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      氟酰脲的高效液相色譜分析方法的研究

      2018-03-12 03:03:38吳燕芳羊一舟楊旭日
      浙江化工 2018年2期
      關(guān)鍵詞:樣量標(biāo)線標(biāo)樣

      吳燕芳,羊一舟,楊旭日

      (浙江禾田化工有限公司,浙江 杭州 310023)

      0 前言

      氟酰脲又名雙苯氟脲,是Makhteshim Agan Industries公司開(kāi)發(fā)的苯甲酰脲類殺蟲(chóng)劑,它通過(guò)抑制幾丁質(zhì)的合成達(dá)到殺滅白蟻和其他害蟲(chóng)的目的,高效低毒而且對(duì)環(huán)境安全。它具有胃毒和觸殺的雙重作用,對(duì)鱗翅目、半翅目、飛虱和其它害蟲(chóng)都有很好的防治作用,并具有廣譜的殺蟲(chóng)活性。本方法采用液相色譜外標(biāo)法對(duì)氟酰脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行了測(cè)定。

      1試驗(yàn)部分

      1.1 方法提要

      試樣用甲醇溶解,以體積比為8∶2的甲醇水為流動(dòng)相,使用Agilent ZORBAX Eclipse XDBCl8色譜柱(反相柱)和紫外(UV)檢測(cè)器,對(duì)試樣中的氟酰脲進(jìn)行分離和測(cè)定。

      1.2 試劑和溶液

      甲醇:HPLC級(jí),百靈威;

      水:純凈水(娃哈哈);

      氟酰脲標(biāo)樣(99.5%,Dr.Ehrenstorfer)。

      1.3 儀器

      液相色譜儀:安捷倫1200(UV檢測(cè)器);

      色譜工作站:Agilent Chemstation;

      色譜柱:Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(5 μm,150×4.6 mm i.d.);

      微量進(jìn)樣器:50μL;

      超聲波清洗器。

      1.4 色譜條件

      流動(dòng)相:甲醇/水=80/20;流速:1.0 mL/min;柱溫:35 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):245 nm;進(jìn)樣體積:20 μL;保留時(shí)間約4.2 min。

      典型的氟酰脲標(biāo)樣和氟酰脲試樣色譜圖見(jiàn)圖 1、圖 2。

      1.5 測(cè)定步驟

      1.5.1 標(biāo)樣溶液的制備

      在100 mL容量瓶中準(zhǔn)確稱入0.04 g左右(精確到0.1 mg)含量為99.5%氟酰脲標(biāo)樣,用甲醇溶解、稀釋并且定容到標(biāo)線。搖勻后移取5 mL并加入到50 mL的容量瓶中,用80∶20的甲醇水流動(dòng)相稀釋并且定容到標(biāo)線,搖勻。

      1.5.2 試樣溶液的制備

      圖1 氟酰脲標(biāo)樣液相色譜圖

      圖2 氟酰脲試樣液相色譜圖

      在100 mL容量瓶中準(zhǔn)確稱入0.04 g左右(精確到0.1 mg)的氟酰脲試樣,用甲醇溶解、稀釋并且定容到標(biāo)線。搖勻后移取5 mL并加入到50 mL的容量瓶中,用80∶20的甲醇水流動(dòng)相稀釋并且定容到標(biāo)線,搖勻。1.5.3 測(cè)定

      在上述實(shí)驗(yàn)條件下,等液相色譜儀的基線走平后,先對(duì)氟酰脲標(biāo)樣進(jìn)行進(jìn)樣,計(jì)算每一針的響應(yīng)值,直到相鄰兩次進(jìn)樣的峰面積大小變化<1%后,再按氟酰脲標(biāo)樣、氟酰脲試樣、氟酰脲試樣、氟酰脲標(biāo)樣這樣的順序進(jìn)行測(cè)定。

      1.5.4 計(jì)算

      氟酰脲試樣的含量計(jì)算公式:

      X1(%) =(m1×A2×99.5)/(m2×A1)×100%

      式中:

      A1:氟酰脲標(biāo)樣中氟酰脲峰面積平均值;

      A2:氟酰脲試樣中氟酰脲的峰面積平均值;m1:氟酰脲標(biāo)樣的稱樣量,g;

      m2:氟酰脲試樣的稱樣量,g;

      P:氟酰脲標(biāo)樣的純度,%(m/m)。

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1 線性關(guān)系試驗(yàn)

      準(zhǔn)確稱取6個(gè)均勻分布在0.02~0.12 g范圍內(nèi)的氟酰脲標(biāo)樣,按上面的操作條件每個(gè)標(biāo)樣進(jìn)樣2~3針,取平均值。以氟酰脲稱樣量為X軸,氟酰脲峰面積為Y軸畫(huà)標(biāo)準(zhǔn)曲線,氟酰脲的相關(guān)系數(shù)和回歸方程見(jiàn)表1,氟酰脲的標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖3。

      表1 氟酰脲線性相關(guān)實(shí)驗(yàn)回歸方程和相關(guān)系數(shù)

      圖3 氟酰脲峰面積與稱樣量關(guān)系圖

      2.2 精密度試驗(yàn)

      選取一個(gè)氟酰脲樣品,準(zhǔn)確稱取5份0.04 g

      左右的樣品,按照上面的實(shí)驗(yàn)條件測(cè)定含量,結(jié)

      果見(jiàn)表2。

      2.3 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

      準(zhǔn)確稱取5個(gè)0.02 g左右的氟酰脲樣品(97.9%),并且分別加入0.02 g左右的標(biāo)樣,按上面方法測(cè)定其中氟酰脲總質(zhì)量并計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表3。

      表2 氟酰脲的精密度數(shù)據(jù)

      表3 氟酰脲準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

      3 結(jié)論

      上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明用本方法測(cè)定氟酰脲含量,線性相關(guān)系數(shù)0.999以上,標(biāo)準(zhǔn)偏差0.27,變異系數(shù)0.28%,有較高的回收率。本方法具有簡(jiǎn)單快速,準(zhǔn)確度高,能適用于氟酰脲含量的測(cè)定。

      [1] 龔會(huì)琴,趙亞洲,陳迎麗.高效液相色譜法測(cè)定吡蟲(chóng)啉.氟酰脲懸浮劑[J].化學(xué)分析計(jì)量,2017,(2):73-75.

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