文/許強 范楷杰 于坤
體積密度是表征纖維高分子材料物理性能的一個重要參數(shù)。其大小取決于其自身組成物質(zhì)成分、內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)和形態(tài)結(jié)構(gòu)。測定材料的密度,分析其變化規(guī)律,對研究纖維的結(jié)構(gòu)和物理性能有著重要意義。不同纖維的內(nèi)部結(jié)晶度不同纖維密度也不同,因此,纖維密度的測定可以提供纖維的均勻度、材料種類等信息,為評定纖維的品質(zhì)提供了參考,為纖維鑒別提供依據(jù),對于纖維的性能和結(jié)構(gòu)的研究具有實際意義。
現(xiàn)行紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 01057.7—2007中規(guī)定,使用密度梯度法測定纖維密度。該方法是將兩種密度不同但能相互混溶的液體以一定比例進行混合,利用分子擴散作用,使混合液的密度自上而下逐漸增大,且具有線性。根據(jù)懸浮原理,將纖維投入密度梯度管內(nèi),達(dá)到平衡后,平衡位置的液體密度即為該纖維的密度。該方法原理明確,在規(guī)范操作的情況下測定的纖維密度值準(zhǔn)確,但操作步驟繁瑣,操作不慎即對數(shù)據(jù)產(chǎn)生很大影響。表面張力儀,是專業(yè)用于測量液體表面張力值的專業(yè)測量儀器,通過白金板法、白金環(huán)法、最大氣泡法、懸滴法、滴體積法以及滴重法等原理,實現(xiàn)精確液體的表面張力值的測量,也可以用于測量纖維等固體的體積密度。
本文用表面張力儀測試?yán)w維密度的原理類似于白金板法[1]。白金板法表面張力的原理為:當(dāng)感測白金板浸入到被測液體后,白金板周圍就會受到表面張力的作用,液體的表面張力會將白金板盡量地往下拉。當(dāng)液體表面張力及其他相關(guān)的力與平衡力達(dá)到均衡時,感測白金板就會停止向液體內(nèi)部浸入。這時候,儀器的平衡感應(yīng)器就會測量浸入深度,并將它轉(zhuǎn)化為液體的表面張力值。用于測試?yán)w維體積密度的過程正好相反,將待測纖維浸入到已知參數(shù)的浸潤液中,傳感器每隔20ms測量一次數(shù)值,轉(zhuǎn)化為纖維體積密度數(shù)值,并通過軟件處理輸出檢測結(jié)果。
為了驗證能否使用表面張力儀替代密度梯度法測試?yán)w維體積密度,本文分別使用密度梯度法和表面張力儀對纖維樣品進行了試驗。
試驗樣品:滌綸纖維樣品和丙綸纖維樣品。
試驗儀器:使用密度梯度管(400mL)及標(biāo)準(zhǔn)密度小球、測高儀、表面張力儀、電子分析天平、臺式高速離心機、電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱等。
試驗材料:二甲苯、四氯化碳、無水乙醇等試劑,以上均為分析純。
2.2.1 密度梯度法
樣品的制備與預(yù)處理。從被測纖維樣品中任取一段,捻緊后打成直徑約為2mm的小球,每種纖維制5個,用四氯化碳充分洗滌。注意打結(jié)時不要用力過大,以免損壞纖維。此外,纖維球的外表也不宜有松散的短纖,盡量保證光滑。將制備好的纖維小球置于蒸發(fā)皿放入恒溫烘箱中,在60℃條件下烘干4h后取出置于干燥器中平衡15min~30min。將干燥后的纖維小球放入盛有少量二甲苯的離心管內(nèi)離心脫泡,轉(zhuǎn)速2000r/min,時間為2min。最后再次將纖維球放入真空干燥箱內(nèi),在30℃下經(jīng)過0.5h的真空干燥處理后,放入干燥器中備用。
