.3)kg;對照組:男女患者比為24:18;年齡43~71歲,平均(53.9±3.1)歲;病程1~13年,平均(5.7±1.3)年。2組基本信息、病情、病程等方面,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者均遵醫(yī)囑嚴格控制能量攝入,進行合理適量運動,均于餐前服用鹽酸二甲雙胍片(格華止,中美上海施貴寶制藥有限公司,國藥準字H20023371)0.5g/次,3次/d;同時,對照組在每晚10:00皮下甘精胰島素(賽諾菲制藥有限公司,國藥準字J20090113),起始量,1次/d;觀察組皮下注射利拉魯肽(諾和諾德(中國)制藥有限公司,3mL/支,國藥準字J20110026),起始量為0.6mg/d,7d后改成1.2mg/d。均根據(jù)治療中患者血糖水平調(diào)整用藥量,兩組均連續(xù)用藥3個月。
治療前后取患者靜脈血測定FBG、2hPG、空腹C肽、餐后2hC肽及HbA1c等指標;同時,掌握兩組治療中低血糖發(fā)生情況。
采用SPSS 20.0軟件進行分析,計量資料采用“±s”表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前兩組患者FBG、2hPG、空腹C肽、餐后2hC肽及HbA1c差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),改善,治療后兩組FBG、2hPG比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但觀察組空腹C肽、餐后2hC肽及HbA1c優(yōu)于對照組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
在用藥中,觀察組出現(xiàn)3例低血糖,發(fā)生率為7.1%,對照組出現(xiàn)11例低血糖,發(fā)生率為25.6%,均得到及時處理,相比較差異有統(tǒng)計意義(P<0.05)。
T2MD是一種內(nèi)分泌綜合征,因胰島素分泌缺陷或抵抗致病,臨床發(fā)病率較高。臨床上主要采用降糖藥物治療,配合飲食、運動干預(yù),以控制血糖水平。臨床研究表明[3],胰島β細胞功能減弱及胰島素抵抗為T2DM主要病理基礎(chǔ),其中胰島β細胞功能進展性減弱是糖尿病病情發(fā)展、血糖難以控制和穩(wěn)定的主要因素。研究證實,傳統(tǒng)降糖藥如二甲雙胍、磺脲類、胰島素等無法阻止胰島β細胞損傷。
鹽酸二甲雙胍片是臨床上治療糖尿病常用藥物,可控制和改善血糖水平,對腸道吸收葡萄糖有效抑制,但該藥應(yīng)用后,會出現(xiàn)惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng),還會導(dǎo)致餐后的血糖明顯降低,而使患者頭暈、乏力,嚴重的因低血糖而休克。甘精胰島素是一種人胰島素類似物,在皮下注射后會形成微顆粒,再分解成單聚體被吸收。利拉魯肽是一種GLP-1類似物,GLP-1同源性達97%。研究報道,利拉魯肽有著葡萄糖依賴促胰島素分泌作用,而此種作用隨血糖增高而增強,在降血糖同時可預(yù)防和減少低血糖發(fā)生。從研究結(jié)果看,觀察組患者治療后的血糖控制效果與對照組基本一致,但C肽、HbA1c的改善效果更優(yōu)于對照組,且低血糖發(fā)生率更低差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明利拉魯肽聯(lián)合二甲雙胍治療T2DM的效果整體優(yōu)于甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍。