李翠萍
【摘 要】鹽酸克倫特羅被作為飼料添加劑非法添加到動物飼料中,造成中毒事件,引起人們廣泛關注,其殘留對人民健康造成嚴重威脅。因此,需要一種高靈敏度的有效檢測方法。液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術靈敏度高、操作簡便、耗時少且準確度高,被用于鹽酸克倫特羅殘留的檢測。本文對鹽酸克倫特羅和液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術做了簡單概述,淺析了液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術在鹽酸克倫特羅殘留中的應用,以期為市場監(jiān)測中快速檢測鹽酸克倫特羅提供參考。
【關鍵詞】液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術;鹽酸克倫特羅;殘留;應用
【中圖分類號】R155.5 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)23--01
1 鹽酸克倫特羅概述
鹽酸克倫特羅又名“瘦肉精”,屬于腎上腺類神經(jīng)興奮劑,主要藥理作用為:舒張及松弛子宮平滑肌、舒張支氣管等,是一種臨床上常見的平喘藥。鹽酸克倫特羅不是獸藥,不能作為飼料添加劑非法使用。但是由于鹽酸克倫特羅在人體和家畜內(nèi)吸收比較好,一些不法商販為了經(jīng)濟利益,在動物飼料中非法添加鹽酸克倫特羅等瘦肉精,來提高動物蛋白質(zhì)合成率,減少動物的脂肪生成,增加動物瘦肉量,縮短飼養(yǎng)時間,從而降低生產(chǎn)成本,增加利潤。我國已明令禁止在動物飼料中添加瘦肉精,但是非法添加的情況仍然存在,造成“瘦肉精”中毒事件的發(fā)生,對人類生命健康造成威脅。因此,找到一種檢測鹽酸克倫特羅殘留量的有效方法具有重大意義。目前用于檢測鹽酸克倫特羅殘留量的方法主要有高效液相色譜法、生物傳感技術、氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術、液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術等。其中高效液相色譜法耗時較長,靈敏度較低,假陽性率較高;生物傳感技術檢測范圍有限,靈敏度不高,僅用于尿液、水溶液和血清中鹽酸克倫特羅殘留量的檢測;氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術操作步驟繁多,待測物通常需要進行衍生化處理,操作耗時;而液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術耗時少、操作簡單、抗干擾能力強、靈敏度高、確證能力強,被廣泛用于鹽酸克倫特羅殘留量的檢測。
2 液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術概述
液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術簡稱液質(zhì)聯(lián)用,是液相色譜與質(zhì)譜串聯(lián)的技術。主要由五部分組成:液相色譜儀、接口離子源與質(zhì)譜的連接裝置、質(zhì)量分析器、真空系統(tǒng)以及計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。樣品進入液相色譜儀,經(jīng)色譜柱實現(xiàn)分離,被分離組分依次從接口進入質(zhì)譜儀,經(jīng)離子源被離子化,離子于質(zhì)量分析器中被聚焦,依據(jù)質(zhì)荷比實現(xiàn)分離,離子信號轉(zhuǎn)變成電信號,被傳送到計算機數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),依據(jù)質(zhì)譜峰強度及位置對樣品中成分及其結(jié)構(gòu)進行分析。目前,常用的液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術有兩類:一類是從質(zhì)量分析器的角度來劃分,主要包括離子阱質(zhì)譜儀、四級桿質(zhì)譜儀、傅立葉變換質(zhì)譜儀、飛行時間質(zhì)譜儀;另一種是從離子源的角度來劃分,主要包括大氣壓化學電離、電噴霧離子、基質(zhì)輔助激光解吸離子化等。液質(zhì)聯(lián)用技術集液相色譜的高分離效能和質(zhì)譜的強鑒別能力于一身,可以對樣品準確定性定量。因此,被廣泛應用于許多領域。
3 液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術在鹽酸克倫特羅殘留檢測中的應用
王春民等[1]采用超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法對動物源食品中的克倫特羅、沙丁胺醇、萊克多巴胺以及特布他林四種瘦肉精進行檢測分析。采用葡萄糖醛甙酶/芳基硫酸酯酶對樣品進行酶解,用溶劑乙酸乙酯進行提取,經(jīng)過固相萃取小柱的凈化處理后,超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法測定。經(jīng)過優(yōu)化實驗條件,實驗結(jié)果表明:在1.0μg/L-25.0μg/L的濃度范圍內(nèi),四種瘦肉精呈現(xiàn)良好的線性關系,線性相關系數(shù)為0.999,檢出限均達到0.5μg/kg。加標水平下,回收率達到84%-105%。說明超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法可用于鹽酸克倫特羅殘留量檢測。王嬌等[2]利用高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中鹽酸克倫特羅。結(jié)果發(fā)現(xiàn):在1-20 ng/mL的濃度范圍內(nèi),鹽酸克倫特羅的色譜峰面積與濃度線性關系良好,相關系數(shù)達到0.9995,線性回歸方程為:y=1.114x-0.012,檢出限達到0.33 ng/mL。由此表明:高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法可用于檢測分析豬肉中的鹽酸克倫特羅。