配制密度梯度液。6個燒杯中分別量取50mL四氯化碳、40mL四氯化碳和10mL二甲苯、30mL四氯化碳和20mL二甲苯、20mL四氯化碳和30mL二甲苯、10mL四氯化碳和40mL二甲苯、50mL二甲苯,用玻璃棒將混合溶液攪拌均勻,按四氯化碳體積先大后小的順序,用玻璃棒引流將溶液依次緩慢倒入密度梯度管中。然后將密度小球按密度先大后小依次拋入密度梯度液中,8h后從梯度管刻度上讀取小球的精確高度。以小球的高度和密度為橫縱坐標(biāo)作圖,并求出其線性關(guān)系方程。
樣品測定。將纖維小球按滌綸、丙綸的順序拋入。12h后讀取纖維小球的高度,取每種纖維小球高度的平均值進行計算,根據(jù)梯度管的密度—高度線性方程算出相應(yīng)的密度值。
2.2.2 表面張力儀法
從樣品中取丙綸纖維和滌綸纖維試樣各5份,將每份試樣打結(jié),逐一稱量試樣重量,將干燥后的試樣充分浸泡,放入盛有無水乙醇的離心管內(nèi)離心脫泡,轉(zhuǎn)速2000r/min,時間為2min。最后再次將試樣放入真空干燥箱內(nèi),在30℃下經(jīng)過0.5h的真空干燥處理后,放入干燥器中備用。
從干燥器中逐個取出試樣,置于表面張力儀測試的夾頭,點擊測試按鈕。測試時要注意室內(nèi)溫度和空氣流速。對于同一個試樣,分別測試10次,以10次平均值為試樣結(jié)果。如每次測試結(jié)果出現(xiàn)異常,則需進行檢查重測。
打開軟件密度測量模塊,輸入試驗信息,選擇浸潤液為無水乙醇,設(shè)置浸潤深度為16mm,其余參數(shù)全部默認(rèn)。清潔夾頭,將試樣固定,點擊開始測量,馬達(dá)驅(qū)動夾頭深入浸潤液,按照程序進行測量,并輸出結(jié)果。
密度梯度法所試驗結(jié)果如表1所示。
表面張力儀法試驗結(jié)果如表2和表3所示。
試驗結(jié)果分析如表4。
由表4知,密度梯度法具有較高的準(zhǔn)確性,與標(biāo)準(zhǔn)值的偏差率在2%以內(nèi),而本次表面張力儀法所測纖維密度數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)值存在較大的偏差率。
從試驗方法本身以及試驗操作步驟來分析,用表面張力儀測試?yán)w維體積密度時,應(yīng)當(dāng)注意以下幾點:(1)要注意中油劑、無機雜質(zhì)及水分等對纖維密度測試結(jié)果的影響,測試前纖維應(yīng)當(dāng)進行脫油、清洗處理。(2)試驗中,附著在纖維表面和纖維單絲間夾雜氣泡的存在使數(shù)據(jù)誤差較大,如何去除氣泡尤為重要。(3)要注意纖維或懸絲等的表面張力效應(yīng)和溫度變化對密度測定的影響。(4)根據(jù)不同的待測纖維,要合理選用和配制浸潤液。(5)孔隙較多、表面積大的纖維不適合使用表面張力儀測量體積密度。
表1 不同纖維小球的高度分布及密度結(jié)果
表2 丙綸纖維樣品密度結(jié)果
表3 滌綸纖維樣品密度結(jié)果
表4 樣品密度測試結(jié)果比較
本文使用表面張力儀對化學(xué)纖維體積密度的測量進行了初步探索。由于試驗數(shù)據(jù)樣品量偏小,試驗方法和操作步驟等方面存在不盡完善之處,導(dǎo)致試驗結(jié)果與傳統(tǒng)的密度梯度法結(jié)果差異較大,下一步應(yīng)當(dāng)對試驗各環(huán)節(jié)進行重新梳理并大量試驗,才能得出更為可靠的結(jié)論。
[1]王寶瑞,李建國,紀(jì)原,等.纖維密度測定的研究[J].纖維復(fù)合材料.2009, 26 (3) :43-46.