金慧然等[3]利用超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法對牛尿中克倫特羅等3 種β-興奮劑殘留量進行檢測。經(jīng)過提取和凈化,有效地去除了樣品中的雜質(zhì),經(jīng)超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,結(jié)果發(fā)現(xiàn):在0.5-5.0 ng/mL的濃度范圍內(nèi),克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇呈現(xiàn)良好的線性關系、回收率以及重現(xiàn)性,充分體現(xiàn)了該方法的高靈敏度、高精密度。表明超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法可用于檢測牛尿中克倫特羅、萊克多巴胺和沙丁胺醇的殘留量。陳蕾等[4]利用液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法對豬肉中鹽酸克倫特羅進行了快速檢測,并建立了快速提取豬肉中鹽酸克倫特羅的方法,對液相色譜/質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀分析條件進行了優(yōu)化。用溶劑乙腈提取豬肉中的鹽酸克倫特羅,研究對比了影響提取凈化效果的三個因素:無水硫酸鎂的加入量、填充料的加入量以及填充料類型。結(jié)果表明:在0.15μg/L-1.5μg/L的濃度范圍內(nèi),鹽酸克倫特羅線性關系良好,平均回收率可達到80%-120%,相對標準偏差為0.47%,檢出限為0.5μg/L。說明液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法簡單、快速、可靠,可用于快速測定豬肉中的鹽酸克倫特羅殘留量。孟文瑛等[5]采用固相萃取/超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法對豬肉中的鹽酸克倫特羅殘留量進行測定,用5%的高氯酸對豬肉樣品進行超聲提取,高速離心15 min,用固相萃取柱富集和凈化上清液,去除復雜的干擾基質(zhì),選擇性地富集凈化目標樣品。試驗結(jié)果表明:在0.25-50μg/kg 的濃度范圍內(nèi),鹽酸克倫特羅呈現(xiàn)良好線性關系,線性相關系數(shù)為0.9982,1.25、12.5、50μg/kg的添加水平下,平均回收率達到62.2%-72.0%,相對標準偏差為4.2%-6.1%,檢出限達到0.05μg/kg。表明固相萃取/超高效液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法高效、簡便、準確、快速,可用于鹽酸克倫特羅的選擇性富集及分離檢測。
朱曉艾等[6]采用高效液相色譜法對豬肉中的鹽酸克倫特羅進行了檢測,對高效液相色譜儀的檢測條件和樣品的前處理方法進行優(yōu)化,建立了相關快速簡便的檢測方法。結(jié)果表明:優(yōu)化后,樣品前處理只需兩個過程:提取和蛋白質(zhì)沉淀。色譜峰良好,樣品的加標回收率介于88.55%-94.03%之間,精密度小于2%,檢測限達到0.025mg/kg。表明該方法成本低、準確、快速且簡便,適用于快速檢測豬肉中鹽酸克倫特羅殘留。蔣萬楓等[7]采用超高效液相色譜/四極桿/飛行時間質(zhì)譜法對動物組織中的克倫特羅等7 種β-受體激動劑殘留進行了快速篩查。結(jié)果表明:4種加標水平下,7 種β-受體激動劑的加標回收率達到75%-114%,相對標準偏差為4.5%-20.6%。克倫特羅的線性范圍介于0.4-40.0 μg/kg之間,定量下限達到0.4 μg/kg,其余6種β-受體激動劑的線性范圍均介于0.2-40.0μg/kg之間,定量下限達到0.2 μg/kg,相關系數(shù)均位于0.9914-0.9999之間。說明超高效液相色譜/四極桿/飛行時間質(zhì)譜法適合于快速篩查動物組織中7種β-受體激動劑殘留。
4 展望
嚴控鹽酸克倫特羅殘留量,必須要嚴格執(zhí)法,同時也需要有效的檢測技術作為保障。液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術在瘦肉精殘留檢測領域雖然有其優(yōu)勢,但是也有其弊端,比如價格昂貴,成本高,難以普及。隨著各種新興檢測技術的不斷發(fā)展進步,檢測鹽酸克倫特羅的未來發(fā)展趨勢是研究開發(fā)成本低、高效、快速、能定性且定量的現(xiàn)場檢測方法,最終在市場檢測中使其普及化、常規(guī)化。
參考文獻
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王嬌,高永慧,姚華,史靖宏. 高效液相色譜- 串聯(lián)質(zhì)譜法測定豬肉中的鹽酸克倫特羅[J]. 現(xiàn)代食品,2018,47(13):133-136
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孟文瑛,郭志謀,沈偉健,沈崇鈺,吳斌,劉艷明,等. 一種新型固相萃取柱結(jié)合超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法選擇性富集測定豬肉中的鹽酸克倫特羅[J]. 色譜,2012,30(2) :141-145
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蔣萬楓,趙珊. 超高效液相色譜-四極桿-飛行時間質(zhì)譜法快速篩查動物組織中7 種β受體激動劑殘留[J].分析測試學報,2013,32(6):675-680